cytosquellete Flashcards
que est le cytosquelette?
réseau intracellulaire dynamique de protéines qui peuvent s’assembler (polymériser) et se désassembler (dépolymériser)
que sont les trois types de cytosquelette
Filaments d’actine (Microfilaments)
- diamètre: 6-8nm
- Polarisés
- s’asscoient à des moteurs
Filament intermédiares
-diamètre: 10nm
- non polarisés (strcuture symmétrique)
- ne s’associent pas à des moteurs
Microtubules (polymère de tubuline)
- diamètre 24nm
- polarisés
- s’asscoient à des moteurs
que sont les fonctions du cytosquelette?
- Forme et soutien
- donne la forme à la cellule et du soutien mécanique
importance:
organisation spatiale de la cellule
- adaption de la forme à la fonction
- integrité des tissus
- Force et mouvement
- transformation de l’énergie chimique en enérgie mécanique (statique et mouvement)
- transport intracellulaire
- division cellulaire
- contraction musculaire
- mouvement morphogénétique
structure des microtubules
- tubuline et protéine associées (MAPs: microtubule associated proteins, MIPs: microtubule inner proteins)
Tubuline: 50kDa 4nm
- dimère de alpha et beta tubuline
- 2 extremités: une positive (contient b-tubuline) et une négatif (contient a-tubuline)
- que b-tubuline peut hydrolyser le GTP
- b- tubulinese polarise principalement sur le côté positif (favorisé) en hydrolyse du GTP en GDP
comment les microtubules s’assemblent?
- dimers forme un protofilament
- microtubule: 13 protofilaments associé latéralement de facon parallèle
- dimères de tubuline a et b s’emplient l’un sur l’autre pour fomer les protofilaments
- quand plusieur filaments se joignent à cause aux interactions chimqiues les bord se replie pour former un tube
diamètre 24nm
retrouve on la tubuline chez les prokaryotes?
oui une mollécule nommé FtsZ ressemble énormément à la tubuline
comment varie la polymérisation des microtubules?
varie avec:
- concentration de tubuline (auto-assemblage); on a besoin d’une concentr. critique assez élévée
- préscence de sites de nucléation
- temp. minimale 37°C
- GTP source d’énergie et Mg2+
pourquoi les microtubules sont ils instable?
- la coiffe du tubuline (extrémité +) liée au GTP facilite l’assenblage plus rapide de l’extremité +
la perta de la coiffe de GTP cause l’instabilité du microtubule et sa dépolymérisation
comment se passe la nucléation de la polymérisation des microtubules? (basically from where do they come from?)
- nuclées par le yTuRC (yTubuline Ring Complex) qui s’associe a l’extrémité -
- yTuRC normalement associé avec un MTOC grâce à des protéines adaptatrices. (Microtubule Organizing Center, ex centrosomes) mais peut également se retoruver dans le cytoplasme, ex mitose et golgi
que est un centrosome?
- composé de 2 centriole et une matrice protéique qui contient de la y.-tubuline
le centriole peut aussi se retrouver à la base d’un cil ou d’un flagelle
fonctions:
- stimuler la polymérisations des MTOC et les ancrer
- organiser les MT dans la mitose et l’interphase
retouve-t-on les centrosomes dans tout les organisme?
- pas présent chez les plantes ou dans tout les cellules différenciées (muscle, neurones,)
- par contre le corps basal (1re centriole attaché à la membrane) est présent dans beacoup plus d’organisme.
que sont les protéines associés au microtubule? MAPs?
Strcuturelles:
- facillitent l’assemblage. désassemblage
- se lient aux 2 extrémités
Signalisation
- enzymes
- kinases
Moteurs
- Dyneine
- Kinesine
que peut on dire sur les 2 protéine motrice des MT? comment font elles pour avancer?
-ATPases
- Dyneine: vers exrem. +, transport retrograde
- Kinesine: vers extrem. -, transport anterograde
pour avancer?
tranforme l’ATP en ADP et phosphate
organelles cible:
- endosomes
lysosomes
RE
Glogi
vésicules de sécretion (y compris neurotransmetteurs)
mitochondries
granules de pigment
que sont les drogue actives sur les microtubules?
- Anti-mitotiques
(traitement cancer: ciblent les fuseaux mitotiques de cellules cancereuse) - Taxol
se lie au MT et les stabilise, bloquant la mitose (anti cancer) utilisé en chimiothérapie - Colchicine
se lie de facon irreversible au monomère de b-tubuline, empêche la polymérisation-> déstabilise MT - Colce-, Noco-, Vinb-, Vinc-:
se lie au monomère et empêche la polymerisation
ou trouve t’on les cils et les flagelles?
cil: sur toutes les cellules en G0
flagelles: protiste, spermatozoides, epithelium, uterus, oviduct,etc..
fonction de cils et flagelle?
structure des cils et flagelles (axonème)?
locomotion cellulaire et mouvement liquide/cellule
cils: bouge pas
flagelles: bouge
structure:
- 9 doublets externes (un MT A complet et un MT B incomplet, 10 protofil.) + 2 MT
- dyneine et nexine connectent les doublets (allows for movement)
- fibres rayonnantes connectent les doublets externes à l’interne
-corps basal = centrioles: 3 MT
- pas de doublet interne, moteurs ou fibres radiales
- pas de membrane plasmatique (dans cytoplasme)
mécansime de locomotion de cils et flagelles
flagelles: locomotion avec mouvement ondulatoire -> propulsion en avant
- coordination du battement des flagelles -> mouvement de l’organisme
- la courbature des flagelles est généré par le déplacement de la dyneine sur la surface de MT
how do MT move around chromosomes?
les fibres K (MT ancrés aux kinétochore)
MT astrales sont utiles pour l’alignement, mais la mitose peut procéder sans eux
mouvements/alignements sont générées par dynéine t kinésine, présentes aux kinétochores
glissement entre MT cause l’éloignement des pôles
la dépolymerisation des MT au pôle du fuseau est suffisante à créer la force pour le moevemnt des chromosomes dans l’anaphase
rôle des MIPs?
help to stabilise the MT by interacting with the interne light of MT
- régulation de la dynamique des microtubules
- organisation et fonctionement des cils et flagelles
- interaction avec d’autre protéines
que sont les fonction des filaments intermédiares?
- structural, mecanique
- maintien de l’organisation de tissus, forme
- support de la membrane
- adaptation de la cellule au stress
-modulation de la signalisation avec interaction avec récepteur et protéines adaptrices
que sont les characteristique des filaments intermédiares?
- extrement stabile (peuvent pas être solubilisé et extraits de la cellule avec de l’eau)
- PAS DES MOTEURS
- sous unité sont pas globulaires mais fibreux de alpha hélice avec parties globulaires aux deux bouts
- pas de polarité
- très conservé pendant l’evolution
structure des filament intermédiares?
molécule: dimère coiled-coil
tetramère: décalé antiparallel: 2 dimère
protofilament: tetramères qui s’assemblent à travers les extrémités
protofibrille: 2 protofilament
filament: 8 protofilament
extremité N-terminale et C-terminale previennent la polarité
que sont les classes de protéines de filaments intermédiares
- cytoplasmique
Peau et annexes, epithélium différents: kératines
système nervuex: neurofilaments
système musculaire: desmine
sang: vimentine
- Nucleaires
noyau: lamines
tell me everything you know about keratine
- forment les filament intermédiares associés aux desmosomes dans les cellules épithéliales. see image
desmosomes sont des complexe protéique adhésifs qui se localisent aux jonctions intercellulaires et sont responsable de maintien de l’intergrité mécanique des tissus
comment est ce que les protéines des filament intermédiare peuvent aider a diagnostiquer le cancer?
cancers origine epithélial contiennent des cytokératines, normalement ils contiennent de la vimentine et desmine
l’utilisation d’anticorps contre isoformes spécifiques de kératine peut aussi aider à identifier l’origine spécifique d’un carcinome
que est le role des filaments intermediares dans le muscle?
musculaire squelettique desmine et la synemine forment un échafaudage autour de la ligne Z, qui stabilise le sacromère et le connecte à la membrane plasmatique et aux noyau.
que sont les mutations des filaments intermédiares
perte de kératine: cloches dans la peau
perte de la desmine chez les souris: viable mais désorganization de la musculature
patients avec mutation hétérozigote de la desmine: insuffisance musculaire généralisée et grave symptomes de maladie cardiaque.
que sont les lamines?
porteines qui forment la lamina nucléaire
3 gène:
Lamin A/C, Lamin B1, Lamin B2
fonction: échafaudage pour protéines de la memrbane nucléaire, connexion cytosquellete du cytoplasme
- DONNER FORME AUX NOYAU
