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MMD1042 - 2 > Système sanguin > Flashcards

Système sanguin Flashcards

1
Q

Quel est le grand rôle principal du sang?

A

Être un moyen de transport pour les gaz, les nutriments, les produits du catabolisme, les cellules et les hormones

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2
Q

Quels sont les 4 grandes composantes du sang?

A
  • Serum/plasma
  • Plaquettes
  • Globules rouges
  • Globules blancs
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Q

Quelles sont les 6 composantes du plasma ainsi que leur proportion respective?

A
  • Eau (90%)
  • Protéines (8%)
  • Sels inorganiques (1%)
  • Lipides (0,5%)
  • Glucose (0,1%)
  • Autres substances (en moindre quantité)
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4
Q

Quelles sont les 5 principales protéines plasmatiques?

A
  • Albumine
  • Facteurs de coagulation
  • Anti-protéases
  • Protéines de transport
  • Anticorps (immunoglobulines)
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5
Q

Qu’est-ce qu’une immunoglobuline?

A

Un anticorps du plasma sanguin

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6
Q

2 synonymes de “globule rouge”

A
  • Érythrocyte

- Émathie

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7
Q

Synonyme de “globule blanc”

A

Leucocyte

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8
Q

Synonyme de “plaquette”

A

Trombocyte

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9
Q

Qu’est-ce que l’hématocrite?

A

Le pourcentage du sang occupé par les érythrocytes

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10
Q

Que contiennent les globules rouges?

A

L’hémoglobine

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11
Q

Quel est le rôle de l’hémoglobine?

A

Contenir le groupement thème, qui contient le fer pour fixer l’oxygène

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12
Q

Quel est le rôle des globules rouges?

A

Transporter l’oxygène à partir des poumons et le dioxyde de carbone en retour

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13
Q

Quel est le rôle des globules blancs?

A

Défense et immunité

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14
Q

Où les globules blancs sont-ils principalement actifs?

A

Dans les tissus (plutôt que dans le sang)

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15
Q

Quels sont les rôles des plaquettes?

A
  • Se fixer sur les plaies vasculaires, les colmater et contribuer à l’activation de la cascade de coagulation
  • Homéostase: processus de contrôle des hémorragies
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16
Q

Comment s’appelle le processus de formation des cellules sanguines et où se produit-il chez l’adulte?

A

L’hématopoïèse, dans la moelle osseuse

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17
Q

Où l’hématopoïèse se produit-elle chez le foetus?

A

Dans le foie

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18
Q

Autre que le foie (foetus) et la moelle osseuse (adulte), où trouve-t-on des cellules souches?

A

Le cordon ombilical

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19
Q

Quelles sont les 2 grandes catégories de globules blancs?

A
  • Granulocytes

- Leucocytes mononucléés

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20
Q

Quels sont les 3 types de granulocytes?

A
  • Neutrophiles
  • Éosinophiles
  • Basophiles
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21
Q

Que retrouve-t-on dans le cytoplasme des granulocytes?

A

Des granulations (d’où leur nom) sécrétant des produits pro-inflammatoires

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22
Q

Le noyau des granulocytes est…

A

… plurilobé

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23
Q

Rôle des granulocytes

A

Défenses innées (non acquises) contre l’infection

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24
Q

Où les granulocytes exercent-ils leurs fonctions?

A

Dans les tissus (plutôt que dans le sang)

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25
Q

Quelle est la durée de vie des granulocytes?

A

Courte! (3-12 jours)

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26
Q

Quels sont les granulocytes les plus abondants?

A

Les neutrophiles

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27
Q

Quels sont les rôles des neutrophiles? (2)

A
  • Pouvoir phagocytaire: absorber les micro-organismes et les débris cellulaires
  • Libérer des signaux chimiques pro-inflammatoires
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28
Q
A

Neutrophile

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29
Q
A

Éosinophile

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30
Q
A

Basophile

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31
Q

Quel est le rôle des éosinophiles?

A

Libérer leurs granulations contenant des produits pro-inflammatoires et antiparasitaires

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32
Q

Quel est le rôle des basophiles?

A

Libérer leurs granulations contenant des produits pro-inflammatoires

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33
Q

Quels sont les 2 types de leucocytes mononucléés?

A
  • Lymphocytes (B, T, NK)

- Monocytes

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34
Q

Le noyau des leucocytes mononucléés est…

A

… non lobé

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35
Q

Que retrouve-t-on à la surface des leucocytes mononucléés?

A

Une grande variété de récepteurs de surface (ex: TCR, BCR…)

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36
Q

Quelle est la grande fonction générale des leucocytes mononucléés?

A

Sécréter des médiateurs chimiques liés à l’inflammation

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37
Q

Quels sont les 2 rôles des lymphocytes?

A
  • Participent aux réactions immunitaires (ex: inflammation)
  • Agissent contre des pathogènes étrangers (antigènes) en produisant une réponse ciblée à composante humorale (anticorps) ou cellulaire
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38
Q

Quel est le chemin emprunté par les lymphocytes?

A

Ils prolifèrent dans les tissus et les ganglions lymphatiques, puis circulent dans le sang

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39
Q

Quelle est la durée de vie des lymphocytes?

A

Longue!

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40
Q

Quels lymphocytes sont associés à la réponse humorale (anticorps)?

A

Lymphocytes B

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41
Q

Quels lymphocytes sont associés à la réponse cellulaire?

A

Lymphocytes T (cytotoxiques et NK)

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42
Q

Les lymphocytes T ont une action […] envers le pathogène

A

Pro-apoptotique

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43
Q

Les monocytes sont des cellules…

A

… phagocytaires capables d’ingérer des micro-organismes et débris cellulaires

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44
Q

Que produisent les monocytes?

A

Des cytokines

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45
Q

Qu’est-ce qu’une cytokine?

A

Un messager soluble assurant la communication entre les cellules du système immunitaire

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46
Q

En quoi les monocytes se transforment-ils et où?

A

Lorsqu’ils pénètrent les tissus, ils se transforment en macrophages résidents (là où ils exercent leur pouvoir phagocytaire)

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47
Q

Les macrophages résidents contribuent à…

A

… la défense

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48
Q

Comment analyse-t-on des cellules sanguines (technique)?

A

Par étalement/frottis et coloration de type Wright Giemsa

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49
Q

Comment analyse-t-on des cellules médullaires pré-mortem?

A

Prélèvement au niveau du squelette axial sur la crête de l’os iliaque ou le sternum

  • Prélèvements par ponction: étalement des produits de ponction sur une lame et coloration au Wright Giemsa
  • Biopsie: traitement histologique et coloration par l’hématoxyline-éosixe (HE)
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50
Q

Dans le cas d’inflammations et infections, le nombre de (1) dans le sang (2)

A
  1. Granulocytes

2. Augmente

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51
Q

Que reflète une neutrophilie (augmentation du nombre de neutrophiles dans le sang)?

A

Une réaction inflammatoire aiguë (par exemple, suite à une infection bactérienne)

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52
Q

Que reflète une hyperéosinophilie (augmentation de nombre d’éosinophiles dans le sang)?

A
  • Réaction allergique

- Infection parasitaire

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53
Q

Que reflète une hyperlymphocytose (augmentation du nombre de lymphocytes dans le sang)?

A

Infections virales

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54
Q

Que reflète une neutropénie (diminution transitoire du nombre de neutrophiles dans le sang)?

A

Une sécrétion de cytokines au début d’une infection virale

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55
Q

Que reflète une cytopénie (diminution persistante du nombre de neutrophiles dans le sang)?

A

La demande en neutrophiles est supérieure à la production au niveau de la moelle

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56
Q

Quelle forme anormale de quel type de globules blancs peut-on retrouver dans le sang?

A

Des formes immatures de granulocytes (progénitures granulocytaires)

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57
Q

Quels seraient 3 exemples de formes immatures de granulocytes?

A
  • Band cells
  • Métamyélocytes
  • Myélocytes
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58
Q

Que veut-on dire par “formes IMMATURES de granulocytes”?

A

Ces cellules sont des progéniteurs, elles n’ont pas commencé à ségréger leur noyau

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59
Q

Comment appelle-t-on l’apparition dans le sang de formes immatures de granulocytes?

A

Déviation à gauche de la granulopoïèse (transformation leucémique)

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60
Q

Qu’est-ce que l’hématopoïèse?

A

Processus de formation des cellules sanguines matures à partir de leurs progéniteurs respectifs dans la moelle osseuse

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61
Q

On dit que l’hématopoïèse est (1), car il n’y a pas de (2) possible

A
  1. Unidirectionnelle

2. Dédifférenciation

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62
Q

D’où vient l’hématopoïèse (de quelles cellules)?

A

Une population rare de cellules souches hématopoïétiques (CSHs) multipotentes situées dans la moelle osseuse

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63
Q

Par quoi l’hématopoïèse est-elle régulée? (3)

A
  • Interleukines
  • Cytokines
  • Facteurs de croissance
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64
Q

Qu’est-ce que les interleukines?

A

Un groupe de cytokines (sécrétés par les lymphocytes)

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65
Q

Que retrouve-t-on dans le compartiment des cellules souches?

A 
- Les long term cells
(qui donnent naissance à...)
- Les short term cells
(qui donnent naissance à...)
- Les progéniteurs multipotents
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66
Q

Les (1) ont la capacité de (2), mais pas les (3)

A
  1. Long term cells
  2. S’autorenouveler
  3. Short term cells
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67
Q

Quelles sont les 3 caractéristiques des long term cells?

A
  • Les plus primitives du compartiment de CSH
  • Très rares
  • En quiescence (sauf lors de l’auto-renouvellation)
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68
Q

Rôle des long term cells

A

Regénérer les cellules sanguines toute la vie d’un organisme

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69
Q

Rôle des short term cells

A

Regénérer les cellules sanguines à court terme (quelques mois)

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70
Q

Rôle des progéniteurs multipotents

A

Regénérer les cellules sanguines à très court terme (quelques semaines)

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71
Q

En quoi peuvent se différencier les CSH? (2)

A
  • CLP (common lymphoid progenitor)

- CMP (common myeloid progenitor)

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72
Q

Les CLP (common lymphoid progenitor) s’engagent dans la voie…

A

… lymphoïde

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73
Q

Les CMP (common myeloid progenitor) s’engagent dans la voie…

A

… myéloïde

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74
Q

Quelles cellules résultent de la différenciation des CLP (common lymphoïde progenitor)? (4)

A
  • Lymphocytes T
  • Lymphocytes B
  • Cellules NK
  • Cellules dendritiques
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75
Q

Quelles cellules résultent de la différenciation des CMP (common myéloïde progenitor)? (5)

A
  • Cellules dendritiques
  • Granulocytes
  • Macrophages
  • Plaquettes
  • Globules rouges
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76
Q

Grâce à quoi les cellules souches hématopoïétiques sont-elles dites multipotentes?

A

Grâce à leur capacité à méditer une repopulation à long terme de TOUTES LES LIGNÉES matures cellulaires du sang périphérique (cela se nomme multipotence)

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77
Q

Les CSH sont-elles très présentes dans la moelle osseuse?

A

Non, leur population est très rare (fréquence de 0.0001%)

78
Q

Dans quelle population (quels marqueurs cellulaires) les CSH sont-elles comprises?

A

Lineage- Sca-1+ c-Kit+ (LSK)

79
Q

Quelle proportion des cellules de la moelle osseuse est occupée par la population LSK (Lineage- Sca-1+ c-Kit+)?

A

5%

80
Q

À quoi servent les marqueurs cellulaires sur les CSHs?

A

Purifier les cellules et diviser la population LSK en Long terms/Short terms/progéniteurs multipotents

81
Q

Quelles sont les 2 manières d’étudier des CSH?

A
  • In vivo: fonctionnellement sur des modèles de transplantation animale
  • In vitro: culture cellulaire à court/long terme
82
Q

Quelle est la conséquence du fait que les CSH sont majoritairement en quiscence?

A

Elles ont une grande résistance aux drogues cytotoxiques (ex: chimiothérapie) in vivo

83
Q

Quelle est la lignée de marqueurs (5) des CSHs au potentiel reproductif à long terme (LT-CSHs)?

A

CD150+ CD48- Lineage- Sca-1+ c-Kit+

84
Q

Quelle est la fréquence des cellules CD150+ CD48- Lineage- Sca-1+ c-Kit+ de la moelle osseuse (CSHs-LT) et que cela signifie-t-il?

A
  • 1 dans 2.1
  • Dans un tube, lorsqu’on a fini de collecter les cellules, 1 cellule sur 2, si on la transplante, est un CSH-LT qui peut repeupler l’organisme transplanté pour la durée complète de sa vie
85
Q

Une CSH peut subir une (1) ou une (2) qui peut être (3) ou (4)

A
  1. Autorenouvellation
  2. Différenciation
  3. Symétrique
  4. Asymétrique
86
Q

Qu’est-ce qu’une auto-renouvellation?

A

La division de la CSH mère en 2 cellules filles où au moins 1 des 2 cellules est identique en tous points à la cellule mère

87
Q

Qu’est-ce qu’une différenciation?

A

La division de la CSH donne 2 cellules filles qui sont soit des progéniteurs, soit des cellules matures (pas des CSHs)

88
Q

Qu’entraîne une surabondance d’auto-renouvellation symétrique?

A

Transformation leucémique

89
Q

Qu’entraîne une surabondance de différenciation symétrique?

A

L’éteinte du compartiment de CSH

90
Q

Que permettent les auto-renouvellations symétriques?

A

Augmenter le compartiment de CSH (donc beaucoup les CSH fétales, qui sont très prolifératives)

91
Q

Que permettent les différenciations symétriques?

A

Expandre le compartiment de progéniteurs plus différenciés

92
Q

Les divisions asymétriques (différenciation et auto-renouvellation) préservent…

A

… le nombre de CSHs dans un état d’équilibre (ce sont donc les plus fréquentes chez l’adulte)

93
Q

Les CSHs fétales génèrent des greffes biaisées vers…

A

… la lignée myéloïde

94
Q

Les CSHs adultes génèrent des greffes biaisées vers…

A

… la lignée lymphoïde

95
Q

Que se passe-t-il entre la 3e et la 4e semaine de gestation?

A

Les CSH passent du foie à la moelle et changent de mode de division (myéloïde-orientée vers lymphoïde-orientée): phase de transition qui est régulée de façon intrinsèque (gênes)

96
Q

Qu’est-ce que l’ontologie?

A

Les sites anatomiques de l’hématopoïèse

97
Q

Quelle est la toute première origine de l’hématopoïèse?

A

Les CELLULES DU MÉSODERME s’engagent dans les lignées hématopoïétique et endothéliales en formant des progéniteurs bipotents (2 potentiels: endothélial et hématopoïétiques) appelés HÉMANGIOBLASTES

98
Q

Vers où migrent les hémangioblastes? (3)

A
  • Le sac vitellin (pochette qui recouvre l’embryon)
  • La région aorta-gonad-mesonephros (AGM) de l’embryon
  • Le placenta
99
Q

Comment appelle-t-on l’étape de migration des hémangioblastes vers les 3 régions de l’embryon?

A

L’hématopoïèse primitive

100
Q

Les CSHs de l’AGM migrent vers (1) pour (2)

A
  1. Le foie fétal

2. L’expansion (augmenter le nbr de CSH par auto-renouvellement symétrique)

101
Q

Les CSHs du foie étal migrent dans (1) autour de _(2)

A
  1. La moelle osseuse

2. La naissance

102
Q

Membrane vitelline: hématopoïèse…

A

… primitive

103
Q

Pourquoi dit-on que l’hématopoïèse vitelline est primitive?

A

Seulement des globules rouges sont produits

104
Q

Foie fétal: hématopoïèse…

A

… définitive

105
Q

Moelle osseuse: hématopoïèse…

A

… adulte

106
Q

Pourquoi dit-on que l’hématopoïèse dans le foie étal et la moelle osseuse est définitive/adulte?

A

Les CSHs y sont multipotentes (ne produisent pas uniquement des globules rouges)

107
Q

Hématopoïèse à la membrane vitelline: période

A

1er-3e mois de gestation

108
Q

Hématopoïèse au foie fétal: période

A

3e-7e mois de gestation

109
Q

Hématopoïèse à la moelle osseuse: période

A

Naissance

110
Q

Qu’est-ce que la niche?

A

La moelle osseuse, soit le microenvironnement physiologique dans lequel la cellule souche réside

111
Q

La niche est très importante dans…

A

… le contrôle de la fonction de la CSH

112
Q

La niche cellulaire est composée d’(1) qui produisent (2)

A
  1. Attachements cellule-cellule

2. Des signaux et sécrétions localisées de facteurs de croissances

113
Q

Quels sont les 2 rôles de la niche?

A
  • Garder la cellule en quiescence (G0) et activer sa prolifération en cas de besoin (renouvellement du tissu, réparation post-blessure)
  • Maintenir l’état d’homéostasie: protéger la cellule des stress physiologiques et empêcher sa différenciation (anémie aplasique) ou sur-prolifération (leucémie)
114
Q

Bref, quelle est la grande fonction générale de la niche?

A

Garder la CSH dans une balance dynamique entre l’auto-renouvellement et la différenciation de manière EXTRINSÈQUE

115
Q

Qu’est-ce que le contrôle intrinsèque de la division des CSHs?

A

Le contrôle par les déterminants du destin cellulaire: dans une division asymétrique, les déterminants du destin cellulaire sont localisés assymétriquement dans 1 des 2 cellules filles qui se différencie, tandis que l’autre cellule fille retient le caractère souche

116
Q

Qu’est-ce que le contrôle extrinsèque de la division des CSHs?

A

Dans un environnement asymétrique, après division, une des 2 cellules filles identiques demeure dans la niche d’auto-renouvellement tandis que l’autre se relocalise en dehors de la niche dans un environnement favorisant la différenciation

117
Q

Le contrôle intrinsèque est dit…

A

… cellule autonome

118
Q

Les contrôle extrinséque est dit…

A

… non cellule autonome

119
Q

Quels sont les 3 mécanismes de contrôle de la fonction des CSHs par la niche?

A
  • Contact direct cellule-cellule entre CSH de la moelle osseuse et son microenvironnement (La CSH se situe au contact de l’os)
  • La relâchement de facteurs solubles (ex: facteurs de croissance) formant un gradient qui peut influencer la fonction de la CSH
  • La fonction régulatrice des cellules intermédiaires (cellules résidentes de la moelle ayant un effet positif ou négatif sur la capacité d’auto-renouvellement)
120
Q

Tous les facteurs de croissance hématopoïétiques sont (1), à l’exception de (2)

A
  1. Plurifonctionnels

2. L’érythropoïétine (contrôle uniquement la voie érythroïde (GB))

121
Q

Quels sont les 5 rôles des facteurs de croissance hématopoïétiques?

A

Stimuler…

  • La prolifération cellulaire
  • La différenciation
  • La maturation
  • La sortie de la moelle osseuse
  • La survie intratissulaire
122
Q

De quoi dépend l’effet des facteurs de croissance hématopoïétiques sur la cellule? (3)

A
  • Stade de différenciation de la cellule
  • Récepteurs membranaires exprimés
  • Autres signaux reçus
123
Q

Qu’est-ce qu’une interleukine?

A

Une cytokine importante pour la génération des lymphocytes B et T

124
Q

Quels sont 7 exemples importants de facteurs de croissance hématopoïétiques?

A
  • Thrombopoïétine (TPO)
  • Érythropoïétine (EPO)
  • Facteurs de croissance des granulocytes (G-CSF/”colony-stimulatory factor”)
  • Facteurs de croissance des monocytes (M-CSF)
  • Interleukine-5 (IL-5)
  • Interleukine-1 (IL-1)
  • Fateur de nécrose tumorale (TNF)
125
Q

2 rôles de la thrombopoïétine (TPO)

A
  • Rôle primordial dans la production des mégakaryocytes et des plaquettes
  • Intervient dans les étapes précoces de la production des GB
126
Q

Rôle de l’érythropoïétine

A

Contrôle de la phase tardive de la production des GB (à partir des CFU-E (colon7-forming units erythroid))
(Peu d’effet sur les progéniteurs erythroïdes précoces)

127
Q

Rôle des facteurs de croissance des granulocytes (G-CSF/”colony-stimulatory factor”)

A

Différenciation granulocytaire

128
Q

Rôle des facteurs de croissance des monocytes (M-CSF)

A

Différenciation monoculaire

129
Q

Rôle de l’interleukine 5 (IL-5)

A

Influence la production es éosinophiles

130
Q

Rôle de l’interleukine-1 (IL-1)

A

Influence les cellules de soutien du micro-environnement (cellules stromales)

131
Q

Rôle du facteur de nécrose tumorale (TNF)

A

Influence les cellules de soutien du micro-environnement (cellules stromales)

132
Q

En quoi consiste une greffe de moelle osseuse?

A

Une transplantation de CSH dont le but est de fournir au receveur un nouveau système hématopoïétique et immunitaire par le biais des lymphocytes

133
Q

Comment prélève-t-on la moelle osseuse pour une greffe?

A

Les cellules sont recueillies par…

  • Ponctions de moelle osseuse
  • À partir du sang périphérique après mobilsation des CSHs par injections de facteurs de croissance des granulocytes
  • À partir du sang de cordon
134
Q

Comment la greffe est-elle administrée au receveur?

A
  1. Le système hématopoïétique du receveur est détruit par des médicaments cytologiques et l’irradiation
  2. Le greffon est transfusé
  3. Les CSHs colonisent le micro-environnement où elles pourront se développer
135
Q

Une greffe d’un donneur étranger est une…

A

.. allo greffe/greffe allogénique

136
Q

Une greffe du receveur lui-même est une…

A

… autogreffe

137
Q

Qu’est-ce qui est indispensable dans un cas d’allogreffe et pourquoi?

A

La compatibilité HLA

Elle est indispensable pour prévenir une réaction du greffon contre l’hôte où les lymphocytes du donneur reconnaissance le receveur comme étranger et l’attaquent

138
Q

Dans quels 2 cas utilise-t-on des greffes de moelle osseuse?

A
  • Déficits immunitaires

- Hémopathies sévères (anémie aplasique (différenciation CSH) et leucémies (sur-prolifération CSH))

139
Q

Comment appelle-t-on les 2 classes de progéniteurs?

A
  • Colony forming unit (CFU)

- Burst forming unit (BFU) (pour les essais in vitro)

140
Q

Quelles sont les 4 étapes de l’érythropoïèse?

A
  1. Diminution progressive de la taille des cellules
  2. Perte des organises cytoplasmiques
  3. Arrêt de division, inactivation et expulsion finale du noyau
  4. Synthèse progressive d’hémoglobine
141
Q

Qu’est-ce qui résulte de l’érythropoïèse?

A

Un GR précoce/réticulocyte

142
Q

Qu’est-ce qu’un corps de Howell-Jolly?

A

Des petits amas de matériel nucléaire condensé qui persistent dans les GB précoces si le processus de condensation nucléaire et d’expulsion est incomplet lors de l’érythropoïèse

143
Q

Que se passe-t-il avec les GR anormaux à l’issue de l’érythropoïèse?

A

Ils sont éliminés par les macrophages spléniques et ne se retrouvent pas dans le sang

144
Q

Qu’est-ce qu’un réticulocyte?

A

Un GR immature qui contient encore des mitochondries, des ribosomes et des restes de Golgi, puis qui continue à synthétiser de l’hémoglobine

145
Q

Sous quelle forme le GR quitte-t-il la moelle osseuse?

A

Réticulocyte

146
Q

Qu’est-ce qu’un érythrocyte?

A

Un GR mature transportant l’O2 et le CO2 constitué d’une membrane plasmique externe et d’un cytosquelette protéique de soutien renfermant des molécules d’hémoglobine concentrées et enzymes indispensables à sa survie (mais pas de noyau)

147
Q

Qu’est-ce que l’hémoglobine?

A

Une protéine riche en fer qui fixe et relargue l’oxygène et assure son transport dans le sang

148
Q

Quelle propriété doit avoir le cytosquelette du lobule rouge et pourquoi?

A

Il doit pouvoir se déformer pour entrer et sortir de la vasculature

149
Q

Quelle est la durée de vie des érythrocytes?

A

Environ 120 jours

150
Q

Quels sont les 4 éléments du cytosquelette des globules rouges?

A
  • Membrane plasmique
  • Antigènes de groupes sanguins
  • Spectrine (en dimères nommés rayons)
  • Moyeux
151
Q

De quoi est composée la membrane plasmique des globules rouges?

A

Une bi-couche lipidique stabilisée par différentes protéines

152
Q

De quoi sont composés les antigènes de groupes sanguins des globules rouges?

A
  • Hydrates de carbone

- Antigènes protéiques superficiels

153
Q

Qu’est-ce que la spectrine?

A

Une longue protéine élastique qui forme un réseau sous la membrane plasmique

154
Q

Qu’est-ce qu’un moyeu?

A

Un complexe à protéine 4.1, actine et tropomyosine lié aux rayons (dimères de spectrine)

155
Q

Que se passe-t-il avec les globules rouges difformes/peu flexibles?

A

Éliminés de la circulation par phagocytose via les macrophages dans le foie ou la rate

156
Q

Qu’est-ce que l’anémie?

A

Une diminution de la concentration sanguine en hémoglobine en dessous des valeurs normales

157
Q

Quelles sont les 2 causes d’anémie?

A
  • Réduction de la production médullaire de GR

- Destruction des GR

158
Q

Quelles sont les 3 causes d’une réduction de la production médullaire de GR?

A
  • Carence en nutriments (fer, B12, B9 (acide folique))
  • Insuffisance médullaire primitive (anémie aplastique) (cellules pas capables de produire des GR)
  • Anomalie génétique (ex: thalassémie)
159
Q

Qu’entend-on par la destruction des GB dans l’anémie?

A

Anémie hémolytique: les GR ne sont pas fonctionnels, donc ils sont phagocytés par les macrophages ou via d’autres mécanismes (ex: anticorps auto-immuns ou hémorragies)

160
Q

Que se passe-t-il en cas de carence en fer?

A
  • Hypochromie: production d’hémoglobine est réduite

- Microcytose: GR produits sont petits

161
Q

À quoi servent les vitamines B9 (acide folique) et B12?

A

Indispensables au divisions cellulaires et à la maturation nucléaire

162
Q

Qu’est-ce qui arrive en cas d’une carence de vitamines B12 et de B9 (acide folique)?

A

Anémie mégaloblastique: cela donne naissance à de gros précurseurs appelés mégaloblastes

163
Q

Qu’est-ce que la granulopoïèse?

A

Le développement des granulocytes neutrophiles

164
Q

Quel est le grand rôle des neutrophiles?

A

La Défense de l’organisme

165
Q

Quel est le chemin des neutrophiles pour accomplir leur fonction de défense de l’organisme?

A

Ils quittent l’espace vasculaire en réponse à des signaux chimiotaxiques libérés par les tissus lésés ou produits par l’interaction d’anticorps avec des antigènes de surface des micro-organismes

166
Q

Quels sont les 2 moyens d’actions des neutrophiles?

A
  • Sécrétion

- Phagocytose

167
Q

Quels sont les mode d’action sécrétrice des neutrophiles?

A
  • Dégranulation: sécrétion du contenu de leur granules par fusion de leur membrane plasmique
  • Exocytose: externalisation du contenu de granules liés à la membrane
168
Q

Quels sont 3 éléments contenus dans les granules des neutrophiles?

A
  • Facteurs pro-inflammatoires
  • Protéines anti-bactériennes
  • Enzymes destructrices de la matrice tissulaire
169
Q

En quoi consiste l’action de phagocytose des neutrophiles?

A

Ils phagocytent les bactéries qu’ils ingèrent puis fusionnent leurs phagosomes (organite créé dans la cellule phagocytaire suite à la phagocytose) avec leurs granules primaires

170
Q

Qu’est-ce que les mégacaryocytes?

A

Les cellules les plus volumineuses de la moelle osseuse responsable de la production des plaquettes

171
Q

Les mégacaryocytes matures sont…

A

… polyploïdes

172
Q

Pourquoi les mégacaryocytes matures sont-ils polyploïdes?

A

Ils font de l’endomitose (réplication nucléaire dans division cellulaire) jusqu’à 7 fois

173
Q

Où retrouve-t-on les mégacaryocytes et que font-ils à cet endroit?

A

Près des sinusoïdes médullaires à travers lesquels ils libèrent des pseudopodes appelés proplaquettes qui se fragmentes, libérant les plaquettes

174
Q

En quoi consiste la différenciation des mégacaryocytes?

A

La génération des plaquettes

175
Q

Par quoi est contrôlée la différenciation des mégacaryocytes? (3)

A

Des cytokines:

  • Thrombopoïétine (TPO)
  • IL-3
  • IL-11
176
Q

En quoi consistent les plaquettes/thrombocytes?

A

Des petites cellules anucléées: fragments de cytoplasme détachés de mégacaryocytes

177
Q

Que contient le cytoplasme plaquettaire?

A

La plupart des organites cytoplasmiques des autres cellules, sauf le noyau

178
Q

Quelles sont les 4 composantes importantes des plaquettes?

A
  • Granules alpha
  • Facteurs de croissance
  • Granules denses
  • Lysosomes
179
Q

Thrombocytes: fonctions des granules alpha (2)

A
  • Adhésion plaquettaire

- Formation du caillot

180
Q

Thrombocytes: fonction des facteurs de croissance

A

Réparation vasculaire

181
Q

Thrombocytes: contenu des granules denses (5)

A
  • Sérotonine
  • ADP
  • ATP
  • Ca2+
  • Mg2+
182
Q

Quelles sont les 2 grandes fonctions des thrombocytes?

A
  • Formation du caillot

- Réparation tissulaire

183
Q

Quel est le mode de fonctionnement des thrombocytes?

A

Leur activation provoque la contraction de leur système micro tubulaire et leur dégranulation, ce qui stimule le recrutement de plaquettes supplémentaires: clou plaquettaire

184
Q

À quoi sert le clou plaquettaire?

A

Réparer les vaisseaux sanguins lésés (colmater la couche de cellules endothéliales lésées)

185
Q

Qu’est-ce que la monopoïèse?

A

La formation des monocytes

186
Q

Quelles sont les 3 modes d’action des monocytes?

A
  • Une fois transformés en macrophages résidents, ils ont un pouvoir phagocytaire ainsi qu’une activité lysosomale
  • Il sécrètent des chimiotaxines, cytokines et facteurs de croissance impliqués dans l’inflammation, l’immunité, la réparation cellulaire et la cicatrisation
  • Ils transforment l’antigène et le présentent aux lymphocytes T, déclenchant une réponse immunitaire adaptative
187
Q

En quoi les monocytes peuvent-ils se transformer et comment?

A

En réponse aux signaux chimiotaxiques produits pas la nécrose, les micro-organismes ou l’inflammation, les monocytes migrent dans les tissus et se transforment en macrophages résidents

188
Q

Qu’est-ce que la lymphopoïèse?

A

La formation des lymphocytes

189
Q

Les lymphocytes sont les principaux acteurs de…

A

… la défense immunologique

190
Q

Comment se fait le développement des lymphocytes (2 étapes)?

A
  1. Les lymphblastes de la moelle osseuse donnent naissance aux lymphocytes B, T (thymus) et cellules NK
  2. Les lymphocytes matures circulent entre les différents tissus lymphoïdes par l’intermédiaire du sang et des vaisseaux lymphatiques
191
Q

Qu’est-ce qu’un plasmocyte?

A

Un lymphocyte B activé installé dans les tissus et sécrétant des anticorps (réponse humorale)

MMD1042 - 2 (12 decks)

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