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Physio-patho 1 > Système nerveux 2 > Flashcards

Système nerveux 2 Flashcards

1
Q

CARACTÉRISTIQUES DU NEURONE

A

o Excitabilité: Réaction à une stimulation
o Conductivité: Capacité de propagation de l’influx électrique
o Sécrétion: Libération de neurotransmetteurs
o Longévité: Durée de vie du fœtus jusqu’à un âge avancé
o Amitose: Incapacité de se diviser

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2
Q

STRUCTURE DU NEURONE

A

Partie réceptrice du neurone
o Dendrites
o Corps cellulaire

Partie conductrice du neurone
o Axone

Partie sécrétrice du neurone
o Boutons synaptiques

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3
Q

classification fonctionnelle

A

La classification fonctionnelle se base sur le sens
du potentiel d’action par rapport au SNC.
* Neurones sensitifs:
Périphérie vers SNC
* Afférent
* Neurones moteurs:
SNC vers périphérie
* efférent

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4
Q

Interneurones

A

Neurones situées dans le SNC et qui reçoivent l’influx nerveux de nombreux autres neurones. Ils assurent une fonction d’intégration du système nerveux. Ils facilitent la communication enter les neurones sensitifs et moteurs.

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5
Q

LE TISSU NERVEUX: LES GLIOCYTES

A

Rôles:
o Soutenir l’organisation des neurones
o Protéger les neurones et contribuent à leur alimentation
** Ne sont pas excitables! **
Ne transmettent pas d’influx nerveux!

Après les neurones, elles sont les cellules les plus présentes au sein du tissu nerveux (SNC et SNP).

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6
Q

Astrocytes

A
  • contribuent à la formation de la bhe
  • régissent la composition du liquide tissulaire
  • offrent soutien et structure au SNC
  • contribuent au développement des neurones
  • se répliquent pour prendre la place des neurones qui meurent
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7
Q

Épendymocytes

A
  • tapissent les ventricules cérébraux et le cala central de la moelle épinière
  • contribuent à la production et à la circulation du LCS
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8
Q

Microglies

A
  • jouent un rôle protecteur contre les agents infectieux
  • phagocytes les débris comme des neurones morts
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9
Q

Oligodendrocytes

A
  • myélinisent et isolent les axones du SNC
  • Accroissent la vitesse de conduction du potentiel d’action le long des axones du SNC
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10
Q

Gliocytes ganglionnaires

A
  • protègent les corps cellulaire des ganglions des neurones
  • régissent l’échange de nutriments et de déchets entre les corps cellulaires des ganglions
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11
Q

Neurolemmocytes

A
  • myélinisent et isolent les axones du SNP
  • Accroissent la vitesse de conduction du potentiel d’Action le long des axones du SNP
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12
Q

RÉGÉNÉRATION AXONALE (IMPORTANT)

A

Les axones du SNP sont vulnérables aux lésions.
Un axone endommagé peut se régénérer si :
✓ Son corps cellulaire est intact
✓ Une partie de son neurolemme est conservé
La régénération axonale dépend de deux facteurs :
1. Étendu des dommages subis
2. Distance qui sépare l’axone endommagé de la
structure qu’il innerve

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13
Q

RAPPEL: IONS INTRA ET EXTRA CELLULAIRES

A

De part et d’autre de la membrane cellulaire, les
principaux ions sont:
Intracellulaire:
* K+
Extracellulaire:
* Na+ (et Cl-)
* Ca2+

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14
Q

Potentiel gradué

A

Petites modifications
du potentiel de membrane
qui surviennent dans
la partie réceptrice du
neurone (dendrites et corps
cellulaire)

La modification du potentiel de membrane
est attribuable à la stimulation du neurone
à la suite de la liaison d’un ligand ou
d’une perturbation sensorielle.->
Ces ligands ou cette perturbation
causera l’ouverture de canaux ioniques.

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15
Q

Potentiel d’action

A

Grande modification
du potentiel de membrane
qui survient dans
la partie conductrice du
neurone
(cône d’implantation, puis
axone)

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16
Q

SENS DE VARIATION DU POTENTIEL GRADUÉ

A

Selon le type de canal ouvert, le potentiel gradué peut être
de deux natures :
o Dépolarisation (canaux Na+)
Le potentiel de membrane devient plus positif
o Hyperpolarisation (canaux K+ ou Cl-)
Le potentiel de membrane devient plus négatif

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17
Q

AMPLITUDE DU POTENTIEL GRADUÉ

A
  • L’amplitude (grandeur de variation) d’un potentiel gradué
    dépend de l’intensité du stimulus ou des stimuli.
  • L’effet de plusieurs potentiels gradués peut se cumuler
    et augmenter l’amplitude de ces derniers.
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18
Q

POTENTIELS POSTSYNAPTIQUES

A

Les potentiels gradués qui surviennent dans les neurones
postsynaptiques sont appelés potentiels postsynaptiques.
o Potentiel postsynaptique excitateur (PPSE)
Potentiel qui dépolarise le neurone (PMR devient positif) -> Rôle: générer un potentiel d’action

o Potentiel postsynaptique inhibiteur (PPSI)
Potentiel qui hyperpolarise le neurone (PMR devient négatif)

Un neurone peut recevoir plusieurs potentiels au même moment. Ces deux types de potentiels peuvent survenir au même moment sur un même neurone

19
Q

Sommation spatiale

A

La sommation spatiale est un mécanisme dans lequel plusieurs signaux excitateurs provenant de différentes synapses sur un neurone s’additionnent pour provoquer une dépolarisation suffisamment forte afin de générer un potentiel d’action. Ce phénomène permet au système nerveux d’intégrer et de traiter les informations venant de diverses sources, jouant un rôle essentiel dans la communication neuronale et la réponse aux stimuli.

20
Q

Sommation temporelle

A

La sommation temporelle est un phénomène qui se produit lorsqu’un neurone reçoit plusieurs signaux excitateurs provenant de la même synapse, mais à des moments différents. Si ces signaux arrivent suffisamment rapidement les uns après les autres, leurs effets se sommationnent (s’ajoutent), ce qui augmente la dépolarisation de la membrane du neurone.

Si cette dépolarisation atteint un seuil critique, le neurone génère un potentiel d’action.
Points clés :

La sommation temporelle implique des signaux reçus successivement par un même neurone, mais à des intervalles de temps courts.
L'addition de ces dépolarisations successives peut rendre le neurone suffisamment excité pour atteindre le seuil d'activation et déclencher un potentiel d'action.
Elle permet au neurone de répondre à des stimulations rapides et répétées de la même source.
21
Q

DU POTENTIEL GRADUÉ AU POTENTIEL D’ACTION

A

Les potentiels gradués des dendrites d’un neurone se
cumulent et se dirigent vers le corps cellulaire.
o Naturellement, le cytosol oppose une résistance au
mouvement des ions ayant créé le potentiel gradué.
o Naturellement, des canaux et des pompes ioniques
rétablissent l’homéostasie du neurone.
o Cependant, si les potentiels gradués ont une amplitude
suffisante, la variation du potentiel de membrane se
rendra jusqu’au cône d’implantation (zone gâchette) et
déclenchera un potentiel d’action.

  • Le potentiel d’action naît dans la zone gâchette du cône
    d’implantation, soit directement adjacent à l’axone.
  • Le potentiel d’action est créé suite à l’ouverture de canaux ioniques
    voltage-dépendants.
  • Le seuil d’excitation est la variation minimale
    nécessaire pour ouvrir ces canaux ioniques
    voltage-dépendants.
  • Ce seuil se situe à environ -55 mV pour la plupart
    des cellules.
22
Q

CRÉATION D’UN POTENTIEL D’ACTION DÉPOLARISANT

A
  1. Stimulation initiale (dépolarisation) :Un stimulus (externe ou interne) atteint la membrane du neurone, et entraîne une dépolarisation locale de cette membrane.
    Si ce stimulus est suffisamment fort pour atteindre un seuil de dépolarisation, cela déclenche la génération d’un potentiel d’action. Ce seuil se situe généralement autour de -55 mV (appelé le seuil d’excitation).
  2. Ouverture des canaux sodiques (Na⁺) voltage-dépendants :Lorsque le seuil est atteint, des canaux sodiques (Na⁺) spécifiques s’ouvrent dans la membrane du neurone.
    Cela permet aux ions sodium (Na⁺), qui sont plus concentrés à l’extérieur de la cellule, de diffuser rapidement à l’intérieur de la cellule.
    Cette entrée massive de Na⁺ entraîne une dépolarisation rapide de la membrane (le potentiel de membrane devient moins négatif, souvent jusqu’à +30 mV).
  3. Inversion du potentiel membranaire (Phase de dépolarisation) :Le potentiel de membrane change de manière significative, passant de valeurs négatives (environ -70 mV au repos) à une valeur plus positive, typiquement autour de +30 mV.
    Ce processus est rapide et constitue la phase initiale du potentiel d’action dépolarisant.
  4. Fermeture des canaux sodiques et ouverture des canaux potassiques (K⁺) :Après un court délai, les canaux sodiques se ferment, arrêtant l’entrée de Na⁺.
    En parallèle, les canaux potassiques (K⁺) voltage-dépendants s’ouvrent, permettant aux ions potassium (K⁺) de sortir de la cellule, ce qui commence à restaurer la polarité de la membrane.
    Cela amorce la phase de repolarisation, où la cellule revient à un potentiel de repos négatif.
  5. Retour au potentiel de repos (Hyperpolarisation et récupération) :Le potassium continue de sortir de la cellule, ce qui peut entraîner une hyperpolarisation temporaire (le potentiel de membrane devient plus négatif que le potentiel de repos initial).
    Finalement, les canaux potassiques se ferment, et le pompe sodium-potassium (Na⁺/K⁺) remet activement les ions sodium et potassium dans leur position de départ, rétablissant le potentiel de repos de la cellule (environ -70 mV).
23
Q

CRÉATION D’UN POTENTIEL D’ACTION REPOLARISANT

A
  1. Fermeture des canaux sodiques (Na⁺) :Après la dépolarisation, les canaux sodiques s’activent et permettent l’entrée rapide de Na⁺ dans la cellule. Lorsque le potentiel de membrane atteint son maximum (environ +30 mV), ces canaux se ferment.
    Cela arrête l’entrée de Na⁺ et empêche ainsi la poursuite de la dépolarisation.
  2. Ouverture des canaux potassiques (K⁺) :Les canaux potassiques (K⁺), qui étaient fermés au repos, s’ouvrent maintenant en réponse à la dépolarisation.
    Cette ouverture permet aux ions potassium (K⁺) de sortir de la cellule, car leur concentration est plus élevée à l’intérieur de la cellule par rapport à l’extérieur.
  3. Sortie des ions K⁺ et repolarisation :La sortie des ions K⁺ entraîne une repolarisation de la membrane. Cela signifie que la cellule devient de plus en plus négative à l’intérieur, ce qui fait revenir le potentiel de membrane vers un état plus négatif (environ -70 mV, qui est le potentiel de repos).
  4. Hyperpolarisation :Parfois, la sortie de potassium peut être trop importante, entraînant une hyperpolarisation où le potentiel de membrane devient plus négatif que le potentiel de repos (par exemple, jusqu’à -80 mV).
    Cette hyperpolarisation empêche le neurone de générer immédiatement un autre potentiel d’action, offrant ainsi une période de réfractarité.
  5. Retour au potentiel de repos :Après l’hyperpolarisation, les canaux potassiques se ferment progressivement. La pompe sodium-potassium (Na⁺/K⁺), une protéine membranaire, utilise de l’énergie pour rétablir les concentrations normales d’ions : elle expulse le Na⁺ de la cellule et ramène le K⁺ à l’intérieur, rétablissant ainsi le potentiel de repos de la cellule (environ -70 mV).
24
Q

Potentiel d’action

A

L’axone n’est pas stimulé et possède un potentiel de repos
de la membrane de −70 mV.
Les potentiels gradués atteignent le cône d’implantation
de l’axone et s’additionnent.
La dépolarisation a lieu lorsque le seuil d’excitation est
atteint (à −55 mV). Les canaux ioniques voltage-dépendants
s’ouvrent, et les ions Na+ pénètrent rapidement dans le neurone,
ce qui inverse sa polarité qui passe de −55 à +30 mV.
La repolarisation survient à la suite de la fermeture
des canaux ioniques à Na+ voltage-dépendants (phase
d’inactivation) et de l’ouverture de ceux à K+
. Les ions K+
passent de la cellule au liquide interstitiel, puis la polarité
redevient négative (de +30 à −70 mV).
L’hyperpolarisation survient lorsque les canaux ioniques
à K+ voltage-dépendants demeurent ouverts même une
fois le potentiel de repos de la membrane atteint. Au cours
de cette période, le potentiel de membrane est inférieur
au potentiel de repos de −70 mV.
Les canaux ioniques à K+ voltage-dépendants se referment,
puis la membrane plasmique revient à la phase de repos
grâce aux pompes à Na+
-K+

25
Q

PÉRIODE RÉFRACTAIRE

A

Correspond au court laps de temps qui suit la production d’un
potentiel d’action et au cours duquel :
o l’axone est incapable de générer un second potentiel d’action
o ou lorsqu’il nécessite une stimulation plus forte pour y arriver
Deux phases dans la période réfractaire:
o Période réfractaire absolue
o Période réfractaire relative

26
Q

PHASES DE LA PÉRIODE RÉFRACTAIRE
o Période réfractaire absolue

A

o Aucun stimulus ne peut entraîner
un 2e potentiel d’action
o Ouverture impossible des
canaux Na+ voltage-dép.

27
Q

PHASES DE LA PÉRIODE RÉFRACTAIRE o Période réfractaire relative

A

o Un stimulus plus fort que celui du
potentiel précédent peut déclencher
un 2e potentiel d’action
o Légère hyperpolarisation car canaux
K+ voltage-dép. toujours ouverts

28
Q

PARTIE SÉCRÉTRICE: LIBÉRATION DES NEUROTRANSMETTEURS

A

Résumé des étapes de libération des neurotransmetteurs :

Arrivée du potentiel d'action à la terminaison axonale.
Ouverture des canaux calciques qui permettent l'entrée de Ca²⁺.
Activation de la libération des neurotransmetteurs par le calcium, favorisant la fusion des vésicules synaptiques avec la membrane.
Exocytose des neurotransmetteurs dans la fente synaptique.
Diffusion des neurotransmetteurs vers les récepteurs de la cellule cible.
Nettoyage des neurotransmetteurs par recaptage, dégradation enzymatique ou diffusion.
29
Q

Qu’est-ce qu’un neurotransmetteur ?

A
  • Composés organiques de petite taille
  • Synthétisés par des neurones et enteposés dans des vésicules localisées dans les boutons synaptiques
  • Entreposés dans des vésicules localisées dans les boutons synaptiques
  • Sécrétés lorsqu’un Potentiel d’action provoque l’Entrée de calcium dans le cytoplasme des boutons synaptiques
  • Se fixent à Un récepteur spécifique qui se trouve sur une cellule cible (neurone, muscle, glande)
  • Déclenchent Une réponse physiologique chez la cellule cible
30
Q

Étapes de la neurotransmission

A
  1. Synthèse du neurotransmetteur
  2. Libération du neurotransmetteur
  3. Retrait de la fente synaptique
  4. Interaction avec les cellules cibles
31
Q

NEUROMODULATION

A

Elle modifie la réponse d’un neurone à un neurotransmetteur.
La neuromodulation entraîne généralement:
o Une facilitation
La réponse du neurone postsynaptique est plus prononcée que la
normale en raison de la présence d’un neuromodulateur.
o Une inhibition
La réponse du neurone postsynaptique est plus faible que la
normale en raison de la présence d’un neuromodulateur.

32
Q

Processus impliqués dans la neuromodulation :
o Facilitation

A
  • Une augmentation de la libération du neurotransmetteur
  • Une dégradation ralentie du neurotransmetteur
  • Une recapture ralentie du neurotransmetteur
33
Q

NEUROMODULATION o Inhibition

A
  • Une diminution du nombre de récepteurs postsynaptiques
  • Une diminution de la libération du neurotransmetteur
  • Une dégradation accélérée du neurotransmetteur
  • Une recapture accélérée du neurotransmetteur
34
Q

Système nerveux
central (SNC)

A

Télencéphale
(hémisphères
cérébraux)
Diencéphale
Tronc cérébral
Cervelet

35
Q

SNP

A

Nerfs crâniens
Nerfs spinaux

36
Q

MOELLE ÉPINIÈRE (SNC)

A
  • En continuité anatomique avec le tronc cérébral
  • Émerge de la cavité crânienne par le trou occipital
  • Se termine aux premières vertèbres lombaires (L1-L2).
  • Constituée de substance blanche et grise
37
Q

LES NERFS SPINAUX (SNP)

A

Moelle épinière:
une série de segments spinaux empilés les
uns sur les autres. Chaque segment contient :
- Deux faisceaux dorsaux (racines dorsales)
de fibres nerveuses sensitives (afférentes)
- Deux faisceaux ventraux (racines ventrales)
de fibres motrices (efférentes) qui innervent des
régions précises de l’organisme.

38
Q

LA MOELLE ÉPINIÈRE FAIT MONTER ET DESCENDRE L’INFORMATION…

A
  • Corne sensitive (postérieure /dorsale) → faisceau envoie informations
    sensorielles vers le cerveau
  • Corne motrice (antérieure / ventrale) → faisceau envoie informations du
    cerveau vers les muscles
39
Q

LA MOELLE ÉPINIÈRE FAIT MONTER ET DESCENDRE L’INFORMATION…

A

Informations montent ad cerveau par:
* Faisceau spinothalamique latéral :
* Transmet les signaux de douleur/température
de la corne « sensitive » au cerveau
* Réseaux dorsaux :
* Transmet les signaux proprioceptifs
(position) des bras/jambes de la
corne dorsale au cerveau
Informations descendent ad moelle épinière par:
* Tractus corticospinal :
* Transmet les informations pour générer
les mouvements volontaires (voie pyramidale)

40
Q

ARC RÉFLEXE DE LA MOELLE ÉPINIÈRE

A

Un stimulus à un endroit précis peut entraîner une réaction involontaire (réflexe)
1. Le récepteur sensoriel
détecte le stimulus et envoie
l’information via un neurone
sensitif (afférent).
2. Le neurone afférent fait
synapse avec un neurone
moteur (efférent) dans la
substance grise de la moelle
épinière.
3. Le neurone efférent stimule
l’organe effecteur (ex :
muscle quadriceps)

41
Q

RÉGIONS DE L’ORGANISME INNERVÉES

A
  • Dermatome : zone cutanée définie, dont les
    nerfs sensitifs se rejoignent tous à une seule
    et même racine nerveuse spinale.
  • Myotome : groupe musculaire innervé par
    les neurones moteurs primaires d’une
    unique racine ventrale.
42
Q

LES NERFS CRÂNIENS

A
  1. Les nerfs crâniens sont composés de
    12 paires de nerfs formés de fibres qui
    émergent du crâne et dont les corps
    cellulaires sont situés dans l’encéphale.
  2. Les corps cellulaires des nerfs crâniens
    occupent des segments précis de
    l’encéphale.
  3. Certains nerfs crâniens ne comprennent
    que des fibres afférentes ou que des
    fibres efférentes, alors que d’autres
    contiennent les deux.
43
Q

Cibles de neuromodulation et pharmacothérapie - 3 cibles pharmacologiques pour promouvoir la neuromodulation:

A
  • modifier la synthèse et la libération
  • modifier le retrait de la fente synaptique
  • modifier l’interaction avec la cellules cible

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