Reconstrução e Anatomia da Orelha Flashcards

1
Q

Na criptotia,

O sulco auriculocefalico encontra-se:

A

A cartilagem do polo superior da orelha/hélice encontra-se alojada embaixo da pele na região temporal

O sulco auriculocefalico encontra-se: AUSENTE

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2
Q

Quais são as causas de uma orelha proeminente?*

A
  1. Antihélice subdesenvolvida, levando à protrusão da escafa e do rebordo helicoidal, causando proeminência no 1/3 superior a médio.
  2. Concha proeminente (hipertrofia), causando proeminência no 1/3 médio.
  3. Lóbulo da orelha saliente, causando 1/3 de proeminência inferior.
  4. Ângulo escafo-conchal acima de 90º
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3
Q

O que é uma orelha de Stahl?

Tratamento:

A

Uma orelha com um terceiro pilar/TERCEIRA CRUZ, além dos pilares anterior e posterior da fossa triangular

Comumente chamada de “orelha de Spock”

Tratamento: EXCISÃO DA 3a. CRUZ COM AVANÇO DA HÉLICE

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4
Q

Qual é o ângulo auriculocefálico na orelha proeminente?

A

Acima de 34-40º

Além do apagamento/ausência da antihélice, com ângulo escafo-conchal acima de 90º

Pode ter associado um abano do lóbulo da orelha

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5
Q

O que é o retalho de Dieffenbach?

A

Retalho retroauricular com suporte de cartilagem contralateral, utilizado para reconstruir defeitos do terço médio.

O enxerto de cartilagem é suturado no defeito com a pele retroauricular avançada para cobertura da pele.

O retalho é então autonomizado de 2 a 3 semanas depois

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6
Q

O que é a técnica de reconstrução Antia-Buch?

A

A técnica Antia-Buch de avanço do rebordo helicoidal pode ser utilizada para defeitos de até 2,5 cm.

A borda helicoidal é separada da escafa através de uma incisão no sulco helicoidal. Isso se estende da borda inferior do defeito ao lóbulo superior, incluindo pele, pericôndrio e cartilagem.

A pele póstero-medial é deixada intacta, enquanto o retalho condrocutâneo é avançado.

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7
Q

A microtia é observada em quais síndromes? (pelo menos 3)

A
  1. Microssomia hemifacial (síndrome do primeiro e segundo arcos branquiais).
  2. Síndrome de Goldenhar (displasia oculoauriculovertebral; caracteristicamente tem deformidades bilaterais da orelha).
  3. Síndrome de Treacher Collins (deformidades bilaterais)
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8
Q

Descreva o suprimento sanguíneo arterial para a orelha (2)

A

A artéria temporal superficial supre a superfície anterior.

A artéria auricular posterior supre a superfície posterior da orelha, lóbulo e pele retroauricular

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9
Q

O que é o ponto de Mustardé?

A

Suturas concho-escafais para recriar a dobra anti-helicoidal

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10
Q

A artéria auricular posterior é ramo de qual artéria?

A

Artéria carotida externa

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11
Q

Quando o polo superior da orelha está “enterrado” sob a pele, com ausência do sulco auriculocefálico superior é chamado de _

A

Criptotia

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12
Q

Um terceiro pilar anormal na anti-hélice é característica de qual orelha?

A

Orelha de Stahl ou orelha de Spock

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13
Q

Classificação de Tanzer
I
II
III
IV
V

A

5 tipos

1) Anotia

2) Hipoplasia completa (microtia)
a) Com atresia do meato acústico externo
b) Sem atresia do meato acústico externo

3) Hipoplasia do terço médio da aurícula

4) Hipoplasia do conduto auditivo externo terço da aurícula
a) Constrição (cup e lop/em taça/dobrada) da orelha
b) Criptotia
c) Hipoplasia de todo o terço superior

5) Orelhas proeminentes

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14
Q

A técnica de Mustardé utiliza suturas da ____ à ____ para correção de orelhas proeminentes

A

Da fossa escafoide à concha

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15
Q

O retalho condrocutâneo de avanço foi inicialmente proposto por quem?

A

Antia (Antia e Buch, 1967)

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16
Q

Após a escarificação, a cartilagem se dobra para qual lado?

A

Princípio de Gibson e Davis (1958) - quando se rompe o pericôndrio, a cartilagem se dobra para o lado OPOSTO à escarificação

17
Q

A irrigação da orelha é feita principalmente por ramos de quais (02) artérias?

A

Artéria auricular posterior e artéria temporal superficial

18
Q

Qual deformidade auricular está presente nessas síndromes?
- Sd. Treacher-Collin, sd. Goldenhar, microssomia hemifacial

A

Microtia

19
Q

A microtia geralmente está acompanhada de malformações do ouvido interno?

A

Não (apenas 10% - origem embriológica diferente)

20
Q

A microtia geralmente está acompanhada de microssomia hemifacial?

A

Muito frequente essa associação (30-50%)