T12 - Doenças de Parkinson e Huntington Flashcards

1
Q

Qual é a principal proteína agregada nos neurónios na doença de Parkinson?

a) Huntingtina
b) Tau
c) Alfa-sinucleína
d) Beta-amiloide

A

Alínea C.

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Q

Qual é o gene que está associado à forma autossómica dominante da doença de Parkinson?

a) DJ-1
b) SNCA
c) UCHL1
d) PINK1

A

Alínea B.

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3
Q

A mutação no gene HTT causa:

a) Doença de Alzheimer
b) Doença de Parkinson
c) Doença de Huntington
d) Esclerose lateral amiotrófica

A

Alínea C.

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4
Q

A repetição da sequência CAG no gene HTT codifica:

a) Polilisina
b) Poliprolina
c) Poliglutamina
d) Polialanina

A

Alínea C.

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5
Q

Qual é o circuito cerebral que é diretamente afetado na doença de Parkinson?

a) Sistema límbico
b) Córtex visual
c) Gânglios da base
d) Hipocampo

A

Alínea C.

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6
Q

Qual é a via dopaminérgica afetada na doença de Parkinson?

a) Mesolímbica
b) Tuberoinfundibular
c) Mesocortical
d) Nigroestriatal

A

Alínea D.

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7
Q

Qual é a técnica usada para tratar os sintomas motores da doença de Parkinson?

a) Terapia gênica
b) Estimulação cerebral profunda
c) Bloqueio de receptores dopaminérgicos
d) Administração de agonistas serotonérgicos

A

Alínea B.

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8
Q

A perda neuronal no estriado é característica de:

a) Doença de Alzheimer
b) Doença de Huntington
c) Esclerose lateral amiotrófica
d) Doença de Parkinson

A

Alínea B.

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9
Q

Qual é o efeito da mutação da alfa-sinucleína no Parkinson?

a) Inibe a recaptação de dopamina
b) Promove agregação proteica tóxica
c) Estimula a síntese de dopamina
d) Inibe o metabolismo mitocondrial

A

Alínea B.

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10
Q

Qual das seguintes proteínas é fundamental para a degradação de proteínas na doença de Parkinson?

a) PINK1
b) Parkin
c) DJ-1
d) Tau

A

Alínea B.

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11
Q

Quais são os principais sintomas motores da doença de Parkinson?

a) Coreia, espasmos, mioclonia
b) Tremor de repouso, bradicinesia, rigidez
c) Amnésia, apraxia, agnosia
d) Hipotonia, ataxia, tremores intencionais

A

Alínea B.

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12
Q

No Huntington, a ativação reduzida de qual gene contribui para a degeneração neuronal?

a) DJ-1
b) BDNF
c) SNCA
d) GBA

A

Alínea B.

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13
Q

Qual o fármaco que é usado para controlar sintomas motores no Parkinson?

a) Fluoxetina
b) Levodopa
c) Risperidona
d) Donepezil

A

Alínea B.

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14
Q

O aumento do tamanho dos ventrículos laterais é uma característica de:

a) Doença de Alzheimer
b) Doença de Huntington
c) Esclerose múltipla
d) Doença de Parkinson

A

Alínea B.

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15
Q

Qual é o mecanismo que está diretamente associado à morte neuronal no Parkinson?

a) Excitotoxicidade por glutamato
b) Stress oxidativo
c) Desregulação de cálcio
d) Bloqueio de AMPA

A

Alínea B.

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16
Q

O que causa o tremor característico do Parkinson?

A
  • Disfunção no circuito motor dos gânglios da base devido à perda de dopamina.
17
Q

Porque é que o BDNF é importante na doença de Huntington?

A
  • É necessário para a sobrevivência dos neurónios no estriado, e sua expressão é reduzida devido à mutação na huntingtina.
18
Q

Qual é a principal toxina ambiental associada ao desenvolvimento do Parkinson?

A
  • Rotenona.
19
Q

Como a Levodopa ajuda a tratar o Parkinson?

A
  • É um precursor da dopamina que atravessa a barreira hematoencefálica e é convertido em dopamina no cérebro.
20
Q

Qual papel os neurónios GABAérgicos têm na doença de Huntington?

A
  • A degeneração dos neurónios espinhosos médios GABAérgicos no estriado contribui para a disfunção motora.
21
Q

Por que os ventrículos laterais aumentam no Huntington?

A
  • Devido à atrofia do estriado.
22
Q

O que são os corpos de Lewy?

A
  • São agregados intracelulares de alfa-sinucleína observados em neurônios na doença de Parkinson.
23
Q

Qual é a função do gene PINK1 relacionado à doença de Parkinson?

A
  • PINK1 protege contra o estresse oxidativo e mantém a integridade mitocondrial.
24
Q

Explique a relação entre o MPTP e a doença de Parkinson.

A
  • O MPTP é metabolizado em MPP+, que causa morte seletiva de neurônios dopaminérgicos na via nigroestriatal.
25
Q

O que diferencia a patogênese de Parkinson e Huntington?

A
  • Parkinson é caracterizado por perda de neurônios dopaminérgicos e corpos de Lewy;
  • Enquanto Huntington envolve a mutação da huntingtina e perda neuronal no estriado.