Retroviridae Flashcards

1
Q

Qué caracteriza a los Retroviridae

A

-Son virus de ARN+ con envoltura, que codifican una polimerasa de ADN dependiente del ARN
-Requieren de un intermediario

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2
Q

Cómo distinguimos entre: Retro, Blon y Grow

A

-Retro: retrotranscriptasa inversa
-Blon: Lisis citotóxica = inmumodeficiencia de VIH
-Grow: Activación de proto-oncogenes

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3
Q

Tipos de VIH

A

-VIH1: del virus de la inmunodeficiencia simia, chimpancés
-VIH2: del virus de la inmunodeficiencia del mono mamgabey hollín
-Vienen dados por unos genes reguladores que son: vpx (2) y Vpu (1)

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4
Q

Generalidades VIH

A

-Se trata de una virus con estructura esférica, envoltura lipídica, cápside proteica, genoma y transcriptasa inversa
-Su genoma es de ARNss+, con genes que codifican las proteínas estructurales: Gag, pol y env

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5
Q

GAG, Env y POL

A

-GAG: Ag grupo específicos que codifican proteínas para la matriz y la cápside
-Env: Deriva del huésped y son dos glucoproteías: gp120 (antigenicidad y especificidad) y gp41 (fusión y atraviesa la mb)
Estas dos forman el complejo gp160 que se une al receptor de CD4 del LT
-POL: codifica retrotranscriptasa (convierte el genoma del virus del ARN en ADN bicatenario); Integrasa, integra el ADN formado en el genoma de la célula infectada; y proteasa, corta fragmentos de proteínas virales para crear otros

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6
Q

Ciclo de replicación del ADN

A

-Virus se une al CD4R y correceptor CCR5 junto con el complejo gp160
-En las infecciones crónicas, env muta y se una a un receptor diferente, se produce la fusión de las membranas y el virus llega al interior de la células; después actúa la RT y mediante la integrasa se “integra” en el ADN celular, creando un provirus, cuyo ADN sufrirá la transcripción en ARN dando lugar al genoma del nuevo virus o ARNm para la síntesis de proteínas virales; luego se produce ensamblaje con la mb de la célula huésped, gemación y liberación de nuecos virus circulantes (viriones)

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7
Q

Transmisión

A

-Se trata de una virus que se transmite a través de secreciones corporales como sg, transplacentario, leche materna, etc.. a través de relaciones sexuales, pinchazos con agujas y madre-hijo. Independientemente de su estadío.
-Tto antirretroviral disminuye el riesgo de transmisión, al igual que el presevativo

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8
Q

Cómo es la concentración del virus con respecto a los CD4

A

Es I.P

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9
Q

Patogenia VIH

A

-Virus que entra a través de sag y secreciones e invade los LTCD4+, mediante la adhesión al receptor CD4 (y CXCR5) con la gp160 = ciclo replicación
-Durante la transmisión sexual infecta la superficie mucosa y afecta a las células del tejido linfoide asociado a las mucosas (MALT) (INTESTINO), luego se replica en varios sitios e interacciona con el S.I = rpta inmune celular (linfocitos citotóxicos que destruyen a las parasitadas) u humoral (Acs) y esto da lugar al SND retroviral agudo o Snd agudo de seroconversión: CV muy alta a las 2-4 semanas desde la exposición
-Además, al llevar a cabo la muerte celular, produce una inmunosupresión por efecto citopático directo, formación de sincitios variables, acción délulas NK y reacciones autoinmunes= inmunosupresión + tumores

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10
Q

Presenta tropismo hacia algunas células?

A

Sí, hacia LTCD8 y LTCD4 y monocitos, produciendo inmunosupresión y aumento de tumores

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11
Q

Consecuencias en LT, LB y MONOCITOS

A

-LT: Disminución y anergia
-LB: Hipogammaglobulinemia, disminuye función del riñón
-Monocitos: Disminución IFNa, Aumento IL-1, aumento TNF

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12
Q

Curso clínico

A

-Fase aguda inicial o infección 1ª: 4-6 semanas = sind. mononucleósido, no hay Ac en sangre (Antigenuria)
-Fase crónica replicación viral activa (latencia clínica, VIH asintomático o VIH crónica): Aprox 6-10 años
-Fase final o avanzada: Fase de crisis o sintomático precoz = dllo infecciones oportunistas

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13
Q

Con qué otro bichos se relaciona

A

-Bacterias: Mycobacterium tuberculosis
-Hongos: Pneumocytis jirovecci y Cryptococus neuformas (meningitis)
-Parásitos: Toxoplasma gondii

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14
Q

Manifestaciones neurológicas

A

-Infección primaria: Meningitis aséptica, complejo demencia-SIDA
-Neoplasias: lifnoma 1ª SNC, Sarcoma de Kaposi
-I.O: Pneumocystis jirovechi

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15
Q

Clasificación y definición de Categorías clínicas

A

-Categoría A: Infección VIH asintomática
-Categoría B: Orofaríngea, displasia cervical, angiomatosis bacilar, diarrea crónica
-Categoría C: Infección sintomática por VIH con enfermedades definitorias de SIDA

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16
Q

Dco microbiológica

A

-Det de Ac antiVIH
-Det de Ag virales: ELISA x screening (agp24 y AC frente p24) con ELISA, test rápidos de aglutinación, tienen elevada sensibilidad y seguimiento del Tto: carga viral (PT-PCR cuantitativa)

17
Q

Tto

A

-Fcos antirretrovirales: Introduccióndel TARV: Prolongar superviviencia, retrasar síntomas, preservar función inmune, retrasar evolución viral
-Inhibidores de la RT
-Inhibidores de la proteasa
-Inhibidores entrada en al célula
-Inhibidores de la integrasa

18
Q

Inhibidores de Nucleósidos:

A

-Análogos: Zidovudina (AZT)
-No análogos: Tenofovir

19
Q

Inhibidores de la proteasa

A

-Indinavir
-Ritonavir
-Saquinavir
-Nelfinavir

20
Q

Inhibidores entrada en al célula

A

-Maraviroc: antagonista del CCR5

21
Q

Inhibidores de la integrasa

A

-Raltegravir

22
Q

Otros retrovirus humanos

A

-HTLV-1: Virus de la leucemia de células T del adulto = oncovirus = + frec = activación proliferación células infectadas
-HTLV-2: leucemia de células peludas
-HTLV-5:Linfomas cutáneos células T