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Farmacologia 2 Tin > Quimioterapia Del Cancer > Flashcards

Quimioterapia Del Cancer Flashcards

1
Q

¿Cuál es el principal objetivo de estudiar la acción de los fármacos en la quimioterapia?

A

Conocer la acción de los fármacos sobre las neoplasias y las farmacotoxicidades asociadas.

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2
Q

¿Cuál es la causa principal de muerte en perros y gatos mayores de 10 años en EE. UU.?

A

El cáncer.

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3
Q

¿Qué caracteriza al cáncer a nivel celular?

A

Crecimiento celular incontrolado, disminución de la apoptosis y estimulación de la migración celular, invasión y angiogénesis.

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4
Q

¿Qué tipo de fármacos se usan en la quimioterapia del cáncer?

A

Fármacos citotóxicos.

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5
Q

¿Qué tipo de células se ven afectadas por los efectos secundarios de la quimioterapia?

A

Células con patrones de replicación rápida, como las de la médula ósea y el epitelio gastrointestinal.

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6
Q

¿Qué riesgos presentan los fármacos citotóxicos para el personal que los manipula?

A

Potencial mutágeno y teratógeno.

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7
Q

¿Cuáles son algunos ejemplos de fármacos alquilantes anticancerosos?

A

Clormetina, ciclofosfamida, clorambucilo, melfalán y busulfán.

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8
Q

¿Cómo actúan los fármacos alquilantes a nivel molecular?

A

Contribuyen con grupos alquilo a macromoléculas biológicamente importantes, especialmente en el ADN.

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9
Q

¿Cuál es un blanco principal de los fármacos alquilantes en el ADN?

A

El séptimo átomo de nitrógeno de la guanina, primer y tercer nitrógeno de adenina, tercer nitrógeno citosina, sexto oxígeno de guanina.

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10
Q

¿Cómo se clasifican los fármacos alquilantes?

A

En monofuncionales y bifuncionales, según el número de puntos reactivos.

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11
Q

¿Cuál es la función de los fármacos alquilantes monofuncionales?

A

Forman un enlace covalente con el punto diana.

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12
Q

¿Qué efecto tienen los fármacos alquilantes bifuncionales?

A

Forman enlaces cruzados que impiden la replicación del ADN y provocan la muerte celular.

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13
Q

¿En qué fase del ciclo celular suele manifestarse la citotoxicidad de los fármacos alquilantes?

A

En la fase S del ciclo celular.

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14
Q

¿Qué mecanismos de resistencia pueden desarrollar las células contra los fármacos alquilantes?

A

Alteración de la captación celular, aumento de sustancias nucleófilas y mayor reparación de ADN.

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15
Q

¿Qué tipos de fármacos pertenecen a la categoría de antimicrotúbulos?

A

Alcaloides de la vinca y taxanos.

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16
Q

¿Cuál es el mecanismo de acción de los alcaloides de la vinca?

A

Se unen a proteínas microtubulares, causando la disolución del haz mitótico y deteniendo la mitosis.

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17
Q

¿Cuál es el mecanismo de acción de los taxanos?

A

Interfieren en el desensamblaje de los microtúbulos, estabilizando el aparato del haz mitótico.

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18
Q

¿Cuáles son los dos mecanismos de resistencia frente a los antimicrotúbulos?

A

Mutación en las subunidades de tubulina y resistencia multifarmacológica mediada por la glucoproteína P.

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19
Q

¿Cuáles son ejemplos de fármacos que actúan sobre la topoisomerasa?

A

Doxorubicina, dactinomicina, epirubicina y mitoxantrona.

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20
Q

¿De qué microorganismo se aisló la doxorubicina?

A

Streptomyces.

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21
Q

¿Qué efecto secundario importante tiene la doxorubicina en perros?

A

Toxicidad cardiaca.

22
Q

¿Cuál es el mecanismo de acción de la doxorubicina?

A

Interfiere con la función de la enzima topoisomerasa y causa la rotura del ADN.

23
Q

¿Cuáles son los efectos tóxicos de los fármacos que actúan con la topoisomerasa?

A

Mielosupresión, disfunción cardiaca, lesión renal, anafilaxia y alopecia.

24
Q

¿Qué tipo de compuestos son el cisplatino y el carboplatino?

A

Análogos del platino.

25
Q

¿Cómo actúan los análogos del platino a nivel celular?

A

Forman enlaces cruzados con el ADN, generalmente en la posición N7 de la guanina.

26
Q

¿Por qué el cisplatino no se puede usar en gatos?

A

Porque provoca edema pulmonar mortal.

27
Q

¿Qué efecto adverso importante tiene el cisplatino?

A

Nefrotoxicidad.

28
Q

¿Qué diferencia principal tiene el carboplatino con el cisplatino en cuanto a toxicidad?

A

El carboplatino no es nefrotóxico.

29
Q

¿Qué mecanismos de resistencia tienen los análogos del platino?

A

Disminución de la acumulación intracelular, aumento de glutatión, y reparación de ADN.

30
Q

¿Qué son los antimetabolitos?

A

Fármacos que se asemejan a purinas y pirimidinas o inhiben su producción.

31
Q

¿En qué fase del ciclo celular actúan los antimetabolitos?

A

En la fase S del ciclo celular.

32
Q

¿Cuáles son efectos tóxicos comunes de los antimetabolitos?

A

Mielosupresión y toxicidad gastrointestinal.

33
Q

¿Qué ejemplos de antimetabolitos existen?

A

Metotrexato, fluorouracilo, azatioprina y citarabina.

34
Q

¿Cuál es la función de los inhibidores de la tirosina kinasa en la quimioterapia?

A

Bloquear la cascada de señalización de crecimiento, supervivencia e invasión celular.

35
Q

¿Qué dos moléculas inhiben específicamente el receptor KIT en mastocitomas caninos?

A

Toceranib y masitinib.

36
Q

¿Qué otros receptores bloquean los inhibidores de tirosina kinasa además de KIT?

A

VEGFR y PDGFR.

37
Q

¿Qué efecto tiene el bloqueo de VEGFR y PDGFR por los inhibidores de tirosina kinasa?

A

Efecto antiangiogénico.

38
Q

¿Cuáles son efectos adversos comunes de los inhibidores de tirosina kinasa?

A

Alteraciones gastrointestinales, neutropenia, trombocitopenia y toxicidad hepática.

39
Q

¿Qué riesgos presentan los fármacos de quimioterapia para los dueños de los animales?

A

Riesgo de exposición a agentes mutágenos y teratógenos.

40
Q

¿Qué cuidados se deben tener en pacientes con insuficiencia renal al usar carboplatino?

A

Monitorear y ajustar la dosis debido a su excreción renal.

41
Q

¿Qué tipo de resistencia es común con los fármacos antimicrotúbulos?

A

Resistencia multifarmacológica mediada por la glucoproteína P.

42
Q

¿Qué ventaja tiene la mitoxantrona sobre otros análogos de antraciclinas?

A

Menor toxicidad cardiaca.

43
Q

¿Cómo afecta la doxorubicina el ADN?

A

Se intercala en el ADN y causa fallos en la replicación y transcripción.

44
Q

¿Qué tipo de enlace crean los fármacos alquilantes bifuncionales en el ADN?

A

Enlaces cruzados que impiden la replicación.

45
Q

¿Qué componente celular específico es blanco de los alcaloides de la vinca?

A

Proteínas microtubulares.

46
Q

¿Por qué es difícil superar la resistencia de los fármacos de quimioterapia?

A

Porque los mecanismos de resistencia incluyen cambios en captación, reparación de ADN y eliminación de fármacos.

47
Q

¿Cuál es el objetivo de los fármacos con actividad antiangiogénica?

A

Inhibir el crecimiento de vasos sanguíneos que alimentan el tumor.

48
Q

¿Qué fármaco inhibidor de tirosina kinasa también afecta al VEGFR?

A

Toceranib.

49
Q

¿Qué sucede cuando una célula con fármacos alquilantes no puede completar la replicación del ADN?

A

La célula muere.

50
Q

¿Por qué es importante el control de diuresis en pacientes tratados con cisplatino?

A

Para prevenir la nefrotoxicidad.

Farmacologia 2 Tin (6 decks)

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