Síndrome nefrótica- LHM Flashcards

1
Q

Quais as principais características da síndrome nefrótica- doença de lesão mínima?

A
  • Proteinúria maciça maior ou igual 50 mg/kg/dia
  • hipoproteinemia
  • edema
  • hipercolesterolemia
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Q

Qual é a frequência segundo sexo?

A

meninos, nos primeiros anos de vida; 2:1 na faixa etária acometida.

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3
Q

Qual a faixa etária mais comum?

A

entre 2-7 anos, pico aos 3

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4
Q

Qual a HN da LHM?

A

perda da barreira renal de carga e tamanho -> alteração do SI -> alteração de estrutura podocitária-> perda proteica.

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5
Q

Qual mecanismo do edema?

A

queda de pressão oncótica, devido perda de proteínas, extravasamento do plasma pro terceiro espaço.

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6
Q

Quais são as características desse edema?

A
  • intenso
  • temperatura, mas poderia ser frio se muito intenso
  • insidioso (1- 2 sem)
  • mole
  • anasarca
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7
Q

Qual estado geral esperado da criança?

A
  • aspecto mais quieto (REG)
  • pele seca, não brilha
  • cabelos e unhas quebradiças (quando mais tempo de evolução); desnutrição secundária
  • pode haver edema de escroto, derrame pleural, hepatomegalia, ascite
  • fáceis de lua cheia
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8
Q

Alterações celulares presentes na LHM?

A

alteração de células T, permeabilidade vascular

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9
Q

Como se encontra a PA desses pacientes?

A

há hipovolemia-> normotensão/ tendendo a hipotensão -> diminuição da TFG- devido quantidade de volume circulante (não muito significativo)

  • pela retenção de sódio, pode acontecer hipertensão transitória- CUIDADO.
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10
Q

Qual o mecanismo da hiperlipidemia?

A

“tentativa” do fígado de repor a proteína: vai tentar fazer a produção, mas a via de produção é a mesma. Compensação hepática.

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11
Q

Porque esses pacientes teriam facilidade de fazer trombose?

A
  • devido perda de fatores relacionados a fibrinólise (anti-trombina 3).
  • aumento do fibrinogênio.
  • hemoconcentração, anemia, aumento de agregação plaquetária (mais plaquetas circulando)
  • questões infecciosas (?)
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12
Q

Porque esses pacientes podem ter eventos hemorrágicos?

A
  • Perda de proteína C e proteína S, mas é raro… pode estar ligado a seletividade das proteínas perdidas.
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13
Q

Quais exames pedir no PS?

A
EAS 
Proteínas totais e frações ou eletroforese de proteínas
Perfil lipídico 
Hemograma (se houver pico febril)
Proteinúria de 24h, depois que internar
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14
Q

Quais alterações esperadas no EAS/ proteinúria de 24h ?

A

proteinúria >150 mg/dia ou 3 ou 4 cruzes em 4
cilindros hialinos
pode haver hematúria
proteína macroscópica

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15
Q

Quais alterações esperadas na dosagem de proteínas totais e frações ou eletroforese de proteínas?

A
hipoalbuminemia
hipogamaglobulinemia
aumento de alfa-2
IgG1 e IgG2- baixas
IgA e IgM- elevadas
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16
Q

Quais alterações esperadas no perfil lipídico?

A

CT elevado
triglicérides elevados
lipoproteínas elevados

17
Q

Porque paciente tem mais suscetibilidade a infecções?

A

porque dentre as proteínas perdidas, as imunoglobulinas pertencem também ao sistema imune do pct.

18
Q

O que é o teste do ácido sulfasalicílico (TASS)?

A
  • primeira urina da manhã do pct e pinga ASS… se tiver proteína, vai desnaturar- urina fica turva e pode ou não precipitar. Faz 3 dias consecutivos = TESTE POSITIVO.
19
Q

A síndrome nefrótica de lesão mínima pode acontecer mais de uma vez?

A
  • sim, várias vezes, geralmente até os 7 anos de idade.
20
Q

Qual o tratamento instituído?

A

uso de corticosteroides

21
Q

Qual o corticoide usado?

A

prednisona diária 60 mg/m2, 3x ao dia, com máximo de 80 mg/dia por 28 dias (6 a 8 semanas).
Pode ser usada metilprednisona- pulsoterapia.

22
Q

Qual dieta indicada para esse paciente?

A

dieta hipossódica

23
Q

O que pode ser usado para tentar resolver edema?

A

uso de albumina, se mto necessário (ascite)- 2/4 dias

diurético- nos grandes edemas (furosemida)