spettrometria di massa Flashcards
cosa è la spettrometria di massa? cosa si misura con la spettrometria di massa?
qual è l’output che si ottiene ?
massa misurata accurata. cosa è?
massa esatta calcolata
massa nominale
Massa media
massa monoisotopica
difetto di massa come si calcola?
qual è la differenza tra polistirene e caffeina nel momento in cui si vanno a misurare mass nominale massa isotopica e massa media. perchè nel caso del polistirene la massa nominale tende a scomparire rispetto alle altre masse?
spiega come è fatto lo strumento. dove sono posizionati e perchè l’analizzatore di massa e il detector?
quali sono i composti analizzabili mediante ESI
ESI distrugge il campione ?
a che serve ESI? come viene svolta?
come si chiama la conformazione che il liquido assume una volta che uscito dal capillare tramite ESI?
spiega i due meccanismi di formazione degli ioni in fase gassosa: CRM e IEM
a che serve l’analizzatore quadrupolo ? come funziona? spiega e raffigura il diagramma di stabilità. cosà è la retta di scansione?
3D ion trap. come è formato lo strumento e come funziona l’analizzatore ? cosa si mette all’interno dell’analizzatore per evitare la repulsione tra gli ioni e perchè?
2d linear trap. qual è la differenza rispetto alla 3d ? perchè è più sensibile?
Fourier transform ion cyclotron. che differenza ha rispetto agli altri sistemi? Come è fatto lo strumento? come si generano le orbite per gli ioni? come vengono rilevati gli ioni? come si chiama il grafico in funzione del tempo?
orbitrap. cosa è e come funziona? qual è l’output? cosa è la c trap?
time of flight. TOF
reflecton TOF. descrivi questa tecnologia spiegando che problema risolvono
MALDI come sorgente di ionizzazione. spiega l’acronimo. spiega come funziona. spiega l’accoppiamento MALDI-TOF. che laser vengono usati per maldi?
accuratezza di massa. definizione. come si misura? qual è l’unità di misura? da cosa dipende ? quali sono gli analizzatori con più alta accuratezza?
risoluzione o potere risolutivo. definizione, cosa è delta m, calcolo del potere risolutivo cosa è la full width at half maximum (FWHM). quando due picchi sono considerati risolti? quali sono strumenti che danno alta e bassa risoluzione?
cosa è il mass limit o mass range ?
mass range di quadrupolo, ion trap, TOF, FT-ICR, orbitrap
Il mass limit ( anche detto mass range) risulta essere l’intervallo di rapporti m/z che l’analizzatore è
in grado di rilevare.
Il quadrupolo è lo strumento più utilizzato dato che, nonostante abbia un basso mass range, l’avere
molecole multicarica va ad abbassare il rapporto m/z effettivo ricadendo quindi nel mass range di
esso.
Le Ion trap non sono altro che quadrupoli avvolti su sé stessi.
Il TOF classico (lineare) è l’analizzatore con il mass range + elevato.
TOF reflectron permette di migliorare la risoluzione rispetto ad un TOF classico; si va però a perdere
dal punto di vista del mass limit.
Gli FT-ICR e gli Orbitrap raggiungono prestazioni imparagonabili a tutti gli altri.
La risoluzione, come indicato, è stata calcolata sulla base del 50% dell’altezza del picco e utilizzando
una molecola con rapporto m/z = 1000.
100 ppm: incertezza sulla terza-quarta cifra decimale.
che significa che il quadrupolo ha una risoluzione unitaria?
spettrometria di massa in tandem (chiamata anche massa massa).
in cosa consiste?
descrivi il ruolo degli analizzatori e quali sono gli spettrofotometri che risultano.
spettrometria di massa tandem applicata nello spazio. cosa vuol dire? spiega la configurazione del triplo quadrupolo, q tof , tof tof.
spettrometria di massa tandem, product ion scan. cosa significa?
spettrometria di massa tandem, precursor ion scan. cosa significa? qual è l’outout?
spettrometria di massa tandem, neutral loss scan. cosa significa? cosa è l’ offset di massa?
spettrometria di massa tandem, selected reaction monitoring. cosa significa?
e invece multiple reaction monitoring? Qual è il vantaggio di quest ultima ?
MS/MS perchè è adatta per analisi di tipo quantitativo ?
che informazioni ci permette di ottenere la spettrometria di massa riguardo alle proteine?
perchè la sorgente esi è ideale per analizzare proteine?
quali sono i legami che si possono frammentare nei peptidi ? quanti e quali sono i frammenti che si possono generare?
quali sono i vantaggi della frammentazione a massa energia?
collision induced dissociation. cosa è e come funziona ? durante questa procedura i peptidi possono perdere molecole neutre, cosa può fare?
electron ion dissociation. come avviene la frammentazione? a che analizzatori è associata e perchè? che frammenti peptidici si possono ottenere ?
electron transfer dissociation. come funziona sommariamente questa frammentazione?
che vuol dire top down quando si analizzano le proteine in massa? che analizzatori si utilizzano e perchè? che applicazioni ha, cosa ci permette di fare nella ricerca biotech? quali sono gli svantaggi?
che vuol dire botton up quando si analizzano le proteine in massa? analizzatori da usare. svantaggi e vantaggi.
