SÉQ 6 la respiration cellulaire Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que la formule chimique de la respiration cellulaire peu importe la molécule de départ?

A

Molécule complexe + enzyme = molécule simple + ATP

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2
Q

Réaction chimique de la respiration cellulaire avec une molécule de glucose

A

C6H12O6 + 6 O2 = 6 CO2 + 6 H2O + ATP + Chaleur

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3
Q

Où se produit la respiration cellulaire?

A

la première étape de la respiration cellulaire se fait dans le cytosol, puis dans les autres étapes (2,3,4) en présence d’oxygène dans les mitochondrie. Ainsi, elle comporte une voie anaérobique et une voie aérobique.

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4
Q

Comment fait-on de l’ATP lorsque nous avons pas assez d’oxygène

A

on fait la fermentation lactique qui produit seulement deux ATP.

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5
Q

qu’est-ce que l’oxydation d’une molécule ?

A

on enlève tous les hydrogènes

La respiration cellulaire est l’oxydation du glucose.

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6
Q

Phosphorylation

A

On lie un groupement phosphate à l’ADP pour qu’elle devienne de l’ATP

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7
Q

phosphorylation au niveau du substrat

A

durant l’étape 1et 3. Création nette d’ATP

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8
Q

phosphorylation oxydative

A

seulement à l’étape 4. Formation d’ATP indirectement grâce à des coenzymes (NAD+ et FAD).

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9
Q

Les coenzymes

A

Ce sont des molécules qu’on retrouve dans la matrice mitochondriale ou dans le cytosol. Ils ont comme fonction de lier des ions H+. Ils volent les H+ au glucose.

La NAD + ——- NADH (vit. B3)

FAD —— FADH2 (vit. B2)

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10
Q

Les 4 étapes

A
  1. La glycolyse
  2. La réaction transitoire
  3. Le cycle de l’acide citrique
  4. La chaine de transport des électrons.
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11
Q

Qu’est-ce que le substrat initial, le produit final, le bilan net ATP et le bilan net en coenzymes de la glycolyse?

A

Substrat initial: 1 glucose
Produit final: 2 pyruvates
Bilan net ATP : 2 ATP (on en produit 4 dans cette étape, mais pour commencer cette étape on doit en donner 2, donc 4-2=2)
Bilan net coenzymes : 2 NADH

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12
Q

La phosphofructokinase (PFK)

A

C’est une enzyme (on/off) pour la glycolyse. Lorsque l’ATP diminue, l’enzyme dit d’augmenter la glycolyse.

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13
Q

La destinée du pyruvate

A

En présence suffisante d’oxygène, le pyruvate pénètre dans les mitochondires et poursuit la respiration cellulaire en voie aérobie.

En absence suffisante d’oxygène, le pyruvate se transforme en lactate par le processus de fermentation lactique.

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14
Q

Lieu spécifique de la respiration cellulaire dans la mitochondrie

A

Crêtes: Étape 4
Matrice : Étape 2 et 3

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15
Q

Explique la réaction transitoire

A

La réaction est catalysée par l’enzyme pyruvate déshydrogénase.

Cette réaction est la combinaison de pyruvate avec une molécule de CoA pour former l’acétyl-CoA.

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16
Q

Substrat initial, produit final, bilan net en ATP et bilan net en coenzymes de la réaction transitoire.

A

Substrat initial : 2 molécules pyruvate
Produit final : 2 molécules d’acétyl-CoA
Bilan net en ATP: 0
Bilan net en coenzymes : 2 NADH

17
Q

Explique le cycle de l’acide citrique

A

Il s’agit de 8 réactions enzymatiques qui visent à transformer les molécules d’acétyl-CoA en 2 molécules de CO2. On termine notre travail d’enlever les H+.

18
Q

À quoi sert l’oxaloacétate

A

Elle permet de régénérer le cycle de l’acide citrique.

19
Q

Qu’arrive s’il y a trop d’acétyl-CoA qui veut entrer dans le cycle de l’acide citrique.

A

S’il y a trio d’acétyl-CoA qui attend pour entrer dans le cycle de l’acide citrique, on va les transformer en corps cétonique parce que ce sont des molécules instables.

20
Q

Substrat initial, produit finale, bilan net en ATP et bilan net en coenzymes du cycle de l’acide citrique

A

Substrat initial: 2 acétyl-CoA
Produit final: 2 oxabacétale
Bilan net en ATP: 2 ATP
Bilan net en coenzymes: 6 NADH et 2 FADH2

21
Q

La citrate synthase

A

C’est une enzyme qui assure le cycle de l’acide citrique.

22
Q

Étape 4 la chaine de transport des électrons

A
  1. Les coenzymes NADH et FADh2 libèrent leurs ions H+ dans la matrice mitochondriale et fournissent leurs électrons à une série de H+ vers les crêtes où il y a de l’oxygène ce qui formera de l’eau.
  2. Les H+ vont ensuite se déplacer selon leur gradient de concentraient vers l’espace intermembranaire de le mitochondrie.
  3. L’ATP synthèse fixe des groupes phosphates à des molécules d’ADP. Dès qu’un H+ entre dans l’enzyme, celle-ci effectue des rotations de phosphrylation.
23
Q

Valeur de NADH en molécules d’ATP

A

2.5 molécules d’ATP

24
Q

Valeur de FADH2 en molécules d’ATP

A

1.5 molécules d’ATP

25
Q

Quel est le total d’ATP produit par la respiration cellulaire?

A

32 molécules d’ATP,car

4 ATP + 2.5 x 10 NADH + 1.5 x FADH2 =

32 ATP

26
Q

La fermentation lactique

A

EN absence d’oxygène, la conversion chimique du pyruvate en acide lactique permet à la glycolyse de se poursuivre. Le NADH redevient du NAD+ grâce à l’enzyme lactico-déshydrogènase.

27
Q

Respiration cellulaire avec des protéines

A

Les protéines vont être désaminé. L’amine combinée au CO2 produit de l’urée, un déchet métabolique qui est éliminé dans l’urine. Donc, lorsqu’on retrouve beaucoup d’urée dans les échantillons d’urine, on peut conclure que la personne carbure aux protéines. L’entrée de la protéine dans la respiration cellulaire dépend de l’acide aminé en question.

28
Q

Respiration cellulaire avec des lipides

A

On casse les liens des acides gras du triglycéride ce qui donne de l’acétyl-CoA qui fera la file indienne pour entrer dans le cycle de l’acide citrique. Tandis que le glycérol du triglycéride subira une conversion et entrera dans la respiration cellulaire dès la première étape soit la glycolyse.