T3 VASCULITIS Flashcards

1
Q

Las vasculitis con predominio en el sexo femenino son

A

Arteritis de Takayasu, por tanto, el resto en hombres también Horton

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2
Q

El diagnóstico de las vasculitis es siempre histológico excepto en

A

Arteritis de Takayasu (arteriografía), Enfermedad de Behcet, Kawasaki… (criterios clínicos)

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3
Q

¿Cuál es la vasculitis en la que se forman microaneurismas?

A

La panarteritis nodosa (PAN)

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4
Q

¿Cuál es la vasculitis en la que es infrecuente pero muy específica la proptosis ocular?

A

La granulomatosis de Wegener

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5
Q

¿Qué órgano se afecta sólo excepcionalmente en la PAN?

A

El pulmón

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6
Q

¿Qué vasculitis puede manifestarse con dolor testicular típicamente?

A

La PAN

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7
Q

El mecanismo patogénico de la PAN es

A

El depósito de inmunocomplejos

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8
Q

Las lesiones inflamatorias necrotizantes de la PAN se localizan fundamentalmente en

A

Arterias de pequeño y mediano calibre, con distribución parcheada y en la bifurcación de los vasos

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9
Q

las tres enfermedades que se asocian a la PAN son

A
  • Hepatitis B (30%)
  • Hepatitis C (5%)
  • Tricoleucemia
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10
Q

La manifestación clínica MÁS FRECUENTE de la PAN

A

Afectación RENAL (70%) por isquemia glomerular (NO gomerulonefritis)

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11
Q

El tratamiento de elección en la PAN es

A

Corticoides a dosis altas y ciclofosfamida

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12
Q

La administración de inmunosupresores en la PAN está indicada si

A
  • No hay control de la enfermedad con las dosis altas de corticoides
  • No es posible disminuir la dosis de corticoides a dosis poco tóxicas
  • Existe afectación visceral extensa o progresiva
  • LA MAYORÍA DE LOS PACIENTES TIENE UNA ENFERMEDAD LO SUFICIENTEMENTE GRAVE PARA DAR AMBOS FÁRMACOS DESDE EL INICIO
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13
Q

El inmunosupresor de elección en la PAN es

A

Ciclofosfamida

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14
Q

Varón de 40 años con púrpura palpable en miembros inferiores, febrícula, dolor abdominal, disnea y esputos hemoptoicos. Analíticamente, P-ANCA positivos. ¿Cuál es el diagnóstico de presunción?

A

Poliangeítis microscópica

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15
Q

Mujer de 45 años con antecedentes de asma corticodependiente que presenta fiebre, astenia y anorexia de 3 meses de evolución. En la radiología simple de tórax se objetivan infiltrados bilaterales y no cavitados. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?

A

Granulomatosis alérgica de Churg Strauss

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16
Q

La CAUSA DE MUERTE MÁS FRECUENTE EN LOS PACIENTES con GRANULOMATOSIS ALÉRGICA es (tto. en PAN)

A

La afectación cardíaca (vasculitis coronaria, miocardiopatía restrictiva, etc.)

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17
Q

Varón de 65 años con rinorrea purulenta de 5 meses de evolución. En la analítica destaca creatinina de 2,6 (previas normales). ¿Cuál es el diagnóstico más probable?

A

Granulomatosis de Wegener

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18
Q

La manifestación clínica más frecuente de la granulomatosis de Wegener

A

Afectación de la vía respiratoria superior (95%)

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19
Q

Los granulomas visibles en la anatomía patológica de la granulomatosis de Wegener son de localización intravascular, extravascular, o ambas?

A

Ambas: extra e intavascular

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20
Q

El hallazgo radiológico pulmonar más frecuente de la granulomatosis de Wegener

A

Infiltrados o nódulos bilaterales no migratorios y cavitados

21
Q

El tratamiento de elección de la granulomatosis de Wegener es

A

Ciclofosfamida asociada a corticoides a dosis altas durante los primeros meses (1mg/kg/día durante el primer mes)

22
Q

Los efectos adversos más frecuentes de la ciclofosfamida son

A

Pancitopenia, cistitis y cáncer vesical, IC aguda

23
Q

En el tratamiento con ciclofosfamida es importante el control de

A

Los leucocitos para mantener un recuento >3000

24
Q

Mujer de 65 años con cefalea frontoparietal refractaria a analgésicos habituales, de 2 meses de evolución, asociada a fiebre y síntomas de polimialgia. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?

A

Arteritis de la temporal

25
Q

El tratamiento de elección de la arteritis de la temporal es

A

Corticoides a dosis elevadas (1mg/kg/día) con descenso de dosis paulatino

26
Q

Mujer de 35 años años sin antecedentes cardiovasculares, que presenta uadro de 3 meses de evolución de fiebre, pérdida de peso, artralgias y anorexia. Sufre accidente isquémico cerebrovascular. A la exploración se aprecia disminución marcada de pulsos en MSD. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?

A

Arteritis de Takayasu

27
Q

¿Cuál es el método diagnóstico de elección para la arteritis de takayasu?

A

La arteriografía

28
Q

Las causas más habituales de muerte en la arteritis de Takayasu son

A

Insuficiencia cardíaca y los accidentes cerebrovasculares

29
Q

¿Qué tipo de inmunoglobulina se encuentra formando parte de los inmunocomplejos en la púrpura de Schönlein-Henoch?

A

lgA

30
Q

Niño de 8 años de edad con púrpura palpable en nalgas y miembros inferiores, episodios de dolor abdominal cólico, hematuria y artralgias con cifras de plaquetas normales. ¿Qué enfermedad padece con mayor probabilidad?

A

Púrpura de Schönlein-Henoch

31
Q

¿Qué otro nombre recibe la púrpura de Schönlein-Henoch?

A

Púrpura anafilactoide

32
Q

¿Cuál es la LESIÓN TÍPICA DE LAS VASCULITIS LEUCOCITOCLÁSTICAS?

A

La púrpura palpable

33
Q

¿CÓMO SE DIFERENCIA LA PÚRPURA DEL ERITEMA?

A

La púrpura no desaparece con la vitropresión ni la digitopresión

34
Q

¿Qué es el eritema Elevatum Diutinium?

A

Vasculitis leucocitoclastica crónica que se manifiesta por pápulas y placas eritematovioláceas en zonas de extensión de las extremidades. Su tratamiento es la sulfona

35
Q

El criterio diagnóstico imprescindible en la enfermedad de Behçet es

A

La presencia de úlceras orales recurrentes

36
Q

¿Qué úlceras curan dejando cicatriz en la enfermedad de Behçet?

A

Las genitales

37
Q

¿Qué es el fenómeno de patergia?

A

Desarrollo de una reacción inflamatoria (pústula) tras la administración de suero salino intradérmico

38
Q

La complicación más grave de la enfermedad de Behçet

A

Uveítis POSTERIOR

39
Q

El TRATAMIENTO de elección en la UVEÍTIS POSTERIOR de los pacientes con enfermedad de Behçet es

A

Anti TNFa / Ciclosporina

40
Q

Varón joven, fumador, oriental, con isquemia de las extremidades. ¿En qué patología tenemos que pensar?

A

Enfermedad de Buerger o Tromboangeítis obliterante

41
Q

Niño con fiebre alta, prolongada, exantema en tronco y extremidades, eritema indurado palmo-plantar con descamación de los pulpejos de los dedos, lengua en frambuesa y congestión conjuntival. ¿Qué enfermedad padece?

A

Enfermedad de Kawasaki

42
Q

La gravedad de la enfermedad de Kawasaki viene definida por la afectación

A

Cardíaca

43
Q

La MUERTE EN LOS PACIENTES CON ENFERMEDAD DE KAWASAKI se produce por

A
  • Miocarditis y arritmias en la fase inicial

- Rotura de aneurismas e IAM en fase tardía

44
Q

El tratamiento de elección en la enfermedad de Kawasaki es

A

Gammaglobulina precoz junto con salicilatos

45
Q

¿A qué infección se asocian fuertemente las crioglobulinemias mixtas policlonales?

A

A la infección por VHC

46
Q

La CRIOGLOBBULINEMIA MIXTA TIPO II SE ASOCIA A

A

Síndromes linfoprolierativos

47
Q

¿Qué es la ENFERMEDAD DE EALES?

A

Es un vasculitis retiniana

48
Q

¿Por qué se caracteriza el SÍNDROME DE COGAN?

A

Por la presencia de queratitis intersticial no sifilítica asociada a disfunción cocleovestibular