Retículos Endoplasmático Rugoso Flashcards

1
Q

O que é o sistema de endomembranas e o que o compõe?

A

É o conjunto de organelas que se comunicam por meio de vesículas intracelulares, trabalhando em conjunto para produzir, processar e modificar lipídeos e proteínas.
- RER
- REL
- Golgi
- Lisossomos
- Vesículas
- Envoltório Nuclear

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2
Q

O que é o retículo endoplasmático?

A

É uma organela membranosa encontrada em todos os eucariontes e está relacionada à síntese de macromoléculas.

É uma rede de tubos e cisternas que se inicia na carioteca e se espalha por toda a célula, constituindo cerca de 10% do volume celular.

O retículo endoplasmático possui papel central na síntese de proteínas e lipídeos e está dividido em retículo endoplasmático rugoso e retículo endoplasmático liso.

O RER e o REL são interconectados.

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3
Q

O que é o retículo endoplasmático rugoso?

A

O retículo endoplasmático rugoso é uma rede de cisternas interconectadas que se iniciam na carioteca e possuem diversos ribossomos e polirribossomos aderidos.

O RER está diretamente associado à síntese de proteínas. Essas proteínas ficam contidas no lúmen do RER em vesículas que irão ser direcionadas para outras partes da célula ou para o meio extracelular.

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4
Q

Porque as células pancreáticas possuem RER muito desenvolvido?

A

As células pancreáticas estão associadas com a síntese e secreção de diversas enzimas, as quais são tipos específicos de proteínas sintetizadas no RER.

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5
Q

O que é um polirribossomo?

A

É um conjunto de ribossomos lendo, ao mesmo tempo, um único RNAm e produzindo diversas vezes a mesma proteína.

Podem estar aderidos à membrana do RER ou livres no citosol.

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6
Q

Como ocorre o direcionamento intracelular das proteínas? O que diz a teoria do sinal? O que ocorre com o peptídeo sinal após a entrada da proteína na organela?

A

Proteínas de organelas específicas possuem peptídeos sinais específicos para aquelas organelas.

O peptídeo sinal é uma sequencia de aminoácidos que forma o sinal intrínseco daquela proteína.

Após a entrada proteína na organela, o peptídeo sinal é clivado, pois não possui função. Entretanto, as proteínas nucleares sempre mantém seus peptídeos sinais (relação com a divisão celular).

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7
Q

O que os ribossomos livres sintetizam? E os ribossomos aderidos ao RER?

A
  • Livres.
    Proteínas que ficam no citosol ou as proteínas do núcleo, de citoesqueleto, de peroxissomos e de mitocôndrias.
  • Aderidos.
    Proteínas que irão sofrer translocação cotraducional.
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8
Q

Para onde as proteínas sintetizadas no RER vão?

A

Primeiramente, essas proteínas são encaminhadas para o C. Golgi, o qual é responsável por exportá-las na forma de vesículas para: membrana plasmática, endossomos, lisossomos, membrana nuclear, vesículas secretórias etc.

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9
Q

O que é um translocon?

A

Translocon é um complexo proteico associado à translocação de polipeptídeos na bicamada lipídica do RER.

Ou seja, o translocon é a macromolécula responsável pela translocação cotraducional.

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10
Q

Onde podemos encontrar polirribossomos e o que determina sua posição.

A

Os polirribossomos podem ser encontrados livres no citosol ou então aderidos à bicamada lipídica do RER.

O que determina a posição de um polirribossomo é o peptídeo sinal da proteína que ele está produzindo.

A conexão entre o polirribossomo e a membrana do RER é momentânea.

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11
Q

Como ocorre o acoplamento de um ribossomo à membrana do RER?

A

1 - O acoplamento das subunidades ribossomais e o início da tradução do RNAm ocorre ainda no citosol.
Os primeiros aminoácidos dessa proteína correspondem a um peptídeo sinal de RER.

2 - A partícula de reconhecimento do peptídeo sinal (SRP) fica solta no citosol e reconhece o peptídeo sinal da proteína que está sendo sintetizada.
A membrana do RER possui um receptor de SRP que recebe o SRP juntamente com o peptídeo sinal e o ribossomo.
A partir desse momento inicia-se a translocação cotraducional.

3 - O ribossomo que está realizando a tradução se conecta ao translocon e a entrada do peptídeo sinal promove a abertura do translocon.
O SRP é liberado para ser reutilizado no citosol.

4 - A tradução continua e o peptídeo sinal de RER é clivado pela enzima sinal peptidase.

5 - A tradução continua, promovendo a translocação do complexo.

6 - Com o final da leitura do RNAm, todo o sistema se desacopla e a proteína é liberada para o lúmen do RER.

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12
Q

Quais são as modificações pós-traducionais?

A

Após sintetizadas pelo RER, as proteínas ainda precisam passar por mudanças pós traducionais.

  • Dobramentos na cadeia para formação de estruturas secundárias e terciárias.
  • Ligação a cofatores.
  • Modificações covalentes (glicosilação, fosforilação, acetilação).
  • Reunião de várias estruturas terciárias (formação de estruturas quaternárias).
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13
Q

Como ocorre a glicosilação de proteínas do RER?

A

O início da glicosilação de algumas proteínas (formação de glicoproteínas) começa ainda no RER, com a adição de um oligossacarídeo de 14 açúcares a partir de um lipídeo de membrana.

Posteriormente, o C. de Golgi continua o processo de glicosilação de proteínas, podendo modificar os resíduos de açúcares e adicionar outros etc.

As glicoproteínas podem estar livres na luz de organelas ou integradas à membrana (formando o glicocálice, por exemplo).

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14
Q

O que são chaperonas? Qual sua função? O que acontece quando as chaperonas falham?

A

Chaperonas são complexos proteicos especializados em auxiliar proteínas a se enovelarem corretamente. Todas as proteínas precisam apresentar seu enovelamento correto para desenvolverem bem sua função.

As chaperonas fazem isso se ligando momentaneamente com a proteína que está sendo sintetizada.

Ou seja, as chaperonas garantem o enovelamento correto das proteínas, asseguram a formação das pontes dissulfeto entre os aa sulfatados e impedem a agregação.

Quando as chaperonas falham, as proteínas má formadas são degradadas. Quando essas proteínas mal enoveladas se agregam, elas formam amiloides que estão associados a várias doenças.

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15
Q

O que são amiloides e quais as doenças associadas?

A

Amiloides são agregados proteicos de proteínas mal enoveladas e disfuncionais.

  • Alzheimer
  • Parkinson
  • Huntington
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16
Q

O que são proteossomos?

A

É um complexo proteico cilíndrico presente no citosol que possui proteases e é responsável pela degradação de proteínas velhas ou mal enoveladas/disfuncionais em aa úteis.