Serología en infecciones de alta prevalencia Flashcards

1
Q

¿Cuáles son los postulados de Koch?

A

1) El patógeno debe estar presente en el sujeto que esté enfermo y en el sujeto que no tiene patología, el patógeno está ausente (o puede estar presente pero sin causar infección).
2) Hay un cultivo positivo de la extracción que se hace del sujeto enfermo.
3) Si la extracción del sujeto enfermo se le coloca a un sujeto sano, este debería enfermarse y al realizar la extracción encontraría lo mismo.

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2
Q

¿Qué postula River?

A

➞ Para realizar un aislamiento del virus, se debe hacer un cultivo del virus, y este debe ser en células grandes, como un huevo, solo en la facultad de microbiología pueden hacerse actualmente.
➞ Después del cultivo, se tiene posibilidad de hacer filtrado.
➞ Existe reproducibilidad de la enfermedad al inocular un hospedero sano.
➞ El Aislamiento viral del modelo reproducido es el más adecuado (idealmente, ya que es difícil).
➞ Se recurre a la detección de la respuesta inmunológica para el virus específico en caso de no poder
aislarlo (esto es lo que casi siempre se hace).

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3
Q

¿Cómo puede ser el cultivo celular?

A

➞ In vivo: en una matriz sintética, se estimula el crecimiento del virus. Es necesario que los virus estudiados puedan crecer en animales. Dengue no se puede porque es exclusivo de humanos.
➞ Huevos embrionados.
➞ Cultivo celular o tisular (in vitro).

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4
Q

¿Por qué el diagnóstico de laboratorio de virus es diferente al de bacterias?

A

Porque el cultivo de virus es más difícil y caro.

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5
Q

¿Cuál es la etiología que constituye más del 60% de enfermedades que atiende un médico?

A

Virus.

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6
Q

¿Qué soluciones deben evitarse al tomar una muestra?

A

Formaldehído, soluciones alcohólicas o hipertónicas.

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7
Q

Especímenes y muestras más comunes:

A

➞ Aspirado nasal-faríngeo: en infección en vía respiratoria superior.
➞ Raspado e hisopado: conjuntiva, orofaríngeo, genitales.
➞ Hisopado rectal o muestra de heces: para la detección de virus en heces, se requiere de un kit especial, además, para extraer virus de heces se necesita alrededor de 1 semana.
➞ Fluido vesicular: estas muestras usualmente se diluyen, ya que se recoge poca cantidad.
➞ Líquido cefalorraquídeo, tejido.
➞ Orina.
➞ Sangre.

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8
Q

¿Cuáles son 3 acercamientos diagnósticos?

A

1) Detección directa por microscopio y tinción.
2) Aislamiento viral por reacción en cadena de polimerasas.
3) Serología de anticuerpos.

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9
Q

¿Cómo se pueden detectar antígenos?

A

1) Precipitación en gel
2) Inmunofluorescencia:
3) Inmunoelectroforesis
4) Radioinmunoensayo
5) ELISA: mide bandas y dependiendo el número de bandas reclutadas, así va a ser el resultado.

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10
Q

¿Qué métodos ayudan al diagnóstico de enfermedades virales los primeros días?

A

PCR, extracción para cultivo viral u observación directa.

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11
Q

¿Qué nos dice la detección de títulos en aumento?

A

Si está en una fase aguda o convaleciente.

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12
Q

¿Cuál inmunoglobulina está presente en la fase aguda? (Respuesta primaria, primera exposición)

A

IgM

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13
Q

¿En qué otras condiciones podrían elevarse los IgM?

A

Embarazo (eleva las IgM contra toxoplasma, CMV y VIH).

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14
Q

¿Cuál inmunoglobulina está presente en la respuesta secundaria (segunda exposición)?

A

IgG

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15
Q

¿Qué es lo que se debe medir si se quiere ver la reactivación de un virus?

A

IgG y luego a las semanas, nuevamente el IgG.

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16
Q

¿Por cuántos días están separados el periodo activo de la enfermedad y el periodo de convalescencia?

A

Entre 10 y 14 días

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17
Q

¿Cuándo se deben tomar las muestras para la detección de IgG, IgM e IgA?

A

La primera muestra se debe tomar durante la enfermedad y la segunda muestra en el período de convalecencia.

18
Q

¿Cuánto aumentan los anticuerpos entre la toma de una muestra y otra?

A

Se espera que haya un aumento de 2 niveles de anticuerpos (entre 2 semanas).

19
Q

¿Qué significa un IgM (-) IgG (-) en una persona sana?

A

No hay infección pero hay susceptibilidad.

20
Q

¿Qué significa IgM (+) e IgG (-) en una persona?

A

Infección primaria o inmunización reciente.

21
Q

¿Qué significa IgM (+) e IgG (+) en una persona?

A

Infección reciente o inmunización.

22
Q

¿Qué significa IgM (-) e IgG (+) en una persona?

A

Infección anterior, inmunización o infección activa crónica.

23
Q

¿A las cuántas semanas aumenta el IgM en el virus de Hepatitis A?

A

4 - 5 semanas tras exposición (un mes). Desaparecen 3-6 meses luego de la exposición.

24
Q

¿Cuándo tiene el pico el IgG del virus de la hepatitis A?

A

En la fase de convalecencia (aumento marcado en el tercer mes). Positivo de por vida.

25
Q

¿Cuánto dura el Anti-HBs en aparecer?

A

Alrededor de 6 meses.

26
Q

¿Cuáles marcadores se solicitan en la fase aguda de infección por HBV?

A

Se pide HBsAg y HBeAg.

27
Q

¿Para qué son importantes los perfiles de marcadores en la infección por HBV?

A

Permiten predecir si es seguro inmunosuprimir a un paciente.

28
Q

¿Por qué no hay un perfil totalmente desarrollado para el diagnóstico de HCV?

A

Porque no se ha encontrado un antígeno específico. Tiene muchos falsos positivos.

29
Q

¿Cuáles son características de los Herpetoviridae?

A

➞ Son virus ADN.
➞ Generan una infección latente.
➞ NO SE CURAN. De nuevo importante en inmunosupresión ya que se reactivan.
➞ Ejemplares incluyen virus como: EBV, CMV, HSV, VZV.

30
Q

¿A qué se asocia el virus de Epstein-Barr?

A

Linfoma de Burkitt, carcinoma nasofaríngeo, linfoma de células B, síndrome de fatiga crónica.

31
Q

¿Qué son anticuerpos heterófilos?

A

Son anticuerpos que se producen como respuesta a antígenos similares que están presentes en varios animales no relacionados.

32
Q

¿Para qué sirve el antígeno de Forssman?

A

Es bastante efectivo para poder realizar la detección de EBV.
➞ Aglutina eritrocitos de oveja.

33
Q

¿Cuáles son los anticuerpos EBV específicos?

A

➞ VCA: Ag de la cápside viral, se mantiene positivo alrededor de 12 semanas.
➞ EA: early antigen o Ag temprano (infección reciente).
➞ EBNA: Ag nuclear de EB, lo que en realidad mide es el anti-EBNA (infección antigua).

34
Q

¿Qué podría marcar la reaparición de la infección por EBV?

A

Anti-VCA o EA.

35
Q

¿Para qué sirve saber la afinidad de los anticuerpos?

A

Si es baja afinidad, se sabe que es una infección reciente, mientras que si es de alta afinidad, es una infección crónica.

36
Q

¿Cuáles son los falsos positivos por IgM de CMV?

A

VIH, EBV, HHV-6, HAV, FR (+)

37
Q

¿Ante qué situaciones puede ser positivo el Factor Reumatoideo?

A
➞70% de pacientes con Artritis Reumatoide
➞ 10% de adultos sin AR
➞ Mycobacterium leprae
➞ Endocarditis infecciosa
➞ Tuberculosis
➞ Tripanosomiasis
➞ Larva migrans  EBV
➞ CMV
➞ Influenza A
➞ Hepatitis A
38
Q

¿Cuáles son los dos tipos de virus del herpes simple?

A

GP1 (oral)

GP2 (genital)

39
Q

¿Cómo es el diagnóstico del virus del herpes simple?

A

Clínico y no serológico porue cuando la IgM esté positiva, ya el virus realizó todo su ciclo.

40
Q

¿Qué ocurre en la reactivación del virus del herpes simple?

A

Se eleva la IgA.

41
Q

¿Qué ocurre en la reactivación del virus de Varicela-Zóster?

A

Se eleva la IgA.