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71. Medicina Interna III > Reumatología > Flashcards

Reumatología Flashcards

1
Q

Principales condiciones musculoesqueléticas

A

Dolor lumbar
Dolor cervical
Osteoartritis

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Q

Porcentaje de adherencia al tratamiento de gota

A

10-49%

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3
Q

Cuál es lo único que se está tratando de la gota

A

Ataque agudo

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4
Q

Qué es Acrosteolisis

A

Pérdida de pulpejos

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5
Q

De qué es signo la acrosteolisis

A

Escleroderma

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6
Q

Tipos de curación

A

Autolimitada
Intervención

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7
Q

Tipos de enfermedades crónicas

A

Persistente
Ondulante
Remisión

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8
Q

Cuándo se produce la muerte

A

Cuando hay daño orgánico

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9
Q

Clasificación de las enfermedades reumatológicas

A

Inflamatorias
Mecánicas

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10
Q

Tipos de enfermedades inflmatorias

A

Autoinmunes
Autoinflamatorias
Vasculitis
Cristales

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11
Q

Cuáles son las enfermedades inflamatorias autoinmunes

A

LES
Esclerosis
Sjogren
Miopatías
AR

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12
Q

Cuáles son las enfermedades inflamatorias autoinflamatorias

A

Espondilitis
Artritis reactiva
Artritis psoriásica
EII

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13
Q

Cuáles son las enfermedades inflamatorias vasculitis

A

ANCAs
Vaso grande
Vaso mediano
Vaso pequeño

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14
Q

Cuáles son las enfermedades inflamatorias por cristales

A

Gota
Pseudogota

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15
Q

Cuáles son las enfermedades mecánicas

A

Osteoartritis
Tendinitis
Bursitis
Fibromialgia
Neuropatías
Artritis séptica

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16
Q

Principales enfermedades que afectan las interfalángicas distales

A

OA
Artritis psoriásica
Artritis reactiva

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17
Q

Principales enfermedades que afectan las interfalángicas proximales

A

OA
LES
AR
Artritis psoriásica

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18
Q

Principales enfermedades que afectan las MCP

A

AR
Pseudogota
Hemocromatosis

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19
Q

Principales enfermedades que afectan la 1CMC

A

OA

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20
Q

Principales enfermedades que afectan la muñeca

A

AR
Pseudogota
Artritis gonocócica
Síndrome del túnel del carpo

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21
Q

Cómo se realiza el diagnóstico de las enfermedades reumatológicas

A

Clínica

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22
Q

Las pruebas para enfermedades reumatológicas son tamizaje

A

Falso

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23
Q

Laboratorios que se solicitarían en sospecha de enfermedad reumatológica

A

Reactantes de fase aguda
Cuadro hemático
Complemento C3 y C4
Líquido sinovial
Autoanticuerpos
Rx simple

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24
Q

Cuáles son los reactantes de fase aguda

A

VSG
PCR

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25
Q

Función de los reactantes de fase aguda

A

Indicar estado inflamatorio

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26
Q

Dónde se producen los reactantes de fase aguda

A

Hígado por estímulo IL-6

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27
Q

Qué es mide el VSG

A

Sedimentación GR en 1 hora

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28
Q

Cuál reactante de fase aguda es más específico por su rápida modificación

A

PCR

29
Q

Qué me indica un alteración de los leucocitos en el hemograma

A

Inflamación

30
Q

Enfermedades que aumentan los niveles de leucocitos

A

Infección
Reactivación
Vasculitis

31
Q

Enfermedades que disminuyen los niveles de leucocitos

A

Supresión MO x medicamentos
LES (linfopenia)
Felty (neutropenia)

32
Q

Función del cuadro hemático en el tratamiento de enfermedades reumatológicas

A

Control de eventos adversos

33
Q

Enfermedades en las que se puede alterar los GR

A

LES por anemia

34
Q

Qué indica un VCM elevado

A

Mielotoxicidad por Metrotexate

35
Q

Enfermedades en las que se disminuyen las plaquetas

A

LES
Toxicidad medicamentosa
PTI

36
Q

Para qué se usan las pruebas de complemento C3 y C4

A

LES

37
Q

Cuándo se usa el líquido sinovial

A

Artritis séptica
Cristales

38
Q

Valor normal de condrocitos en líquido sinovial

A

-200

39
Q

Valores del líquido sinovial

A

200-1000 No inflamatorio
+1000 Inflamatorio
+5000 AR, gota, artritis séptica

40
Q

Qué características de los condrocitos evalúa la prueba de líquido sinovial

A

Forma
Cantidad
Presencia de cristales

41
Q

Relación entre la titulación de autoanticuerpos y la asociación con la enfermedadad

A

Directamente proporcional

42
Q

Porcentaje de adultos mayores sanos que pueden tener presencia de autoanticuerpos

A

25%

43
Q

Cómo pueden ser inducidos los autoanticuerpos

A

Medicamentos (LIDI)
Malignidad
Infección
Hepatopatía alcohólica

44
Q

Enfermedades reumatológicas que tienen ANAs+

A

Tejido conectivo:
-LES
-Sjogren
-Raynaud
-Escleroderma

45
Q

Hasta qué valor es normal de ANAs+

A

1/320

46
Q

Qué se debe reportar de ANAs+

A

Numerador (muestra)
Denominador (dilución)
Patrones (forma)

47
Q

Qué es el síndrome de sobreuso

A

Dolor musculoesquelético por exceso de actividad

48
Q

Test para el diagnóstico del túnel del carpo

A

Test de Tinel

49
Q

Autoanticuerpos en sospecha de LES

A

ANAs
dsADN
ENAs (anti-Ro, anti-La, anti-RNP, anti-Sm)
Antifosfolípidos (ACAS, AC lúpico, B2GPI
Complemento

50
Q

Autoanticuerpos en sospecha de SAF

A

ACAS IgM e IgG
AC lúpico
B2GPI IgG IgM

51
Q

Autoanticuerpos en sospecha de escleroderma

A

ANAs
Anticentrómero
AntiScl-70

52
Q

Variedad del anticentrómero

A

Limitada: distal-vascular

53
Q

Variedad del anti-scl70

A

Difusa: central-fibrosis pulmonar

54
Q

Autoanticuerpos en sospecha de AR

A

Factor reumatoide
Anticitrulinas

55
Q

Autoanticuerpos en sospecha de Sjogren

A

ANAs
Anti-Ro
Anti-La
Factor reumatoide

56
Q

Cómo seguir el diagnóstico en FR+ con manifestaciones

A

Anticitrulinas

57
Q

Cómo seguir el diagnóstico en FR+ sin manifestaciones

A

Anticitrulinas
+: artritis preclínica
-: hepatitis B y C

58
Q

Compromiso multisistémico por enfermedad reumatológica

A

LES
Vasculitis
VIH
Tuberculosis
Endocarditis

59
Q

Cuándo se realiza un ANCAs

A

Compromiso renal
Compromiso pulmonar
Vasculitis
Vías aéreas superiores
Neuronal
Escleritis

60
Q

Tipos de ANCAs

A
  1. IFI
  2. ELISA
61
Q

Patrones de ANCAs IFI

A

P-ANCA (anti-MPO)
C-ANCA (anti-PR3)
A-ANCA

62
Q

Autoanticuerpos de ANCAs ELISA

A

Anti-MPO
Anti-PR3

63
Q

Diferencia entre IFI y ELISA

A

IFI +sensible
ELISA +específico

64
Q

Cómo diagnosticar SAF

A

1 criterio clínico + 1 criterio de laboratorio

65
Q

Qué es anquilosis

A

Pérdida de movilidad de articulación por fusión de huesos

66
Q

Vasculitis de vasos grandes

A

Takayasu
Células gigantes

67
Q

Vasculitis de vasos medianos

A

Poliarteritis nodosa
Kawasaki

68
Q

Vasculitis de vasos pequeños

A

Crioglobulinémicas
IgA
Anti-C1q

69
Q

Vasculitis de ANCAs

A

Poliangeítis microscópica
Granulomatosis con poliangeítis
Granulomatosis eosinofílica con poliangeítis

71. Medicina Interna III (9 decks)

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