Reumato Flashcards

1
Q

Artrite reumatóide (AR)

Fisiopatologia

A

Genética: crônica, autoimune

Fatores ambientais: tabagismo, citocinas e quimiocinas

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2
Q

AR

Exame mais sensível

A

Antipeptideo C citrulinado (anti-CCP)

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3
Q

AR

Manifestações articulares

A

Crônica: >6 semanas
Muito flogística
Rigidez prolongada
Simétrica, periférica

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4
Q

Sintomas flogísticos

A
Calor
Dor
Edema
Rubor 
Perda de função
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5
Q

AR

Locais mais acometidos?

A

Mãos e punhos

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6
Q

V ou F

A AR acomete falanges distais normalmente

A

Falso. Muito raramente acomete. Quando falanges distais são afetadas, pensar em outro diagnóstico.

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7
Q

Do que suspeitar quando as falanges distais são acometidas?

A

Osteoartrite

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8
Q

AR
Manifestações na pele
(2)

A

Úlceras por vasculite

Infarto peri-ungueal

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9
Q

AR

Manifestações nos vasos

A

Vasculite de nervos, veias e artérias. Pode acometer vários órgãos.

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10
Q

AR

Manifestações pulmonares (3)

A

Nódulos
Doença intersticial
Doença pleural

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11
Q

AR
Manifestações nos olhos
(3)

A

Ceratoconjuntivite seca
Esclerite
Episclerite

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12
Q

AR

Manifestações subcutâneas

A

Nódulos - normalmente em mãos e cotovelos

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13
Q

AR

Manifestações no sistema nervoso

A

Neurite por vasculite (normalmente SNP)

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14
Q

AR

Manifestações hematopoiéticas

A

Penias: neutropenia com esplenomegalia é a mais clássica

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15
Q

Qual a forma mais comum de manifestação neurológica da AR?

A

Síndrome do túnel do carpo

É uma manifestação anatômica

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16
Q

Critérios diagnósticos da AR

A
N° de articulações 
Tipo de articulação
Tempo de doença 
PCR aumentado
VHS aumentado
FR +
Anti CCP +
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17
Q

Existe AR reumatoide soronegativo?

A

Não é normal. Pensar em diagnóstico alternativo

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18
Q

AR:

Por que pedir hemograma, função renal, TGO/TGP?

A

Porque tratamento é tóxico para esses sistemas: rins, medula, coração, baço e fígado

19
Q

AR

Alterações radiográficas

A

Erosões ósseas
Osteopenia periarticular
Anquilose articular (tardio)

20
Q

AR
Tratamento não farmacológico
(4)

A

Cessar tabagismo
Fisioterapia
Terapia ocupacional
Órteses e dispositivos de auxílio

21
Q

AR

Tratamento farmacológico

A

DMARDs: Drogas modificadoras de doença reumática

22
Q

DMARDS

Principais (4)

A

Metotrexato - 10~25mg/semana
Leflunomida
Hidroxicloroquina
Sulfassalazina

23
Q

AR

Terapia biológica

A

Anti-TNF: Infliximabe (+)
Etanercepte
Adalimumabe

24
Q

AR

Síndromes de aprisionamento

A

Luxação atlanto-axial

25
Fibrose | Mecanismos (2)
Ativação de fibroblastos | Deposição de colágeno (em excesso, desordenadamente)
26
ES: | O que pode ocorrer em casos mais avançados de fibrose?
Calcificação de tecidos, que sofrerão isquemia, predispondo ulceração
27
Esclerose sistêmica (ES) | Definição
Disfunção generalizada do tecido conectivo, progressiva e idiopática, que pode levar a óbito
28
ES | Formas (2)
Limitada | Difusa
29
ES | Possíveis desencadeantes (3)
Sílica Polímeros Solventes orgânicos e adjuvantes
30
ES | Acometimentos Pele
Espessamento cutâneo | Calcinose
31
ES Acometimento Vasos (4)
Hipoperfusão Raynaud Úlceras Telangiectasias
32
ES Vasos pulmonares (4)
Oclusão vascular Hipóxia HAP Insuficiência cardíaca
33
ES | TGI
DRGE
34
Quais acometimentos predominam mais na forma difusa? | 3
Pulmonar do tipo intersticial Renal Intestinal
35
ES | Critérios CREST?
``` Calcinose Raynaud Esofagopatia eSclerodactilia Telangiectasias ```
36
ES Difusa | Acometimento renal temido?
Crise renal esclerodérmica: esclerose das arteríolas renais - alta taxa de mortalidade
37
Doença mista do tecido conjuntivo | Quadro clínico? (4)
LES PM ES Cardinais
38
LES Quadro clínico (5)
``` Artrite Serosite Dermatite Linfadenite Alterações hematológicas/orgânicas ```
39
Fenômenos cardinais da DMTC?
Fenômeno de Raynaud Edema de dedos/mãos Dactilite Outros
40
Edema de mãos | Clínica
Infiltração colagênica no tecido subcutâneo das mãos: | Mãos edemaciadas simetricamente, geralmente indolor
41
Dactilite | Clínica
Inflamação de componentes articulares e periarticulares Assimétrico Poucos dedos Espondiloartrites: dolorido
42
Síndrome de Marfan: | Fenótipo?
Tendem a ser altas e magras, com pernas, braços e dedos compridos e geralmente apresentam hipermobilidade das articulações e escoliose
43
Síndrome de Marfan: | Complicações mais graves?
Prolapso mitral; Aneurisma de aorta; Escoliose
44
Síndrome de Marfan: | Etiopatogênia?
Mutação no gene FBN1, um dos genes que constitui a fibrilina, que resulta na formação de tecido conjuntivo anormal