Resp Flashcards
CRUP viral
Clasificación
Leve
- Ausencia de estridor
- Sin DDR
Moderada
- Estridor
- DDR en reposo o sin agitación
Grave
- Estridor DDR con agitación o letargo
LARINGOTRAQUEOBRONQUITIS (CRUP)
Crup viral
Epidemio
- 6 meses -3 años
- Causa más frec de laringitis disnéica
- Parainfluenza 1,3
CXCX y DX
CRUP viral
IVRS 2-3 días de evolución progresivamente tos y después afonía
- Estridor inspiratorio
- Disfonía
- Tos traqueal
- DDR que empeora por la noche
DX
- RX cervicales AP “signo de aguja” estrechamiento subglótico
TX
crup viral
-
1° Dexa 0.6 mg/kg/dosis IM DU
2° Predni 1mg/kg DU - Adrenalina nebulizada en mod-grave
- Nebulizaciones húmedad frías
Aspiración de cuerpo extraño localizacion mas comun
Arbol bronquial derecho
Aaspiracion cuerpo extraño
CXCX
- Súbito
- Asfixia
- Tos aguda
- Sibilancia
- Hipoventilación
Aspiración de cuerpo extraño
Datos RX
Hiperclaridad
Atelectasia
Infiltración
Bonquiolitis def
Afección de pequeños bronquiolos con aumento de producción de moco y broncoespasmo que genera obstrucción de la vía aérea
Bronquiolotis
Fisiopatologia
Aumento de la resistencia de paso del aire = efecto de vlavula = hiperinsuflacion + atelectasia
Bronquiolotis
Epidemio
VSR
Niños <2 años
Bronquiolotis
CXCX
- Rinitis
- Tos que progresa a taquipnea
- Sibilancias audibles
- Crepitantes finos
- DDR
- PB apnea (indicación de intubación)
- Cianosis
Bronquiolotis
Clasificación
Escala de Wood-Downes-Ferres
- Leve: 1-3
- Mod: 4-7
- Grave: 8-14
Bronquiolotis RX
Hiperinsuflación
Atelectasias
Bronquiolotis TX
- **Apoyo ventilatorio + líquidos + secreciones + posición **
- Nebulizaciones maybe
- Esteroides
Palinizumab: ac monoclonal para VSR IM mensual durante la epoca
Fibrosis quistica
Epidemiología
- Autosomica recesiva
- Mutación en CFTR cromosoma 7
- Mutacion más frec AF508
FQ
CXCX
EPOC
Insuficiencia pancratica exócrina
Elevacion Cl en sudor
FQ
Hallazgos en pulmon
Bronquiectasias
bulbas subpleurales
Atelectasias
Hemoptisis
fq
Sobreinfección más común
Psuedomonas y Birkholdeira capacea
Niños con ileo meconial sospechar en…
Fibrosis quistica
FQ
DX
- Prueba de sudor… >60 mEq POSITIVO
- Función pancreática… exócrina (dismunción de tripsina y quimiotripsina en hece) + determinación enzimas judo duodenal
- HbA1c
- Espirometria + TAC
- Estudio genético
Criterios de dx FQ
- Uno o más rasgos fenotípicos
- Historia familiar
- Despistaje neonatal positivo
Evidencia de funcion de CFTR demostrada por: - Concentración de Cl sudor en 2 o más ocasiones
- ID de 2 mutaciones
- Dif de potencial nasal anormal
FQ
TX
- Fisioterapia
- ATB en exacerbaciones
- Sobreinfeccion aspergilosis corticoides en >6 años
- Suero salino hipertónico inhalado
- Nutrición
- Enzimas pancreáticas
- a-dornasa inhalado (enzima mucolítico para casos graves)
- B-adrenérgicos en aerosol
TTRN
Definición
Proceso respiratorio no infeccioso que inicia en las primeras horas de vida y se resuelve entre las 24 y 72 horas posteriores al nacimiento
TTRN
Epidemiología
- RNPT o cercanos a término
- Antecedentes de cesárea
TTRN
Clínica característica
- Taquipnea >60 rpm
- Aumento de requerimiento de O2 con niveles aumentado/normales de CO2