Anemias Flashcards
Clasificación de anemia en adultos según la OMS
Leve - grado l - 10 - 13 g/dl
Moderada - grado II - 8 - 9.9 g/dl
Grave - Grado III - 6 - 7.9 g/dl
Grave - Grado IV - <6 g/dl
¿Que anemia se describe?
Aumento de la producción de reticulocitos por destruccion aumentada de hematíes o pérdidas sanguíneas (hemorragias agudas o hemólisis)
Anemia regenerativas
Describe la anemia regenerativa
Producción auméntela de reticulocitos por la destruccion de hematíes o perdías sanguíneas (hemorragias aguadas) (hemólisis)
¿Que anemia de describe?
Disminución de la producción de reticulocitos por capacidad regenerativa de la médula ósea disminuida
Anemia arregenerativa
De que anemia son las siguientes manifestaciones clínicas
Pica
Pagofagia
Debilidad
Fatiga
Disnea
Queilitis angular
Glositis
Anemia por deficiencia de hierro
De que anemia son las siguientes manifestaciones clínicas
Glositis
Úlceras orales
Problemas de marcha
Ataxia
Debilidad progresiva
Degeneración combinada subaguda de las columnas dorsal y lateral
Anemias megaloblasticas
De que síndrome anémico son las siguientes manifestaciones clínicas
Infecciones
Hallazgos cardiopulmonares
Palidez
Hemorragias
Fiebre
Médula ósea seca
Anemia aplasica
De que síndrome anémico son las siguientes manifestaciones clínicas
Cálculos de bilirrubina
Ictericia conjuntival
Esplenomegalia
Crisis hemoliticas
Crisis aplasia a
Crisis megaloblasticas
Esferocitosis hereditaria
Describe el metabolismo del eritrocito
Se centra en la producción de energia a través de la glucolisis anaeróbica, ya que carece de mitocondria
Describe la síntesis de hemoglobina
Durante la maduración de precursores de eritrocitos, comienzan a sintetizar hemoglobina. La síntesis de la hemoglobina implica la combinación de cuatro cadenas globina (2 alfa, 2 beta) con el grupo hemo, que contiene hierro, las cadenas de globina son modificadas genéticamente
Enfermedad de células falciformes
define
Es de carácter autosómica recesiva por una mutación en la cadena Beta de la Hb que sustituye el ácido glutámico por valina y causa una Hb anómala (Hb S). e
Esta anomalía no permite la deformación de la eritrocito en su forma Desoxi Hb pero vuelve a su forma normal en forma OxiHb
Talasemia
Define
Se afectan las cadenas Alfa y Beta de la Hb. Entre más mutación es más severa.
* Alfa talasemia menor: falta un gen, no hay manifestaciones, es solo portador
* Alfa talasemia leve: anemia leve
* Alfa talasemia intermedia: anemia grave
* Alfa talasemia mayor: hidroposia fetal incompatible con la vida
Defecto en G6P
Define
Defecto hereditario en donde no se produce NADPH por lo que no hay síntesis de glutatión lo que da como resultado una oxidación de eritrocito creando MetaHb
Diferencia entre anemia por deficiencia de B12 y ácido fólico
en la anemia por deficiencia de ácido fólico no hay manifestaciones neurológicas
Principal causa de anemia en el mundo
Hemorragias en el tubo digestivo
