Síndrome Nefrótica Flashcards

1
Q

Caracteriza-se por

A

1) Proteinúria nefrótica ( urina espumosa)
2) Hipoalbuminemia (<=2,5)
3) Edema generalizado
4) hiperlipidemia E lipidúria

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2
Q

Valores de proteinúria nefrótica

A

> 3.5 g/24 h OU
50 mg/ kg/ 24 h OU
40 mg/m2/h OU
Prot/ Cr > 2

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3
Q

Tipos de proteinúria

A

Seletiva ( barreira de carga- membrana basal)- ambumina

Não seletiva ( barreira física- podócitos), perdendo outras proteínas

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4
Q

Qual a proteina que está aumentada?

A

Alfa 2 globulina ( muito grande)

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5
Q

Outras proteinas perdidas

A
  • IgG-> infecções
  • Transferrina-> anemia ferropriva
  • Anti trombina III-> tromboses
  • Globulina de ligação da tiroxina
  • Proteína fixadora de vitam K
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6
Q

Achados do sumário de urina

A

Cilindros graxos e corpos graxos ovalados

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7
Q

4 principais complicações

A

1) PBE ( pneumococo e E. Coli)
2. TVP ( veia renal)
3) Aterosclerose
4) perda progressiva da função renal

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8
Q

Diagnóstico

A

Biopsia

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9
Q

Forma de classificar

A

Primária e secundária

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10
Q

Forma mais comum, predomina dos 1-8 anos, está relacionado a AINE e LINFOMA DE HODGKIN, complemento normal

A

Lesão mínima

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11
Q

Conduta diante da suspeita por SN por lesão mínima

A

Prova terapêutica com corticoide

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12
Q

Adulto, negro, obeso + HAS com complemento normal

A

GESF

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13
Q

LES, endocardite e esquistossomose

A

Glomerulonefrite proliferava mesangial

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14
Q

Homem branco, 2ª causa mais comum, associado a trombose de V renal, lupus, hep B, malária e neoplasia oculta

A

Nefropatia membranosa

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15
Q

Drogas associadas a nefropatia membranosa

A
  1. Captopril
  2. D pelicilamida
  3. Sais de ouro
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16
Q

Complemento baixo. Pensar em?

A

Glomerulonefrite mesangiocapilar ou membranoproliferativo

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17
Q

Hep C, crioglobulinemia e LES

A

GN mesangiocapilar ou membranoproliferativa

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18
Q

Trombose de V. Renal. Pensar em

A

1) Nefropatia membranosa
2) GN mesangiocapilar ou Membranoproliferativo
3) Amiloidose

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19
Q

Cuidado com uso de imunossupressor. Qual a conduta que deve ser feita?

A

Tratar strongiloidíase com TIOBENDAZOL

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20
Q

Causas secundárias

A
  1. Diabetes
  2. Hipertensão
  3. Nefropatia por HIV
  4. Nefropatia por RVU
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21
Q

Homens, negros e usuário de drogas. Pensar em qual causa secundária?

A

Nefropatia por HIV

22
Q

Heroina
Anemia falciforme
Pré eclampsia
Pensar em qual causa?

A

Nefropatia por RVU

23
Q

Vermelho do congo

A

Amiloidose

24
Q

Tríade da SHU

A

1) trombose/ IRA
2) anemia hemolítica
3) plaquetopenia

25
Q

Etiologia da SHU

A

E. Coli O157h7

26
Q

Nefropatia por lesão mínima

A

AINE e linfoma de Hodgkin

27
Q

GN membranoproliferativa

A

Hep C, crioglobulinemia e LES

28
Q

Nefropatia membranosa

A
LES
Hep B
Malária
Esquistossomose
Neoplasia oculta
29
Q

Glomerulonefrite proliferava mesangial

A

Lúpus
Endocardite
Esquistossomose

30
Q

Grupo de risco

A

Sexo masculino 2-7 anos

31
Q

Caract do edema

A

Mole
Frio
Depressível
Generalizado

32
Q

Locais mais comum do edema

A

Periorbitário

Pré tibial

33
Q

Teorias para formação do edema

A

Underfilling: hipoalbuminemia com queda da P oncótica

Overfilling: reteção hodrossalina primária com aumento da P hidrostática

34
Q

Patogênese

A

Aumento da permeabilidade dos glomérulos não conseguindo mais reter macromoléculas

35
Q

Por que ocorre hiperlipidemia com lipidúria?

A

Porque o fígado produz mais pra tentar compensar as perdas renais

36
Q

Devido a hiperlipidemia, qual doença ele torna-se mais suscetível a desenvolver?

A

Doença coronariana devido ao aumento da aterosclerose

37
Q

Exame padrão ouro para avaliar a proteinúria

A

Urina de 24 h

38
Q

Principal agente de infecções

A

Pneumococo

39
Q

Achados da trombose de veia renal (6)

A
  1. Dor em flanco/ virilha
  2. Varicocele a esquerda
  3. Hematúria macroscópica
  4. Aumento da proteinúria
  5. Função renal prejudicada ( DU)
  6. Assimetria dos rins
40
Q

Indicação de biopsia (7)

A
  • < 1 ano ou > 10
  • Resistente ao corticoide
  • Hematúria persistente
  • Hipertensão grave
  • Complemento baixo
  • Disfunção renal
  • Sintomas extrarrenais associados
41
Q

Quando consideramos que o paciente é resistente ao corticoide?

A

Quando não responde após 8 semanas de corticotapia ou após 3 doses de pulsoterapia com metilprednisolona

42
Q

Fatores que desencadeiam a doença por lesão mínima

A

Quadros virais
Picada de inseto
Alergia

43
Q

Achado caract da doença por lesão mínima

A

Fusão e apagamento dos processos podocitários

44
Q

GEFS

A

HAS
Obesidade
Anemia falciforme
HIV

45
Q

Complemento baixo por > 8 semanas suspeitar de

A

Glomerulonefrite membranoproliferativo

46
Q

Conduta se edema generalizado

A
  1. Dieta hipossódica
  2. Hidroclorotiazida-> furosemida-> albumina-> amilorida ( tentar parenteral)
  3. IECA OU BRA + estatina S/N
47
Q

Quando consideramos curado?

A

Quando criança fica 5 anos sem crise E sem medicação

48
Q

Conduta específica em casos de doença por lesão mínima

A

60 mg/m2/ dias por 4-6 semanas

Respondeu: 40 em dias alternados pelo menos tempo

49
Q

conceito de Recidivante frequente

A

> =4 / ano

50
Q

Conduta se recidivante frequente

A

Pode associar a ciclofosfamida

51
Q

Gefs pode associar a qual imunossupressor?

A

Ciclosporina

52
Q

Se paciente em remissão apresentar algum quadro infeccioso

A

Corticoide por 5-7 dias