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immuno > selection thym. > Flashcards

selection thym. Flashcards

1
Q

quels sont les deux principaux acteurs de l immunité adaptative ‘

A

LT ( réponse cellulaire ) et LB ( réponse humorale )

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2
Q

qu est ce qu un epitope ‘

A

fragment donné d un pathogène donné

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3
Q

pourquoi a t on besoin d un nombre de spécificité très élevée ‘

A

car un L reconnait un epitope

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4
Q

que provoque la rencontre entre L et pathogènes ‘

A

expansion clonale de ce L

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5
Q

lors de l éliminait d un pathogène, y a t il + de L ‘

A

NON il y a une homéostasie mais le pool est un peu plus élevé qu avant la rencontre car on garde une mémoire

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6
Q

quels sont les 2 sous types de LT ‘

A

CD8 et CD4

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7
Q

quels récepteurs expriment les LT ?

A

recepteurs T –> TCR

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8
Q

sous quelle forme le TCR reconnait il un pathogène.

A

sous forme de peptides antigeniques provenant de la dégradation du pathogène

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9
Q

via quelle molecules sont présenté les peptides la surface des cellules présentatrices d antigènes ‘

A

CMH de classe 1 ou 2

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10
Q

que présentent les CMH de classe 1 ‘

A

peptides antigeniques au LT cd8

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11
Q

que présentent les CMH de classe 2 ‘

A

peptides antigeniques au LT CD4

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12
Q

de quoi sont dérivés les LT ‘

A

cellules souches de la moelle osseuse –> ils terminent leur développement dans le thymus

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13
Q

quelles sont les parties qui composent le thymus ‘

A

cortex et medulla

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14
Q

a quel endrit entrent les précurseurs des LT ‘

A

au niveau de la jonction corticale médullaire

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15
Q

combien d étapes de sélection subissent les LT dans le thymus ‘

A

2

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16
Q

dans quelle partie du thymus a lieu la selection positive des LT ‘

A

cortex

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17
Q

que se passe t il lors de la selection positive ‘

A

test du LT en développement pour son expression d un récepteur T fonctionnel
–>si ils survivent il vont dans la médulla pour selection négative

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18
Q

ou se fait la selection negative ‘

A

dans la medulla du thymus

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19
Q

que se passe t il lors de la selection negative ‘

A

test du recteur T pour sa reconnaissance vis a vis des antigènes du soi–> on ne veut pas trop d affinité car il pourrai etre auto réactifs

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20
Q

a leur entrée dans le thymus, les precurseurs des LT expriment ils leurs recepteurs T ‘

A

NON pas encore

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21
Q

pourquoi les précurseurs des LT en entrant dans le thymus sont ils dits doubles négatifs ‘

A

car ils n expriment ni les corecepteurs CD4 ni les CD8

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22
Q

de quoi est composé le recepteur TcR ‘

A

deux chaînes, une alpha et une beta

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23
Q

dans quelle partie le LT réarrange t il les gènes codants pour les chaine alpha et beta ‘

A

cortex

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24
Q

quelle chaine est concernée par le premier réarrangement ‘

A

chaine beta

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25
Q

comment est testée la chaine beta ‘

A

elle est exprimée A la surface de la cellule et on test sa capacité a former un heterodimere avec une chaine alpha ( se fait avec une préchaine alpha )

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26
Q

comment se passe le test si la chaine beta est fonctionnelle ‘

A

LT en développement va réarranger les genes de sa chaine alpha

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27
Q

comment est testée la chaine alpha ‘

A

de la meme manière que la beta

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28
Q

que se passe t il si le test des deux chaines est bon ‘

A

LT exprime alors un recepteur T et les deux corécepteurs CD4 et CD8–> double positif

29
Q

comment se font les réarrangements des chaine alpha et beta du récepteur T ‘

A

par recombinaison somatique aléatoire des segments genes des loti TCR beta puis TCRalpha

30
Q

comment est réarrangée la chaine beta ‘

A

par recombinaison V-DJ

31
Q

comment est réarrangé la chaine alpha ‘

A

recombinaison VJ

32
Q

de quelle famille de molecules fait parti TCR ‘

A

Ig

33
Q

fonctionnalité du TCR ‘

A

reconnaitre peptides antigeniques

34
Q

lors du développement de LT les peptides présentés sont ils issus de pathogènes ‘

A

NON mias la nature de ces derniers importe peu, il faut reconnaitre la structure

35
Q

une faible affinité pour un pathogène suffit elle a engendrer un signal de survie ‘

A

OUI

36
Q

ue se passe t il si le TCD ne reconnait ni peptide ni CMH

A

va mourir par apoptosis, comme la majorité des LT en développement

37
Q

que fait le thmocyte double positif avent de migrer dans la medulla ‘

A

il se différencie en simple positif

38
Q

qu est ce qui sera exprimé si le recepteur re connait CMH de classe 1 ‘ de classe 2 ‘

A

classe 1 –> CD8

classe 2 –> CD4

39
Q

quelles sont les cellules qui présentent les peptides du soi ‘

A

cellules E de la medulla et cellules dendritiques

40
Q

es cellules dendritiques peuvent elles migrer en permanence pour presser des antigènes ‘

A

oUI

41
Q

quel est le devenir des LT avec une trop forte affinité pour les peptides du soi ‘

A

sont éliminés

42
Q

dnas la selection negative, la nature des peptides est elle importante ‘

A

OUI car concerne les antigènes du soi

43
Q

les cellules E de la medulla peuvent elles exprimer des antigènes de maniere endogène ‘

A

oui des antigènes du soi tissulaire grace au facteur de transcription AIRE

44
Q

malgré les selection, comment se fait il qu il reste toujours des LT auto réactifs ‘

A

car AIRE ne permet pas l expression de TOUS les peptides du soi

45
Q

a quels LT les CMH 1 présentent elles l antigène ‘

A

LT CD8

46
Q

combien de chaines transmembranaires composent les CMH1 ‘

A

une seule divisée en 3 domaines –> alpha 1,2 et 3

47
Q

a quelle chaine invariante non trnsmembranire est associée la chaine de CMH 1 ‘

A

beta 2 microglobuline

48
Q

que fait CD8 lors de la liaisons entre LT et CMH 1 ‘

A

il va stabiliser le tout en interagissant avec le domaine alpha 3

49
Q

a quels LT les CMH 2 présentent elles l antigène ‘

A

LT CD4

50
Q

quelles chaines composent le CMH 2 ‘

A

deux chaines transmembranaires alpha et beta chacune composée de deux domaines –> alpha 1,2 et beta 1 et 2

51
Q

que fait CD4 lors de la liaisons LT et CMH ‘

A

stabilise le tout en interagissant avec le domaine beta 2

52
Q

possédons nous plusieurs genes codant pour les CMH ‘

A

OUI

53
Q

synonyme des molecules du CMH ‘

A

molecules du complexe HLA

54
Q

combien de molécules possède t on pour le CMH 1 quelles sont elles ‘

A

HLAA, HLA-B et HLA-C

55
Q

combien de molécules possède t on pour le CMH 2 quelles sont elles ‘

A

HLA-DP, HLa-DQ et HLA-DR

56
Q

que permet la grande diversité du CMH. ‘

A

pouvoir présenter une grande diversité de peptides aux différents LT

57
Q

les HLA sont elle polymorphiques ‘

A

OUI, de nombreux allèles différents codent pour ces molecules

58
Q

le degré de polymorphisme diffère t il pour les HLA ‘

A

OUI

59
Q

quel type de liaison y a t il entre les aa du peptide et es aa du CMH ‘

A

liaison hydrogène

60
Q

taille de peptides présentés par les molecules du CMH 1 ‘ et pour le 2 ‘

A

8-10aa pour CMH 1

13-25 aa pour le CMH 2

61
Q

dans quoi sont spécialisée les molécules du CMH 2

A

dnas la presentation de peptides de pathogenes extracellulaire

62
Q

comment la cellules prentatrice obtient t elle des peptide antigeniques pour CMH2’

A

elle capture l antigène extracellualire dans des vesicules pour le dégrader en peptide antigenique grace aux lysosomes
fusion vésicule et CMH2 pour

63
Q

ou sont synthetisée les molecules du CMH 2 ‘

A

dans RE puis Golgi puis transportées dans des compartiments CMH 2 positifs

64
Q

dans quoi sont spécialisées les molécules du CMH 1 ‘

A

présentation des peptides provenant de la dégradation de pathogènes intra cellulaire

65
Q

comment la cellules prentatrice obtient t elle des peptide antigeniques pour CMH1’

A

les pathogènes sont dirigés cers une machinerie enzymatique, le proteasome va les dégrader en peptides antigeniques
sont présentés dans RE

66
Q

toutes les cellules expriment elles des CMH 1. ‘

A

OUI sauf les GR

67
Q

quelles cellules expriment les CMH 2 ‘

A

seulement les présentatrices d’antigène professionnelles car elles ont les 2 types de CMH –> principalement LB,macrophages et cellules dendritiques

68
Q

les cellules epitheliasles du thymus sont elles présentatrices d antigène ‘

A

OUI et professionnelles car sélectionnez LTCD8 via CMH1 et LTCD4 via CMH 2

69
Q

si un bon peptide est preenté par des alleles HLA differents, y aura t il reconnaissance ‘

A

NON

immuno (11 decks)

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