Screening van Diabetes en complicaties Flashcards

1
Q

Wat is screening?

A

medische test of procedure die wordt toegepast op een populatie, bijvoorbeeld de algemene bevolking, een asymptomatische groep of een subgroep zoals een hoog-risico populatie om de kans op een ziekte te
voorspellen.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Welke screenings worden in NL uitgevoerd?

A

Tijdens de zwangerschap:
- Bloedonderzoek zwangeren (Hepatitis B, Syfilis en HIV-humaan immunodeficientievirus en verder op de bloedgroepen ABO,
Rhesus-D en Rhesus-C en op bloedgroepantistoffen)
- Down-, edwards en patauscreening (NIPT en combinatietest)
- Structureel Echoscopisch Onderzoek (SEO Structureel Echoscopisch Onderzoek, ofwel 20-wekenecho)
Na de geboorte:
- Neonatale hielprikscreening
- Neonatale gehoorscreening
Kanker:
-Bevolkingsonderzoek baarmoederhalskanker
-Bevolkingsonderzoek borstkanker
-Bevolkingsonderzoek darmkanker

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Welke 2 factoren zijn belangrijk bij het besluiten wel of niet screenen?

A
  1. er moet een valide en nauwkeurige diagnose volgen
  2. er moet een behandeling beschikbaar zijn voor individuen die gedetecteerd worden door screening
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Wat zijn voor en nadelen van screening?

A

Voordelen:
Je bent er vroeg bij -> eerdere diagnose
Betere zorg aanbieden
Op de lange termijn minder kosten
Betere prognose?

Nadelen
Gebrek aan financiële middelen
Gebrek aan goede meetmethoden
Gebrek aan personeel -> wie gaat screening
uitvoeren?
Belasting voor patiënt

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Wat is de WHO definitie van screening?

A

Screening is een vermoedelijke identificatie van een nog niet herkende ziekte door middel van een test, onderzoek of andere procedures dat snel kan worden toegepast.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Wat zijn belangrijke kwalitatieve effectmaten van een screeningstest?

A

Specificiteit
Sensitiviteit
Positive predictive value
Negative predictive value
false en positives en negatives
belastbaarheid
aanvaardbaarheid

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Wat is het verschil tussen sensitiviteit en specificiteit?

A
  • Sensitiviteit: het % personen dat echt ziek is en positief testresultaat krijgt; verhoogt de kans dat iemand die ziek is wordt geidentificeerd (gevoeliger); wanneer laag: mist veel deelnemers die ziekte eigenlijk wel hebben (veel false negatives)
  • Specificiteit: % dat echt NIET ziek is en gedetecteerd wordt als negatief; hoe hoger, hoe beter de test gezond = gezond aanwijst; laag: aan mensen die niet ziek zijn, positief (false positives)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Wat is de ROC/Area under the curve?

A

Y as = Se (true +), x-as = 1-Sp (false positive); area meet discriminatie - hoe goed test is om correct te classificeren wel/niet ziek.
Hoe groter de curve, hoe beter in discrimineren (rating A-F)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Wat is Positive predictive value vs Negative predictive value? en waar hangen ze vanaf

A

PPV = % mensen die daadwerkelijk ziek is binnen positief geteste mensen
NPV = % het percentage mensen die daadwerkelijk niet ziek zijn binnen de negatief getest mensen.

Hangen af van prevalentie (wanneer prev laag, PPV ook laag) –> dus let op: geweldige test met zeer hoge Sp en Se kan lage PPV hebben als ziekte zeldzaam is
PPV en NPV geven ook info over hoe goed test is

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Welke screenings criteria zijn er?

A

WHO criteria
Wilson & Jungners principles

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Bij welke vrouwen wordt gescreend op GDM in NL?

A

bij alle vrouwen met risicofactoren, random (liever nuchter) glucose in eerste trimester, gevolgd door OGTT (orale glucose tolerantie test) als afwijkend; om pre-existente DM op te sporen
1. zwangeren met rf: 24-28 weken
2. GDM in voorgeschiedenis advies al bij 16 wk
3. bij symptomen van macrosomie / polyhydramnion

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Wat zijn de risicofactoren voor GDM?

A

-GDM in voorgeschiedenis
-BMI > 30 (kg/m2) bij de eerste prenatale controle
-Eerder kind met een geboortegewicht > P95 of > 4500 gram
-Eerstegraads familielid met DM
-Bepaalde etnische groepen waarin DM veel voorkomt (Zuid-Aziaten, o.a. Hindoestanen, Afro-Caribiërs, vrouwen uit het Midden-Oosten, Marokko en Egypte)
-Onverklaarde intra-uteriene vruchtdood in de voorgeschiedenis
-Polycysteus-ovariumsyndroom (PCOS)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Waarom wordt er gescreend op GDM?

A

behandeling van GDM verlaagt mogelijk het aantal perinatale complicaties (macrosomie, geboortetrauma, neonatale hypoglykemie etc.)
screening is kosteneffectief: OGTT is duur maar kosten worden terugverdiend

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Aan welke screeningscriteria is niet aan voldaan bij screening van GDM?

A
  • de test moet aanvaardbaar zijn voor bevolking
  • de kosten van case-finding moeten economisch in evenwicht zijn tov mogelijk uitgaven voor medische zorg als geheel
  • Case-finding moet een continu proces zijn en geen “eens en voor altijd”-project, voor alles”.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Waarom is OGTT een betere test dan RGT (random glucose test)?

A

RGT: Se laag, Sp hoog, AUC ook iets te laag - niet inzetten
OGTT: Se hoger, Sp lager maar nog steeds ok, AUC ook hoger

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Wat zijn de mogelijke voor en nadelen van GDM?

A

-Voordelen: vroege diagnose - meer cases detecteren
goede test en behandeling beschikbaar; targeted-screening: hoge risicogroepen screenen beperkt kosten
voorkomen van complicaties

-Nadelen: geen uniformiteit (verschilt over Europa), OGTT belastend, Se en Sp OGTT hoog maar niet perfect, onvoldoende bewezen kosten effectiviteit en interventiestudies

Conclusie: targeted screening ipv ALLE vrouwen

17
Q

Welke behandelopties zijn er voor GDM?

A

behandeling 2e lijns
eerst dieetadvies, wanneer na 1-2 weken glucoseregulatie niet verbetert –> medicatie
eerste keus: insuline - zeker in 1e trimester, in 2e trimester kan ook orale antidiabetica (vergelijkbare glucoseregulatie en uitkomsten)
voorkeur glibenclamide boven metformine want (zover bekend) passeert het de placenta niet

18
Q

Is het ontwikkelen van Dm2 te voorspellen dmv genetische factoren

A

nee studies hebben laten zien dat het nog van weinig waarde is - zeker genetische factoren maar veel niet specifiek (en technieken nog niet etc.)

19
Q

Zouden we babys moeten screenen op diabetes (neonatale DM) en waarmee?

A

komt heel weinig voor (1 op 300.000) dus nog weinig screening, maar het kan wel –> bloedspots: druppel bloed op papieren filters voor 9 zeldzame maar erge metabole ziekten
mogelijk genetisch defect = in alvleesklier van foetus in de baarmoeder, verminderde insulineproductie
nog veel limitaties!!!!

20
Q

Hoe vaak komt depressie voor bij diabetes patienten in NL?

A

2x zo hoge kans ontwikkelen (18%); ruim 1/6 depressie of depressieve symptomen

21
Q

Welke screeners zijn er voor depressie bij diabetes?

A

CES-D, WHO-5, PHQ
BDI, PAID, HADS, ZUNG selfrated depressive scale

BDI en CES-D vaakst gebruikt; weet niet welke schalen beter dan andere door ontbreken studies maar wel vertrouwen dat geldige instrumenten zijn

22
Q

Wat zijn de voor en nadelen van WHO-5 screener op depressie bij diabetes?

A

uit onderzoek: mooie ROC curve, maar 18% respons rate (erg laag)
Voordelen:
- vroege diagnose meer cases
- redelijke test beschikbaar (als eerste stap)
- targeted screening: alleen DM2 –> kosten
- door behandeling depressie mogelijk betere glucoseregulering

Nadelen:
- lage response
- geen effectieve RCTS tot nu
- extra tijd en belasting zorgverlener en patient
- onvoldoende bewezen kosteneffectief en interventie studies