Síndromes Parkinsonianas Flashcards

1
Q

Quais doenças estão no espectro de síndromes parkinsonias?

A
  • Doença de Parkinson (principal)
  • Parkinsonismo secundário: trauma, drogas, toxinas, tumores
  • Parkinsonismos atípicos (Parkinson plus)
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2
Q

Qual a epidemiologia da doença de Parkinson?

A
  • Homens (3:2)

- Em torno dos 60 anos

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3
Q

Como é a história da doença de Parkinson?

A
  • Evolução lenta e progressiva
  • Fase pré-motora: anosmia/hiposmia, constipação, depressão, distúrbio do sono REM. Essa fase pode durar até 20 anos
  • Fase motora: bradicinesia, desequilíbrio, quedas, declínio cognitivo, pct pode ficar restrito a cadeira de rodas e com demência. Essa evolução dura de 15-20 anos
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4
Q

Quais os fatores de risco para doença de Parkinson?

A
  • Obesidade
  • Constipação
  • Depressão
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5
Q

Quais os critérios diagnósticos para Síndrome parkinsoniana?

A

Bradicinesia mais pelo menos 1 dos seguintes:

  • Rigidez muscular
  • Tremor de repouso de baixa frequência
  • Instabilidade postural não causada por distúrbios visuais, vestibulares, cerebelares ou proprioceptivos
  • Para DP, é necessário excluir outras causas de parkinsonismo
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6
Q

Quais os critérios de suporte positivo para o diagnóstico de DP?

A
  • 3 ou mais:
  • Início unilateral
  • Tremor de repouso
  • Doença progressiva
  • Persistência da assimetria dos sintomas
  • Excelente resposta ao levodopa
  • Presença de discinesias induzidas por levodopa
  • Resposta a levodopa por 5 anos ou mais
  • Evolução clínica de 10 anos ou mais
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7
Q

Como é caracterizada a bradicinesia?

A
  • Redução da velocidade e amplitude dos movimentos

- Exame físico: maior dificuldade em movimentos simultâneos e rápidos alternados

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8
Q

Quais os sintomas associados a bradicinesia?

A
  • Bradifenia (lentidão mental)
  • Cinesia paradoxal
  • Amimia/hipomimia facial (expressão apática)
  • Redução do piscar
  • Hipofonia
  • Aprosódia (discurso pobre)
  • Sialorreia
  • Dificuldade em deglutir
  • Micrografia
  • Marcha: redução dos movimentos conjugados dos braços, virada em bloco, flexão de tronco, pequenos passos
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9
Q

Como é caracterizada a rigidez parkinsoniana?

A
  • Tônus muscular aumentado a movimentação passiva
  • Rigidez plástica em roda dentada (aumento da resistência em toda a amplitude do movimento)
  • Rigidez muscular com dor pode ser uma queixa inicial
  • Posturas anormais: cifose, escolioses, camptocormia (flexão do tronco maior que 45 graus, que melhora com decúbito dorsal), mão estriatal
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10
Q

Como é o tremor parkinsoniano?

A
  • Associado a uma progressão mais lenta e menos demência
  • Mais distal, tb pode ocorrer em lábios, queixo, mandíbula
  • Exacerbado com manobras provocativas:
  • Baixa frequência
  • Mais típico: “conta moedas”
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11
Q

O que é a manobra de Froment?

A
  • Exacerba roda dentada

- Ao movimento voluntário no membro contralateral, há aumento da resistência ao movimento passivo (rigidez)

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12
Q

Como é caracterizada a instabilidade postural no Parkinson?

A
  • Mais tardio
  • Risco de quedas
  • Pull test: puxar pct para trás pelo ombro. se o pct der mais de 2 passos para trás para recuperar o equilíbrio, tem instabilidade postural
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13
Q

Quais as outras manifestações sistêmicas da DP?

A
  • Alteração de humor
  • Sudorese excessiva
  • Dermatite seborreica
  • Urgência urinária
  • Disfunção erétil
  • Hipotensão postural
  • Rinorreia
  • Anosmia
  • Azia
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14
Q

Qual a fisiopatologia da DP?

A
  • Corpúsculos de Lewy surgem na substância negra do mesencéfalo, reduzindo sua qtdade
  • Prejudica a conexão nigroestriatal
  • Sintomas motores começam quando se perde mais de 60-70% dos neurônios dopaminérgicos na substância negra do mesencéfalo
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15
Q

Quais exames de neuroimagem podem ser feitos para avaliação de DP?

A
  • TC e RNM normais
  • RNM de 3 tesla: mais moderno e potente, pode demonstrar alterações
  • Cintilografia de perfusão: trodat marca dopamina nos núcleos da base. Pode ser feita em caso de dúvida diagnóstica
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16
Q

Quais as opções de tratamento medicamentoso para DP?

A
  • Levodopa + carbidopa/bensesrazida (prodopa)
  • Pramipexol e rotigotina
  • Selegilina e rasagilina
  • Amantadina
  • Biperideno e triexifenidil
17
Q

Quais as características farmacológicas da levodopa + carbidopa/benserazida?

A
  • Levodopa é a principal no ttmto de DP
  • Risco de discinesia com uso prolongado
  • Aumenta a levodopa periférica
  • Carbidopa/benserazida impedem a conversão periférica da levodopa em dopamina
  • Alimentação influencia na absorção - tomar longe das refeições
18
Q

Quais as características farmacológicas do pramipexol e rotigotina (adesivo)?

A
  • Agonistas dopaminérgicos

- Podem causar edema de MMII, alucinações, compulsão

19
Q

Qual a classe e ação da selegilina e rasagilina?

A
  • Antidepressivos inibidores da MAO
  • Atuam no SNC, impedindo a degradação da dopamina
  • Se associados com outros antidepressivos podem causar crises serotoninérgica
20
Q

Qual a classe e ação da amantadina?

A
  • Anti-viral
  • Melhora a dicinesia
  • Efeito por apenas 6 meses
  • Risco de confusão mental e alucinações
21
Q

Qual a classe do biperideno e triexifenidil?

A
  • Anticolinérgicos

- Tratam tremor

22
Q

Qual a indicação e recomendações do ttmto cirúrgico para DP?

A
  • Pacientes que não respondem bem a medicação ou com muitos efeitos colaterais e/ou discinesias graves
  • Pacientes sem demência e depressão
  • Esperar pelo menos 5 anos do diagnóstico para realizar a cirurgia
  • Paciente não deve deixar de tomar a medicação, apenas reduzir a dose
23
Q

Quais drogas podem causar Parkinson secundário?

A
  • Antipsicóticos: haldol, risperidona
  • Metoclopramida
  • Flunarizia
  • Metildopa
  • BCC
  • Lítio
  • Ácido valproico
24
Q

Quais são os sinais de alarme para Parkinson plus/atípico?

A
  • Demência precoce
  • Sinais simétricos
  • Disfunção bulbar: choros ou risos inapropriados
  • Quedas no primeiro ano
  • Dependência de cadeira de roda em 5 anos
  • Falência autonômica precoce
  • Apneia do sono
  • Estridor respiratório
  • Apraxia
  • Membro alienígena
25
Quais as doenças enquadradas como Parkinson atípico?
- Atrofia de múltiplos sistemas - Paralisia supranuclear progressiva - Degeneração córtico basal - Demência por corpos de Lewy
26
Como se caracteriza a atrofia de múltiplos sistemas?
- Forma parkinsoniana cursa com importante desautonomia - Hipotensão postural - Disfagia - Incontinência urinária - Sinais piramidais - Anormalidade postural: anterocolis (cabeça para frente), lateralização do tronco - Estridor respiratório - Progressão rápida: pct necessita de cadeira de rodas em 5 anos - Não responde bem a levodopa
27
Como se caracteriza a paralisia supranuclear progressiva?
- Subtipo: sd de Richardson - Rigidez axial - Sem tremores - Instabilidade postural - Déficit cognitivo precoce - Alteração do olhar vertical - Quedas precoces - Retrocolis - Fáscies: parece que levou um susto - Atrofia do mesencéfalo: sinal do pinguim na RM
28
Como se caracteriza a degeneração córtico basal?
- Membro alienígena - Apraxia de membros - Perda de sensibilidade cortical - Distonia (contração muscular por tempo anormal) - Parkinsonismo assimétrico - Alteração cognitiva
29
Como se caracteriza a demência por corpos de Lewy?
- Declínio cognitivo suficiente para interferir no funcionamento social e ocupacional do paciente - Cognição flutuante, com oscilações de atenção e estado de alerta - Alucinações visuais - Parkinsonismo - Piora com neurolépticos
30
Quais outras possíveis causas de parkinsonismo?
- Doença de Wilson - Trauma - Hidrocefalia de pressão normal (sd de Hackim-Adams): ataxia de marcha, incontinência urinária, distúrbio cognitivo - Parkinsonismo vascular
31
Como é caracterizada a doença de Wilson?
- Acúmulo de cobre (deficiência de ceruloplasmina) - cérebro, fígado, etc - Doença hepática progressiva - Sintomas neurológicos e psiquiátricos - Jovens 20-30 anos - Tremor, distonia, bradicinesia simétrica, ceruloplasmina baixa, cobre urinário alto, anéis de Kayser-Fleisher
32
Como é caracterizado o Parkinsonismo vascular?
- Doença cerebrovascular - Afeta mais MMII - Simétrico, instabilidade de marcha - Sinais piramidais (ou não) - Pouca resposta a levodopa
33
Como é caracterizado o tremor essencial (não é sd parkinsoniana)?
- Bilateral - Simétrico - Postural - De ação - Mãos - Tremor vocálico e cefálico podem ocorrer - Álcool pode melhorar - Tratamento: propranolol, primidona