PGX partie 3

Question 1

quelles sont les barrières à l’intégration de la PGX en clinique

Answer 1

• considérations légales, éthiques, socioéconomiques, techniques, logistiques, éducation, développement des rx
• attentes sont grandes et moyens limités
• économie de couts de système globaux restent à démontrer
• infos génétique pas dispo au moment de traiter
• prise de décision relative aux résultats de test (donc nécessiter de former les spécialistes)

Question 2

quels sont les critères que le test génétique doit satisfaire avant d’être révélé à un patient

Answer 2

• réponds aux standards de validité scientifique et clinique
• révèle un risque substantiel pour la santé du patient
• permet d’agir cliniquement
• patient consent à recevoir l’info

Question 3

quelles sont les questions qui se posent lorsque l’on découvre un nouveau biomarqueur

Answer 3

• validité analytique? (juste, reproductible, fiable)
• validité clinique? (détermine des groupes avec un résultat différent)
• utilité clinique? (améliore le devenir du patient)

Question 4

quels sont les éléments qui faciliteraient l’intégration des tests PGX en clinique

Answer 4

• évidences démontrant validité analytique et clinique + utilité
• outils fiables, simples, économiques et accessibles
• ressources disponibles
• processus et standards établis
• aspects éthiques, sociaux légaux et économiques balisés
• éducation des intervenants, population et utilisateurs

Question 5

quels sont les rôles du pharmacien par rapport aux test PGX

Answer 5

• éduquer les professionnels, les patients, leur famille etc
• participer à l’intégration en clinique
• participer à la recherche
• fournir des soins personnalisés aux patients (avec leur consentement, en maintenant la confidentialité, en respectant les droits et en faisant une validation analytique et clinique)