T12 - Doenças de Parkinson e Huntington Flashcards
Qual é a principal proteína agregada nos neurónios na doença de Parkinson?
a) Huntingtina
b) Tau
c) Alfa-sinucleína
d) Beta-amiloide
Alínea C.
Qual é o gene que está associado à forma autossómica dominante da doença de Parkinson?
a) DJ-1
b) SNCA
c) UCHL1
d) PINK1
Alínea B.
A mutação no gene HTT causa:
a) Doença de Alzheimer
b) Doença de Parkinson
c) Doença de Huntington
d) Esclerose lateral amiotrófica
Alínea C.
A repetição da sequência CAG no gene HTT codifica:
a) Polilisina
b) Poliprolina
c) Poliglutamina
d) Polialanina
Alínea C.
Qual é o circuito cerebral que é diretamente afetado na doença de Parkinson?
a) Sistema límbico
b) Córtex visual
c) Gânglios da base
d) Hipocampo
Alínea C.
Qual é a via dopaminérgica afetada na doença de Parkinson?
a) Mesolímbica
b) Tuberoinfundibular
c) Mesocortical
d) Nigroestriatal
Alínea D.
Qual é a técnica usada para tratar os sintomas motores da doença de Parkinson?
a) Terapia gênica
b) Estimulação cerebral profunda
c) Bloqueio de receptores dopaminérgicos
d) Administração de agonistas serotonérgicos
Alínea B.
A perda neuronal no estriado é característica de:
a) Doença de Alzheimer
b) Doença de Huntington
c) Esclerose lateral amiotrófica
d) Doença de Parkinson
Alínea B.
Qual é o efeito da mutação da alfa-sinucleína no Parkinson?
a) Inibe a recaptação de dopamina
b) Promove agregação proteica tóxica
c) Estimula a síntese de dopamina
d) Inibe o metabolismo mitocondrial
Alínea B.
Qual das seguintes proteínas é fundamental para a degradação de proteínas na doença de Parkinson?
a) PINK1
b) Parkin
c) DJ-1
d) Tau
Alínea B.
Quais são os principais sintomas motores da doença de Parkinson?
a) Coreia, espasmos, mioclonia
b) Tremor de repouso, bradicinesia, rigidez
c) Amnésia, apraxia, agnosia
d) Hipotonia, ataxia, tremores intencionais
Alínea B.
No Huntington, a ativação reduzida de qual gene contribui para a degeneração neuronal?
a) DJ-1
b) BDNF
c) SNCA
d) GBA
Alínea B.
Qual o fármaco que é usado para controlar sintomas motores no Parkinson?
a) Fluoxetina
b) Levodopa
c) Risperidona
d) Donepezil
Alínea B.
O aumento do tamanho dos ventrículos laterais é uma característica de:
a) Doença de Alzheimer
b) Doença de Huntington
c) Esclerose múltipla
d) Doença de Parkinson
Alínea B.
Qual é o mecanismo que está diretamente associado à morte neuronal no Parkinson?
a) Excitotoxicidade por glutamato
b) Stress oxidativo
c) Desregulação de cálcio
d) Bloqueio de AMPA
Alínea B.
O que causa o tremor característico do Parkinson?
- Disfunção no circuito motor dos gânglios da base devido à perda de dopamina.
Porque é que o BDNF é importante na doença de Huntington?
- É necessário para a sobrevivência dos neurónios no estriado, e sua expressão é reduzida devido à mutação na huntingtina.
Qual é a principal toxina ambiental associada ao desenvolvimento do Parkinson?
- Rotenona.
Como a Levodopa ajuda a tratar o Parkinson?
- É um precursor da dopamina que atravessa a barreira hematoencefálica e é convertido em dopamina no cérebro.
Qual papel os neurónios GABAérgicos têm na doença de Huntington?
- A degeneração dos neurónios espinhosos médios GABAérgicos no estriado contribui para a disfunção motora.
Por que os ventrículos laterais aumentam no Huntington?
- Devido à atrofia do estriado.
O que são os corpos de Lewy?
- São agregados intracelulares de alfa-sinucleína observados em neurônios na doença de Parkinson.
Qual é a função do gene PINK1 relacionado à doença de Parkinson?
- PINK1 protege contra o estresse oxidativo e mantém a integridade mitocondrial.
Explique a relação entre o MPTP e a doença de Parkinson.
- O MPTP é metabolizado em MPP+, que causa morte seletiva de neurônios dopaminérgicos na via nigroestriatal.
O que diferencia a patogênese de Parkinson e Huntington?
- Parkinson é caracterizado por perda de neurônios dopaminérgicos e corpos de Lewy;
- Enquanto Huntington envolve a mutação da huntingtina e perda neuronal no estriado.
