Suprarrenal

Question 1

¿Cómo se compone la corteza suprarrenal? ¿Qué libera cada capa?

Answer 1

1. Zona glomerular: Mineralocorticoides; aldosterona
2. Zona fasicular: Hormonas esteroideas
   - Glucocorticoides; cortisol
   - Sexuales esteroideas; testosterona
3. Zona reticular: Glucocorticoides, androgenos

Glucocorticoides y androgenos suprarrenales; ACTH

Question 2

¿Qué secreta la médula suprarrenal?

Answer 2

Catecolaminas
adrenalina
Noradrenalina
Dopamina

Question 3

Hiperadrenalismo síndromes

Dependiendo la hormona que secrete

Answer 3

1. Síndrome Cushing; cortisol
2. Síndrome de Conn´s: Aldosterona
3. Síndrome androgenital: androgenos

Question 4

Menciona las cuatro etiologias del síndrome de Cushing

Answer 4

1. Pituitaria (60-70%): ↑ ACTH
2. Suprarrenal (20-25%): Adenoma, carcinoma, hiperplasia
3. Ectópico (10-15%): Secreción ectópica ACTH, tumores pulmón
4. Iatrogénico: Administración prolongada de glucocorticoides o ACTH

Question 5

Manifestaciones clínicas síndrome Cushing

Answer 5

Obesidad central
↑ Catabolismo proteínas; adelgazamiento musculo, atrofía piel y tejido subcutaneo (estrias)
Hipertensión sistémica (80%); asociado a retención agua y sodio
Intolerancia a la glucosa y DM (20%)
Amenorrea, infertilidad
Insomio, depresión, confución

Question 6

Síndrome de Conn´s etiología

Answer 6

1. Adenoma suprarrenal
2. Hiperplasia bilateral
3. Carcinoma suprarrenal

Question 7

Síndrome de Conn´s manifestaciones clínicas

Answer 7

Hipertensión
Hiperkalemia
Retención sodio y agua
Poliuria
Polidipsia

Más común en mujeres

Question 8

Etiología síndrome androgenital (virilismo suprarrenal)

Answer 8

1. Niños: Hiperplasia suprarrenal congénita
2. Adultos: Adenoma adrenocortical

Question 9

Menciona los tres tipos de insuficiencia adrenocortical

Answer 9

1. Insuficiencia adrenocortical primaria
   -Agudo
   -Crónico (enfermedad Addison)
2. Secundaria: ACTH
3. Hipoaldosteroidismo por deficiencia de aldosterona

Question 10

Manifestaciones clínicas síndrome androgenital (virilismo suprarrenal)

Answer 10

1. Niños: (a) distorción genitales externos, (o) pubertad precoz

Question 11

Etiología de insuficiencia adrenocortical primaria; agudo

Answer 11

1. Adrenalectomía
2. Septicemia
3. Dejar uso de esteroides bruscamente

Question 12

Manifestaciones clínicas de insuficiencia corticosuprarenal primaria; agudo

Answer 12

Deficiencia mineralocorticoides; deficiencia Na+, hiperkalemia, deshidratación
Deficiencia de mineralocorticoides; hipoglicemia, aumento sensibilidad de insulina

Question 13

Etiología de insuficiencia corticosuprarenal; enfermedad de Addison

Answer 13

Tubercolosis
Autoinmune o ideopática adrenalitis
Causas metasticas

Cualquier causa que detone destruccón de las glándulas

Question 14

Manifestaciones clínicas de insuficiencia corticosuprarenal primaria; enfermedad de Addison

Answer 14

Astenia, debilidad progresiva, pérdida peso, letargo
Hiperpigmentación
Hipotensión arterial
Síntomas del tubo digestivo superior
Pérdida cabello
Episodios de hipoglicemia
Acidosis, hiperkalemia

Question 15

1. Función cortisol
2. Factores que estímulan su secreción

Answer 15

1. Gluconeogénico, catabólico proteínas, grasas
2. CRG-ACTH, estrés, diurna

Question 16

Etiología de la insuficiencia secundaria adrenocortical

Answer 16

1. Deficiencia ACTH por administración de glucocorticoides
2. Panhipopituitarismo

Question 17

1. Función aldosterona
2. Factores que estímulan su secreción

Answer 17

1. Reabsorción Na+, excreción K+
2. ACTH, K+, angiotensina II

Deficiencia -acidosis metabólica

Question 18

Feocromocitoma

Médula suprarenal

Answer 18

Secreta catecolaminas
Hipertensión, cefalea, aumeto sudoración, ansiedas, débilidad, vértigo, hiperglucemia

Síntomas dependen de las catecolaminas