T5 - Sinapses Colinérgicas Flashcards

1
Q

Qual enzima catalisa a síntese de acetilcolina?

a) Colina acetiltransferase (ChAT)
b) Acetilcolinesterase (AChE)
c) Transportador de colina (ChT)
d) Vesamicol

A

Alínea A.

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2
Q

Qual é o inibidor seletivo do transportador de colina?

a) Hemicholinium
b) Vesamicol
c) Sarin
d) Nicotina

A

Alínea A.

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3
Q

Onde é sintetizada a acetilcolina?

a) Mitocôndrias
b) Axónios e terminais nervosos
c) Soma do neurónio
d) Fenda sináptica

A

Alínea B.

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4
Q

Qual das seguintes moléculas é essencial para a síntese de acetilcolina?

a) Glucose
b) Fosfatidilcolina
c) Colina
d) Todas as anteriores

A

Alínea C.

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5
Q

A acetilcolinesterase (AChE) realiza qual função?

a) Transporte de colina
b) Hidrólise de acetilcolina em colina e acetato
c) Armazenamento de acetilcolina
d) Liberação de acetilcolina na sinapse

A

Alínea B.

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6
Q

Qual é um inibidor irreversível da AChE?

a) Nicotina
b) Hemicholinium
c) Gás sarin
d) Vesamicol

A

Alínea C.

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7
Q

Qual o recetor está associado aos gânglios periféricos?

a) Muscarínico
b) Nicotínico
c) Serotonérgico
d) Adrenérgico

A

Alínea B.

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8
Q

O transportador vesicular de acetilcolina (VAChT) é dependente de:

a) Gradiente de H+ gerado por H+-ATPase
b) Potencial de sódio
c) Liberação de cálcio
d) Inibição por hemicholinium

A

Alínea A.

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9
Q

Descreva o processo de síntese de acetilcolina, mencionando as enzimas e substratos envolvidos.

A
  • A síntese de acetilcolina envolve a colina e o acetil-CoA, catalisados pela enzima colina acetiltransferase (ChAT).
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10
Q

Quais são os efeitos de um inibidor seletivo da AChE, como o gás sarin, no sistema nervoso?

A
  • O gás sarin impede a degradação da acetilcolina, resultando em acumulação na sinapse e estimulação contínua, podendo causar convulsões e paralisia.
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11
Q

Identifique dois tipos de recetores colinérgicos e descreva sua localização e função principal.

A
  • Recetores nicotínicos, localizados em gânglios periféricos e músculo esquelético, são ionotrópicos.
  • Recetores muscarínicos, localizados em órgãos com inervação parassimpática, são metabotrópicos.
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12
Q

Qual é a relação entre a disponibilidade de colina e a síntese de acetilcolina?

A
  • A síntese de acetilcolina é limitada pela disponibilidade de colina no terminal nervoso, adquirida por transporte ou clivagem de fosfatidilcolina.
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13
Q

Explique a diferença entre inibidores reversíveis e irreversíveis da AChE.

A
  • Inibidores reversíveis bloqueiam temporariamente a AChE.
  • Enquanto os irreversíveis causam inibição prolongada ou permanente, resultando em toxicidade severa.
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14
Q

Qual das afirmações sobre a colina acetiltransferase (ChAT) está correta?

a) Está presente apenas nos somas dos neurónios colinérgicos.
b) Sua atividade é limitada pela disponibilidade de acetil-CoA.
c) Catalisa a formação de acetilcolina a partir de colina e acetil-CoA.
d) É inibida pelo gás sarin.

A

Alínea C.

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15
Q

A inibição do transportador vesicular de acetilcolina (VAChT) resulta em:

a) Redução da liberação de acetilcolina na fenda sináptica.
b) Aumento da síntese de acetilcolina.
c) Bloqueio da recaptura de colina.
d) Acumulação de acetilcolina nas vesículas.

A

Alínea A.

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16
Q

Qual é a principal diferença funcional entre recetores muscarínicos e nicotínicos?

a) Muscarínicos são ionotrópicos e nicotínicos são metabotrópicos.
b) Muscarínicos são encontrados em gânglios autonómicos, enquanto nicotínicos estão no coração.
c) Nicotínicos são ionotrópicos, enquanto muscarínicos são metabotrópicos.
d) Ambos atuam apenas no sistema nervoso central.

A

Alínea C.

17
Q

Qual das opções representa um efeito da estimulação de recetores muscarínicos M2?

a) Aumento da frequência cardíaca.
b) Diminuição da frequência cardíaca.
c) Contração do músculo esquelético.
d) Aumento da secreção de adrenalina

A

Alínea B.

18
Q

O que acontece com a acetilcolina na fenda sináptica após sua libertação?

a) É reabsorvida diretamente pelo terminal pré-sináptico.
b) É clivada em colina e acetato pela acetilcolinesterase.
c) Interage apenas com recetores nicotínicos.
d) É armazenada em vesículas próximas.

A

Alínea B.

19
Q

O bloqueio dos recetores nicotínicos por d-tubocurarina resultaria em:

a) Aumento da frequência cardíaca.
b) Paralisia muscular.
c) Estimulação de recetores muscarínicos.
d) Aumento da síntese de acetilcolina.

A

Alínea B.

20
Q

A muscarina é um agonista:

a) Seletivo de recetores nicotínicos.
b) Não seletivo para qualquer recetor colinérgico.
c) Seletivo de recetores muscarínicos.
d) Que bloqueia a acetilcolinesterase.

A

Alínea C.

21
Q

Qual componente é essencial para o transporte de colina de volta ao terminal pré-sináptico?

a) Acetilcolinesterase
b) Transportador de colina (ChT)
c) Vesamicol
d) Hemicholinium

A

Alínea B.

22
Q

Em qual estrutura do sistema nervoso periférico os recetores nicotínicos estão mais concentrados?

a) Cérebro
b) Gânglios autonómicos
c) Fibras pós-ganglionares
d) Músculo cardíaco

A

Alínea B.

23
Q

Qual o fator que regula a síntese de acetilcolina no terminal pré-sináptico?

a) Disponibilidade de acetil-CoA.
b) Nível de recetores muscarínicos.
c) Atividade da H+-ATPase.
d) Presença de antagonistas nicotínicos.

A

Alínea A.

24
Q

Qual é o efeito primário dos inibidores irreversíveis da acetilcolinesterase no sistema nervoso?

a) Aumento na recaptura de colina.
b) Prolongamento da ação da acetilcolina na sinapse.
c) Bloqueio da síntese de acetilcolina.
d) Redução na transmissão sináptica.

A

Alínea B.

25
Q

A atropina é um antagonista:

a) Dos recetores muscarínicos.
b) Dos recetores nicotínicos.
c) Da colina acetiltransferase.
d) Do transportador de colina.

A

Alínea A.

26
Q

O que caracteriza os recetores muscarínicos M1?

a) São inibitórios e encontrados no coração.
b) São excitatórios e encontrados em neurónios pós-ganglionares.
c) Estão localizados nos gânglios autonómicos.
d) Inibem a síntese de acetilcolina.

A

Alínea B.

27
Q

Qual é o efeito da acetilcolina no músculo esquelético?

a) Aumenta a frequência cardíaca.
b) Inicia a contração muscular.
c) Inibe os recetores muscarínicos.
d) Reduz a secreção de adrenalina.

A

Alínea B.

28
Q

Qual das seguintes opções descreve o papel do gás sarin na sinapse colinérgica?

a) Inibição da liberação de acetilcolina.
b) Bloqueio irreversível da acetilcolinesterase.
c) Inibição do transporte de colina.
d) Bloqueio seletivo de recetores muscarínicos.

A

Alínea B.

29
Q

Descreva a interação entre acetilcolina e recetores nicotínicos na junção neuromuscular.

A
  • A acetilcolina liga-se aos recetores nicotínicos, abrindo canais iónicos que permitem a entrada de Na+ e a despolarização da membrana muscular, iniciando a contração.
30
Q

O que acontece quando a atividade da H+-ATPase nas vesículas sinápticas é inibida?

A
  • A redução do gradiente de H+ prejudica o funcionamento do VAChT, diminuindo o armazenamento de acetilcolina nas vesículas e a sua libertação na sinapse.
31
Q

Diferencie os efeitos de recetores muscarínicos M2 e M3.

A
  • M2 é inibitório e diminui a frequência cardíaca;
  • M3 é excitatório e promove contrações no músculo liso e aumento de secreções glandulares.
32
Q

Qual é o papel do hemicholinium na sinapse colinérgica?

A
  • Inibe o transportador de colina, reduzindo a recaptura de colina e, consequentemente, a síntese de acetilcolina.
33
Q

Como a vesamicol afeta a função do neurónio colinérgico?

A
  • Bloqueia o VAChT, reduzindo o armazenamento de acetilcolina em vesículas sinápticas e prejudicando a transmissão sináptica.
34
Q

O que ocorre na sinapse colinérgica durante uma intoxicação com organofosforados?

A
  • Os organofosforados inibem irreversivelmente a acetilcolinesterase, levando à acumulação de acetilcolina e hiperestimulação dos recetores.
35
Q

Explique como a atropina atua no sistema nervoso parassimpático.

A
  • Bloqueia recetores muscarínicos, reduzindo os efeitos da acetilcolina em órgãos parassimpáticos, como a diminuição da secreção e aumento da frequência cardíaca.
36
Q

Quais são os principais tipos de receptores muscarínicos e suas funções?

A

Os principais tipos de receptores muscarínicos e as suas funções são:

M1: excitatório, presente no sistema nervoso central
M2: inibitório, reduz a atividade cardíaca
M3: excitatório, contrai músculos lisos e estimula secreções
M4: inibitório, modula neurotransmissão
M5: excitatório, menos conhecido, no cérebro