T12 - Memoria imunologica e sistema imunitario na crianca e idoso Flashcards
MEMORIA IMUNOLOGICA
-capacidade do sistema imunitário reconhecer antigenios apos primeira exposicao, desencadeando resposta mais rapida e eficiente em exposicoes seguintes
- protecao a longo prazo apos 1 exp (resposta secundaria,3 …)
- pode ser humoral (anticorpos) e celular (cd4 e cd8)
- desenv cels de memoria ocorre em paralelo com o das cels efetoras
- cels t memoria: centrais, residentes, efetoras
- Lb de memoria e plasmocitos de longa duracao q prod anticorpos continuamente (IgG)
- longa duração apos infeção ou vacinação
Mecanismos de formação de células T memória centrais e efetoras
- T naive com marcador CD45A
- T memoria com CD45RO (marcador torna as mais faceis de ativar q as naive )
- T memoria centrais: em orgaos linfoides primarios, expressao CD6L e CCR7
- T memoria efetoras: no sangue e linfa e n tem CD6L nem CCR7; vao p tecidos inflamados
- T memoria residentes: fixas nos tecidos
(3 tipos de t memoria com dif padroes de migracao p tecidos)
(t memoria circulantes com mt sensibilidade a il 17 e 15 e sofrem reprogramacao p sobreviverem tempos prolongados)
diferenciação de células T naive em células T efetoras e de memória acompanhada por mudanças no metabolismo
memoria
- demora semanas a anos
- menor consumo energetico (energia atraves lipidos)
efetoras e naive
- demora dias
- maior consumo (glicose e resp oxidativa)
cels B
(imunidade humoral)
- memoria sao mais rapidas e mais afinidade q as naive
- afinidade e concentrcao de anticorpos aumentam com sucessivas imunizacoes
fonte cels B
- cels B memoria fazem switching para IgG (eram M) e imunoglobulinas aumentam afinidade
- 2 exposicao IgG ultrapassa IgM, sendo IgG de alta afinidade
- freq clones especificos aumenta na 2 resposta (e vao aumentando ao longo da vida)
- resposta secundaria com IgG e IgA (A das mucosas)
(Estar imune ou protegido é o mais importante, mas uma resposta imune mais rápida e mais potente é sempre protetora contra a doença numa segunda exposição?)
não se evita reinfeção e sim desenvolvimento de doença grave
(como é mantida memoria imunológica na ausência de exposição repetida ao antigénio?)
estudo sars cov
- IgG especifica eventualmente desaparece
- respostas cels B memoria perifericas indetetaveis
- maioria pacintes mantem T memoria ate 6 anos apos infecao
(sem certezas se reposta T é adequado p proteger em caso de reinfecao)
Imunidade inata treinada
- fundamental para explicar alguns tipos de proteção imunológica, em contactos
sucessivos a antigénios e às vezes, em resposta cruzada - errado afirmar q nao tem memoria
- nao e igual na 1 e segunda exposicao
Sistema imunitario na crianca
recem nascido
- hipogamaglobulinemia transitoria (menos anticorpos)
- cels T e B imaturas (+ naive)
- imun inata mais robusta
*adolescencia**
- reportorio de cels T e B apos exposicoes
- imunidade inata treinada
Imunosenescência
- aumento suscetibilidade a infecao. cancro e doencas autoimunes
- declino imuninade adaptativa e inata (preserva se melhor)
Sistema imunitário no idoso
- imunosenescencia periferica
a) menos fagocitos
b) mais citocinas pro inflamatorias - menos T naive mais T memoria (porem disfuncionais)
- dim reportorio de especificade das T
- atrofia timo (consequente perda de mecanismo de tolerancia central)
- Treg disfuncionais ( perda mec tolerancia periferica)
- (perda destes mecanismos aumenta suscetibilidade doencas autoimunes)
- perda de coestimulacao (cd4 e 8 sem cd28)
- prod autoanticorpos
- aumento cels mieloides com risco neoplasia
- ## menor resposta vacinacao