Replication ADN Flashcards

1
Q

sur ligne les étapes de la réplication

A
  1. déroulement de l’ADN (topoisomerases)
  2. overture de l’ADN, helicases
  3. synthèse des amorces (primers), primases
  4. replication des brins matrices (polymerases)
  5. détachement des amorces, exo-nucleases
  6. ligation des brins discontinus et continus, ligases
  7. terminaison
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2
Q

structure de l’ADN?

A

super enroulé
base nucléotides: Adénine- Thymine, Cytosine-Guanine.

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3
Q

la fonction des topoisomérases?

A

enzymes
1. régulent l’enroulement des molécules ADN en utilisent l’énergie de hydrolyse de l’ATP.
2. relachent la tension dans l’ADN en le faisant tourner au tour de l’autre brin.

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4
Q

la fonction de hélicases?

A
  1. d’ouvrir le double brin d’ADN.
  2. proteines motrice qui se déplacent, séparant les deux brins
  3. utilise l’énergie de hydrolyse d’ATP
  4. crée la fourche de réplication
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5
Q

pour combien de hélicases code le génome humain?

A

95

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6
Q

la fonction des primers (amorce)?

A
  • composé de ARN synthétisée par un enzyme, primase.
  • permettre l’attachement de l’ADN polymerase
  • primase reconnait que des brins singulier et crée des DNTP.
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7
Q

la fonction de ADN polymerase et de PCNA?

A

crée des molécules de ADN à partir de nucléosides triphosphates en sattachent aux amorces.
dans le sens 5’ vers 3’

PCNA est une pince beta, qui se lie a l’ADN polymerases et empeche cette enzyme de se dissocier du brin d’ADN matrice.
- augemente le nombre de nucléotides que la polymerase peut ajouter et aussi la vitesse.

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8
Q

comment l’adn polymerase previent t’elle des erreurs dans la réplication?

A
  • la capacité de lire un brin matrice, séléctionner le nucléoside triophosphate approprié et de l’insérer a ‘lextrémité 3’.
    -proofreading: remplacer des mononucléotides incorrectement incorporés par les corrects.
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9
Q

explique la formation des fragments okazaki

A

le brin discontinu ne peut pas etre répliqué dans le sense 5’-3’ continuellement et doit donc etre réplicé dans des fragements appelé Okazaki.
amorce s’attache a chaque 1000-2000 nucléotide et l’ADN polymerase réplicque le brinx disconinu en sections.

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10
Q

comment les okazaki fragments on été découvert?

A

pulse chase experiment.

discovered DNA ligase enzyme which they discovered that in its abscence the some of the radiolabeled DNA would be either continous or/and form fragments.

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11
Q

fonction de ligase

A

catalysent la formation d’une liason phosphodiester entre 2 segments d’ADN.
-liés les fragments de okazaki et dans la réparation de l’ADN.

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12
Q

terminaison de la réplication?

A
  • quand 2 fources de réplication se croisent ou quand la fourche rencontre un signal de terminaison.
    1.
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13
Q

réplication dans les prokaryotes vs eukaryotes

A

génome bactérien: longue molécule d’ADN circulaire, avec une seule origine de réplication

génome eucaryotes: composé de plusieurs chromosomes dont chacun a plusieurs origine de réplication.

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14
Q

que sont les télomères et la télomèrase?

A

sequence nucléotidiques répétitives a l’extrémité des chromosomes: prevent chromosomes from fusing, errors during replication, ou de subir une dégradation progressive au fil des divisons cellulaires.

contribue a la stabilité génomqiue.

télomérase va synthétiser les télomères au bout 3’ de l’ADN, et avec un primer l’ADN polymerase va synthétiser le télomère.

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