Sclérose en plaques Flashcards
Épidémilogie
sexe
âge moyen Dx
3/4 F : 1/4 H
32 ans (monde) / 43 ans (canada)
Nomme des facteurs environnementaux associés avec la SEP
déficience vit D
infection Epstein-Barr (ATCD mononucléose)
Obésité infantile
Tabagisme
Vrai ou Faux
Il y a un lien génétique avec la SEP
Vrai
1/8 ont une Hx familiale positive
jumeax identiques : 21-40%
Explique les grandes étapes de la physiopathologie de la SEP
«lésions inflamm menant à des plaques démyélinisées»
Lymphocyte T/B et macrophages +++
Démyélinisation directe + apoptose des oligodendrocytes
Avec avancement : processus neurogénératif avec perte axonale et démyélinisation sans inflamm
Diminution de conduction nerveuse
Quels sont les sites principaux de démyélinisation?
Substance blanche (sous cortic) > grise (cortic)
- Région périventriculaire
- TC
- Cervelet
- ME
- N.optique (myélinisation de type centrale)
Vrai ou Faux
Avec la SEP il y a une atrophie cérébrale
Vrai
Quels sont les critères d’une poussée?
épisode clinique > 24h
avec sx rapportés par pt
avec données objectives
suggérant un démyélinisation du SNC
ABSENCE de fièvre et d’infection
Quelle combinaison de tests peut mener à un Dx de SEP?
Examen clinique
IRM : localisation des lésions ; lésions actives/ non actives
Tests de laboratoire :
- Potentiels évoqués : visuels, auditifs ou vestib
- Ponction lombaire LCR (maqueurs de maladie)
Quels sont les critères Dx révisés par McDonald pour la SEP?
Preuve objective clinique : anomalie exam neuro, imagerie ou tests lab
DIS : lésions présente a/n endroits distincs SNC
DIT : développement de nouv lésions dans le temps
Quels éléments sont compris dans la dissémination dans le temps?
Moments distincts montrant l’apparition de nouvelles plaques ou lésions actives et inactives
Anomalie du LCR
Quels éléments sont compris dans la dissémination dans l’espace?
2 signes cliniques
ou 1 imagerie avec plaques à 2 endroits distincts
Une anomalie du LCR serait considéré comme une DIT ou DIS?
Dissémination dans le temps!
Quelles sont les formes de SEP?
1- Syndrome clinique isolé
2- Forme cyclique (poussée-rémission)
3- Forme progressive secondaire (2 puis 4)
4- Forme progressive primaire
Qu’est-ce qu’un CIS? décris le brièvement
Syndrome clinique isolé
Poussée sans autre occurrence
Pas de DIT ni DIS
Mono ou polysymptomatique
Quelles sont les présentation cliniques les plus courantes du syndrome clinique isolé?
Névrite optique
Syndrome médullaire/ TC/ cérébelleux
Vrai ou Faux
Un syndrome clinique isolé prédispose à développer la SEP
Vrai
65-80% ont des anomalies à l’imagerie
Décris les caractéristiques de la SEP de forme cyclique
85% des formes de la SEP
Poussées suivies de rémission complète/ partielle (cliniquement stable)
Fréquence poussée : < 1.5/ année
Durée poussée : > 24h
Plateau (qq sem) puis récup
Nomme des facteurs prédisposants et facteurs de protection de poussée dans la forme cyclique de la SEP
prédiposants : stress, infection, post-partum, diminution de vit D
protection : grossesse (3e trimestre)
Décris les caractéristiques de la SEP de forme progressive secondaire
Forme cyclique qui se transforme en progressive
10-20% des pts avec la forme cycliques évoluent vers celle-ci
Temps Dx et transition : 15 ans
Décris les caractéristiques de la SEP de forme progressive primaire
+ nomme le critère Dx de McDonald
Présentation clinique la plus commune
Critère Dx de McDonald : diminution progressive des capacités sur > 1 an SANS poussée ni rémission
15% des forme de SEP
Présentation commune : paraparésie spastique progressive
Prés. clx : paraparésie spastique progressive
Nomme des DDx de la SEP
Condition inflammatoire SNC/ systémique
infection
condition héréditaire
toxique/ nutritionnel (déficience B12)
Tumeurs
Maladies vasculaires (AVC)
Quel est le pronostique et l’évolution de la SEP?
Lég diminution de l’espérance de vie
> 80% vivent avec SEP > 35 ans
Temps Dx-AT
- Cyclique : 20 ans
- Prog primaire : 7 ans
Nomme des prédicteurs négatifs du pronostic
âge avancé
Sexe masculin
Haut niv d’incapacité (initialement)
Atrophie cérébrale importante
Vrai ou Faux
Il y a plus de poussées/ans chez les hommes
Faux
plus de poussées/an chez les femmes
Nomme des manifestations cliniques de la SEP
Signe de Lhermitte
Phénomène d’Uhthoff
Troubles visuels
Signes de babinski/spasticité
Fatigue
Labilité émotionnelle/ tr cognitifs
Décris le types de fatigue (asthénie)
Non rliée à la SEP
Manque de sommeil (dysfct vésicale)
Dépression
Diminution F et endurance pour accomplir AVD/AVQ
Lassitude
Qu’est-ce que la lassitude 2aire à la démyélinisation?
Quotidienne
présente matin malgré nuit réparatrice
Aug au cours de la journée et avec chaleur
Plus sévère qu’une fatigue normale
Syndrome du TC (NC)
nomme les troubles visuels associés
Névrite optique : inflamm NC 2
- généralement 1 oeil
- Sx: vision floue, dlr au mvt oculaires, couleurs altérées/abolies, scotome sur champ visuel
Ophtalmoplégie internucléaire : circuit NC 3 et 6
- mvts oculaires non conjug (diff ADD) et diplopie
Nystagmus
Autre que les troubles visuels décris les manifestations cliniques associées au syndrome du TC
E° et vertiges
Pertes auditives (NC8)
Diminution de la sensibilité du visage (NC5)