T12 - Memoria imunologica e sistema imunitario na crianca e idoso Flashcards

1
Q

MEMORIA IMUNOLOGICA

A

-capacidade do sistema imunitário reconhecer antigenios apos primeira exposicao, desencadeando resposta mais rapida e eficiente em exposicoes seguintes
- protecao a longo prazo apos 1 exp (resposta secundaria,3 …)
- pode ser humoral (anticorpos) e celular (cd4 e cd8)
- desenv cels de memoria ocorre em paralelo com o das cels efetoras
- cels t memoria: centrais, residentes, efetoras
- Lb de memoria e plasmocitos de longa duracao q prod anticorpos continuamente (IgG)
- longa duração apos infeção ou vacinação

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2
Q

Mecanismos de formação de células T memória centrais e efetoras

A
  • T naive com marcador CD45A
  • T memoria com CD45RO (marcador torna as mais faceis de ativar q as naive )
  • T memoria centrais: em orgaos linfoides primarios, expressao CD6L e CCR7
  • T memoria efetoras: no sangue e linfa e n tem CD6L nem CCR7; vao p tecidos inflamados
  • T memoria residentes: fixas nos tecidos

(3 tipos de t memoria com dif padroes de migracao p tecidos)
(t memoria circulantes com mt sensibilidade a il 17 e 15 e sofrem reprogramacao p sobreviverem tempos prolongados)

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3
Q

diferenciação de células T naive em células T efetoras e de memória acompanhada por mudanças no metabolismo

A

memoria
- demora semanas a anos
- menor consumo energetico (energia atraves lipidos)

efetoras e naive
- demora dias
- maior consumo (glicose e resp oxidativa)

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4
Q

cels B
(imunidade humoral)

A
  • memoria sao mais rapidas e mais afinidade q as naive
  • afinidade e concentrcao de anticorpos aumentam com sucessivas imunizacoes
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5
Q

fonte cels B

A
  • cels B memoria fazem switching para IgG (eram M) e imunoglobulinas aumentam afinidade
  • 2 exposicao IgG ultrapassa IgM, sendo IgG de alta afinidade
  • freq clones especificos aumenta na 2 resposta (e vao aumentando ao longo da vida)
  • resposta secundaria com IgG e IgA (A das mucosas)
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6
Q

(Estar imune ou protegido é o mais importante, mas uma resposta imune mais rápida e mais potente é sempre protetora contra a doença numa segunda exposição?)

A

não se evita reinfeção e sim desenvolvimento de doença grave

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7
Q

(como é mantida memoria imunológica na ausência de exposição repetida ao antigénio?)

A

estudo sars cov
- IgG especifica eventualmente desaparece
- respostas cels B memoria perifericas indetetaveis
- maioria pacintes mantem T memoria ate 6 anos apos infecao
(sem certezas se reposta T é adequado p proteger em caso de reinfecao)

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8
Q

Imunidade inata treinada

A
  • fundamental para explicar alguns tipos de proteção imunológica, em contactos
    sucessivos a antigénios e às vezes, em resposta cruzada
  • errado afirmar q nao tem memoria
  • nao e igual na 1 e segunda exposicao
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9
Q

Sistema imunitario na crianca

A

recem nascido
- hipogamaglobulinemia transitoria (menos anticorpos)
- cels T e B imaturas (+ naive)
- imun inata mais robusta

*adolescencia**
- reportorio de cels T e B apos exposicoes
- imunidade inata treinada

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10
Q

Imunosenescência

A
  • aumento suscetibilidade a infecao. cancro e doencas autoimunes
  • declino imuninade adaptativa e inata (preserva se melhor)
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11
Q

Sistema imunitário no idoso

A
  • imunosenescencia periferica
    a) menos fagocitos
    b) mais citocinas pro inflamatorias
  • menos T naive mais T memoria (porem disfuncionais)
  • dim reportorio de especificade das T
  • atrofia timo (consequente perda de mecanismo de tolerancia central)
  • Treg disfuncionais ( perda mec tolerancia periferica)
  • (perda destes mecanismos aumenta suscetibilidade doencas autoimunes)
  • perda de coestimulacao (cd4 e 8 sem cd28)
  • prod autoanticorpos
  • aumento cels mieloides com risco neoplasia
  • ## menor resposta vacinacao
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