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Inmuno > Reconocimiento y respuesta > Flashcards

Reconocimiento y respuesta Flashcards

1
Q

Las células del sistema inmune:

A
  • deben de interactuar y eliminar toxinas y organismos patógenos
  • deben comunicarse a gran distancia
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Q

Receptores de reconocimiento de patrones (PRR)

A
  • PAMS: patrones
  • se encuentran en las c. inmunes innatas y adaptativas
  • también se pueden encontrar en un adipocito o en otras células
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Q

receptores de linfocitos B (BCR)

A
  • Tiene una porción transmembranal y otra citosólica
  • Compuestos por más de 2 cadenas para que la interacción sea fuerte
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4
Q

TCR

A

receptores de células T

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Q

La proteína se une al receptor mediante:

A
  • Puentes de hidrógeno
  • Enlaces iónicos
  • Interacciones hidrofóbicas
  • Van der Waals
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6
Q

La interacción debe mantenerse con suficiente energía y durante un tiempo suficiente para que…

A

el receptor pueda hacer un cambio conformacional y pasar la señal

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7
Q

Receptores bivalentes

A

2 ligandos

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8
Q

Receptores univalentes

A

Un receptor - un ligando

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9
Q

BCR

¿Cómo se genera la diversidad de los receptores inmunitarios?

A
  • Por las combinaciones aleatorias de
    cadenas de proteínas
  • Mediante DNA recombinante
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10
Q

BCR

¿De qué depende el nivel de expresión de los receptores en la célula?

A

Del nivel de
activacion de la célula.

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11
Q

bcr

Zona FAB

A

la zona variable se rediseña desde la recombinación del DNA

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12
Q

Linfocito B cuando se está diferenciando…

A

tienen la capacidad de generar un DNA recombinante -> generar regiones variables

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13
Q

BCR

Correceptores

A
  • Ayudan a mejorar la respuesta
  • más correceptores -> + tiempo, + unión
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14
Q

Linfocitos B en reposo

A

RNAm codifica para una
proteína (Ac)
transmembrana

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15
Q

Linfocito B activo

A

RNAm codifica para una
proteina (Ac) soluble

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16
Q

BCR

Estructura del anticuerpo

A
  • Unido a la membrana
  • Espaciador - segmento hidrofóbico - segmento citosólico
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17
Q

BCR

Región variable (V)

A
  • está en la porción aminoterminal
  • varían de un linfocito B a otro y
  • son responsables de reconocer y unirse a antígenos específicos
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18
Q

BCR

Región constante

A
  • región carboxiloterminal
  • estructura constante
  • importantes en la función y la estabilidad
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19
Q

BCR

Tipos de cadenas

A
  • Ligera
  • Pesada
  • Ambas tienen regiones variables y constantes
20
Q

BCR

Cadenas Ligeras

A
  • kappa (K)
  • lambda
21
Q

BCR

Cadenas pesadas

(5)

A
  • Mu → IgM
  • Delta → IgD
  • Alfa → IgA
  • Epsilon → IgE
  • Gamma → IgG
22
Q

Caracteristicas de la region variable

Segmentos hipervariables

A
  • Regiones
    determinantes de la
    complementariedad (CDR)
  • CDR1, CDR2 y CDR3
23
Q

Segmentos hipervariables

CDR3

A
  • Región más variable
  • La que tiene más contacto con el antígemo
24
Q

Características de las regiones variables

ITAM: regiones de tirosina

A
  1. Llega el antígeno
  2. BCR sufre un cambio conformacional
  3. IgA e IgB también cambian
  4. Las Inmonuglobulinas tienen ITAM
  5. ITAM fosforilan e inician su cascada de señalización
25
Q

C3d y CD21

A
  • correceptores
  • proteínas que ayudan a que el antígeno se quede más tiempo pegado en el BCR
26
Q

Lin B

A
  • Los anticuerpos en sangre detectan: toxinas, virus, bacterias libres
  • Ag en solución o en la superficie de patógenos
27
Q

Lin T

A
  • Infeccion viral, transformación maligna o captacion de proteinas extrañas
  • MHC
28
Q

Lin T

CD4

A
  • encuentran a microbios, bacterias, células dañadas
  • cooperan con otras células para que dañen a esos organismos
  • le avisan a macrófagos, neutrófilos
29
Q

Lin T

CD8

A

Encuentran una célula dañada o microorganismos intracelulares y directamente matan a la célula

30
Q

Receptor TCR

Heterodímeros: αβ

A
  • Cadena alfa + beta
  • Ag presentados por MHC I o MHC II
  • Participan CD4 o CD8
31
Q

Receptor TCR

Heterodímeros: γδ

A
  • Cadena gama y delta
  • No requiere MHC
32
Q

Regiones de TCR

A
  • Variable: agarran al antígeno
  • Constante: transmembranal
33
Q

TCR

CDR de αβ

A
  • CDR 1, CDR2 contacto con MHC
  • CDR 3 en contacto con antígenos
  • Muchos Ag
34
Q

TCR

CDR de γδ

A
  • Pocos Ag
  • Muy poco variados
35
Q

TCR

Cooreceptores αβ

A
  • CD3 pasa la información
  • CD4 ayuda a que pueda conocer MHC II
36
Q

Correceptores

Activación completa de
TCR

A
  • CD4 o CD8
  • CD28
37
Q

correceptores

CD80 y CD86

A
  • Indispensables en la c. dendrítica → si no están, no hay interacción entre célula dendrítica y linfocito
  • En c. dendríticas, macrófagos y lin B activados
  • CD28 (esta en el linfocito) solo reconoce a CD80 y 86
38
Q

RECEPTOR PRR

Una célula inmunitaria innata puede expresar múltiples tipos de
receptores innatos

V/F

A

VERDADERO

39
Q

RECEPTOR PRR

Muchas células innatas pueden expresar el mismo receptor
inmunitario innato
- queratinocitos, células epiteliales, linfocitos B y T

V/F

A

VERDADERO

40
Q

RECEPTOR PRR

PAMP

A
  • Patrones moleculares
    asociados a patógenos
  • flagelos, fimbrias, LPS, peptidoglucano, CpG, DNA
41
Q

RECEPTOR PRR

DAMP

A
  • Patrones moleculares asociados al daño
  • provienen de células dañadas
42
Q

RECEPTOR PRR

A
  • receptores de reconocimiento de patrones
  • se encuentran en las c. inmunes innatas y adaptativas
  • también se pueden encontrar en un adipocito o en otras células
  • Generan inflamación
  • Reconocen PAMP y DAMP
43
Q

Tipos de PRR

TLR (receptor tipo Toll)

A
  • membrana, endosomas, lisosomas
  • producción de antimicrobianos, antivirales y citocinas
  • inflamación
44
Q

Tipos de PRR

NLR (Noo)

A
  • citosol
  • reconocen amplia cantidad de microorgabismos
  • producción de antimicrobianos y citocinas (inflamación)
45
Q

Citosinas

A

Proteínas que comunican a las células del sistema inmunológico

46
Q

Citocinas

La interacción de una citocina con su receptor:

A
  1. Cambios en la expresión de moléculas de adhesión
  2. Aumentar o disminuir la actividad de enzimas particulares
  3. Cambiar su programa transcripcional
  4. Proliferación o diferenciación
  5. Cuándo sobrevivir y cuándo morir
47
Q

Primera respuesta

A
  1. Entra bacteria por mucosas y pasa la barrera
  2. Llegan los neutrófilos y reconocen la bacteria con receptores (TLR)
  3. Neutrófilos fagocitan y generan citocinas
  4. Las citocinas se liberan para producir inflamación y amplificar la señal
  5. Llegan otros tipos celulares (Linfocitos T, macrófagos, células dendríticas)
  6. Células presentadoras de antígenos llaman al lin TH para estimular su proliferación y la del lin B
  7. Lin B se lleva al antígeno a los centros germinales y se diferencia en células plasmáticas o de memoria

Inmuno (14 decks)

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