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Immuno Final > S7 - cellules B et réponse secondaire > Flashcards

S7 - cellules B et réponse secondaire Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que le pontage des récepteurs?

A

C’est l’activation d’une cascade de signalisation suite au rapprochement de deux récepteurs (ex. Ac membranaire) à la surface de la membrane.

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2
Q

Quel est le co-récepteur permettant l’activation des cellules B? À quoi se lie-t-il?

A

CD21 ou CR2, il se lie à C3d

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3
Q

Qu’est-ce que le C3d?

A

Une protéine provenant du C3b (complément)

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4
Q

Vrai ou Faux. L’activation des cellules B a lieu lorsque les Ac membranaires détectent l’Ag et que CD21 s’associe au C3d.

A

Faux, il faut quand même l’aide des cellules T.

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5
Q

Que sont les Antigène TI-2

A

Antigène thymus indépendant de type 2

  • Ils ont plusieurs épitopes répétés (fortement immunogène/bcp de pontage)
  • active surtout les cellules B1.
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6
Q

Vrai ou faux. Il y a un problème de génération de vaccins efficaces à cause des cellules B-1

A

Vrai, car elles n’engendrent généralement pas de mémoire immunologique.

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7
Q

Quels sont les deux inconvénient des cellules B1?

A

Elles ne sont pas produites en bas âge

elles n’engendrent généralement pas de mémoire immunologique.

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8
Q

Comment peut-on contourner le problème de production de vaccin efficace contre les antigènes TI-2?

A

Faire vaccin conjugué

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9
Q

Qu’est-ce qu’un vaccin conjugué?

A

On couple l’Ag TI-2 avec un peptide déjà connu par le SI (ex. vaccination ultérieure)

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10
Q

Qu’est-ce qu’un antigène TI-1?

A

Ce sont les lipopolysaccharides (LPS) qui activent les cellules B spécifiques à LPS.

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11
Q

Quel est l’effet d’une forte dose de LPS?

A

Mitogène (facteur de croissance) = Stimulation polyclonale des cellules B.

Induction de co-stimulation des CPAs.

Toxique

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12
Q

Quel est l’effet d’une faible dose de LPS?

A

Reconnaissance spécifique par les cellules B qui possèdent un récepteur LPS et TLR4.

Ensuite, il y a activation, prolifération, différenciation des cellules B.

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13
Q

Quelle partie des LPS est très immunogène et toxique?

A

La partie lipidique

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14
Q

Parmi les antigène TD, TI-1 et TI-2, lesquels ou lequel provoquent une mémoire immunologique.

A

TD: Oui

TI-1: Non

TI-2: Non

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15
Q

Quel est le tinder des lymphocytes?

A

Ganglions

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16
Q

Quelles sont les étapes menant à la détection d’un Ag par les cellules ET les lymphocytes T?

A
  • Ag. est capté par les cellules dendritiques (DCs)
  • DCs migrent dans les ganglions (zones T)
  • c. T et c. B spécifiques pour l’ag. sont captées dans les zones T
  • Formation d’un foyer primaire (expansion clonale
    des c. B et T)
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17
Q

Qu’est-ce qu’un centre germinatif?

A

Suite à la rencontre d’une cellule B et d’une cellule T qui détecte le même Ag, il y a formation d’un centre germinatif.

Ce dernier, est constitué en son centre de centroblastes
(prolifération de cellules B).

Les cellules B (appelées centrocytes) sont placés au centre et sont entouré de lymphocyte T

Des cellules folliculaires dendritiques sont aussi présentes au centre.

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18
Q

Qu’est-ce qui se passe dans les centres germinatifs? (5)

A
  • activation, prolifération
  • Différenciation en plasmocytes et cellules mémoires
  • Commutation isotypique
  • Hypermutation somatique
  • Sélection
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19
Q

Expliquer la sélection des centrocytes?

A

Les centrocytes sont programmé à mourir par apoptose.

Interaction de haute affinité avec l’ag = survie (signal donné par c. T CD4)

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20
Q

Vrai ou Faux. La réponse mémoire n’a lieu qu’après la CI.

A

Vrai

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21
Q

Quels sont les effets du hyper IgM syndrome

défaut dans CD40L/CD40, ou AID

A

Pas de développement de centre germinatif

Pas HMS et CI

Réponse primaire (IgM) à répétition

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22
Q

Que font les cellules folliculaires dendritiques?

A

Elles stockent et donne les antigènes intacts aux centrocytes afin que ces derniers puissent le présenter aux cellules T.

Elles captent les complexes immun via réc FC et réc. du complément.

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23
Q

Quels sont les Ac dans le sérum sanguin?

A

IgG, IgM

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24
Q

Quels sont les Ac dans le fluide extracellulaire?

A

IgG, IgA monomérique

25
Q

Quels sont les Ac dans les sécrétion à travers l’épithélium?

A

IgA dimérique

26
Q

Quels sont les Ac lié aux mastocytes?

A

IgE

27
Q

Quels sont les Ac dans le foetus?

A

IgG maternel

28
Q

Quels sont les Ac transférés aux bébés?

A

IgA par lait maternel et IgG par le placenta avant la naissance.

29
Q

Vrai ou faux : Un bébé reste immunitairement vulnérable pendant les 2 premières années de sa vie

A

Faux, 1 an seulement.

30
Q

Qu’est-ce qu’un Ac neutralisant?

A

Un Ac qui à lui seul empêche une maladie.

31
Q

Les cellules effectrices reconnaissent quelle partie de Ac

A

Fc

32
Q

Qu’est-ce qu’un ITIMs?

A

Immuno-receptor Tyrosine inhibitory motif

Inhibe l’activation de la cellule qui l’exprime.

33
Q

Qui sont les cellules effectrices? (3)

A

Macrophages

Neutrophiles

Eosinophiles

34
Q

Qu’est-ce que l’opsonisation?

A

Couverture d’un Ag par des Ac et/ou complément

  • Active complément
  • Facilite la reconnaissance/phagocytose
35
Q

Vrai ou Faux : Les IgM peuvent engendrer la phagocytose lorsqu’ils opsonisent un Ag.

A

Faux. Il n’y a pas de récepteur Fc pour les IgM. C’est seulement le complément qui est activé.

36
Q

Qu’est-ce que l’ADCC?

A

Antibody-dependent cellular cytotoxicity

  • Recrutement des cellules NK pour tuer la cellules cibles
37
Q

Qu’est-ce que le FcεR?

Où est-il exprimé?

A

Le récepteur avec la plus grande affinité pour la partie Fc des IgE.

Présent sur les mastocytes. Impliqué dans la défense contre les allergènes.

38
Q

Qu’est-ce qui différencie un plasmocyte d’une cellules B mémoire?

A

CD27+

39
Q

Vrai ou faux.

Les plasmocytes ne se divisent pas, ne font pas d’hypermutation somatique et ne font pas de commutation isotypique.

A

Vrai

40
Q

Vrai ou faux.

Les plasmocytes possèdent des Ig de surface et du CMH-II en surface.

A

Faux, ils ne possèdent ni l’un ni l’autre et sécrètent des Ig en grand nombre

41
Q

Vrai ou Faux.

La réponse humorale est indépendante de l’aide des cellules T CD4.

A

Faux, dépendante

42
Q

Vrai ou Faux.

Il y a suppression d’une réponse primaire lors d’une réponse secondaire.

A

Vrai

43
Q

Vrai ou Faux.

L’inhibition d’une réponse primaire en présence d’IgG se fait de façon indépendante.

A

Faux, c’est dépendant du récepteur Fc FcγRIIB1 (ITIM), exprimé sur les cellules B naïves

44
Q

Que se passe-t-il si une cellule B naïve est spécifique pour un antigène déjà connu (pour lequel il y a des Ac de haute affinité = IgG)?

A

Signal négatif.

La cellule B va rester naïve.

45
Q

Comment fonctionne le traitement anti-Rhésus (Rh)?

A

Traitement de la mère avec des Ig anti-Rh

Cela supprime la génération d’une réponse anti-Rh

(Les cellules B naïves sont inhibées, car on leur fait croire qu’il y a déjà une répnse mémoire)

46
Q

Quel est le but du traitement anti-Rhésus (Rh)?

A

Prévention de l’anémie hémolytique du nouveau-né

47
Q

Qu’est-ce que l’anémie hémolytique du nouveau-né?

A

Une mère Rh- enceinte donne naissance à un bébé Rh+

Le sang de la mère et du bébé se mélangent pendant la naissance et la mère développe de Ig anti-Rh.

Lors d’une seconde grossesse, la mère transmet ses Ig anti-Rh au bébé (bébé est Rh+)

Les Ig anti-Rh s’attaquent aux globules rouges du bébé

48
Q

Pourquoi les cellules T CD8 mémoires ont-elles besoin d’une induction?

A

Pour développer leur cytotoxicité

49
Q

Vrai ou Faux.

L’induction des cellules T CD8 mémoires est lente, car on a besoin de co-stimulation.

A

Faux, rapide et pas besoin de co-stimulation

50
Q

La fréquence des cellules T mémoires est-elle plus grande que celle des cellules T naïves?

A

Oui, les cellules T mémoires sont 100x plus fréquentes

51
Q

Qu’est-ce qui différencie les cellules T naïves et mémoires? (2)

A
  • Différence dans la migration

- Activation plus facile

52
Q

Qu’est-ce qui est différent dans la migration des cellules T mémoires par rapport aux cellules T naïves? (3)

A
  • Molécules d’adhésion
  • Récepteurs de chimoikines
  • Circulent plus dans les tissus (moins dans les organes lymphoïdes)
53
Q

Qu’est-ce qui diférencie l’activation des cellules T mémoires et des cellules T naïves? (2) (indice : marqueurs)

A
  • CD45RA (Cellules T naïves)
  • CD45RO (Cellules T mémoires)

(marqueurs les plus utilisés)

54
Q

Comment est régulé le CD45RA-RO?

A

Par épissage alternatif

55
Q

Avec quoi le CD45RO s’associe-t-il pour engendrer l’augementation de la signalisation pour les cellules T mémoires?

A

TCR/CD3

56
Q

Quand l’involution du thymus commence-t-elle?

A

Après la puberté

57
Q

Vers quel âge a-t-on un déclin graduel de production des cellules T naïves?

A

40-45 ans

58
Q

La transition de la réponse immunitaire des cellules naïves vers une réponse mémoire avec l’âge se fait-elle chez les cellules T? chez les cellules B?

A

Cellule T: oui, très bien connu

Cellules B: oui, moins bien connu, mais semblable

Immuno Final (7 decks)

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