Retículo Endoplasmático Liso Flashcards
O que é o retículo endoplasmático liso?
É uma rede de membranas intercelulares que se interconecta e possui formado tubular e desorganizado.
O REL é conectado ao RER, porém não possui ribossomos aderidos.
Porque o REL é especialmente desenvolvido nos seguintes tipos celulares:
- Hepatócitos.
- Células musculares.
- Células das gônadas.
- Glândula suprarrenal.
- Hepatócitos
Os hepatócitos realizam a detoxificação do organismo e para isso dependem de REL bem desenvolvidos com enzimas que transformam compostos tóxicos em não tóxicos.
Além disso, os hepatócitos também são especializados no metabolismo do glicogenio, tarefa realizada pela enzima exclusiva de REL, a glicose 6 fosfatase.
A metabolização de bilirrubina também acontece nos REL de hepatócitos.
- Células musculares
As células musculares dependem dos retículos sarcoplasmáticos especializados em armazenar cálcio para a contração muscular.
As células musculares também participação do metabolismo do glicogenio.
- Células das gônadas.
As células das gônadas realizam a síntese de hormônios esteroides, função desempenhada pelo REL e por mitocôndrias.
- Células da suprarrenal.
Em células produtoras de hormônios esteroides, como as células das glândulas suprarrenais, o retículo endoplasmático liso apresenta papel essencial na síntese desses hormônios.
Quais as funções gerais do REL?
- Síntese de Lipídeos.
- Síntese de Hormônios Esteroides.
- Detoxificação do Organismo.
- Metabolização do Glicogenio.
- Metabolização da Bilirrubina.
- Armazenamento de Cálcio.
Quais são os lipídeos sintetizados exclusivamente no REL?
Fosfatidilcolina e fosfatidilserina.
Quais são os lipídeos sintetizados em conjunto REL e mitocôndria?
Fosfatildiletanolamina e fosfatidilinositol. A mitocôndria possui algumas enzimas específicas para o processo.
Quais os lipídeos sintetizados em conjunto REL e Golgi?
Esfingomielina e glicolipídeos. O golgi adiciona açúcares aos lipídeos (glicosilação).
Como ocorre a síntese de lipídeos no REL? Como os novos lipídeos são entregues?
O REL possui diversas enzimas responsável pela síntese de inúmeros lipídeos como fosfolipídeos, colesterol etc.
Os lipídeos são sempre sintetizados na monocamada externa do REL e, quando necessários são movidos por flipases e escramblases.
Os novos lipídeos são entregues por meio de vesículas.
Como os lipídeos podem ser exportados do REL?
1 - Incorporados à membrana do próprio retículo.
2 - Incorporados à membrana das vesículas distribuídas para Golgi, lisossomos e membrana plasmática.
3 - Transportados por proteínas transportadoras de lipídeos (LTP) para mitocôndrias, plastos e peroxissomos.
Qual a LTP que transporta o colesterol? O que ocorre na deficiência dessa proteína?
A proteína transportadora de lipídeos do colesterol é do tipo StAR.
A deficiência da proteína StAR pode levar a um acúmulo de colesterol nas glândulas, o que pode ser caracterizado como hiperplasia congênita da adrenal.
Isso causa aumento da produção de andrógenos e diminuição de produção de estrógenos, o que pode levar a características masculinas exacerbadas.
Como funciona a síntese de hormônios esteroides?
Hormônios como a progesterona, testosterona, estradiol etc. são produzidos em conjunto entre o REL e as mitocôndrias.
Basicamente, o REL produz o colesterol e as mitocôndrias possuem enzimas para produzir os hormônios a partir do colesterol.
Explique a detoxificação realizada pelo REL.
O REL é responsável pela metabolização de moléculas tóxicas em moléculas não tóxicas. Em geral, as moléculas tóxicas são aquelas que se acumulam pois não podem ser excretadas pelos rins por serem hidrofóbicas. Desse modo, o REL promove a detoxificação do organismo ao tornar essas moléculas hidrofílicas.
Para que a detoxificação ocorra há gasto energético.
O que é o citocromo P450? Como ele funciona e porque ele é um biomarcador?
Citocromo P450 é uma superfamília ampla e diversificada de proteínas responsáveis por oxidar um grande número de substâncias para torná-las mais polares e hidrossolúveis (biotransformação/detoxicação), tornando-os menos tóxicos.
O citocromo P450, mais especificamente, adiciona grupos OH ou O2 nos compostos tóxicos, tornando-os hidrossolúveis.
Em ambientes poluídos, os RELs se adaptam e produzem mais citocromos P450 que serão utilizados na detoxificação do organismo. Por isso o citocromo P450 pode ser utilizado como um biomarcador de poluição.
Explique o metabolismo de bilirrubina pelo REL.
A bilirrubina é um pigmento originado a partir da metabolização de eritrócitos velhos no baço. Essa bilirrubina é tóxica e é chamada de bilirrubina indireta. A bilirrubina indireta é metabolizada no REL de hepatócitos em bilirrubina direta conjugada que pode ser eliminada nas fezes.
O REL possui uma enzima (UDP glicuronitransferase) exclusiva de REL capaz de transformar a bilirrubina livre em bilirrubina conjugada.
O que é síndrome de Crigler Najjar tipo 1 e tipo 2?
No tipo 1 há a falta total da enzima UGT 1A1 e grande acúmulo de bilirrubina indireta que é tóxico, causa danos neurológicos e morte.
O tipo 2 é mais brando, pois há apenas a diminuição da presença da enzima. O único sintoma é a icterícia.
Explique o metabolismo de glicogenio realizado pelo REL.
O REL, principalmente de hepatócitos e células musculares, realiza a glicogenólise, ou seja, a quebra do glicogenio em glicose.
Isso aconteça graças a presença da enzima glicose 6 fosfatase, que hidrolisa o glicogenio, enzima exlcusiva do REL.
