Dermato 2 Flashcards
V ou F:
A psoríase tem caráter crônico e recidivante
Verdadeiro
Consequência da Fisiopatologia da psoríase?
Combinação de processo inflamatório dermoepidérmico com um estado de hiperproliferação na epiderme
Turnover celular normal vs. psoríase?
Normal ~28 dias
Psoríase ~4 dias
Psoríase:
Genes?
HLA: cw-6, B13, B-17, B27, DR6
Psoríase:
Vias imunológicas responsáveis pelo estado inflamatório e hiperproliferativo crônico?
TNF-alfa
IFN-gama
Psoríase:
Etiologias infecciosas?
Estreptococos;
HIV
Psoríase:
Medicamentos que podem causar/agravar?
Betabloqueadores;
Lítio
(Ñ med: estresse)
Psoríase:
Formas clínicas?
(6)
Em placas (clássica); Invertida; Gutata; Pustulosa; Eritrodérmica; Artropática
Psoríase em placas:
Pitting ungueal?
Onicólise acompanhada de depressões cupuliformes
Também chamado de resposta isomórfica, acontece quando um trauma em pele sã, desencadeia, nesta, o surgimento de lesões do mesmo tipo das encontradas em outro local do corpo, nos portadores de doenças como psoríase, vitiligo e líquen plano.
Fenômeno de Koebner
Unha em “mancha de óleo”?
Amarelamento da lâmina ungueal;
Comum em psoríase
Psoríase em placa:
Locais acometidos?
Qualquer lugar, mas principalmente em áreas extensoras
Psoríase em placa:
Lesões elementares?
Placas delimitadas
Psoríase em placa:
Associações clínicas?
Nada - nenhuma doença, infecção ou medicação - apenas o perfil autoimune e genético da psoríase
Psoríase invertida:
Locais acometidos?
Áreas de flexão, dobras, submamária
Psoríase invertida:
Lesões elementares?
Placas (avermelhadas)
Psoríase invertida:
Associações?
Infecções fúngicas
Psoríase gutata:
Associação etiológica?
Estreptococcos
Psoríase gutata:
Locais acometidos?
Disseminada
Psoríase gutata:
Lesões elementares?
Pápulas
Psoríase pustulosa:
Epônimo?
Psoríase de von Zunbusch
Psoríase pustulosa:
QC sistêmico?
Febre, adinamia, hiporexia
Psoríase pustulosa:
Locais de lesão?
Pode ser disseminada ou localizada
Psoríase pustulosa:
Locais de lesão na forma localizada?
Palmoplantar e periungueal (acrodermatite contínua de Hallopeau)
Psoríase pustulosa:
Lesões elementares?
Pústulas (obviamente) agrupadas
Psoríase pustulosa:
Associação importante?
Gestação
Psoríase:
Quais formas podem evoluir para psoríase eritrodérmica?
Todas
Psoríase eritrodérmica:
Local e lesões elementares?
Disseminada;
Eritema e descamação
Psoríase eritrodérmica:
Desencadeante mais importante e clássico para evolução eritrodérmica?
Uso de corticoides sistêmicos
A psoríase artropatica normalmente ocorre antes/depois do acometimento da pele?
Depois, em 75% dos casos
Formas clínicas da artrite psoriasica (psoríase artropática)?
Oligoartrite assimétrica; Interfalangiana distal; Forma mutilante; Poliartrite simétrica; Espondiloartrite
Psoríase:
Achados no exame diagnóstico de curetagem de Brocq?
Sinal da vela;
Sinal do orvalho sangrante (Auspitz)
Psoríase:
Além da curetagem de Brocq, que exames pedir para avaliação sistêmica?
PCR, VHS, bioquímica, hemograma
Psoríase gutata:
Exame Dx?
ASLO
Psoríase:
Quando pensar em tratamento apenas tópico?
Menos de 20% da superfície corpórea acometida, ausência de artrite e boa qualidade de vida
Psoríase:
Tratamento da forma “leve” (tópico)
Corticoides tópicos;
Antiproliferativos (calcipotriol);
Ceratolíticos (ureia, ácido salicílico)
Psoríase:
Quando fazer terapia sistêmica?
Mais de 20% da superfície da pele acometida, artrite presente e qualidade de vida prejudicada
Psoríase:
Tratamento da forma sistêmica (grave)?
Fototerapia: psoralênicos + UVA;
Retinóides: acitretin;
MTX, IMSS, imunobiológicos (se necessário tratamento longo prazo)
Pitiríase rósea:
Agente etiológico?
HHV-7?
Pitiríase rósea:
Época do ano mais casos?
Primavera e verão
Pitiríase rósea:
Gestantes?
Aborto;
Parto prematuro
Pitiríase rósea:
Quadro cutâneo típico?
Placa mãe -> pápulas descamativas -> distribuição característica em linhas de força da pele -> “árvore de natal”
*prurido
Pitiríase rósea:
Dx?
IgM e VHS elevados
Pitiríase rósea:
Tratamento?
CE tópicos + AH p prurido;
Exposição solar UV;
Aciclovir quando arrastado e intenso
Pitiríase rósea:
Após acometido, paciente desenvolve imunidade?
Sim, definitiva
Eritrodermia:
Definição?
Dermatite esfoliativa generalizada que acomete mais de 90% do corpo.
Eritrodermia:
Acompanhada de distúrbios sistêmicos?
Sim, graves. Paciente comporta-se como um grande queimado
Eritrodermia:
Mortalidade?
20 a 40%
Eritrodermia:
Fisiopatologia
Aumento difuso do turnover celular
Eritrodermia:
Porque ocorre edema intersticial?
Paciente perde muita proteína, especialmente albumina, diminuindo a pressão oncótica e edemaciando por consequência
Eritrodermia:
Etiologias (4)
Eczemas;
Farmacodermias (HP importante);
Psoríase (avaliar unhas);
Linfoma (acometimento sistêmico, perda ponderal)
Eritrodermia:
QC cutâneo?
Eritema generalizado com descamação fina, prurido e escoriações
Eritrodermia:
QC sistêmico?
Febre, astenia, taquipneia, edema, hipovolemia; ICC de alto débito; adenomegalia falando a favor de linfoma
Eritrodermia:
Dx?
Descobrir causa base;
Bx com AP
Eritrodermia:
Onde é feito o tratamento?
Hospitalar - condição grave
Eritrodermia:
No que consiste o tratamento?
Descobrir e tratar causa base;
Hospitalizar para controle volêmico;
Suspender medicações;
CE tópicos/ PDN/ + AH
Nivel de clivagem pênfigos?
Alta - intraepidermica
Nível de clivagem penfigoides?
Baixa - subepidérmica/ZMB
Pênfigo foliáceo:
Sinonímia?
Pênfigo endêmico
“Fogo selvagem”
Mosquitos vetores que desencadeiam pênfigo foliáceo em que é pre disposto?
Borrachudo (simulídeo)
Doença bolhosa mais comum em crianças?
Pênfigo foliáceo (endêmico /fogo selvagem)
Pênfigo foliáceo:
Fisiopatologia?
Anticorpos IgG contra desmogleína 1, que resulta em acantólise cutânea
Pênfigo foliáceo:
QC?
Descamação, erosões, crostas;
Nikolski positivo;
Eritrodermia possível;
Afeta mais áreas fotoexpostas
Pênfigo foliáceo:
Exames fundamentais p Dx?
Bx AP;
IFD
IFI
Pênfigo foliáceo:
Anatopatológico?
Bolha subcornea
Pênfigo foliáceo:
Imunoflorescência direta?
IgG intercelular mais alta
O que significa anticorpos circulantes no exame de imunoflorescencia indireta nos pênfigos?
Atividade da doença
Pênfigo foliáceo:
Tratamento caso leve?
CE tópico;
PDN s/n
Pênfigo foliáceo:
Tratamento casos disseminados?
PDN 0,5 a 1mg/kg/dia;
Azatioprina, micofenolato de mofetila (poupadores ce)
Pênfigo foliáceo/vulgar:
Tratamento resgate casos graves?
Plasmaférese, imunoGg IV, rituximabe
Forma mais comum de pênfigo?
Vulgar (PV): 70%
Pênfigo vulgar (PV):
Fisiopatologia?
Anticorpos IgG contra desmogleínas 1 e 3, que resulta em acantólise cutânea e acometimento das mucosas
Pênfigo vulgar (PV):
Diferença fundamental entre PV e PF?
No PV há anticorpos contra desmogleinas 1 e 3, sendo a 3 responsável pelo acometimento das mucosas
Pênfigo vulgar (PV):
Faixa etária?
Todas; porém mais comum em idosos
Pênfigo vulgar (PV):
Medicamentos que podem desencadear?
Captopril;
Penicilamina;
Rifampicina
Pênfigo vulgar (PV):
QC?
DOR, queda do estado geral;
Mesmo quadro cutâneo que no PF, porém com acometimento de mucosas;
Nikolsky +
Pênfigo vulgar (PV):
Anatopatologico?
Bolha suprabasal
Pênfigo vulgar (PV):
IFD?
IFI?
IFD: IgG intercelular;
IFI: anticorpos circulantes
Pênfigo vulgar (PV):
Tratamento?
PDN 1~2;
Poupadores CE: aza, ciclo, mtx, mico;
Resgate IG IV, rituximabe
Dermatite Herpetiforme:
Sinonímia?
Doença de Duhring-Brocq
Manifestação dermatológica da enteropatia sensível ao glúten (doença celíaca)
Dermatite herpetiforme
Duhring-Brocq
Dermatite Herpetiforme (Duhring-Brocq): Fisiopatologia?
Depósito de IgA nas papilas dérmicas, similar ao processo intestinal da doença.
Dermatite Herpetiforme (Duhring-Brocq): QC?
Prurido importante;
Lesões agrupadas (herpetiforme), normalmente com escoriações, principalmente em áreas EXTENSORAS
Dermatite Herpetiforme (Duhring-Brocq): % de acometidos que vão ter sintomas TGI?
10% apenas
Dermatite Herpetiforme (Duhring-Brocq): Doenças importantes associadas?
Linfomas de TGI;
Miastenia gravis;
Anemia B12;
Tireoidites
Dermatite Herpetiforme (Duhring-Brocq): Anatopatológico?
Bolhas subepidérmicas + microabscessos em papilas
Dermatite Herpetiforme (Duhring-Brocq): IFD?
Depósito granular de IgA;
Anticorpos antitransglutaminase, antigliadina e antiendomísio
Dermatite Herpetiforme (Duhring-Brocq): Tratamento?
Eliminar glúten;
Dapsona;
AH p prurido e acompanhamento TGI (linfoma).
Penfigoide bolhoso:
Nível de clivagem?
Profunda: subepidérmica - ZMB
Penfigoide bolhoso:
Mais comum em que faixa etária?
Idosos
Penfigoide bolhoso:
Medicamentos que podem desencadear?
Penicilina;
Furosemida;
Ibuprofeno;
Captopril
Penfigoide bolhoso:
Fisiopatologia
Autoimune: Anticorpos IgG contra proteínas BP180 (colágeno) e BP230 (hemidesmossomos). Com a ligação dos autoanticorpos, há ativação do complemento e o processo inflamatório com atração de leucócitos, entre eles os eosinófilos, estes com papel importante no penfigoide bolhoso.
Penfigoide bolhoso:
Outros nomes para as proteínas transmembrânicas BP180 e BP230?
BP230: BPAG1
BP180: BPAG2
Penfigoide bolhoso:
QC?
Quadro agudo/subagudo, com presença de bolhas tensas e prurido importante.
Nikolsky (-)
Penfigoide bolhoso:
Anatopatológico?
Bolha subepidérmica + Eosinófilos
Penfigoide bolhoso:
IFD?
Depósito de C3 na ZMB
Penfigoide bolhoso:
Salt-split?
Fluorescência no teto da bolha
Penfigoide bolhoso:
Tratamento?
Tetraciclina 2d/dia + CE tópicos;
PDN 1mg/kg/dia s/n
Penfigoide bolhoso:
Comportamento da doença?
Benigno, porém recidivante. Rastrear neoplasias, devido à faixa etária.
Líquen plano:
6 P’s do QC
Pápula Plana Poligonal Púrpura Prurido Punhos
*acomete mucosa jugal
Líquen plano:
Tratamento?
CE (tópico ou sistêmico, nos casos disseminados);
Retinoides - Isotretinoína
Líquen plano pilar:
Estrutura que acomete e tto?
Pilar = pelo (couro cabeludo);
CE e hidroxicloroquina s/n
Prurigo:
Por quê o nome?
Pápula + prurido
Prurigo:
Tipo mais comum? A o que está relacionado?
Estrófulo;
Insetos e atopia (principalmente crianças atópicas)
Prurigo:
Critério sine qua non?
Prurido feroz - 100% dos casos
Prurigo:
Tratamento?
Causa base, remover insetos, MEV e higiene (crianças);
CE tópicos e AH
Úlcera venosa crônica:
Fatores de risco?
Iguais aos das varizes:
Envelhecimento, EV sedentário
Úlcera venosa crônica:
Fisiopatologia
Hipertensão venosa -> estase -> menor retorno do plexo venoso superficial -> inflamação -> diminuição do clearance metabólico deste sangue
Úlcera venosa crônica:
QC
Dermatite de estase:
Edema, placas eritematosas, dermatoesclerose, dermatite ocre; Úlcera de bordas definidas, não elevadas, fundo granuloso, cor hemorrágica e tamanho variável
Dermatoesclerose na úlcera venosa crônica
Fibrose logo acima do tornozelo que da um aspecto de estrangulamento do membro
Úlcera venosa crônica:
Dermatite ocre
Manchas na pele acastanhadas pela deposição de hemossiderina
Úlcera venosa crônica:
Dx
Clínico
USG Doppler
Bx se suspeita
Úlcera venosa crônica:
Tratamento
Lavagem frequente c SF; Curativos oclusivos; ATB se infecção; Cx p correção de varizes; enxertos de pele; Bota de Unna p aumentar retorno venoso
Úlcera venosa crônica:
A bota de Unna está indicada apenas para úlceras venosas crônicas, e proscritas em casos de:
Úlceras arteriais/infecciosas
Úlceras de insuficiência arterial:
Fatores de risco
Mesmos da Aterosclerose
Úlceras de insuficiência arterial:
QC
Claudicação intermitente;
Pulsos diminuídos nas áreas afetadas;
Pele fria/pálida/cianótica
Úlceras de insuficiência arterial:
Tratamento
Higiene, cuidados locais;
MEV, doenças de base;
Pentoxifilina (propriedades reológicas);
Cx vascular
Úlceras infecciosas:
Agente do ectima clássico?
Estreptococo beta hemolítico do grupo A
Úlceras infecciosas:
Agente do ectima gangrenoso?
Pseudomonas aeruginosa
Úlceras infecciosas:
QC ectima clássico?
Úlceras de até 4cm;
Adenomegalia satélite
Úlceras infecciosas:
QC ectima gangrenoso?
Pústulas - bolhas hemorrágicas - necrose e ulcerações (evolução);
Região perineal e extremidades
Pioderma gangrenoso:
QC
Pápulas e pústulas que ulceram e processo tem evolução rápida e é muito dolorido; sintomas sistêmicos são frequentes;
Patergia
Patergia
Hiperreatividade cutânea em resposta a trauma mínimo: Surgimento de lesão em áreas em que houve trauma mínimo da pele.
Patergia é um fenômeno frequente em quais doenças (principais)?
Doença de Behçet;
Pioderma gangrenoso;
BADAS;
Síndrome de Sweet
Pioderma gangrenoso:
Definição
Úlceras cutâneas associadas a outras doenças sistêmicas/AI:
AR LES DC RCU HCV, vasculites, gamopatias, leucemias e sarcoidose
Pioderma gangrenoso:
Dx?
Sinais de insuficiência V ou A, lesões sugestivas de etiologias infecciosas e neoplasias. (≠)
Pioderma gangrenoso:
Tratamento lesões pequenas
CE tópico ou tacrolimo
Pioderma gangrenoso:
Tratamento lesões graves
CE sistêmico e poupadores posteriormente;
Eventualmente pulso MPRED + ciclofosfamida/ câmara hiperbárica podem ser necessários
Eritema multiforme:
Duas principais etiologias?
Infecções e medicamentos
Eritema multiforme:
Infecções associadas?
HHV, HCV, TB, mycoplasma
Eritema multiforme:
Medicamentos relacionados?
Anticonvulsivantes (carbamazepina principal);
ATB (sulfa principal);
AINES
Eritema multiforme:
Características da lesões?
Lesões em alvo, urticariforme, bolhosas
Eritema multiforme minor:
Etiologia/características?
Herpes virus;
Lesões localizadas
Recorrente
Eritema multiforme major:
QC?
Sempre acompanhada de lesões cutâneas;
Sinais e sintomas sistêmicos;
Até 10% da SC (SSJ leve?)
Eritema multiforme major:
Etiologia principal?
Medicações
Eritema multiforme:
AP Bx?
Dermatite de interface com vacuolizacao da camada basal
Eritema multiforme:
Tratamento
Tratar causa base;
Evitar CE sistêmicos
SSJ e NET deve ser abordado como se fosse:
Grande queimado
SSJ e NET:
Etiologia?
Medicamentos
SSJ e NET:
Etiologia - ATBs relacionados?
Sulfas*
Quinolonas
Penicilinas
SSJ e NET:
Etiologia - principal medicamento associado?
Alopurinol
SSJ e NET:
Etiologia - Anticonvulsivantes?
Carbamazepina*
Fenitoína
Fenobarbital
SSJ e NET:
Etiologia - AINES relacionados?
“Oxicans”: piroxicam
Dx por acometimento cutâneo:
EM?
SSJ?
NET?
EM <10%
SSJ 10 a 30%
NET >30%
Sinal semiológico que se encontra positivo em EM, SSJ e NET?
Nikolsky +
SSJ e NET:
Dx AP?
Apoptose de queratinocitos
SSJ e NET:
QC?
Lesões em alvo;
Bolhas e áreas de descolamento epidérmico;
Lesões mucosas (100%)
SSJ e NET:
Principais complicações?
Sepse e insuficiência respiratória
SSJ e NET:
Tratamento?
UTI: suporte, hidratação, limpar prescrições (descobrir causa), debridar áreas necrosadas; Cuidados oftalmológicos;
Infecção? IMSS?
Imunoglobulina IV
Urticária:
Característica da urtica?
Pápula eritematosa e pruriginosa de natureza fugaz
Urticária:
Etiologias?
Hipersensibilidade imediata; Resposta celular tardia; Ação direta em mastócitos; Causas físicas; Vasculites
Urticária:
Aguda (tempo)?
<6 semanas;
Urticas migram <8h
Urticária:
Crônica (tempo)?
> 6 semanas;
Urticas migram <24h
Urticária:
Fisiopatologia?
Ação direta de substâncias nos mastocitos;
IgE degranula mastocitos (Gell-Cooms 1)
Urticária:
Como seria a resposta normal da IgE?
Contra parasitas
Urticária:
Fatores envolvidos na reação de hipersensibilidade?
Linfócitos B; “ T; “ TCD4; Plasmocito; IgE; Degranulacao de mastocitos = urticas
Urticária aguda:
QC?
Urticas fugazes (<8h) de padrão migratório; Muito prurido; Angioedema possível
Urticária aguda:
Dx? Tratamento?
Dx é clínico.
Tto: AH e CE sistêmico se angioedema
Urticária aguda:
Manejo se choque anafilático?
Adrenalina intramuscular
Vasodilatação ->
- > má distribuição
- > menor retorno venoso
- > menor volume diastólico
- > menor débito cardíaco
- > pior perfusão tecidual.
Fisiopatologia de quem?
Choque anafilático
Que tipo de urticária cujos casos duram mais de 6 semanas e que pode passar até 2 anos sem se encontrar uma cura específica?
Urticária crônica
Urticárias:
Ponto central da Fisiopatologia?
Degranulação de mastócitos
Urticária crônica:
Causas físicas
Pressão, frio, calor, colinérgica(ex: exercício), solar
Urticária crônica:
Causas autoimunes
Anticorpos contra IgE dos mastócitos
Urticária crônica:
% de casos de etiologia idiopática?
50%
Urticária crônica:
QC?
Quadro arrastado que envolve pápulas pruriginosas de caráter migratório (<24h individualmente)
Urticária:
Angioedema e choque anafilático são mais comuns em urticária aguda ou crônica?
Aguda.
Raros na crônica.
Urticária:
Dx para autoimunidade?
Teste intradérmico de soro autólogo
+ TSH, anti-TPO e antimicrossomal
Urticária crônica:
Etiologias associadas às autoimunes?
Doenças reumatológicas, infecções, síndromes neoplasicas
Urticária crônica:
Tratamento?
Agente causal;
AÍ/Idiopáticas: AH1/AH2;
Evitar corticoide sistêmico
DRESS:
Significado do acrônimo?
Definição?
Drug rash eosinophilia systemic symptoms.
Reação medicamentosa grave causada principalmente por anticonvulsivantes aromáticos.
DRESS:
Etiologia?
Anticonvulsivantes aromáticos:
Carbamazepina;
Fenobarbital;
Fenitoína
Sulfas, alopurinol, dapsona, ouro
DRESS - critérios:
Em quanto tempo após início da droga suspeita que se inicia o quadro de erupções maculopapulosas?
3 semanas
DRESS - critérios:
Sintomas clínicos persistem após retiradas das drogas causadoras do quadro?
Sim, persistem
DRESS - critérios:
Febre T°?
> 38°C
DRESS - critérios:
TGP?
> 100 UI/L
DRESS - critérios:
Critérios 5, 6 e 7?
Anormalidades leucocitárias;
Linfadenopatia;
Reativação HHV-6
DRESS:
Tratamento?
Tirar droga suspeita;
CE sistêmico;
Imunoglobulina IV e plasmaférese casos graves
Angioedema hereditário:
Tratamento?
Esteroides anabolizantes:
Danazol; Estanozolol
Angioedema hereditário:
Também conhecido como?
Síndrome urticária hereditária
Fotossensibilidade, rash heliotrópico, pápulas de Gottron e fraqueza proximal sugerem que doença?
Dermatomiosite
Espectros da esclerodermia? (3)
Morféia: cutânea localizada;
CREST;
ES (focal/difusa)
Porfiria: perfil do paciente com a forma adquirida?
Homem, meia idade, álcool, infecções
Porfiria cutânea tarda:
Enzima deficiente?
Uriporfirinogenio descarboxilase
Porfiria cutânea tarda:
QC?
Fotossensibilidade, fragilidade cutânea, lesões bolhosas e cicatrizes, lesões esclerodermiformes, hipertricose em regiões não androgênicas, alteração da cor da urina
Porfiria cutânea tarda:
Porfirinas encontradas urina 24h?
Uriporfirinas
Coproporfirinas
Protoporfirinas
Pelagra:
Vitamina deficiente?
B3 (niacina)
Pelagra:
Células mais danificadas?
Epiteliais de rápida regeneração: pele, TGI e mucosas
Pelagra:
4 D’s?
Diarreia
Dermatite
Demência
Death
Pelagra:
Como normalmente se fecha o Dx?
Teste terapêutico positivo
Vitiligo e líquen escleroso:
Principal diferença?
No líquen escleroso a placa possui textura atrófica
Qual é o único tipo de Amiloidose que está relacionada a manifestações cutâneas?
Amiloidose sistêmica primária
Principais órgãos afetados pela Amiloidose sistêmica? Achados físicos sugestivos?
Coração, rins e SNC.
Achados de macroglossia, púrpura e equimoses são indicativos da doença.
Doenças em que ocorre deposição de substâncias proteicas em tecidos
Amiloidoses
Sarcoidose:
Tríade de Löfgren
Artrite;
Linfadenopatia pulmonar;
Eritema nodoso
Qual é o primeiro evento a se manifestar na síndrome CREST?
Fenômeno de Raynaud
Tumor maligno de pele mais comum?
CBC
Segundo tumor maligno de pele mais comum?
CEC
Entre CBC, CEC e melanoma, qual tumor de pele tem comportamento MENOS agressivo?
CBC
Variantes clínicas do CBC: quantas são? Quais as mais agressivas?
6 variantes;
Esclerodermiforme e micronodular
Fatores de risco CBC e CEC (3)
Exposição UV
Exposição raio X
Exposição arsênio
CBC:
Duas principais síndromes associadas?
Xeroderma pigmentoso e síndrome de Gorlin
Xeroderma pigmentoso: além do câncer de pele tipos CEC e CBC, o que mais pode estar associado à esta síndrome?
Alterações oculares e neurológicas
Xeroderma pigmentoso:
Local no Brasil?
Goiás
Síndrome de Gorlin (nevoide basocelular)
CBC + tumores neurais e partes moles (sarcomas etc);
Alterações ósseas, cistos odontogenicos, ceratodermia palmoplantar
CBC:
Tamanho Margens no tratamento cirúrgico casos ‘simples’?
4 mm
CBC:
Tamanho margens se lesões de alto risco?
0,5 a 1 cm ou cirurgia de Mohs
CBC:
Lesões de risco?
> 1 cm em cabeça, pescoço, mãos e pés;
Esclerodermiforme ou micronodular;
Recidivadas
Agressividade do CEC de pele?
Agressivo, invasão local e metástases
CEC:
Fatores predisponentes
Exposições UV, radiação ionizante, inflamação crônica, hpvs 6,11,16,18, arsênio, IMSS principalmente transplantados renais
CEC:
Úlceras de Marjolin?
Malignizacao em úlceras crônicas preexistentes (normalmente úlcera de estase venosa)
Precursor CEC?
Queratose actínica
O CEC nos lábios está associado a
Tabagismo
CEC de pele é mais comum em que local?
Face
Corno cutâneo?
Verruga que pode ser viral, ceratose seborreica, ceratose actinica e CEC
Epitelioma cuniculatum
CEC planta pé
CEC:
Local lesões de alto risco?
Mão, pescoço e cabeça (orelha e lábios)
CEC:
Tamanhos de alto risco?
> 2cm ou >0,6cm locais alto risco (mão, pescoço, orelha e lábios)
CEC:
Outras características de lesão de alto risco além do tamanho e topografia
Bordas mal delimitadas, crescimento rápido, lesões sobre inflamações crônicas, imunossuprimidos, tumor recidivante, alto grau de diferenciação histológica
CEC:
Subtipos mais agressivos?
Desmoplásico e acantolítico
CEC:
Grau de diferenciação de Broders mais indiferenciado (pior grau)?
Grau IV
CEC:
Tratamento baixo risco?
Cx margem 4mm
CEC:
Tratamento alto risco ou agressivo?
Cx margem 6mm
CEC:
Alternativa terapêutica para tumores de baixo risco <2cm de diâmetro?
TFD (terapia fotodinâmica);
Curetagem + eletrocoagulação
CEC:
Tratamento para linfonodo afetado?
Exérese + RT
Tumor de pele mais agressivo?
Melanoma
V/F:
O melanoma pode ser cutâneo 1° ou 2°
Verdadeiro
Melanoma:
Além de pele, quais outros sítios em que pode ocorrer?
Retina, leptomeninges, conduto auditivo e mucosas (podem ser sítios primários, inclusive)
Melanoma:
Fatores de risco
Fototipos 1 e 2;
Queimaduras solares;
Névos atípicos e congênitos;
Exposição solar crônica
ABCDE do exame dermatológico de manchas de pele?
Assimetria Bordas Cores Diâmetro Evolução
+sinal do patinho feio
Melanoma:
Topografia mais frequente em homens?
Tronco
Melanoma:
Topografia mais frequente em mulheres?
Membros inferiores
Melanoma:
Topografia do lentigo maligno?
Face
Melanoma:
Subtipos? (5)
Extensivo superficial; Nodular; Lentigo maligno melanoma; Lentiginoso acral; Amelanótico
Acral- significado?
Que é relativo ou pertencente às extremidades ou as afeta.
Oposto de axial
Melanoma:
Sítios de metástases
Pele, próxima ou não ao sítio 1°;
Gânglios;
Fígado, pulmão, SNC, ossos
Melanoma:
Tamanho da margem na biópsia excisional?
1mm
Melanoma:
O que define o índice de Breslow?
Margens cirúrgicas e prognósticos
Melanoma - Margens para ampliação: espessura vs margem cx: In situ?
5 a 10mm
Melanoma - Margens para ampliação: espessura vs margem cx: 1 a 2mm?
10 a 20mm
Melanoma - Margens para ampliação: espessura vs margem cx: >2mm?
20mm
V ou F: após bx de melanoma, as margens só devem ser ampliadas após pesquisa do linfonodo sentinela
Verdadeiro
Melanoma - Acompanhamento:
Estádio I
Exame clínico e palpação de linfonodos (1x/ano)
Melanoma - Acompanhamento:
Estádio II
Raios X tórax, DHL (1x/ano)
Melanoma - Acompanhamento:
Estádio III
Hemograma, análise hepática, DHL, Rx tórax, TC de abdômen e tórax
Melanoma - Acompanhamento:
Estádio IV
RNM de SNC, TC de tórax e abdômen, PET-scan
Índice de Breslow - Sobrevida em 5 anos:
Espessura <1mm
95 a 100%
Índice de Breslow - Sobrevida em 5 anos:
Espessura 1 a 2mm
80 a 95%
Índice de Breslow - Sobrevida em 5 anos:
Espessura 2,1 a 4mm
60 a 75%
Índice de Breslow - Sobrevida em 5 anos:
Espessura >4mm
50%
Níveis de Clark - extensão tumoral:
Nivel 1
In situ/restrito à epiderme
Níveis de Clark - extensão tumoral:
Nivel 2
Ate a derme papilar
Níveis de Clark - extensão tumoral:
Nivel 3
Junção entre as dermes papilar e reticular
Níveis de Clark - extensão tumoral:
Nivel 4
Ate a derme reticular
Níveis de Clark - extensão tumoral:
Nivel 5
Além da derme reticular/subcutâneo
Dermatose neutrofílica aguda febril - Epônimo?
Síndrome de Sweet
Dermatose neutrofílica aguda, com lesões cutâneas de surgimento abrupto associadas à febre e leucocitose; Maioria dos casos têm malignidades hematológicas (principalmente LMA) subjacentes
Síndrome de Sweet
Lesões nodulares geralmente localizadas na região subungueal. Associam-se à dor e ao aparecimento de halos claros, com alterações climáticas. Pensar em qual tumor?
Tumor glômico
3 lesões dermatológicas consideradas pré-malignas?
Queratoses actínicas, doença de Bowen e de Paget