Citoesqueleto (P1) Flashcards

1
Q

Quais são os grandes grupos de proteínas que formam o citoesqueleto em ordem crescente?

A

Filamentos de Actina, Filamentos Intermediários e Microtúbulos.

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2
Q

O que é o citoesqueleto e suas funções básicas?

A

Rede de filamentos e túbulos que se estende do núcleo para a membrana plasmática, responsável pela sustentação, deslocamento de vesículas e organelas e movimento celular.

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3
Q

Como é a estrutura de um microtúbulo?

A

Um microtúbulo é um polímero de alfa e beta tubulina (uma proteína). Os microtúbulos são ocos. Além disso, eles possuem instabilidade dinâmica (polimerizam e despolimerizam caso não haja algo para estabilizá-los).

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4
Q

Quais são as funções dos microtúbulos?

A

Formação do fuso mitótico; transporte intracelular de vesículas; determinação da posição de organelas; formação de cílios, flagelos e centríolos.

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5
Q

Porque microtúbulos são polares?

A

Microtúbulos possuem uma região + e uma região -. A região - fica dentro do centrossomo e estável. A região + é instável e sofre constantes processos de polimerização e despolimerização.

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6
Q

Porque os microtúbulos apresentam instabilidade dinâmica?

A

A adição de dímeros de alfa e beta tubulina ocorre na região + dos microtúbulos, onde o microtúbulo é constantemente polimerizado, pela adição e despolimerizado, pela retirada destes dímeros. Para que os dímeros sejam adicionados é necessário que estejam ligados a uma molécula energética chamada de GTP. A hidrólise da GTP, por outro lado, leva a despolimerização.

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7
Q

O que controla o crescimento do microtúbulo?

A

A hidrólise do GTP.

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8
Q

O que é centrossomo?

A

É uma nuvem proteica próxima ao núcleo onde estão guardados os centríolos. É essa região que controla o número, localização e orientação dos microtúbulos. Centrossomos são centros organizadores de microtúbulos.

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9
Q

Qual o outro tipo de tubulina encontrada no centrossomo?

A

A gama tubulina, que é a tubulina que dá início à polimerização do microtúbulo.

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10
Q

O que pode estabilizar a instabilidade dinâmica de MT?

A

Algumas drogas, como o taxol (estabilizadora); e também algumas proteínas, como as proteínas de associação a microtúbulos (MAPs).

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11
Q

Quais estruturas de microtúbulos dependem que o MT esteja estabilizado?

A

Os trilhos de transporte intracelular, por exemplo, precisam estar estáveis e estabilizados.

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12
Q

Quais são as proteínas motoras associadas a microtúbulos e o que elas fazem?

A

Cinesina e dineína. A cinesina transporta vesículas da extremidade menos para a extremidade mais. Já a dineína transporta vesículas da extremidade mais para a extremidade menos. Elas utilizam os microtúbulos como trilhos. A dineína também realiza o movimento flagelar e ciliar.

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13
Q

Qual o papel de microtúbulos na divisão celular?

A

Formam o fuso mitótico.

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14
Q

Quais são os tipos de microtúbulos envolvidos no fuso mitótico?

A

Microtúbulos astrais (instáveis); microtúbulos do cinetócoro (instáveis); microtúbulos interpolares (estabilizados por proteínas).

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15
Q

O que é cinetócoro?

A

Cinetócoro é uma espécie de “disco de proteínas”, localizado no centrômero. É um complexo proteico do centrómero que medeia a ligação dos cromossomos ao microtúblo cinetocoro, promovendo a captura e o transporte dos cromossomos.

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16
Q

Qual o mecanismo da taxol sobre os MT?

A

A taxol é uma droga estabilizadora de microtúbulos. Logo, pode ser utilizada como quimioterápica, pois impede a divisão celular (antimitótica). A divisão celular depende de microtúbulos instáveis, como os microtúbulos do cinetócoro. O problema é que essa droga também prejudica células saudáveis.

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17
Q

Quais são as estruturas formadas por microtúbulos?

A

Centríolos, corpúsculos basais, flagelos e cílios.

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18
Q

Qual a estrutura de um centríolo? Onde ficam os centríolos e qual sua função?

A

Os centríolos são formados por 9 trincas de MT. Eles ficam localizados em pares paralelos dentro do centrossomo. Os centríolos têm como principal função a separação do material genético na divisão celular.

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19
Q

Qual a diferença entre centríolos e corpúsculos basais?

A

Corpúsculos basais possuem a mesma estrutura de centríolos (9 trincas de MT). Porém, se localizam sob a membrana plasmática, formando cílios e flagelos.

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20
Q

O que é um axonema?

A

É a unidade contrátil de flagelos e cílios. É formada por 9 pares de MT e um par central. Além de proteínas motoras como a dineína.

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21
Q

Qual a proteína assessora que dá o movimento a cílios e flagelos?

A

Dineína.

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22
Q

Qual a diferença entre cílios e flagelos?

A

Eles possuem a mesma estrutura, porém cílios são mais numerosos e menores, enquanto o flagelo é único e alongado.

23
Q

Qual a estrutura de cílios e flagelos?

A

9 pares de microtúbulos externos unidos pela proteína nexina e um par de microtúbulos central. A dineína dá o movimento.

24
Q

Quais são as proteínas que apresentam instabilidade dinâmica no citoesqueleto?

A

Microfilamentos de actina e microtúbulos.

25
Q

Do que os microfilamentos de actina são formados?

A

Os monômeros de actina G (globular) se associam para formar fibras de actina F (fibrilar). As ligações das actinas g dependem de moléculas de ATP.

26
Q

Como é a polaridade dos microfilamentos de actina?

A

A actina possui um polo mais e um polo menos. Em ambos os locais ocorre a despolimerização e a polimerização (instabilidade dinâmica).

27
Q

Quais as funções dos microfilamentos de actina?

A

Contração muscular; manutenção da forma celular; reforço da membrana plasmática; manutenção da forma de microvilos e estereocílios; manutenção de junções celulares; formação de pontos focais; deslocamento celular (movimento ameboide e fibroblastoide); formação do anel contrátil na divisão celular.

28
Q

Como é a fase de nucleação de microfilamentos de actina?

A

A formação de um trímero de actina forma um grupo estável. Esse trímero irá funcionar como um núcleo para a polimerização (adição subsequente de novos monômeros de actina - fase de crescimento - fase de equilíbrio).

29
Q

Quais funções necessitam da actina instável?

A

Funções locomotoras, como o movimento ameboide etc.

30
Q

Quais funções necessitam da actina estável?

A

Microvilosidades, estereocílios, junções aderentes, adesões focais, fibras musculares (contração muscular).

31
Q

O que estabiliza os microfilamentos de actina?

A

Proteínas assessoras.

32
Q

Qual a consequência ao usar drogas que estabilizam os microfilamentos de actina?

A

Perda das funções de movimento celular - apoptose.

33
Q

Quais são as estruturas mantidas por microfilamentos de actina?

A

Microvilosidades, estereocílios, junções aderentes e adesões focais.

34
Q

O que é uma microvilosidade?

A

É uma especialização de membrana mantida por feixes de actina que visa aumentar a superfície de contato. Actina estável por meio de proteínas assessoras.

35
Q

O que são estereocílios? Onde estão presentes e quais papéis desempenham?

A

Os estereocílios são prolongamentos imóveis e longos de células que aumentam a superfície de contato da célula. Sua principal função é absorção e secreção, mas podem assumir função sensorial quando associados a cílios sensoriais no ouvido interno. No epidídimo, auxiliam na condução dos espermatozoides, secretando substancias necessárias para essa condução; nas células do ouvido interno, auxiliam na transdução sensorial.

36
Q

O que são junções aderentes?

A

São junções célula - célula que ligam os microfilamentos de actina de uma célula com os microfilamentos de actina de outra célula. A proteína transmembrânica envolvida é a caderina. A família das cateninas são as proteínas assessoras.

37
Q

O que é adesão focal?

A

É um tipo de junção célula - matriz que liga os microfilamentos de actina do citoesqueleto de uma célula com as proteínas da matriz extracelular. A proteína transmembrânica envolvida é a integrina.

38
Q

Como se dá o movimento ameboide?

A

???

39
Q

Como se dá o movimento fibroblastoide?

A

???

40
Q

Ciclose?

A

???

41
Q

Qual o papel dos microfilamentos de actina na divisão celular?

A

Formação do anel contrátil de actina que realiza a citocinese.

42
Q

Qual a característica especial dos filamentos intermediários?

A

Eles não possuem instabilidade dinâmica, ou seja, são mais resistentes e mais duráveis dentro os três tipos de proteínas do citoesqueleto.

43
Q

Qual a principal função dos filamentos intermediários?

A

Resistencia à tração mecânica quando as células sofrem estiramento.

44
Q

Como é a formação de um filamento intermediário?

A

O filamento intermediário tem o aspecto de corda proteica. Oito tetrâmeros de proteínas de fil. intermediário formam o filamento intermediário.

45
Q

Quais são os tipos de filamentos intermediários?

A

Citoplasmáticos (queratina, vimentina e neurofilamentos) e nucleares (lâminas nucleares).

46
Q

O que é queratina e onde a queratina está presente em humanos?

A

A queratina é um tipo de fil. intermediário citoplasmático. Principalmente na pele (formando uma camada de células mortas de proteção e impermeabilização), nos cabelos e nas unhas.

47
Q

O que é vimentina e onde pode-se encontrá-la?

A

Vimentina é um tipo de fil. intermediário citoplasmático. Tecido conjuntivo, células da glia e células musculares.

48
Q

O que são neurofilamentos e onde podemos encontrá-los?

A

Os neurofilamentos são um tipo de fil. intermediário citoplasmático. São encontrados no tecido nervoso. Podem ser utilizado como marcadores de neurônios.

49
Q

O que é a lamina nuclear e qual sua função?

A

A lâmina nuclear é uma rede de filamentos intermediários de 8 a 10 nm de espessura, compostos por laminas A, B e C, situadas na periferia do nucleoplasma. Suas funções são: ancorar o DNA; e manter a forma do núcleo e dar resistência à membrana nuclear.

50
Q

O que são laminopatias? Cite um exemplo.

A

Laminopatias são deficiências na formação de lâminas nucleares. A síndrome de Huntchinson-Gilford é um exemplo de laminopatia.

51
Q

Quais junções conectam os filamentos intermediários?

A

Desmossomos: conectam os filamentos intermediários de uma célula com os de outra célula, tendo a caderina como proteína transmembrânica. Hemidesmossomos: conectam os filamentos intermediários de uma célula com as proteínas de matriz extracelular.

52
Q

Como funciona a epidermólise bulhosa simples?

A

Mutações no gene de umas das queratinas impedem a fixação correta da epiderme com a lâmina basal. Assim, os hemidesmossomos e desmossomos da pele são defeituosos e não conferem resistência, o que leve a formação de bolhas e feridas.

53
Q

Como se dá a contração muscular?

A