Section 1.1 Flashcards
Pourquoi dit-on que le code génétique est “dégénéré”?
Parce que plusieurs acides aminés sont spécifiés par plus d’un codon (les codons qui spécifient le même acide aminé sont des synonymes).
Pourquoi le code génétique a-t-il évolué de manière à être dégénéré?
Afin de minimiser les effets négatifs des mutations.
Par exemple, les mutations en première position donnent souvent un acide aminé similaire, ou le même
Quel type d’acide aminés donne souvent les codons ayant une pyrimidine en deuxième position?
Et une purine?
Pyrimidine : la plupart du temps, un acide aminé hydrophobe
Purine : la plupart du temps, un acide aminé polaire
Vrai ou faux? Lorsque les deux premières positions d’un codon sont occupé par un G ou un C, la troisième position d’un codon spécifiera toujours pour le même acide aminé (ex. GCA et CGA, GCC et CGC, …)
Vrai.
Exemple : proline, alanine, arginine, glycine.
Vrai ou faux? Lorsque les deux première position d’un codon sont occupées par un A ou un U, l’identité du troisième codon ne fait aucune différence.
Vrai
Quels sont les trois codons STOP?
UAA, UAG et UGA
Lorsqu’un codon STOP se trouve dans le code génétique, quelle molécule est en charge de le lire?
Des protéines spécifiques, appelées “facteurs de terminaison” (en anglais Release factors)
Chez les bactéries, les facteurs de terminaisons utilisés sont RF1 et RF2
Chez les eucaryotes, le facteur de terminaison utilisé est eRF1.
Mutagénèse chimique
Quelles sont les deux catégories de mutations du code génétique?
- Mutations ponctuelles - substition d’une seule paire de base
- Mutations par insertion/délétion d’une ou pusieurs paires de bases
Mutagénèse chimique
Quelles sont les types de mutations ponctuelles et en quoi consistent-elles?
1 - Transitions : d’une purine à un purine (R à R) ou d’une pyrimidine à une pyrimidine (Y à Y)
2 - Transversions : d’une purine à une pyrimidine ou le contraire (R à Y ou Y à R)
Mutagénèse chimique - mutations ponctuelles
Par quoi sont obtenues les mutations ponctuelles (2 possibilitées)?
Par des bases modifiées, soit :
1 - Suite à un traitement par des analogues de base
2 - Suite à un traitement par des agents modifiant chimiquement certaines bases (ex. acide nitreux (HNO2) ou hydroxylamine (NH2OH)
Mutagénèse chimique - Analogues de bases
Quels sont les deux différents analogues de bases? À quoi s’apparie-t-ils?
Le 5-Bromouracil (5-BU), analogue de T: s’apparie à l’adénine sous sa forme céto (la plus fréquente), et à la guanine sous sa forme énol
Le 2-Aminopurine est un analogue de A qui s’apparie avec C.
Mutagénèse chimique - mutations par insertion/délétion
Par quoi sont causé les mutations par insertion/délétion? Qu’entraînent ces mutations?
Par des agents intercalants. Elles entraînes un déphasage du cadre de lecture.
Décrytage du code génétique
Qu’ont permis de découvrir les mutations par insertion/délétion?
Que les codons sont des triplets (expérience de Crick et Brenner)
Décrytage du code génétique
Quel était le résultat le plus critique de l’expérience de Crick et Brenner (codons triplets)?
Les recombinants avec 3 mutations + ou 3 mutations - ont tous le phénotype sauvage. Cela signifie que :
1. Codon = 3 bases
2. Code génétique n’a pas de virgule
3. Presque tous les 64 triplets codent pour un acide aminé
Décrytage du code génétique
Comment a-t-on élucidé le code génétique?
Grâce à des homopolymères (polyU, polyA et polyT) qui ne stimulent que la synthèse d’un acide aminé en particulier (polyU = Phe, polyA = Lys et polyT = pro) et des combinaisons de polyribonucléotides de séquences connues
