Síndromes autoinmunes poliglandulares (SAP)

Question 1

¿Que es el Síndrome A.P.?

Answer 1

1. Alteración inflamatoria crónica que afecta más de una glándula.

Question 2

¿Etiología del S.A.P.?

1. Proliferación y mala regulación de

Answer 2

1. Proliferación de Lt autorreactivos por una mala regulación de tolerancia.

Question 3

¿Qué tipos de síndromes tenemos?

Answer 3

1. Tipo I

2. Tipo II

Question 4

Características del S. Tipo I

1. Edad
2. Infuc. común
3. Otras glándulas
   - Tiroides
   - Glucosa
4. Infección

Answer 4

1. Común en Niños
2. Insuficiencia suprarrenal. (enf de addison)
3. Afectación de otras glandulas.
   - Hipoparatiroidismo
   - DM1
4. Candidiasis Oral

Question 5

¿Cual es la manifestación más temprana del S. tipo I?

Answer 5

1. Hipocalcemia

2. Hiperpigmentación

Question 6

Características del S. Tipo II

1. Edad
2. Compromiso común
3. Otras glandulas pero muy raro
4. Más común en

Answer 6

1. Adultos
2. Compromiso suprarrenal (addison)
3. Otras glándulas (muy raro)
   - DM1 (10%)
   - Tiroiditis crónica (9%)
4. Más en hombres

Question 7

¿Qué clínica tienen?

Answer 7

1. Según la glándula afectada.

Question 8

¿Antes de descartar un S.P.A. que debo descartar?

Answer 8

1. TBC

Question 9

¿Características comunes en tipo I y II ?

Answer 9

Enf. de Addison

Question 10

¿Genética en S.A.P.?

Answer 10

Herencia genética