Syst. Immuntaire Flashcards

1
Q

Nomme les 3 rôle du système immunitaire.

A
  1. Protéger contre les infections
  2. Rejet de greffes
  3. Défense contre les cellules cancéreuses

** Proteger sans endommager l’hôte

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2
Q

Associe le type de défense contre les pathogènes aux cellules qui y participe

  1. Première ligne, non-spécifique
  2. Deuxième ligne, non-spécifique
  3. Troisième ligne, spécifique

a. Cellules innées, interferon, le complément, inflammation, phagocytose
b. La peau, les muqueuses, produits chimiques
c. Lymhocytes, anticorps

A

(1 +b) 1ere ligne de défense= Barrières : non-spécifique
(Peau, muqueuses/tractus gastro-intestinal, chimiques)

(2 +a) 2e ligne de défense= Innée : non-spécifique
(C innées [Mastocytes, basophiles et éosinophiles, neutrophiles, monocytes] interferon, le complément, inflammation, phagocytose)

(3 +c) 3e ligne de défense= Acquise : spécifique
(Lymphocytes et anticorps)
** Macrophages, C dendritiques et lymphocyte B= présentatrice d’antigène (CPA) professionnelles (Reconnait antigène + internalise/digère pour lymphocyte T)

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3
Q

Explique les 4 événements globale d’une réaction inflammation (qui constitue un exemple d’immunité innée).

Définition :
Inflammation= ensemble de mécanismes physiologiques de défense visant à circonscrire et à réparer les lésions tissulaires (réponse locale)

Plan de ppt immunologie.1 :
1. Barrière épithéliale lésée= début d’infection

  1. Événement vasculaire et tissulaire
    a. Vasodilatation + augmentation perméabilité capillaire
    b. Recrutement exudat et leucocyte
  2. Événement cellulaire
    a. Cellules résidentes
    b. Composantes cellulaires du sang (plaquettes et substances antimicrobiennes)
    c. reconnaissance du pathogènes (récepteurs et étiquette protéique)
A
  1. Lésion d’une barrière épithéliale et infection
    **Protection mécaniques, chimiques et microbiologiques
    Ex : Faible pH et Peptides antimicrobiens
    !! Pas efficace contre tout les types/souche de bactéries
  2. Vasodilatation + augmentation perméabilité capillaire
    Car : Libération d’Histamine par mastocytes (bris tissulaires) ou thrombocyte (coagulation des vaisseaix si bris vasculaire)
    ***Permet recrutement exudat et leucocyte
  3. Migration des leucocytes de la circulation sanguine (traversent capillaire) vers le site inflammatoire
  4. Chimiotactisme : Phagocytes sont dirigés vers le site inflammatoire par chimiotactisme chimique
  5. Destruction des bactéries par l’exudat antibactérien et les phagocytes
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4
Q

Associe les composantes des barrières épithéliales (peptides et protéines antimicrobiens) à sa fonction.

  1. Lysozyme
  2. Défensines (alpha et beta) et Cathélicidines
  3. SP-A et SP-D

a. cassent les membranes des pathogènes
b. favorise la phagocytose
c. clive liaisons glycosidiques des peptidogylcans dans la paroi des bactéries

A

(1 +c) Lysozyme= clive liaisons glycosidiques des peptidogylcans dans la paroi des bactéries

(2 +a) Défensines (alpha et beta) et Cathélicidines= cassent les membranes des pathogènes
**effets intracellulaires

(3 +)SP-A et SP-D= favorise la phagocytose

**Situé les surfaces épithéliales

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5
Q

Explique le recrutement des leucocytes au site inflammatoire au niveau moléculaire (4 étapes)

A
  1. Margination (roulement du leucocyte sur capillaire + liaison faible avec sélectine)
  2. Activation (interaction du leucocytes avec le capillaire)
  3. Adhérence/arrêt (Liaison forte avec intégrine)
  4. Migration/diapédèse (leucocytes traverse paroi du capillaire)

!!! Phathologie : Déficit adhésion leucocytaire (DAL)

  • immunodéficience primaire (leucocyte ne se rend pas au site d’infection)
  • leucocytose sévère (taux élevé de leucocytes ds sang)
  • infections récurrentes
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6
Q

Qui suis-je ?

Processus physiologique de production/formation des cellules sanguines ou lymphatiques.

A

Hématopoïèse (provient de la moelle osseuse)

Étape de différenciation des cellules
1. Cellules pluripotentes= énorme capacité d’auto renouvellement et de différenciation (en n,importe quoi

  1. Cellule souche de la lignée myéloïde (précurseur)
  2. **Progénitrice commune aux neutrophiles et aux cellules mononucléées (mono/macrocyte et cellules dendritiques)
  3. Rôle des cytokines dans la différenciation
    - GM-CSF et G-CSF
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7
Q

Information général sur la terminologie des cellules du système immunitaire.

Globule Rouge= Érytrhocytes

Globule blanc= Leucocytes
- Neutrophiles
- Eosinophiles
- Basophiles
- Monocyte
- Lymphocyte
        !!immunité acquise, sauf 1 exception (cellule NK= inné)
A
  1. Selon la morphologie
    - Neutrophiles, Eosinophiles, Basophiles= Granulocytes, Noyau multilobé, polynucleaires
    - Monocyte et Lymphocyte= Mononucleaires, noyau unilobé et granulations cytoplasmiques peu visibles
  2. Selon fonction
    - Macrophage et C dendritiques= Fait communication entre immunité innée (rapide) et acquise (lente)
  3. Abondance dans le sang
    - Neutrophiles (50-70)
    - Lymphocytes (20-40)
    - Monocytes > Éosinophiles > basophiles (1-6)
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8
Q

Vrai ou Faux ?

Le système immunitaire est un organe anatomiquement interconnecté.

A

Faux, n’est pas un organes !

C’est un ensemble de cellules qui voyagent et qui résident dans le sang, la lymphe et les tissus.

**Système lymphatique= unidirectionnel et draine liquide interstitiel + vérifie pour infection

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9
Q

Pathologie du sang / Hémopathies

Associe les maladies des globules blancs à sa description.

  1. Leucopénie
  2. Hyperleucocytose
  3. Leucémie

a. augmentation du nombre de leucocytes
b. baisse du nombre de leucocytes
c. multiplication anormale des leucocytes (cancer)

A

(1 +b) Leucopénie= baisse de leucocytes

(2+a) Hyperleucocytose= augmentation de leucocytes

(3 +c) Leucémie= multiplication anormale des leucocytes (cancer)

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10
Q

Pathologie du sang / Hémopathies

Associe les maladies des globules rouges à sa description.

  1. Anémie
  2. Polyglobulie
  3. Microsphérocytose
  4. Hémoglobinopathie

a. baisse de la concentration en hémoglobine
b. forme anormale des globules rouges
c. forme anormale de l’hémoglobine
d. surproduction de globules rouges

A

(1 +a) Anémie= baisse concentration en hémoglobine

(2 +d) Polyglobulie= surproduction de globules rouges

(3 +b) Microsphérocytose= forme anormale des globules rouges

(4 +c) Hémoglobinopathie= forme anormale de l’hémoglobine

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11
Q

Pathologie du sang / Hémopathies

Associe les maladies des plaquettes à sa description.

  1. Thrombopénie
  2. Hyperplaquettose

a. augmentation du nombre de plaquettes
b. baisse du nombre de plaquettes

A

(1 +b) Thrombopénie= baisse de plaquettes

(2 +a) Hyperplaquettose= augmentation de plaquettes

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12
Q

Que ce passe t-il après centriguation du sang ?

A

Du moins dense au plus dense (haut en bas)

  • Plasmas (55%)
  • Leucocytes et plaquettes (très faible [])
  • Érythrocytes (45%)
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13
Q

Questions sur les plaquettes sanguines

  1. Site de production ?
  2. 2 principales fonctions ?
  3. Durée de vie ?
  4. Actions si un vaisseau sanguin est lésé ?
A
  1. Plaquettes= Fragment (du cytoplasme) des mégacaryocytes (qui mature dans la moelle osseuse)
  2. Fonctions=
    - Arrêt des saignements si lésions vasculaires
    - Colmatent les brèches des vaisseaux (propriétés adhésives)
  3. Durée de vie= 8 jours
  4. Réponse si lésion vaisseau sanguin
    a) Immédiate= Contraction pour abaisser l’écoulement sanguin
    b) Autres = Coagulation : Formation clou plaquettaire, puis caillot (+ stable)
    * Comment ? Plaquettes adhèrent au collagène (tissu conjonctif sous-jacent) grâce à facteur von Willebrand (vWF)
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14
Q

Question sur les neutrophiles

  1. Morphologie ?
  2. Demi-vie ?
  3. 2 principales fonctions ?
A
  1. Morphologie= polymorphonucléaire + granule (contient enzyme pour phagocytose)
    !! neutrophile sont mature en sortant de la moelle
  2. Demi-vie= 8h (plus longue au site d’infection)
    * * Phagocyté par les macrophages
  3. 2 principales réponse à un pathogène
    - Phagocytose (+ efficace que macrophage)
    - sécrétion de cytokines (métabolites effecteurs)
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15
Q

Vrai ou Faux ?

Les neutrophiles possède 2 défenses contre les pathogènes (non-dépendante de l’oxygène et oxydatives).

A

Vrai

  1. Non-dépendante de l’oxygène= Peptides antimicrobien
  2. Oxydative= Radicaux libres (rôle antimicrobicides)
    ** NADPH oxidase génère radicaux libres à partir d’oxygène pour nous protéger des pathogènes
    !! Maladie granulomateuse chronique= Déficit génétique de la NADPH oxydase
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16
Q

Questions sur les monocytes

  1. Morphologie ?
  2. Destination ?
  3. 3 fonctions principales ?
A
  1. Morphologie= mononucléaire (noyau réniforme)
    !! maturation dans les tissus (macrophage ou cellule dendritique)
  2. Destinations= circulation et tissus sains et infécté (résidents permanents d’organes)
  3. Fonctions=
    - phagocytent et dégradent particules endogènes (cellules apoptotiques, vieux globules rouges, plaquettes)
    - phagocytent pathogènes
    - sécrétion de métabolites effecteurs
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17
Q

Vrai ou Faux ?

Le macrophage joue un rôle important dans la tolérance de la flore intestinale.

A

Vrai

Mais macrophage à aussi d’autres fonctions (repérage des pathogène et appel le renfort)

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18
Q

Vrai ou Faux ?

Les cellules de l’immunité innée (tels que les neutrophiles) reconnaissent les différents pathogènes à l’aide de structures moléculaires hautement conservées.

A

Vrai

Ex1
Bactérie à gram - = reconnait endotoxine LPS (Lipopolysaccharides)
récepteurs Tollet le CD14

Ex2
Autres microorganismes= reconnait PAMP (Pathogen Associated Molecular Patterns)
récepteur PRR (Pattern Recognition Receptors)
** localisé en surface ou à l’intérieur des cellules (milieu extracellulaire, cytoplasme et endoplasme)
Ex : TLR ou nod

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19
Q

Vrai ou Faux ?

Certaines composantes protéique du sang permette aussi la reconnaissance de pathogènes par opsonisation.

A

Vrai !
Étiquettes protéiques qui se fixe aux pathogènes pour faciliter recrutement et acticvation des leucocyte
** Permet redondance dans le système immunitaire

  1. Protéine C réactive (CRP)
    * *en phase aiguë (normal=
20
Q

Vrai ou Faux ?

L’activité enzymatique finale du complément est surtout efficace pour la lyse des bactéries à Gram +.

A

Faux, Utilisation limitée du MAC

Peu efficace contre Gram +, car cellule nuclées

Efficace contre :

  • Bactéries Gram -
  • Virus enveloppés : herpesvirus, retrovirus…

!! Lyse du pathogène, car fait un trou dedans

21
Q

2 pathologie du système digestif qui revient :

  • Maladie de Crohn
  • Colite ulcéreuse
A
  1. Voir ppt immunitaire.2 diapo 10 à 13
    Rappel des symptômes et conséquences
  2. Voir ppt immunitaire.2 diapo 20-22
    - Liens avec système immunitaire
    * **Pathologie perturbe fonction de barrière de la paroi intestinale (déclenche défense de l’organisme), car inflammation
22
Q

Nomme les 3 fonctions de l’immunité inné des muqueuses du tractus gastro-intestinal.

A
  1. Défense contre les m-o pathogènes (bactéries, champignons, virus)
  2. Tolérance de la flore commensale/intestinale
  3. Tissus lymphoïdes secondaires aux muqueuses (MALT) dans le tractus respiratoire, gastro-intestinal et uro-génital
23
Q

Nomme les 4 moyens de défenses de l’immunité inné des muqueuses du tractus gastro-intestinal.

A
  1. Barrière épithéliale (physique)
  2. Jonctions serrées intercellulaires= empêchent la diffusion de molécules et de pathogènes)
  3. Mucus= capture et élimination (péristaltisme) des m-o + empêche contact entre pathogène et paroi (peptides antimicrobiens, cytoprotectives et IgA)
  4. Peptides antimicrobiens= bloquent croissance des cellules bactériennes et fongiques
    (ex : défensines a et b + cathélicidines)
24
Q

Nomme les 2 fonctions principales de la flore intestinale/commensale.

A
  1. Métabolique
    - facilite digestion et absorption des sucres non digestibles et des lipides complexes
  2. Protectrices
    - blocage de l’accès à l’épithélium par les pathogènes
    - compétition avec les pathogènes pour colonisation
    - production de produits bactéricides (peptides antimicrobiens)
25
Q

Questions sur les basophiles

  1. Morphologie ?
  2. 3 fonctions principales ?
A
  1. Morphologie= granulocytes (mature et terminale)
  2. Fonctions=
    - sécrétion molécules effectrices (ex : histamines)
    - récepteurs pour IgE (allergie)
    - ne phagocyte pas
26
Q

Questions sur les mastocytes

  1. Morphologie ?
  2. Destination ?
  3. 3 fonctions principales ?
A
  1. Morphologie= granulocytes
    !! Doit subir dégranulation (induit par protéines) pour être actif
  2. Destinations= muqueuses, endothélium (notamment veinules postcapillaires)
    * *maturation terminale dans les tissus
  3. Fonctions=
    -sécrétion molécules effectrices
    (ex : histamines, cathélicidines, bradykinine)
    - potègent contre les infections
    - récepteurs pour IgE (allergie)
27
Q

Questions sur les éosinophiles

  1. Morphologie ?
  2. Destination ?
  3. 3 fonctions principales ?
A
  1. Morphologie= granulocyte + mononucléaire (noyau multilobé)
  2. Destinations= associé aux muqueuses (mature et terminale)
  3. Fonctions=
    - défense anti-parasitaire
    - sécrète multiples médiateurs de l’inflammation
    - ‘major basic protein’
    - récepteurs pour IgE (allergie)
28
Q

Associe les médiateurs de l’Inflammation à leur description/mode d’action

  1. Cytokines
  2. Lipides
  3. Histamine

a. Constituant majeur des granules qui a un effet immédiat différents selon ses 3 types de récepteurs
b. Messagers protéiques ayant des effets autocrines et paracrines
c. Oxydation de l’acide arachidoniques en prostaglandines (cyclooxygénase) et en leucotriènes (lipooxygénase)

A

(1 +b) Cytokine= Messagers protéiques ayant des effets autocrines et paracrines (C voisine ou éloignée)

  • *Synthétisées bcp de C (immunitaires et non-immunitaires)
  • Pléiotropisme= même cytokine touche pls lignées de C
  • Redondances= pls cytokines ont le même effet sur une C

(2 +c) Lipides= Prostaglandines (cyclooxygénase) + Leucotriènes (lipooxygénase) obtenus par oxydation acide arachidonique
!! Pour être métabolisé a. arachidonique doit être isolé par phospholipase (car incorporé dans phospholipide membranaire)
** Va voir effet pt immunité.3 diapo 9

(3 +a) Histamine= Constituant majeur des granules qui a un effet immédiat différents selon ses 3 types de récepteurs

    • Formé par décarboxylation de L-histamine + dégranulation
  • H1= contraction musculaire lisse (intestin, bronches), sécrétion de mucus, perméabilité vasculaire accrue
  • H2= stimulation sécrétion acide par l’estomac
  • H3= modulent la transmission de neurotransmetteurs au extrémités présynaptiques
29
Q

Associe chaque cytokines pro-inflammatoire à sa fonction et nomme les cellules qui la sécrète.

  1. Interleukine-2
  2. Interleukine-4
  3. Interleukine-5
  4. Facteurs de croissance des tumeurs béta
  5. Interféron gama

a. Inhibe lymphocyte T, lymphocyte B et macrophage et induit commutation des isotypes vers IgA
b. Prolifération lymphocyte T et B
c. Activation des macrophages, augmente expression de CMH I et II et augmente la présentation antigénique
d. Activation et production des éosinophiles
e. Différenciation des lymphocyte TH2 et induit commutation des isotypes vers IgE

A

(1 +b) IL-2 = Prolifération lymphocyte T et B

  • Mort cellulaire induite par activation
  • sécrété par lymphocyte T

(2 +e) IL-4= Différenciation des lymphocyte TH2 et induit commutation des isotypes vers IgE
- sécrété par lymphocyte TH2 et mastocyte

(3 +d) IL-5= Activation et production des éosinophiles
- sécrété par lymphocyte TH2

(4 +a) TNFb= Inhibe lymphocyte T, lymphocyte B et macrophage et induit commutation des isotypes vers IgA
- sécrété par lymphocyte T, macrophages et autres C

(5 +a) IFNy= Activation des macrophages, augmente expression de CMH I et II et augmente la présentation antigénique
- sécrété par lymphocyte T cytotoxique (CD8 +) et lymphocyte TH1

30
Q

La structure des anticorps : déjà vue, mais va faire un petit tour ds le ppt tégumentaire.2

A

Diapo 46

31
Q

Associe chaque classe d’immunoglobuline/anticorps à leurs propriétés.

  1. IgM
  2. IgG
  3. IgA
  4. IgE
  5. IgD

a. 1ere ligne de défense de l’immunité acquise
b. immunité des muqueuses (ex : tractus gastro-intestinal)
c. rôle moins connu
d. sécrétés par IgM et est Intra/extra-vasculaire, 2e ligne de défense
e. Allergie

A

(1 +a) IgM= 1ere ligne de défense de l’immunité acquise
!! Forme sécrétée= pentamérique vs membranaire= monomérique
*Faible affinité sauf pour des antigènes multivalents (10 sites de fixation)
** Précurseur de IgG, IgA, IgE (commutation isotypique)

(2 +d) IgG= sécrétés par IgM et Intra/extra-vasculaire, 2e ligne de défense

    • Plus forte [] (70 à 75% des Ig totales)
  • bonne fixation aux récepteurs FcgR (IgG1et IgG3)
  • fixation au C1q (IgG1et IgG3)

(3 +b) IgA= immunité des muqueuses (ex : tractus gastro-intestinal)
(sécrétions: digestives, respiratoires, génito-urinaires, collostrum, larmes, sueur, lait, salive)
!! Forme sécrétée= polymérique (2 IgA + chaîne J + pièce sécrétoire) vs sérique= monomérique
Fonctions :
- blocage adhésion de pathogènes en surface
- neutralisation intracellulaire des virus
- exclusion des antigènes (franchit barrière muqueuse)

(4 +e) IgE= Allergie
- dégranulation des basophiles et mastocytes pour leur activation (sécrète histamine qui déclenche symptôme des allergies, au 2e contact avec allergène)

(5 +c) IgD= rôle moins connu

32
Q

Vrai ou Faux ?

La reconnaissance du pathogène par l’immunité acquise est la même pour les lymphocytes B et T.

A

Faux

  1. Cellule B (récepteur BCR)
    Reconnaisse une partie structurale de l’antigène
    **Immunogène entier
  2. Cellule T (récepteur TCR)
    !! Antigène doit être apprêter (pré-digérer) pour le reconnaitre
  • Les 2 font de la recombinaison somatique pour être en mesure de reconnaitre le plus d’épitopes (déterminant antigénique) possible
    !! Uniquement 1 même anticorps à la surface d’un lymphocyte
33
Q

Vrai ou Faux ?

En absence de pathogène, les cellules souches lymphoïdes se spécialise quand même pour générer de la diversité.

A

Vrai, Mais reste dans organes lymphatiques primaire + aucune réplication cellulaire (lymphocyte naif)

!! En présence du pathogène= Sélection clonale et expansion du lymphocyte qui reconnait l’antigène.

34
Q

Qui suis-je ?

Réarrangement de l’ADN pour aboutir au rapprochement de segments aléatoirement choisis(avec excision du matériel superflu).

A

Recombinaison somatique

Aléatoirement= Région variable et chaine J
MAIS pas le choix pour région constante

** Permet diversité des anticorps

!! Lymphocyte T : configuration germinale des gènes
codant pour les Chaînes a et b indépendant (2 chromosomes)

35
Q

Qui suis-je ?

Réarrangements non aléatoires selon une séquence donnée qui est influencés par la présence de l’antigène et certaines cytokines et l’aide des lymphocytes T.

A

Commutation isotypique

Transformation IgM en IgG, IgA, IgE selon environnement
**Anticorps isotypes, MAIS même spécificité

36
Q

Pourquoi l’anticorps IgE est différents des

  1. autres isotypes ?
  2. liaison avec récepteurs TCR et BCR ?
A
  1. Différents autres isotypes=
    - localiser dans les tissus sur les mastocytes, éosinophiles et basophiles
    - Demi-vie très courte (2-3 jours)
    - lié au récepteur Fc en absence d’antigène
    - liaison irréversible (FceRI)
  2. Différence avec TCR et BCR
    - plusieurs spécificités
    - réaction immédiate
    - pas de prolifération ou différenciation
37
Q

Quelle est la différence entre un immunogène et un antigène ?

A
  1. immunogène= déclenche une réponse immunitaire
    (peu importe la substance)
  2. antigène= Partie de l’immunogène que se lie au récepteur d’un lymphocyte
    (macromolécule)
    ***immunogénicité + réactivité

Exemple :

  • Immunogènes= microorganismes (bactéries, virus) ou grains de pollen
  • Antigènes= paroi et flagelles des bactéries
38
Q

Décrit le développement et maturation des lymphocytes B en absence et en présence de pathogènes.

A

Mature dans la moelle épinière

  • En absence de pathogènes :
    lymphocyte B détruit si l’anticorps reconnait le soi (Sinon= maladie auto-immune)
  • En présence de pathogènes :
    lymphocyte B efficace migre en périphérie des organes lymphatique et s’active + clonage de la cellule B
    ** Devient lymphocyte mémoire une fois pathogène éliminé
39
Q

Vrai ou Faux ?

Lors d’une deuxième exposition à un même pathogènes, l’immunité innée et acquise sont similaire à la première.

A

Faux

Immunité innée= vrai que c’est toujours constant

Immunité acquise= plus fort et plus rapide à la 2e exposition au patogène

40
Q

Vrai ou Faux ?

l’allaitement est une forme d’immunité passive (recevoir anticorps, sans avoir été en contact avec l’antigène).

A

Vrai, tout comme la rage ou les vaccins !

!! Immunité passive ne provoque pas formation d’anticorps chez le receveur.

** Efficacité immédiate, mais temporaire (2 à 3 semaines)

41
Q

Associe les différents type d’hypersensibilité (Classification de Gell et Coombs) au caractéristique des allergène et cellule du système immunitaire impliqué .

  1. Type I
  2. Type II

a. Réaction anticorps et antigène fixé sur membrane cellulaire ou avec un de ses constituants naturels ou encore avec un néo-antigène (viral par exemple) - IgG
b. petite protéines soluble et stable avec activité protéase - IgE

A

(1 +b) Type 1
- Allergènes= petite protéines soluble et stable avec activité protéase
** mediée par IgE
- Étapes de sensibilisation à un Allergène
1. CPA internalisent l’antigène et le présente aux C T
2. C T se différencient en TH2 qui sécrètent l’IL-4
3.Liaison IL-4 aux cell. B= commutation isotypique
4. Liaison IgE aux mastocytes= libération facteurs inflammatoires
!! Voir ppt immunologie.3 diapo 15-16 pour effets des facteurs

(2 +a) Type 2= Réaction cytotoxique

  • anticorps et antigène fixé sur membrane cellulaire
  • anticorps et un de ses constituants naturels
  • anticorps et un néo-antigène (viral par exemple)
  • *** mediée par IgG

Destruction directe de cellules par des anticorps :
- Rejet aïgu des allogreffes
- Réactions transfusionnelles (implique IgM)
Ex : AB= receveur universel et O= donneur universel
- Erythroblastose foetale
- Anémies hémolytiques auto-immunes
Ex: pénicilline doit se lier à érythrocytes pour être reconnu pas anticorps, puis destruction globule rouge

42
Q

Quelle est la différence entre l’immunité acquise humorale et cellulaire ?

  1. Lymphocyte ?
  2. Environnement ?
  3. ce qu’ils reconnaissent ?
  4. détruit le pathogène ou non ?
  5. maturation à quel endroit ?
A
  1. Immunité humorale
    - Lymphocytes B (récepteur BCR)
    - environnement extracellulaire
    - reconnait pathogènes intacts
    - complexes Ac-Ag ne détruisent pas les antigènes
    - maturation dans la moelle osseuse
  2. Immunité cellulaire
    - Lymphocytes T (récepteur TCR)
    - environnement intracellulaire
    - reconnait fragments peptidiques d’antigènes apprêtés
    - détruit les cellules infectées
    - maturation dans le thymus
43
Q

Quelle est la différence entre les lymphocyte T cytotoxique ou auxiliaire ?

  1. Récepteur à leur surface ?
  2. Type de CMH qu’ils reconnaissent ?
  3. Interagit avec antigène intra ou extra-cellulaire
  4. fonction ?
A
  1. Lymphocyte T cytotoxique
    - CD8 positive
    - Reconnait CMH I (peptides courts)
    - surtout intracellulaire
    - Apoptoses des cellules infectées
  2. lymphocyte T auxiliaire
    - CD4 positive
    - Reconnait CMH II (long peptides, dégradation endosomale de protéines extracellulaires)
    - surtout extracellulaire
    - Activation des macrophage pour phagocyter microbe

**CMH= complexe majeur d’histocompatibilité= moyen de surveillence des milieu intra/extra- cellulaire

44
Q

Décrit le développement et maturation des lymphocytes T en absence et en présence de pathogènes

A

*Mature dans le thymus

  1. Absence de pathogènes
    - Si intéragit trop avec soir= apoptose
    - Si liaison au CMH efficace= on garde
  2. Présence de pathogènes
    - Lymphocyte se déplace en périphérie et s’active
45
Q

Vrai ou Faux ?

Les lymphocytes T auxiliaire (CD4 +) ont la capacité de se spécifier pour varier leur sécrétion de cytokines.

A

Vrai, cellules TH1, TH2 et TH17

Sous groupe caractérisé par :

  • cytokines produites
  • facteursde transcription
  • expression molécules d’adhésion
  • expression récepteurs de chimiokines et de cytokines

Importance des cytokines

  • déterminent leur fonction
  • prolifération et différenciation
46
Q

Quelles sont les caractéristiques d’un ganglion lymphatique ?

  1. De quel endroit les vaisseaus sanguins entrent et sortent de l’organe ?
  2. Combien de vaisseaux afférents pour entrer dans la lymphe ?
  3. Combien de vaisseaux efférents pour entrer dans la lymphe ?
  4. cortex et paracortex contienne quel type de lymphocyte ?
A
  1. Entrée et sortie des vaisseaux sanguins= le hile
  2. Entrée lymphe= pls vaisseaux lymphatiques afférents
  3. Sortie lymphe= 1 seul vaisseau lymphatique efférent
  4. cortex= lymphocytes B
    paracortex= lymhocytes T
47
Q

Retour sur la polyarthrite rhumatoïde (PAR), connais déjà l’information, mais va faire un tour

A

ppt tégumentaire.3 diapo 51 à 55
Prévalence= femme et fumeur et anti-CCP + (reconnu par cell B)

**Citrulline= reconnu par anticorps et déclenche action des lymphoctes T+ lymphocytes B
!! Citrulline obtenue transformation de l’arginine par la peptidylarginine déiminase (PAD) activé par apoptose des C

Traitement= Injection TNFb pour diminuer inflammation (inhibe lymphocytes B et T en plus des macrophages)