Semiologie rhumatologique inflammatoire Flashcards

1
Q

Quels sont les 4 signes cardinaux de l’inflammation?

A

Rougeur
Chaleur
Tuméfaction
Douleur

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Q

A partir de quelle durée parle-t-on d’inflammation chronique?

A

> 6 semaines (avant, inflammation aigue)

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3
Q

Quel est le but de l’examen clinique en rhumato?

A

Diagnostic :

  • positif
  • etiologique
  • différentiel
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4
Q

Quels sont les principaux éléments d’un intérerogatoire patient?

A
Horaire
Raideur
Retentissement
Fièvre
Topographie
Migration
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5
Q

Quels signes physiques de l’inflamamtion doit-on repérer?

A
  • Arthrite
  • Epanchement / synovite
  • Amplitude (Active / passive / contrariée)
  • Exam péri-articuaire (glissements, muscles, tendons…)
  • Extra-articulaire: pulomonaire, cardio, neuro, dig.
  • Biologique (sanguin, urinaire, liquide sy).
  • imagerie
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6
Q

Quel types de douleurs peuvent être secondaires à une douleur de hanche?

A

Genou (peut être uniquement au genou d’ailleurs)

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7
Q

Quel types de douleurs peut entraîner une pathologie rachidienne?

A

Douleur irradiante au membre inférieru (sciatalgie, cruralgie)

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8
Q

Quels types de douleurs peuvent être secondaires à une douleur viscérale?

A

Colique hépatique -> Epaule

Cancer du pancréas -> douleur lombaire

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9
Q

Comment est côtée la force musculaire?

A

0: paralysie totale
1: contraction sans déplacement
2: déplacement en apensanteur
3: déplacement contre apensanteur
4: déplacement contre résistance
5: normale

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10
Q

Quels sont les marqueurs biologiques utiles pour le diagnostic ?

A

CRP (mg / L) : montée rapide, normalisée en qq jours
VS ( mm à la première heure): augmentation et stabilisation progressive
Fibrinogène (g/L): lent et normalisation très progressive (critère de guérison)

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11
Q

Quelles sont les précautions à prendre lors de l’analyse de la VS?

A

VS élevée: anémie (hémodilution ex 2/3° trim grossesse) / hypergammaglobulinémie / maladies inflammatoires, infections….
VS normale / basse: cryoglobullnémie / hypofibrinnogénémie congénitale ou acquise

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12
Q

Comment analyser le liquide synovial?

A
  • cytologie: compte de leucocyte / mm3 > 2000 = inflammation / septique / microcristalline, sinon mécanique
  • présence de cristaux : acide urique = goutte / cristaux de calcium = chondrocalcinose
  • recherche de germes = arthrite septique
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13
Q

Quelles sont les caractéristiques de la Polyarthrite Rhumatoide?

A
  • Maladie auto-immune
  • 4 femmes pour 1 homme (40 - 50 ans)
  • Atteinte articulaire périphérique
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14
Q

Quelles sont les étapes du déclanchement de la PR?

A

1) Présentation de l’antigène (virus, bactérie, alimentation…) au système HLA au récepteur T des lymphocytes T
2) Activations des lymphocytes B
3) Sécrétions de cytokines Evènements cytokiniques, synthèse de facteurs de croissances (GM-CSF), TNF-a, Interleukineur B, IL-6….
4) Synthèse et sécrétion de IL-17
5) Production d’anticorps (facteurs rhumatoïdes FR)

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15
Q

Quelle est l’action des cytokines? par quelle structure articulaires sont-elles sécrétées?

A

Le Pannus sécrète des cytokines qui activent :
-> les CHONDROCYTES (c résidentes) -> protéases qui lisent le cartilage (chondrolyse)

  • > les ostéoclastes qui résorbent l’os : apparition de GEODES
  • > entraînent un afflux de leukocytes
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16
Q

Qyuels sont les critères de diagnostics de la PR?

A

1) Nombre d’articulations tuméfiées:
- 1 à 3 petites articluations atteintes = 2 points
- >= 10 articulations -> 5 pts
2) Sérologie (présence de facteur Rhumatoïde ou ACPA (anticorps anti-protéines citrullinés) < ou > 3 fois la normal (2 - 3 pts)
3) Durée de la symptomatologie (> 6 semaines)
4) existence d’un syndrome inflammatoire (VS / CRP augmentée = 1pt)

-> Diagnostic si > 6 pts

17
Q

Quels sont les signes cliniques de l’arthrite?

A
  • Erosions (trous dans l’os, communiquant avec la cavité articulaires) / géodes osseuses (à distance de la cavité)
  • Luxation des phalanges (dos de chameau, coup de vent….) et tuméfactions (non visible en radio)
  • Atteintes péri-articlaures: nodules, kystes…
18
Q

Quelle est la prise en charge d’une PR?

A

TTT Symptomatique (antalgiques, anti-inflammatoires)
TTT fond (contrôle des synovites)
TTT local médical (injections) ou chir (synovectomie / ténosynectomie).
TTT fonctionnel : ergothérapeutes, kinés…
TTT de l’environnement

19
Q

Quelles sont les biothérapies utilisée contre la PR?

A

Antagoniste IL-1:
-Anakinra

Anti- TNF:

  • Infliximab
  • Etanercept
  • Humira (adalimumab)
20
Q

Qu’est ce que la SPA?

A
  • Touche les Hommes
  • 25 - 35 ans
  • Axiale
  • atteinte de l’enthèse
  • Présence d’un antigène HLA B27
  • Handicap fonctionnel majeur après 50 ans
21
Q

Quelles sont les formes de SPA?

A
  • Forme axiale: rachis + sacro-illiaque
  • Forme périphérique: enthésistes à des arthrites du voisinages
  • Formes mixtes
22
Q

Quels sont les critères pour la SPA axiale?

A

Lombalgie > 3 mois
age < 45 ans

1 signe SPA + sacro-iliite:

  • Rachialgie inflammatoire
  • Enthésite
  • Uvéite
  • Dactylite
  • Psoriasis
  • Maladie de Crohn
  • Bonne réponse aux AINS
  • Histoire familiale de SPA
  • HLA-B27
  • CRP élevée

HLA- B27 + 2 signes SPA

Sensibilité 82,9%
Spécificité 84,5%

Délai diagnostic 6 ans

23
Q

Quels sont les critères pour les SPA périphériques?

A

1 signes de SPA:

  • Psoriasis
  • Maladie inflammatoire du colon / intestin
  • Infection récente
  • HLA B-27
  • Uvéite
  • SAcro-iliite radiographique / IRM

Ou 2 signes complémentaires:

  • Arhrites
  • Enthésites
  • Dactylites
  • Maladies inflammatoires du colon / intestin
  • ATCD familiaux SPA

Délai diagnostic 6 ans

24
Q

-Qu’observe t on en radiographie pour la SPA?

A
  • Disparition des interlines sacro-iliaques + condensation osseuse + érosions dans la partie inférieure
  • Atteinte des articulations coxo-fémorales
  • Ossification du ligament commun vertébral antérieur + massifs zygapophysaires
  • Fusion des corps vertébraux et des disques de l’arc
  • Rail “rail de traimway”: calcifications, ossifications des ligaments jaunes et ossifications des ligaments inter-épineux et sur épineux
  • Syndesmophytes (condensation de la vertèbre avec apposition périostique et ossification ligamentaire qui monte)
  • Atteintes de la paroi thoracique antérierue, (ex: articulation sterno claviculaire droite tuméfiée)
25
Q

Quelle est l’étiologie de la SPA?

A
  • Démarre au niveau des enthèses
  • Une inflammation entraîne une métaplasie
  • Apparition d’un granulome inflammatoire
  • Ossification endochondrale
26
Q

Qu’observe t on en imagerie sur les enthèses?

A

Ostéites et signes inflammatoires

27
Q

Quels signes précoces peuvent être visibles en IRM?

A

Pseudo - spondylodiscites inflammatoires -> sacroiliite magnétique.

28
Q

Quel type d’acquisition IRM est utilisée pour le diagnostic de la SPA? que voit on?

A

STIR / T1-weighted fat-saturated images:

  • hyperintense signal (bnoe marrow oedema, BME): marqueur de sacroiliitis active.
  • peut être associé à des changements structuraux comme des érosions.