Endocitose e Lisossomos Flashcards

1
Q

Quais são os dois principais tipos de endocitose e quais suas diferenças?

A

A endocitose, de modo geral, é o transporte de macromoléculas ou de partículas, ou seja, coisas “grandes”.

  • Endocitose/Pinocitose.
    É o transporte de macromoléculas - proteínas grandes, polissacarídeos etc. - em vesículas com meio aquoso.
  • Fagocitose.
    A fagocitose é o transporte de partículas (grandes), como bactérias e células mortas. A fagocitose depende da formação de pseudópodes por meio dos microfilamentos de actina.
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2
Q

O que é, de modo geral, endocitose seletiva?

A

A endocitose/pinocitose seletiva é o englobamento/transporte de macromoléculas específicas dissolvidas em água mediado por proteínas transmembranicas do tipo receptores específicos.
A macromolécula específica se liga ao seu receptor específico. Este receptor irá se conectar, por meio de uma adaptina, a uma clatrina - proteína que irá revestir a vesícula de pinocitose.
Lembrando que esse processo ocorre na membrana plasmática. As macromoléculas ligadas ao receptor veem do meio extracelular e se conectam na clatrina, que forma o pit. O pit é causado pela clatrina e é uma depressão na MP.

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3
Q

Como o colesterol circula pelo sangue? Explique o HDL e o LDL.

A

O colesterol é uma molécula lipídica, portanto, precisa ser agregado com moléculas de fosfolipídeos envolvidos por uma capa proteica. A capa proteica (hidrofílica) permite a circulação no sangue.

  • HDL (lipoproteína de alta densidade).
    É um tipo de agregado lipoproteico que transporte o colesterol no sangue. Como ele possui mais proteína do que colesterol e fosfolipídeos, é mais denso, o que facilita seu transporte no sangue e impede que ele se agregue nos vasos sanguíneos.
  • LDL (lipoproteína de baixa densidade).
    É um tipo de agregado lipoproteico que transporte o colesterol no sangue. Como ele possui menos proteína do que colesterol e fosfolipídeos, é menos denso, o que dificulta seu transporte no sangue e facilita a formação de agregados nos vasos sanguíneos.
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4
Q

Explique o transporte de colesterol na forma de LDL por endocitose seletiva.

A

O LDL precisa ser absorvido pelas células para não agregar nos vasos sanguíneos e para que seus componentes sejam quebrados e reutilizados.

1 - Primeiramente, o LDL se liga ao receptor de LDL que irá se conectar por meio da adaptina à clatrina. A clatrina irá causar a depressão da membrana plasmática (PIT).

2 - A vesícula irá ser formada e transportada pelo citoesqueleto. A clatrina é liberada da vesícula e volta para a MP para ser reutilizada.

3 - A vesícula de pinocitose se funde a um endossomo precoce, o endossomo precoce se funde a um endossomo tardio que, por sua vez, amadurece em um lisossomo maduro.

4 - O lisossomo maduro degrada o LDL em colesterol, fosfolipídeos e aminoácidos úteis à célula (liberados no citosol).

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5
Q

O que é endocitose/pinocitose não seletiva?

A

A pinocitose não seletiva é não específica e não depende de proteínas receptores. É o englobamento de macromoléculas dissolvidas em água de maneira não seletiva.

A pinocitose não seletiva pode ou não depender de clatrina para fazer a invaginação.

A pinocitose não seletiva também irá formar um lisossomo maduro que irá degradar o conteúdo.

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6
Q

O que é macropinocitose e macropinocitose?

A

Ambas são tipos de endocitose não seletiva.

  • Micropinocitose.
    A micropinocitose forma vesículas muito pequenas de pinocitose não seletiva. As cavéolas, que utilizam das caveolinas, são exemplos de vesículas de micropinocitose.
  • Macropinocitose.
    Na macropinocitose são criadas vesículas maiores. Ao invés de invaginacoes, a macropinocitose utiliza de projeções do citoesqueleto de actina na forma de ondas. Os glóbulos brancos, como macrófagos e as células dendríticas, utilizam desse mecanismo para testar a presença de antígenos.
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7
Q

Qual a importância do ciclo endocitose exocitose?

A

Regula e mantém o tamanho constante da membrana plasmática.

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8
Q

O que é fagocitose e para que ela serve em protozoários e em animais?

A

A fagocitose é absorção de partículas (bactérias, células mortas) pela célula. Para que a fagocitose ocorra, é necessária que haja a formação de pseudópodes pelos microfilamentos de actina. Em protozoários, serve como alimentação; em animais, serve como defesa em macrófagos e células dendríticas.

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9
Q

Descreva o passo a passo do transporte de partículas por fagocitose.

A

1 - Primeiramente haverá o reconhecimento da bactéria (por exemplo) por meio do glicocálice da célula fagocitária.
2 - O reconhecimento da bactéria irá ativar a formação dos pseudópodes (microfilamentos de actina) que irão englobar a bactéria como braços.
3 - A fusão das extremidades dos pseudópodes irá formar o fagossomo (vacúolo digestivo) que é transportado do meio intracelular pelos microtúbulos.
4 - O fagossomo irá se fundir com um endossomo precoce que irá se fundir com um endossomo secundário que, por sua vez, irá amadurecer em um fagolisossomo.
5 - O fagolisossomo irá degradar os componentes da bactéria, os quais serão reaproveitados ou exocitados.

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10
Q

Quais os tipos de endocitose?

A

Pinocitose seletiva, pinocitose não seletiva e fagocitose.

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11
Q

O que é um lisossomo? Explique o que são hidrolases ácidas, onde são sintetizadas e como elas agem.

A

É uma organela membrana responsável pela digestão intracelular. Os lisossomos são formados por uma bicamada lipídica e diversas hidrolases ácidas. As hidrolases ácidas são enzimas digestivas que hidrolisam moléculas em meio ácido. Ou seja, fazem a quebra de moléculas em meio aquoso e ácido (pH 4,0 - 5,0). Existem diversas hidrolases ácidas com substratos específicos (proteases, lipases etc.).

As hidrolases ácidas são sintetizadas no RER e no C. de Golgi.

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12
Q

Como ocorre a transformação do endossomo precoce em lisossomo maduro?

A

1 - O endossomo precoce (pH 6,5) se funde com uma vesícula com direcionamento lisossomal e pode ou se transformar em endossomo tardio ou se fundir com outros endossomos tardios pré-existentes.
2 - O endossomo tardio irá amadurecer por meio das bombas de hidrogênio presentes em sua biomembrana. Essas bombas de hidrogênio importam H+ para o interior do endossomo, com gasto energético, acidificando o meio.
3 - Como as hidrolases ácidas apenas agem em pH 4,0 - 5,0, elas ficam retidas na bicamada lipídica do endossomo tardio até que o pH esteja correto.
4 - Quando o pH é ideal, as hidrolases ácidas são soltas e o endossomo tardio se amadurece em lisossomo.

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13
Q

O que protege os lisossomos de se auto digerirem?

A

A elevada quantidade de glicoproteínas presentes na face interna da bicamada lipídica lisossomal.

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14
Q

O que ocorre caso haja rompimento de um lisossomo?

A

Apenas um lisossomo não irá causar malefícios à célula, pois o pH não irá se alterar e as hidrolases ácidas não irão atuar em meio não ácido.

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15
Q

O que é autofagia? Como esse processo é regulado?

A

É o processo natural de destruição de macromoléculas e organelas velhas. Esse processo é regulado por proteínas de autofagia. Então, o C. de Golgi produz lipídeos que formam uma membrana de autofagia na organela/macromolécula alvo. Assim, há a formação de um autofagossomo. O autossomo irá se fundir com um lisossomo que, então, irá degradar o organela/macromolécula e reutilizar seus produtos.

Processo de reciclagem.

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16
Q

O que é crinofagia? Explique como ela ocorre e cite um exemplo.

A

A crinofagia é um tipo específico de autofagia, envolvendo grânulos de secreção obsoletos.

Um exemplo são os grânulos de secreção nas glândulas mamárias que ficam acumulados (via regulatória de secreção).

Quando o bebe para de mamar, esses grânulos precisam sofrer degradação, pois ocupam espaço. Assim, esses grânulos se fundem com lisossomos e são degradados.

17
Q

O que são corpos residuais e pigmentos de inclusão?

A

Quando substancias endocitadas não são plenamente digeridas nos lisossomos, elas formam corpos residuais. Quando esses corpos residuais se acumulam, eles formam pigmentos de inclusão. Os pigmentos de inclusão são marcadores de idade.

18
Q

Cite as principais doenças lisossomais.

A

Silicose, Asbestose, Síndrome de Hurler, Gota, Doença de Tay-Sachs, Doença de Pompe.

19
Q

Explique o mecanismo comum de doenças lisossomais adquiridas como a silicose.

A

1 - Ocorre a inalação recorrente de poeira inorgânica como o óxido de silício, por exemplo.
2 - Essas partículas inorgânicas atingem os alvéolos pulmonares e os agridem.
3 - Elas são endocitadas e se fundem com os lisossomos, que não possuem enzimas para digestão de substâncias inorgânicas.
4 - O óxido de silício rompe muitos lisossomos de uma vez, causando a degradação da célula pelas hidrolases ácidas.
5 - Forma-se o ciclo fagocitose/destruição, causando inflamação pulmonar, fibrose e morte por insuficiência respiratória.

20
Q

Em casos iniciais, como a silicose pode ser tratada?

A

Com medicamentos inibidores de citoesqueleto, que impedem o processo fagocítico.

21
Q

Explique brevemente a Doença de Tay-Sachs.

A

Doença genética caracterizada pela ausência da enzima lisossomal hexosaminidase A, que catalisa a hidrólise de glicolipídeos do tipo gangliosídeos.
Os glicolipídeos se acumulam nos neurônios, causando grave deterioração neurológica e morte precoce.

22
Q

Explique brevemente a Doença de Pompe.

A

Deficiência na enzima lisossomal alfa-glicosidase-ácida, que degrada o glicogenio. O glicogenio se acumula, causando danos principalmente no fígado e nos músculos. Mal funcionamento respiratório e cardíaco.

23
Q

Explique brevemente a Síndrome de Hurler.

A

Deficiência na enzima lisossomal alfa-l-irudonidase responsável pela degradação de glicosaminoglicanos. Os glicosaminoglicanos causando baixa estatura, deformações faciais, retardo mental, articulações rígidas e doença pulmonar.