Reconocimiento y respuesta Flashcards
1
Q
Las células del sistema inmune:
A
- deben de interactuar y eliminar toxinas y organismos patógenos
- deben comunicarse a gran distancia
2
Q
Receptores de reconocimiento de patrones (PRR)
A
- PAMS: patrones
- se encuentran en las c. inmunes innatas y adaptativas
- también se pueden encontrar en un adipocito o en otras células
3
Q
receptores de linfocitos B (BCR)
A
- Tiene una porción transmembranal y otra citosólica
- Compuestos por más de 2 cadenas para que la interacción sea fuerte
4
Q
TCR
A
receptores de células T
5
Q
La proteína se une al receptor mediante:
A
- Puentes de hidrógeno
- Enlaces iónicos
- Interacciones hidrofóbicas
- Van der Waals
6
Q
La interacción debe mantenerse con suficiente energía y durante un tiempo suficiente para que…
A
el receptor pueda hacer un cambio conformacional y pasar la señal
7
Q
Receptores bivalentes
A
2 ligandos
8
Q
Receptores univalentes
A
Un receptor - un ligando
9
Q
BCR
¿Cómo se genera la diversidad de los receptores inmunitarios?
A
- Por las combinaciones aleatorias de
cadenas de proteínas - Mediante DNA recombinante
10
Q
BCR
¿De qué depende el nivel de expresión de los receptores en la célula?
A
Del nivel de
activacion de la célula.
11
Q
bcr
Zona FAB
A
la zona variable se rediseña desde la recombinación del DNA
12
Q
Linfocito B cuando se está diferenciando…
A
tienen la capacidad de generar un DNA recombinante -> generar regiones variables
13
Q
BCR
Correceptores
A
- Ayudan a mejorar la respuesta
- más correceptores -> + tiempo, + unión
14
Q
Linfocitos B en reposo
A
RNAm codifica para una
proteína (Ac)
transmembrana
15
Q
Linfocito B activo
A
RNAm codifica para una
proteina (Ac) soluble
16
Q
BCR
Estructura del anticuerpo
A
- Unido a la membrana
- Espaciador - segmento hidrofóbico - segmento citosólico
17
Q
BCR
Región variable (V)
A
- está en la porción aminoterminal
- varían de un linfocito B a otro y
- son responsables de reconocer y unirse a antígenos específicos
18
Q
BCR
Región constante
A
- región carboxiloterminal
- estructura constante
- importantes en la función y la estabilidad
19
Q
BCR
Tipos de cadenas
A
- Ligera
- Pesada
- Ambas tienen regiones variables y constantes
20
Q
BCR
Cadenas Ligeras
A
- kappa (K)
- lambda
21
Q
BCR
Cadenas pesadas
(5)
A
- Mu → IgM
- Delta → IgD
- Alfa → IgA
- Epsilon → IgE
- Gamma → IgG
22
Q
Caracteristicas de la region variable
Segmentos hipervariables
A
- Regiones
determinantes de la
complementariedad (CDR) - CDR1, CDR2 y CDR3
23
Q
Segmentos hipervariables
CDR3
A
- Región más variable
- La que tiene más contacto con el antígemo
24
Q
Características de las regiones variables
ITAM: regiones de tirosina
A
- Llega el antígeno
- BCR sufre un cambio conformacional
- IgA e IgB también cambian
- Las Inmonuglobulinas tienen ITAM
- ITAM fosforilan e inician su cascada de señalización
25
C3d y CD21
* correceptores
* proteínas que ayudan a que el antígeno se quede más tiempo pegado en el BCR
26
Lin B
- Los anticuerpos en sangre detectan: toxinas, virus, bacterias libres
- Ag en solución o en la superficie de patógenos
27
Lin T
- Infeccion viral, transformación maligna o captacion de proteinas extrañas
- MHC
28
# Lin T
CD4
- encuentran a microbios, bacterias, células dañadas
- cooperan con otras células para que dañen a esos organismos
- le avisan a macrófagos, neutrófilos
29
# Lin T
CD8
Encuentran una célula dañada o microorganismos intracelulares y directamente matan a la célula
30
# Receptor TCR
Heterodímeros: αβ
- Cadena alfa + beta
- Ag presentados por MHC I o MHC II
- Participan CD4 o CD8
31
# Receptor TCR
Heterodímeros: γδ
- Cadena gama y delta
- No requiere MHC
32
Regiones de TCR
* Variable: agarran al antígeno
* Constante: transmembranal
33
# TCR
CDR de αβ
- CDR 1, CDR2 contacto con MHC
- CDR 3 en contacto con antígenos
- Muchos Ag
34
# TCR
CDR de γδ
- Pocos Ag
- Muy poco variados
35
# TCR
Cooreceptores αβ
- CD3 pasa la información
- CD4 ayuda a que pueda conocer MHC II
36
# Correceptores
Activación completa de
TCR
- CD4 o CD8
- CD28
37
# correceptores
CD80 y CD86
- Indispensables en la c. dendrítica → si no están, no hay interacción entre célula dendrítica y linfocito
- En c. dendríticas, macrófagos y lin B activados
- CD28 (esta en el linfocito) solo reconoce a CD80 y 86
38
# RECEPTOR PRR
Una célula inmunitaria innata puede expresar múltiples tipos de
receptores innatos
| V/F
VERDADERO
39
# RECEPTOR PRR
Muchas células innatas pueden expresar el mismo receptor
inmunitario innato
- queratinocitos, células epiteliales, linfocitos B y T
| V/F
VERDADERO
40
# RECEPTOR PRR
PAMP
- Patrones moleculares
asociados a patógenos
- flagelos, fimbrias, LPS, peptidoglucano, CpG, DNA
41
# RECEPTOR PRR
DAMP
- Patrones moleculares asociados al daño
- provienen de células dañadas
42
RECEPTOR PRR
- receptores de reconocimiento de patrones
- se encuentran en las c. inmunes innatas y adaptativas
- también se pueden encontrar en un adipocito o en otras células
- Generan inflamación
- Reconocen PAMP y DAMP
43
# Tipos de PRR
TLR (receptor tipo Toll)
* membrana, endosomas, lisosomas
* producción de antimicrobianos, antivirales y citocinas
* inflamación
44
# Tipos de PRR
NLR (Noo)
* citosol
* reconocen amplia cantidad de microorgabismos
* producción de antimicrobianos y citocinas (inflamación)
45
Citosinas
Proteínas que comunican a las células del sistema inmunológico
46
# Citocinas
La interacción de una citocina con su receptor:
1. Cambios en la expresión de moléculas de adhesión
2. Aumentar o disminuir la actividad de enzimas particulares
3. Cambiar su programa transcripcional
4. Proliferación o diferenciación
5. Cuándo sobrevivir y cuándo morir
47
Primera respuesta
1. Entra bacteria por mucosas y pasa la barrera
2. Llegan los neutrófilos y reconocen la bacteria con receptores (TLR)
3. Neutrófilos fagocitan y generan citocinas
4. Las citocinas se liberan para producir inflamación y amplificar la señal
5. Llegan otros tipos celulares (Linfocitos T, macrófagos, células dendríticas)
6. Células presentadoras de antígenos llaman al lin TH para estimular su proliferación y la del lin B
7. Lin B se lleva al antígeno a los centros germinales y se diferencia en células plasmáticas o de memoria
