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quels sont les 4 mécanisme d’interactions entre l’anticorps monoclonal et l’organisme
- liaison avec l’antigène
- liaison au récepteurs
- liaison récepteur FcRn
- Activation du complément
quelles sont les caractéristiques des fragments d’anticorps
affinité maintenue
molécules plus petites
demi vie plus courte (filtration rénale)
pas de frgment Fc
à quoi peuvent servir les rx biologiques qui sont des protéines ou des peptides (autres que les anticorps)
- remplacement d’une enzyme déficiente ou manquante
- augmentation d’une voie existante
- ajout d’une nouvelle fonction
- blockage d’une fonction existante
- diagnostique
quels facteurs influencent le développement d’anticorps
- source (bactérie, mammifère…)
- altérations (glycosylation, conservation..)
- voie d’admin
- caractéristiques patients
- coadministration d’immunomodulateurs
quelles sont les 3 grandes classes de vecteurs colloïdaux
conjugués polymères
liposomes
structures coeur couronnes
la conjugaison est plus complexe quand le principe actif …
possède plusieurs fonctions réactives
quel est le désavantage de combiner le principe actif à un polymère
produit final plus hétérogène puisque chaque site de pegylation produit une molécule avec une activité propre
pourquoi est-ce que ça reste quand même avantageux d’ajouter un PEG dans plusieurs cas
la baisse d’activité est compensée par l’amélioration du profil pharmacocinétique
quelles sont les caractéristiques des principes actifs à l’intérieur des liposomes? et à l’intérieur de leur membrane?
intérieur= aqueux donc hydrophiles
membrane=lipide donc hydrophobes
en théorie, de quelles facon un disfonctionnement protéique peut-il se régler
- corriger ADN
- réguler transcription
- moduler traduction
qu’est-ce que le processus d’extinction de gène
dégradaction de l’ARNm s’il s’hybride à une séquence complémentaire dans le cytoplasme
quelles sont les voies d’action pour réguler les gènes en clinique
- ajout d’un siRNA (dégrade l’ARN)
- ARN antisens (complémentaire au brin d’ADN)
- plasmides pour produire shRNA
quelles sont les voies d’élimination des acides nucléiques
nucléases
système immunitaire
interactions non spécifiques avec des protéines
filtration rénale