Spécialités Flashcards

1
Q

Zomig Instant
Zolmitriptan 2.5 mg – Aspartam – Acide citrique anhydre – Silice colloı̈dale anhydre – Crospovidone – Stéarate de magnésium – Mannitol – Cellulose microcristalline – Arô me dʼorange – SN027512 – Bicarbonate de sodium

A

Comprimé orodispersible : comprimés non enrobés (forme à libération accélérée)
→ migraine, on veut que ça agisse rapidement même type de formulation que le dafalgan° ODIS :
- Aerosil 200 = silice colloı̈dale anhydre : régulateur d’écoulement
- stéarate de magnésium : lubri iant
- Mannitol : diluant soluble , puisqu’ici on a que 2,5 mg de PA
- Cellulos microcristalline : liant ⇒ infos sur la compression : compression directe
- substance effervescente : acide citrique anhydre, bicarbonate de sodium, crospovidone

Leur formule est établie de façon à permettre une libération lente et une action locale du ou des principes actifs, ou la libération et l’absorption du ou des principes actifs dans une partie définie de la cavité buccale.

Les formes orodispersibles sont en fait des systèmes se dispersant rapidement dans la cavité orale sans que le patient n’ait besoin d’eau ou de mâcher avant de l’avaler. Ils contiennent souvent un système de masquage de goût du principe actif (celui-ci ne dissout donc pas dans la bouche).

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2
Q

Ferograd 500
Ferrosi sulfas 7.H2O (q.s. Fe élément 105 mg) 525mg
Amidon de maïs, Cellulose microcristalline, Copolymère d’acrylate et de méthacrylate de méthyle, Éthylcellulose, Hypromellose, Jaune de quinoléine, Lactose monohydrate, Macrogol 400, Macrogol 8000, Magnésium stéarate, Povidone, Talc, Titane dioxyde

A

un comprimé à matrice inerte libération prolongée à base de sulfate ferreux + vit C. Ce comprimé est blanc et recouvert d’une pellicule gastro-résistante rouge. Au microscope, on peut voir une différence de structure entre l’enrobage (structure lisse = plusieurs couches de polymères) et le substrat (structure granuleuse = comprimé).

  • Methylacrylas. Methylmetacrylas : Polymère acrylique insoluble formant le squelette de la forme matricielle (Eudragit RS ou RL)
  • Ethylcellulose + HPMC : filmogène insoluble poreux
  • Huile de ricin : plastifiant
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3
Q

Torasémide T

A

Comprimé gastrosoluble sans enrobage fait par compression Directe

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4
Q

Lopresor slow divitabs
Silice colloïdale anhydre, la cellulose microcristalline, l’hydrogénophosphate de calcium, l’Eudragit, le stéarate de magnésium, l’hypromellose, le palmitostéarate glycérique, le polysorbate 80, le talc, le dioxyde de titane (E 171) et l’oxyde de fer jaune (E 172).

A

Comprimé sécable à matrice inerte avec enrobage d’hypromellose (il y a un excipient gras dans la compo mais elle m’a dit de le passer)
- Pellets
palmitostéarate glycérique : excipient de matrice lipidique
polysorbate 80 : Plastifiant
talc : Substance de charge

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5
Q

VOLTAREN RETARD COMPRIME T
Diclofenac Na 75 mg
Silic. dioxid. colloid. anhydric. Alcohol cetylic.
Magnes. stearas
Polyvidon.
Saccharum
Hypromellose Fer. oxid. (E 172)
Fer. oxid. (E 172)
Polysorbat. 80
T alc.
Titan. dioxid. (E 171)
Macrogol. pro compres. obduct. act. prolongat.

A

Matrice lipidique pelliculée

  • Alcool cétylique : Alcool gras formant la matrice.
  • PVP : liant par voie humide
  • Saccharose ou sucrose : excipient de base du sirop simple auquel il confère la saveur sucrée et la viscosité. En plus de ses propriétés sucrantes, le saccharose est également un agent idéal pour masquer un goût. Il est considéré comme la saveur sucrante/sucrée de référence
  • HPMC : Filmogène soluble
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6
Q

AUGMENTIN RETARD° T
Noyau :
Cellulose microcritsalline Carboxymethylamidon sodique A Silice colloidale anhydre Stérarate de magnésium
Gomme xanthane
Acide citrique anhydre.

Pelliculage :
Hypromellose
Dioxyde de titane (E171)
Polyéthylèneglycol.

A

Comprimé bicouche à cinétique de libération différente (dose d’attaque et dose d’entretien)
MATRICE HYDROPHILE

  • Gomme xanthane : Viscosifiant à propriétés rhéofluidifiantes. C’est un polysaccharide anionique et un polymère hydrophile utilisé dans les comprimés à matrice hydrophile pour obtenir une libération prolongée de la substance active.
    Ac.citrique anhydre : Acidifiant
    HPMC : Filmogène soluble
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7
Q

Depot-Medrol injection T
Acétate de méthylprednisolone
Macrogol 3350, chlorure de sodium, chlorure de myrystyl-gamma-picoline, eau pour préparations injectables.

A

Macrogol : co-solvant
NaCl : Agent isotonisant

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8
Q

Spiriva T
Spiriva® sol. inhal. (cart.)
Respimat - tiotropium
Chlorure de benzalkonium, E détate disodique, eau purifiée, HCl à 3,6% ( pour pH)

A

Le dispositif s’appelle le respimat. Le PA est tiotropium qui est en solution dans cette canule.
Multidose donc ajout d’agent conservateurs.

Edétate disodique : AO

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9
Q

Seretide diskus

A

poudre pour inhalation en récipient unidose

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10
Q

LOGROTON DIVITABS T
Metoprololi tartras 200 mg - Chlortalidonum 25 mg
Silic. dioxid. colloid. - Cellulos. microcrist. - Calc. hydrogenophosphas - Polyacrylat. - Magnes. stearas - Hypromellos. - Glycerol. palmitostearas - Glyceryl. polyethyleneglycol. oxystearas - Natr. carboxymethylamylopectin. - Fer. oxid. - Talc. - Titan. dioxid. pro crompres. obduct.

A

Forme à libération séquentielle
On a deux PA : le métoprolol, qui a un temps de demi court (3 à 5h)donc il faudra en prendre plusieurs fois par jour, associé à de la chlortalidone , qui elle a un temps de demi-vie long (supérieur à 8h jusque 13h), à elle toute seule c’est déjà un PA qui agit sur un long temps.

voir p145

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11
Q

PRADAXA T
- La substance active est le dabigatran. Chaque gélule contient 150 mg de dabigatran étexilate (sous forme de mésilate).

  • Les autres composants sont : acide tartrique, gomme arabique, hypromellose, diméticone 350, talc et hydroxypropylcellulose.
  • L’enveloppe de la gélule contient : carraghénane, chlorure de potassium, dioxyde de titane, carmin d’indigo et hypromellose.
  • L’encre noire d’impression contient : gomme-laque, oxyde de fer noir et hydroxyde de potassium.
A
  • Gélules en HPMC avec des pellets en matrice hydrophile.
    Acide tartrique à micro pH acide dans la matrice pour facilité la dissolution du PA
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12
Q

Maniprex T
Maniprex 250 mg comprimés enrobés

La substance active est carbonate de lithium 250 mg.
Les autres composants sont:
Noyau: amidon de riz - sucre - carboxyméthylcellulose de sodium - stéarate de magnésium.
Enrobage: cellacéfate - diéthylphtalate - talc - carbonate de calcium - gomme arabique - gélatine - sucre - érythrosine (E127) - cire de Carnauba - cire blanche.

Maniprex 500 mg comprimés pelliculés

La substance active est carbonate de lithium 500 mg.
Les autres composants sont:
Noyau: sucre - amidon de pomme de terre - Polyvidone K29/32 - carboxyméthylcellulose de sodium - stéarate de magnésium.
Enrobage: talc - dioxyde de titane (E171) - Macrogol 6000 - copolymère d’ester méthacrylique (Eudragit E100) - stéarate de magnésium.

A

Maniprex 250 mg comprimés enrobés

Comprimé enrobé : enrobage gastro-résistant
Enrobage entérique car effets secondaires digestifs.
Les comprimés font l’objet d’un pelliculage entérique suivi d’un enrobage au sucre
Amidon de riz : Désintégrant
Sucre : Liant ?
Diéthyle phtalate : Plastifiant
Talc : Agent de charge
CMC Na : dérivé cellulosique
Carbonate de Calcium : substance de charge de l’enrobage
Amidon de riz : liant
​gomme arabique: gommage des cp avant de les enrober au sucre
Eryhtrosine : colorant
Cire de Carnauba/Cire blanche : produit de brillantage

Comprimé pélliculé : Polymère insoluble.
Libération par diffusion
amidon de pomme de terre : Désintégrant

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13
Q

Nurofen® 400mg
Ibuprofène 400mg
* Croscarmellose sodique
* Laurylsulfate de sodium
* Citrate de sodium
* Acide stéarique
* Silice colloïdale anhydre
* Carmellose sodique
* Talc
* Gomme arabique
* Saccharose
* Dioxyde de titane (E171)
* Macrogol 6000
* Encre pour impression

A

Enrobage gastro-soluble + Dragéification
Nurofen® 400mg
Ibuprofène 400mg
* Croscarmellose sodique ( super désintégrant)
* Laurylsulfate de sodium ( Agent Mouillant)
* Citrate de sodium ( Tampon)
* Acide stéarique
* Silice colloïdale anhydre (
* Carmellose sodique
* Talc ( SC)
* Gomme arabique ( préparation pour dragification)
* Saccharose ( Draguée)
* Dioxyde de titane (E171) ( agent opacifiant)
* Macrogol 6000 ( plastifiant)
* Encre pour impression

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14
Q

Brufen® 600mg
* Ibuprofen 600 mg
* Cellulosum microcristallinum
* Carmellos natricum conexum
* Lactosum anhydricum
* Silica colloidalis anhydrica
* Natrii laurilsulfas
* Magnesii stearas
* Enrobage:
* Hydroxypropylmethycellulosum
* Talcum

A

Enrobage gastro-soluble
Brufen® 600mg
* Ibuprofen 600 mg
* Cellulosum microcristallinum ( Diluant - Compression directe)
* Carmellos natricum conexum ( réticulée) super-désintégrant
* Lactosum anhydricum (diluant soluble)
* Silica colloidalis anhydrica ( agent régulateur d’écoulement)
* Natrii laurilsulfas ( agent TA)
* Magnesii stearas ( lubrifiant)
* Enrobage:
* Hydroxypropylmethycellulosum ( Enrobage gastrosoluble)
* Talcum ( SC)

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15
Q

Fluoxone® Divule 20mg
* Chlorhydrate de fluoxétine 22,4 mg (Equi. à 20 mg de fluoxétine)
* Cellulose microcristalline
* Hydrogénophosphate de calcium dihydraté ou (Emcompress)
* Crospovidone
* Stéarate de magnésium
A
* Hypromellose
* Diéthyl phtalate
* Gélatine
* Oxyde de fer jaune (E 172)
* Carmin indigo (E 132)
* Titan dioxyd (E 171)

A

Cellulose microcristalline : Liant compression directe
Hydrogénophosphate de calcium dihydraté ou (Emcompress) : Diluant soluble
Crospovidone : Super-D
Stéarate de magnésium : lubrifiant
Hypromellose : Polymère hydrosoluble
Diéthyl phtalate plastifiant
Gélatine : enveloppe
Oxyde de fer jaune (E 172)
carmin indigo (E 132)
Titan dioxyd (E 171).

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16
Q

Remergon® Soltab 30mg
* Mirtazapine 30 mg
* Sphères de sucre
* Hydroxypropylmethylcellulose
* Polyvinylpyrolidone (povidone)
* Stéarate de magnésium
* Copolymère de méthacrylate d’amino-alkyle E (Eudragit E 100)
* Aspartame*
* Acide citrique
* Crospovidone
* Mannitol
* Cellulose microcristalline
* Arôme naturel et artificiel d’orange
* Bicarbonate de sodium.
* Les comprimés à 15 et 30 mg contiennent respectivement 2.6 et 5.2 mg de phénylalanine

A

Comprimé orodispersible enrobés
Support : grains de non pareil sur lesquels, on fixe la substance active avec la PVP. Ensuite, on applique un subcoating (film qui permet d’isoler le noyau) à base d’HPMC et enfin l’enrobage soluble uniquement à pH inférieur à 5 (Eudragit E) donc insoluble dans la bouche.
HPMC : subcoating
PVP : Permet de fixer la substance active sur les sphères de sucre
Copolymère de méthacrylate d’amino-alkyle E (Eudragit E 100) : Film gastro-soluble
Aspartame : Edulcorant * Les comprimés à 15 et 30 mg contiennent respectivement 2.6 et 5.2 mg de phénylalanine

  • L’acide citrique : permet de former un couple effervescent avec le bicarbonate de sodium. C’est donc un agent de délitage
  • PVP réticulé : super-désintégrant
  • Manntiol : Edulcorant souvent utilisé dans ce type de formulation car il apporte un effet rafraîchissant dû à la réaction endothermique observée à la solubilisation dans l’eau ou dans la salive.
17
Q

Fluanxol Dépôt T

A

Solution huileuse pour IM
- PA sous forme d’ester d’acide gras car pas soluble dans la solution huileuse.
- Activité 3-4 semaines

18
Q

Lucrin dépot : T

A
  • Implant biodégradable en PLGA
  • trmnt du cancer de la prostate, de l’endométriose, du cancer du sein
  • Leuprolide acétate
  • Libération sur 1 mois ou 3 mois.
    Info PLGA​ : Propriétés physiques modulables selon le PM et le ratio PLA et PGA
    NB: PGA → vitesse de dégradation assez rapide et PLA + lente => si mélange → vitesse de dégradation intermédiaire => Si PLA élevé, polymère + hydrophobe et vitesse de dégradation + faible => Cristallinité du polymère dépend de la compo et du PM (si PGA élevé, cristallinité + faible)
  • Les développements des PLGA sont très nbrx !
  • Il existe des suspensions de microparticules, des implants monolithiques, implants qui se forment in situ
  • 73 produits approuvés/ en cours d’enregistrement
  • couvre ≠ domaines (cancer, métabolisme endocrinien, syst respi …)
    Injection IM : suspensions de particules constituées de PLGA et le PA sera libéré sur une période de 4 sem après injection.
    Mannitol → assure isotonie de la suspension de micro ds liq physio
19
Q

Refenid long acting
La substance active est le kétoprofène. Chaque gélule contient 200 mg de kétoprofène.
Les autres composants sont : pour le contenu de la gélule : sphères de sucre (voir rubrique 2 « Rofenid Long Acting contient du sucre »), dioxyde de silice colloïdale, shellac, éthylcellulose, talc ; pour la gélule : gélatine, érythrosine (E 127), dioxyde de titane (E 171).

A

gélules avec microgranules
On sait que c’est des pellets car sphères de sucres –> Sphéroïdes.
- Dioxyde de sillice colloïdale : Agent régulateur d’écoulement
- shellac = Gomme laque –> permet d’isoler le comprimé avant l’enrobage
- Talc : agent de charge
- Eryhtrosine : colorant
- Dioxyde de titane ( E171)

19
Q

Toviaz
- Noyau du comprimé :
Xylitol
Lactose monohydraté
Cellulose microcristalline
Hypromellose
Dibéhénate de glycérol
Talc

  • Pelliculage :
    Alcool polyvinylique
    Dioxyde de titane (E171)
    Macrogol (3350)
    Talc
    Lécithine de soja
    Laque aluminium indigo carmin (E132)
A

Matrice hydrophile/lipophile –> comprimés à libération prolongée

Xylitol - Edulcorant
Lactose monohydraté - Diluant soluble
Cellulose microcristalline - Liant compression directe
Hypromellose - Polymère hydrosoluble
Dibéhénate de glycérol - excipient lipidique qui va freiner la vitesse de libération du PA.
Talc - Agent de charge

  • Pelliculage :
    Alcool polyvinylique PVA ( polymère hydrophile)
    Dioxyde de titane (E171)
    Macrogol (3350)
    Talc
    Lécithine de soja
    Laque aluminium indigo carmin (E132)
20
Q

Oxycontin 10mg
Noyau:
Lactose monohydraté
Stéarate de magnésium
Copolymère d’acide métacrylique
Alcool stéarylique
PVP

Pelliculage :
Talc
Triacétine
Acide sorbique
Hypromellose
Macrogol
Dioxyde de titane Colorants

A

Comprimé à Matrice Inerte libération prolongée à pelliculage hydrophile.

Macrogol : plastifiant
Hypromellose : polymère hydrophile
Acide Sorbique :

21
Q

Brufen Retard 800
Ibuprofen. 800 mg
Xanthan Gum.
Polyvidon.
Acid. stearic.
Acid. silic. colloid.

Enrobage :
Talc.
Hydroxypropylmethylcellulos.
Opaspray White M-1-7111B (derog. 42/1039)
Opacode S-1-9005 HV Red (derog. 42/1038).

A

Matrice hydrophile à LP

C’est un comprimé matriciel et ensuite qui a été enrobé.
On peut voir que pour former la matrice, on a utilisé dans ce cas-ci de la gomme xanthane. C’est un comprimé sans doute fabriqué par voie humide puisqu’on retrouve de la PVP dedans.
- acide stéarique = lubri iant
- acide silice colloı̈dale = régulateur d’écoulement
Tout ce qui est en rouge-orange est la composition de l’enrobage soluble.

22
Q

Prolopa ® : Capsules HBS « 125 ».
Levodop. 100 mg
Benserazid. (sub forma chlorid.) 25 mg
Hypromellos.
Vegetal. ol. hydrog.
Calc. hydrogenophosphas
Mannit.
Talc.
Polyvidon.
Magnes. stearas
Titan. dioxid.
Natr. indigotinodisulfonas
Ferri oxid. lav.
Gelatin.
Ferri oxid. rubr. pro caps. una.

A

Forme flottante
Le PA est la lévodopa mélangé à deux types d’excipient intéressant : hypromellose et huile végétale hydrogénée (cutina HR).

talc et mannitol = diluant
stéarate de mg = lubri iant
PVP = liant voie humide
HBS = hydrobalance system = capsules dans lesquelles on a ajouté de l’HPMC responsable de la formation de matrices hydrophiles

  • Flottabilité assurée par la porosité élevée de la forme :
    → Présence d’HPMC de haut degré de polymérisation (gélif ication et gonf lement de la matrice hydrophile). Dès que la capsule se dissout, l’HPMC gon le et piège tout le reste : le PA et le cutina HR
    → Présence de substances hydrophobes (huile végétale hydrogénée, stéarate de magnésium) dans la formulation. Elles permettent d’avoir une densité faible.
23
Q

Coruno ®
Composition en excipients:
Hypromellose – Lactose – Béhénate de glycérol – Mannitol – Povidone – Magnes.stéarate – Silice colloı̈dale – Oxyde de fer

A

Comprimé Geomatrix
Comprimés à libération prolongée, non sécables, dosés à 16 mg de molsidomine

  • Une couche de PA est prise en sandwich par les 2 couches placebos composées que
    d’hypromellose et d’excipients.
  • Le comprimé se retrouve dans l’estomac. Il va lotter grâce à ces deux couches.
  • Il libère +/- 30% de son PA
  • Il passe ensuite dans l’intestin et on voit que les deux bouées se désagrègent.
  • La surface de la couche blanche devient donc plus grande et on a de nouveau 30% de libération .
  • Dans le gros intestin, c’est la couche blanche qui f ini par se désagréger.
  • Et là on f ini la libération, avec les 40% restants.
    ⇒ On va avoir une forme qui libère tout le long du tube digestif et qui a une très bonne biodsiponibilité.
24
Q

Dulcolax
Bisacodyl. 5 mg - Lactos. - Amyl. maı̈dis - Amyl. solub. - Glycerol. - Magnes. stear. - Ferr. oxyd. lav. - Talc. - Sacchar. - Acaciae gum. - Laccae gum. - Titan. dioxyd. - Eudragit L & S - Dibutyl. phtal. - Macrogol. 6000 - Cera alba - Cera carnauba q.s. pro compr. uno

A

● Bisacodyl 5 mg​ = PA libéré au niveau du colon = cp dragéfié avec pelliculage entérique
● Lactos​ ​→ diluant sol
● Maydis amyl​ ​→ désintégrant
● Amyl solub​ ​= sol liante à base d’amidon ⌦ cp fabriqués par granulation par voie humide
● Glycerol​ ​→ co solvant
● Magnes stear​ ​→ lubrifiant
● Ferr oxyd flav.
● Talc.
● Sacchar​ ​→ enrobage au sucre
● Acaciae gum​ ​= gomme arabique: gommage des cp avant de les enrober au sucre
● Lacca gum​ ​= gomme laque : isole le comprimé (gommage) avant l’enrobage au sucre
● Titan dioxyd
● Eudragit L et S​ ​= filmogène gastro-résistant entéro-soluble.
● Dibutyl phtal​ ​→ plastifiant de l’enrobage entérique
● Macrogol 6000​ ​→ plastifiant
● Cera alba​ ​→ produit de brillantage
● Cera carnauba q.s. pro compr. uno ​→ produit de brillantage

25
Q

Annaïs
- Chaque comprimé contient 0,020 milligramme d’éthinylestradiol (sous forme de betadexclatrate) et 3
milligrammes de drospirénone.
- Les autres composants sont lactose monohydraté, amidon de maïs, stéarate de magnésium (E470b),
hypromellose (E464), talc (E553b), dioxyde de titane (E171), oxyde de fer rouge (E172).

A
  • pellets
  • LACTOSE M : DILUANT
  • Amidon de maïs : liant humide pour sphéronisation
  • Pellicule : Hydrophile
26
Q

PARATEC FLEX BOLUS
Composition du comprimé : Morantel (= antiparasitaire) tartras 19.8 g (= morantel 11.8 g) - Aethylen.Vinyl.Acetas - Pro bol.Uno.
(libération, expliquer le triple feuillet, libération selon quelle loi?) + dessiner un tableau

A

Composition du comprimé : Morantel (= antiparasitaire) tartras 19.8 g (= morantel 11.8 g) - Aethylen.Vinyl.Acetas - Pro bol.Uno.

⇒ Il n’y a que du tartrate de morantel et de l’EVA. Le tartrate se retrouve dans un f ilm d’EVA (éthylène vinyl acétate, le fameux polymère dans l’anneau vaginal et implants, + il y a d’EVA + c’est hydrophile, dans ce cas-ci on dit hydrophile juste pour la quantité d’EVA).

Le PARATEC ® FLEX Bolus est conçu de telle manière qu’il assure une libération constante de l’anthelminthique dans le réticulo-rumen de l’animal pendant une période minimum de 90 j après son administration

27
Q

Le Tegretol® CR est une formulation à libération modifiée de composition suivante :
Carbamazépine 200 mg, acide silicique colloïdale, éthylcellulose, alcool cétylique, laurylsulfate de sodium, cellulose microcristalline, polyacrylate, stéarate de magnésium, croscarmellose sodique, talc, hypromellose, huile de ricin hydrogénée, macrogol, oxyde de fer rouge et jaune (E 172), dioxyde de titane (E 171).

A

C’est un MUPS
- Comprimé à libération prolongée sécable.
Sphéroïdes à libération prolongée enrobés par un enrobage GR.
–> Des sphéroïdes qui sont enrobés par un enrobage GR, qui se trouvent dans un comprimé pelliculé par un enrobage non soluble.
–> Ce n’est pas une matrice car il y a un désintégrant.

Carbamazépine 200 mg,
acide silicique colloïdale
éthylcellulose - polymère insoluble
alcool cétylique
laurylsulfate de sodium - TA anionique
cellulose microcristalline - Diluant/liant
polyacrylate - Polymère G-R
stéarate de magnésium
croscarmellose sodique - Super-désintégrant
talc - Agent de charge
hypromellose - liant humide
huile de ricin hydrogénée - agent lubrifiant
macrogol - agent de brillantage ou plastifiant
oxyde de fer rouge et jaune (E 172)
dioxyde de titane (E 171).

MPUS = Multi-Particular Unit System
Comprimé qui reprend toute une série de petits sphéroı̈des. Dans le comprimé, on retrouve des sphéroı̈des enrobés (enrobage GR dans chaque sphéroı̈des + lactose, avicel) pour pouvoir les comprimer avec des excipients pour la compression. Ce comprimé a l’avantage que dès qu’il est dans l’estomac, il se désagrège en petits sphéroı̈des GR. On a le même effet que les gélules remplies de pellets :
- Temps de passage gastrique beaucoup plus régulier comparé à forme monolithique. De plus, les pellets traversent le pylore n’importe quand, ce qui n’est pas le cas de gros comprimés enrobés. En in, le temps de résidence gastrique est beaucoup plus reproductible qu’un comprimé simple enrobé .

28
Q

Amoxicilline
PA +
· Les autres composants sont :
Aspartam (E951), arôme fraise 052311 AP, crospovidone, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline.

*Composition de l’arôme fraise : maltodextrine, citrate d’éthyle, propylène glycol, agent aromatisant.

A

Pour un comprimé dispersible.
TA + super-désintégrant

29
Q

KENACORT
Substance active : triamcinolone (acétonide de)

Liste des autres composants : Alcool benzylique, chlorure de sodium, polysorbate 80, carmellose sodique, hydroxyde de sodium (pour ajustement du pH), acide chlorhydrique (pour ajustement du pH), eau pour préparations injectables.

A

Suspension injectable.

Alcool benzylique = Co-solvant
NaCl = Agent isotonisant
Polysorbate 80 = Agent mouillant
Carmellose sodique = viscosifiant

30
Q

BICLAR UNO
acide citrique, alginate de sodium, alginate de sodium-calcium, povidone, talc, acide stéarique, stéarate de magnésium, hypromellose, macrogol (400), macrogol (8000), dioxyde de titane (E171), acide sorbique, colorant jaune de quinoléine (E104) laque aluminique et lactose monohydraté.

A

Comprimé à libération modifiée.
acide citrique, alginate de sodium, alginate de sodium-calcium, povidone, talc, acide stéarique, stéarate de magnésium, hypromellose, macrogol (400), macrogol (8000), dioxyde de titane (E171), acide sorbique, colorant jaune de quinoléine (E104) laque aluminique et lactose monohydraté.

31
Q

ADALAT OROS ( VOIR LIBERATION CONTRÔLEE).
Polyeth. ox Hydroxypropylethylcellulose5 mPaxs Magnes. stear.
Natr. chlor.
Ferr. ox. rubr. E 172
Cellul. acet.
Polyeth. glycol. 3350
Opadry OY-S-24914
Black Ink Opacode S-1-8106.

A

Acétate de cellulose : membrane semi-perméable

32
Q

Omeprazole
Magnes.omeprazol. 41,3 mg(=omeprazol.40 mg)- Microcrist. cellulos. - Glyceryl monostearas - Hydroxypropylcellulos. – Hydroxypropylmethylcellulos. - Magnes. stearas - Methacryl. acid. copolym. - Sacchar spher. - Paraf in. – Polyethyleneglycol. - Polysorb. - Crosslink. polyvinylpyrrolidon. - Natrii stearylfumaras - Talc. - Triethylcitras - Natrii hydrox. - Ferr. oxyd (E 172) - Titan. dioxyd. (E 171) q.s. pro compr. uno.

A

FORME multiparticulaire GR

33
Q

Diclofenac EG retard

  • La substance active est le diclofénac sodique. Chaque comprimé à libération prolongée contient 75
    mg de diclofénac sodique (voir «Diclofenac EG (Retard) contient du sodium» sous la rubrique 2).
  • Les autres composants sont:
  • saccharose
  • silice colloïdale anhydre,
  • alcool cétylique
  • stéarate de magnésium
  • polyvidone.
A
34
Q
A