Pwp thèmes 5 Flashcards

1
Q
  1. Expliquer ce qu’est la respiration cellulaire et dire quelles molécules organiques peuvent être utilisées
A

Pas en lien avec le système respiratoire.
Voie catabolique décomposant les molécules organiques afin de produire de l’ATP, en particulier, le glucose.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q
  1. Écrire l’équation globale de la respiration cellulaire par oxydation du glucose
A

Le glucose et de l’oxygène sont transformés en CO2, en eau et en énergie (ainsi que de la chaleur qui est une perte mais permet de garder la température corporelle)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q
  1. Différencier les modes de production d’ATP, soit par phosphorylation du substrat ou par
    phosphorylation oxydative.
A

-Premièrement, la phosphorisation correspond à l’ajout d’un groupement phosphate à une molécule.
-La phosphorylation du substrat est la méthode directe ou deux réactions doivent être couplées: Une molécule perd un phosphate et un ADP devient de l’ATP par l’ajout de ce phosphate
-La phosphorylation oxydative (diapo 8) est un mécanisme qui permet de produire de l’ATP par le biais d’une chaîne de transport d’électron. 2 étapes: 1. Accumulation d’énergie (potentielle) sous la forme de protons (H+) grâce à des coenzymes (NAD+ et FAD+) 2. Utilisation de l’énergie (potentielle) pour la synthèse d’ATP par l’ATP synthase.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q
  1. Énumérer les quatre étapes de l’oxydation du glucose et les situer dans la cellule. Identifier les étapes
    qui font parties des voies anaérobie et aérobie
A
  1. La glycolyse dans le cytoplasme ANAÉROBIE
  2. La réaction transitoire (dans la matrice de la mitochondrie)l’O2 doit etre présent mais n’est pas utiliséAÉROBIE
    3.Cycle acide citrique/Krebs (dans la matrice de la mitochondrie) l’O2 doit etre présent mais n’est pas utiliséAÉROBIE
  3. Chaîne de transport dans les crêtes de la mitochondrie. L’O2 doit être présent et est utilisé
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q
  1. Expliquer en résumé l’étape de la glycolyse, en mentionnant les molécules de départ (substrats) et les
    produits finaux.
A

Au début: 6 carbones
Au final: 2 pyruvates, 2 ATP, 2 NADH, 2 H2O

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q
  1. Indiquer les deux destinées possibles du pyruvate formé par la glycolyse, selon qu’il y a présence ou
    absence d’O2 dans la cellule
A

S’il n’y a pas d’O2, les pyruvates fermentent et deviennent 2 acides lactiques.
S’il y a O2, les pyruvates deviennent 2acétyl CoA, 2 CO2 (décarboxylation) et 2 NADH.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q
  1. Décrire la structure des mitochondries
A

La réaction transitioire et le cycle de l’acide citrique (Krebs) se déroulent dans la matrice mitochondriale. La chaîne de transport des électros est imbriquée dans les crêtes de la membrane interne.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q
  1. Expliquer en résumé l’étape de la réaction transitoire, en mentionnant les molécules de départ
    (substrats) et les produits finaux.
A

Le pyruvate est converti en acétyl-CoA. Pour un pyruvate, il y a désormais 1 CO2 de libéré (décarboxylation), 1 NAD+ de réduit en 1 NADH, et une liaison d’un groupement CoA (qui est la co-enzyme A. 2 pyruvates donnent le double de chacun.
L’O2 doit être présent mais n’est pas utilisé.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q
  1. Définir décarboxylation
A

C’est lorsqu’on retire un atome de Carbone pour faire une molécule de CO2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q
  1. Expliquer en résumé l’étape du cycle de l’acide citrique ou cycle de Krebs, en mentionnant les molécules
    de départ (substrats) et les produits finaux
A

À partir de 2 acétyls CoA, on obtient 4 CO2, 2 ATP, 6 NADH, et 2 FADH2
L’O2 doit être présent mais n’est pas utilisé. À cette étape, tout le glucose est dégradé.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q
  1. Expliquer en résumé l’étape de la chaîne de transport d’électrons, en mentionnant les molécules de
    départ (substrats) et les produits finaux. Indiquer l’importance du NADH et du FADH2 dans le transfert
    d’énergie. Expliquer les trois sous-étapes de la chaîne de transport des électrons.
A

Les substrats utilisés sont les 6 NADH et 2 FADH2 résultants du cycle de Krebs/acide citrique et les 2 NADH du cycle de la glycolyse et de la réaction transitoire, pour un total de 10 NADH et 2 FADH2. Les produits sont de 6 H2O et 28 ATP.
L’O2 doit être présent et est désormais nécéssaire pour complêter cette réaction puisque le O2 est de dernier accepteur des électrons que donnent les 6 NADH et les 2 FADH.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q
  1. Indiquer le nombre de molécules d’ATP produites lors des étapes de la respiration cellulaire aérobie par
    oxydation du glucose
A

Au total: 10 molécules d’ATP

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q
  1. Décrire comment on peut produire de l’énergie par respiration cellulaire à partir de molécules non
    glucidiques.
A

Par respiration cellulaire à partir des lipides ou protéines:
Lipides: Survient lorsque le corps manque de glucose. Les tissus adipeux effectuent la lipolyse, qui est le processus de dégrader les triglycérides en glycérol et acides gras. Le glycérol est converti en glucose (néoglucogénèse) et les acides gras en acétyl-CoA (béta-oxydation) par le foie.
Protéines: Lorsque les sucres et lipides manquent, les protéines musculaires sont dégradés en acides aminés, puisqu’elles sont faciles à regénérer. Le foie effectue une donc désamination, et transforme ces acides aminés soit en acides cétoniques ou en ammoniac qui est évacué par l’urine.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q
  1. Expliquer comment un excédent de glucose ou d’acides aminés ingérés peuvent être transformés en
    triglycérides dans l’organisme.
A

Par la lipogénèse (frormation de gras)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q
  1. Expliquer ce qu’est l’état postprandial et à quel moment il survient. Décrire de quelle façon le stockage
    des nutriments est modifié au cours de cette période en mentionnant la principale hormone impliquée.
A

Il regroupe les étapes de l’ingestion, la digestion, l’absorbtion et le métabolisme des ingrédients qu’on ingère.
Stimuli: hausse du taux de glycémie (et autres nutriments)
Cellules productrices: Cellule béta du pancréas produisent et libèrent de l’INSULINE.
Cette hormone cible le foie qui engendre la glycogénèse et la lipogénèse, les muscles squeletiques qui font la glycogénèse et la synthèse de protéine, les tissus adipeux qui font la lipogénèse, et les cellules du corps qui augmentent leur absorbtion de glucose et synthètisent des protéines.
Tout ça fait baisser la glycémie (et les autres nutriments)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q
  1. Expliquer à quel moment l’état de jeûne se produit et décrire comment se fait la régulation des
    concentrations de nutriments au cours de cette étape en mentionnant la principale hormone impliquée.
A

Après/entre un repas ou au sommeil.
Stimuli: baisse de la glycémie (et autres nutriments)
Les cellules béta du pancréas produisent et libèrent du GLUCAGON
Cette hormone viens engendrer dans le foie le glycogène, la néoglucogénèse et la lipolyse. (Toutes causant une libération de glucose dans le sang puisque ce sont les lipieds qui sont dégradés). Elle engendre aussi, chez les muscles squelqtiques, la glycogénolyse “égoiste”, et chez les tissus adipeux, la lipolyse.
Tout ça fait augmenter la glycémie (ainsi que les acides gras et le glycérol)

17
Q
  1. Décrire la relation entre les sources alimentaires de cholestérol et la synthèse de cholestérol dans le foie.
A

les sources du cholestérol viennent de 20% des aliments d’origine animale (viande, lait oeuf) et 80% est synthétisé par les hépatocytes du foie (variable)

18
Q
  1. Décrire le transport des lipides dans le sang et différencier les lipides suivants : VLDL, LDL et HDL.
A

Transport: les lipides (hydrophobes et insolubles) doivent s’associer à des protéines et former des lipoprotéines (amphipatiques) afin de pouvoir se déplacer dans le sang.
VLDL: lipoprotéine de très basse densité. Assemblées par le foie et libérés dans le sang. Contiennent la plus grande quantité de lipides. Ils livrent les triglycérides aux cellules. Si en trop grande quantité, se transforme en LDL.
LDL: lipoprotéine de basse densité. Contiennent donc moins de lipides. Ils se lient aux récepteurs LDL pour entrer dans la cellule. Fournissent le cholestérol aux cellules. Le cholestérol non utilisé se dépose sur les parois des artères.
HDL: Produites et libérées dans le sang par le foie mais elles sont incoplètes (vides). Contiennent la moins grande quantité de lipides. Elles se remplissent de lipides (triglycérides et cholestérol) provenant des tissus et des parois artérielles et les retournent au foie.

19
Q
  1. Dire ce que l’on considère comme bon cholestérol et mauvais cholestérol.
A

LDL: mauvais cholestérol. Peut former des dépots de lipides dans la paroi des artères si en excès.
HDL: bon cholestérol. Accumule les débris/excès de gras pour être éliminés.

20
Q
  1. Identifier le nutriment libéré (glucose, acides gras ou acides aminés) qui pénètrent dans le sang à la suite
    des processus métaboliques suivants : glycogénolyse et néoglucogenèse; lipolyse; catabolisme des
    protéines.
A

Glycogénolyse: glucose
néoglucogénèse: glucose
lipolyse: acides gras
Catabolisme des protéines: acides aminés

21
Q
  1. Définir les réactions suivantes et indiquer dans quelles cellules elles ont lieu : glycogenèse,
    glycogénolyse et néoglucogenèse; lipogenèse et lipolyse; anabolisme et catabolisme des protéines.
A

glycogénèse: synthèse du glycogène à partir du glucose sanguin (cell hépatique et musculaire-squeletique)
glycogénolyse: Dégradation des réserves de glycogène en glucose (cell hépatique et musculaire-squeletique)
néoglucogénèse: Production de glucose à partir de molécules non glucidiques telles que les acides aminés, le glycérol ou le lactate. (cellules hépatiques)
Lipogénèse: synthèse de triglycérides à partir de glycérol et d’acides gras en vue de leur stokage (cellules adipeuses, hépatiques)
Lipolyse: Dégradation des réserves de triglycérides en glycérol et en acides gras (cellules adipeuses, hépatiques)
Catabolisme des protéines: Elles sont dégradées par le foie en acides aminés, puis désaminés par le foie en acides cétoniques et ammoniac qui sera évacué par l’urine (cellules musculaires)
Anabolisme des protéines: synthèse de protéines avec l’insuline après avoir consommé/mangé/digéré

22
Q

13.1 Décrire le point d’entrée du glycérol, des acides gras et des acides aminés dans la voie
métabolique de la respiration cellulaire.

A

glycérol: Néo-glucogénèse (deviens du glucose; début de cycle)
acides gras: Béta-oxydation (deviennent des acétyl-CoA)
acides aminés: désamination (deviennent soit de l’ammoniac ou de l’acide cétonique)

23
Q

13.2 Expliquer ce qu’est la désamination des protéines.

A

Un acide aminé est détruit en acide cétonique et groupement amine (NH2)

24
Q

13.3 Expliquer
comment survient l’acidocétose chez les sujets (+ animaux) souffrant de diabète.

A

Lorsque les cellules manquent de glucose (jeun ou diabète non maitrisé), il fait beaucoup de béta-oxydation (acides gras deviennent de l’acétyl-CoA). Si l’acétyl CoA est produit en excès, elle ne peut pas toute intégrer le cycle de l’acide citrique/Krebs. Cet excès d’acétyl CoA est transformé en corps cétoniques par la cétogénèse et ceux-cis font diminuer le pH sanguin. Cette dernière étape est l’acidocétose.

25
Q

Quelles sont les fonctions métaboliques du foie?

A

Effectue de nombreux processus métaboliques, comme celui des glucides, protéines, des lipides et du transport des lipides. Il sert aussi de stockage et détoxification, synthétise des protéines plasmatiques, élimine la biliubine, et synthétise et libère la bile.