Reaktioner Flashcards
Bildandet av en klorradikal
Cl2 → 2 Cl• (klorgasmolekylen dissocieras till två klorradikaler med hjälp av UV-ljus eller värme)
Reaktion mellan klorradikal och metan
CH4 + Cl• → CH3• + HCl (en klorradikal reagerar med metan och bildar metylradikal och väteklorid)
Reaktion mellan metylradikal och klorgas
CH3• + Cl2 → CH3Cl + Cl• (metylradikal reagerar med klorgas och bildar klormetan och en ny klorradikal)
Termineringsreaktioner i reaktionen mellan klorradikal och metan
Cl• + Cl• → Cl2 (två klorradikaler kombineras och bildar klorgas)
CH3• + Cl• → CH3Cl (metylradikal och klorradikal kombineras och bildar klormetan)
CH3• + CH3• → C2H6 (två metylradikaler kombineras och bildar etan)
Vilken reaktion sker när metan (CH4) reagerar med klorgas (Cl2)?
CH4 + Cl2 → CH3Cl + HCl (bildandet av klormetan)
Hur går det till när eten (C2H4) avfärgar bromvatten, (Br2)
- Brommolekylen (Br2) närmar sig dubbelbindningen i eten (C2H4) och polariseras.
- En bromoniumjonintermediär bildas.
- Bromidjonen (Br-) attackerar bromoniumjonen från baksidan.
- Slutprodukten är en 1,2-dibromoalkan (C2H4Br2).
Reaktionen där eten (C2H4) avfärgar bromvatten, (Br2)
C2H4 + Br2 → C2H4Br2
Hur går det till när propen (C3H6) reagerar med vätebromid (HBr) (additionsreaktion)
- Dubbelbindningen i propen (C3H6) attackeras av H+ från HBr, vilket resulterar i bildandet av antingen en sekundär eller primär karbokatjon.
- Bromidjonen (Br-) attackerar karbokatjonerna och bildar antingen 2-brompropan eller 1-brompropan.
- Slutprodukterna är 2-brompropan (CH3-CH(Br)-CH3) och 1-brompropan (CH3-CH2-CH2Br).
Reaktionen där propen (C3H6) reagerar med vätebromid (HBr) (additionsreaktion)
C3H6 + HBr → CH3-CH(Br)-CH3 + CH3-CH2-CH2Br (bildning av 2-brompropan eller 1-brompropan)
Hur går det till när HCl elimineras från kloretan (C2H5Cl) i basisk lösning
- Hydroxidjonen (OH-) deprotonerar ett väte från β-kolatomen i kloretan (C2H5Cl), vilket bildar vatten (H2O) och lämnar en karbanjon (C2H4Cl-).
- Karbanjonen eliminerar kloridjonen (Cl-) från α-kolatomen, vilket resulterar i bildandet av en dubbelbindning och eten (C2H4).
- Slutprodukterna är eten (C2H4), kloridjon (Cl-), och vatten (H2O).
Reaktionen där HCl elimineras från kloretan (C2H5Cl) i basisk lösning
C2H5Cl + OH- → C2H4 + Cl- + H2O
Hur går det till när Polyeten bildas genom polymerisation
- Eten reagerar med syrgas vid högt tryck och temperatur, bildar syreradikaler (RO·) från peroxider (RO–OR).
- Syreradikaler reagerar med eten och bildar alkylradikaler (RO–CH2–CH2·).
- Alkylradikaler fortsätter att reagera med eten och förlänger polymerkedjan.
- Processen fortsätter med upprepade additioner av eten, vilket resulterar i polymerkedjor av varierande längd.
Reaktionerna där Polyeten bildas genom polymerisation
CH2=CH2)n → [-CH2-CH2-]n
Hur går det till vid SN2 reaktionen där OH från NAOH attackerar klormetan (CH3Cl)
- Bindningen mellan klor (Cl) och kol (C) i klormetan (CH3Cl) är starkt polär.
- Hydroxidjonen (OH-) från natriumhydroxid (NaOH) attackerar kolatomen i klormetan (CH3Cl) från motsatt sida av kloridgruppen (nukleofil attack).
- Ett övergångstillstånd bildas där kolatomen är bunden till både hydroxidjonen och kloridjonen.
- Samtidigt som hydroxidjonen binder till kolatomen, avgår kloridjonen (Cl-), vilket leder till bildandet av metanol (CH3OH) och natriumklorid (NaCl) som slutprodukter.
SN2 reaktionen där OH från NAOH attackerar klormetan (CH3Cl)
NaOH + CH3Cl → CH3OH + NaCl
Hur går det till vid SN1reaktionen där OH får reagera med teritär butylklorid (2-klor-2-metylpropan).
- Kloratomen lossnar från 2-klor-2-metylpropan (tert-butylklorid) och bildar en karbokatjon (tertiär karbokatjon
- Karbokatjonen (tertiär karbokatjon) reagerar med hydroxidjonen (OH-):
- Slutprodukterna är tertiär butanol (2-metyl-2-propanol) och natriumklorid (NaCl).
SN1reaktionen där OH får reagera med teritär butylklorid (2-klor-2-metylpropan).
(CH3)3CCl → (CH3)3C+ + Cl-
(CH3)3C+ + OH- → (CH3)3COH
Hur går det till när etanol oxideras?
- Etanol (CH3CH2OH) oxideras till acetaldehyd (CH3CHO) genom användning av kaliumdikromat (K2Cr2O7) och svavelsyra (H2SO4).
- Acetaldehyd (CH3CHO) kan sedan oxideras ytterligare till ättiksyra (CH3COOH) genom ytterligare oxidation med kaliumdikromat (K2Cr2O7) och svavelsyra (H2SO4).
- Den slutliga produkten är ättiksyra (CH3COOH).
Oxidation av etanol
CH3CH2OH + [O] → CH3CHO + H2O
CH3CHO + [O] → CH3COOH
Hur går det till när 2-propanol oxideras?
2-propanol (CH3)2CHOH oxideras till acetongruppen (CH3)2CO genom förlust av väte.
Oxidation av 2-propanol
(CH3)2CHOH → (CH3)2CO + H2O
Hur går Trommers prov till?
- En basisk kopparsulfatlösning tillsätts till provlösningen.
- Om kopparsulfatlösningen ändrar färg från blå till röd/orange, indikerar det närvaron av en aldehydgrupp i provlösningen.
Trommers prov av en aldehydgrupp
2Cu^2+ + RCHO + 5OH^- -> Cu2O (röd/orange fällning) + RCOO^- + 3H2O
Hur går det till när Tioler (R-SH) oxideras?
Två tiolgrupper (2R-SH) oxideras och förlorar väte för att bilda en disulfidbindning (R-S-S-R).
Oxidation av Tioler (R-SH)
2R-SH + ½O2 ⇌ R-S-S-R + H2O
Hur går det till när dietyleter bildas? (Kondensationsreaktion)
- Etanol (CH3CH2OH) och svavelsyra (H2SO4) blandas tillsammans.
- Svavelsyran fungerar som en dehydreringsmedel och avlägsnar en väteatom från etanolmolekylen, vilket bildar eten (CH2=CH2) och vatten (H2O).
- Eten (CH2=CH2) reagerar med en annan etanolmolekyl och bildar dietyleter (CH3CH2OCH2CH3).
Reaktionen där eter bildas (Kondensationsreaktion)
CH3CH2OH + H2SO4 → CH2=CH2 + H2O + HSO4^-
CH2=CH2 + CH3CH2OH → CH3CH2OCH2CH3
Hur går fenol protolysreaktion till (fenol är syra)
- Fenolmolekylen (C6H5OH) fungerar som en syra och avger en proton (H^+) från hydroxidgruppen (-OH), vilket bildar fenoxidjonen (C6H5O^-).
- Slutprodukterna är fenoxidjonen (C6H5O^-) och hydroniumjonen (H3O^+).
fenol protolysreaktion (fenol är syra)
C6H5OH + H2O ⇌ C6H5O^- + H3O^+
Hur går metylamin protolysreaktion till (metylamin är bas)
- Metylaminmolekylen (CH3NH2) fungerar som en bas och upptar en proton (H^+) från vattenmolekylen, vilket bildar metylammoniumjonen (CH3NH3^+).
- Slutprodukterna är metylammoniumjonen (CH3NH3^+) och hydroxidjonen (OH^-).
Metylamin protolysreaktion (Metylamin är bas)
CH3NH2 + H2O ⇌ CH3NH3^+ + OH^-
Hur går nitrering av metan till?
- Metan (CH4) och salpetersyra (HNO3) blandas tillsammans.
- Salpetersyran (HNO3) agerar som en nitreringsagent och reagerar med metan (CH4), vilket resulterar i substitutionen av en väteatom i metan med en nitrogrupp (-NO2), bildande nitrometan (CH3NO2).
- Vatten (H2O) bildas som en av slutprodukterna.
Nitrering av metan
CH4 + HNO3 → CH3NO2 + H2O
Hur går det till när estern Etylacetat bildas?
- Etansyran (CH3COOH) protoneras av vätejonerna i svavelsyran (H2SO4), vilket resulterar i bildandet av en karbokatjon (CH3COOH2^+).
- Metanolen (CH3OH) fungerar som en nukleofil och attackerar den positivt laddade kolatomen i karbokatjonen, vilket leder till bildandet av en positivt laddad intermediär.
- En serie av elektron- och väteomläggningar sker, vilket resulterar i bildandet av en ny intermediär och vatten (H2O).
- Den positivt laddade kolatomen tar upp en elektron från en av väteatomerna i vattenmolekylen, vilket resulterar i bildandet av en dubbelbindning mellan syre- och kolatomen samt frigörandet av en vätejon till lösningen igen.
Bildning av estern Etylacetat
CH3COOH + CH3OH + H2SO4 → CH3COOCH3 + H2O + H2SO4
Bildning av ester, diester och polyester
Karboxylsyra blandas med envärd alkohol för att bilda ester.
Dikarboxylsyra blandas med envärd alkohol för att bilda diester.
Dikarboxylsyra blandas med tvåvärd alkohol för att bilda polyester genom diesterbildning.
