PSN 7. Maladies neurodégénératives Flashcards
Quels sont les deux constats concernant le vieillissement des neurones et cellules gliales ?
Les différentes structures ne vieillissent pas de la même façon
Cela concerne à la fois la matière grise et blanche
Définition démence
Détérioration progressive globale et irréversible des fonctions supérieures
Principaux types de démences
Alzheimer
Démence vasculaire
Démence à corps de Lewy
Démence fronto temporale (DFT)
Quelle est la première maladie neurodégénérative ?
L’Alzheimer
Quelles sont les deux formes de la MA?
Début précoce (> 60 ans)
Début tardif (le plus fréquent)
Quels sont les marqueurs biologiques de la MA?
Dépôt de plaques amyloïdes
Accumulation de protéines Tau
Perte neuronale diffuse
Comment se caractérise la MA au niveau cognitif?
Déclin significatif et progressif des fonctions mnésiques et au moins un autre domaine (FE, langage, visuo spatial ou praxies)
Altération du comportement et personnalité
Quelle est la deuxième démence la plus courante ?
La démence vasculaire
Signes de la démence vasculaire
Déclenchement subi, déclin par piliers, signes neuro, démarche anormale, troubles urinaires
Démence à corps de Lewy (DCL)
Caractéristiques cliniques et neuropathologies avec la MA et la DP
Caractéristique de la DCL (5)
Parkinsonisme Hallucinations visuelles Fluctuation de la cognition Déficits frontaux Troubles visuo-spatiaux
Différence entre DCL et Parkinson ?
Parkinsonisme et troubles cognitifs en même temps alors que dans la DP = on voit d’abord le parkinsonisme
Les 3 formes de la démence fronto-temporale (DFT)
Comportementale
Aphasie progressive
Forme sémantique
Les troubles associés à la forme comportementale de la DFT?
Tb du comportement inauguraux (hygiène, compo inappropriés anosognosie)
Tb du langage (réduction, mutisme, écholalie)
Tb affectifs (apathie, indifférence)
Autres tb (incontinence, rigidité, tremblements)
Les cellules de substance blanche selon le SN
SNC : Oligodendrocytes (plusieurs)
SNP : Cellules de Schwann (une seule)
Les leucodystrophies?
Famille de maladie ; détérioration de la myéline dans le cerveau
Leucodystrophie métachromatique
Gène sur chromosome 22
Démyélinisation progressive (SNC et SNP)
Pb urinaires, tétraparésie, paralysie bulbaire, régression mentale épilepsie
Sclérose en plaque (SEP)
Inflammation chronique du SNC : démyénilisation du SNC
Symptôme le plus fréquent dans la SEP?
Perturbation sensorielle des membres
Les 3 formes de SEP
RR Rémittente récurrente
PP Progressive d’emblée
SP Secondairement progressive
Syndrome de Guillain Barré (polyradiculonévrite aigue)
Inflammation du SNP suite à une infection et entraine une démyélinisation du SNP.
Peut être fatal car démyélinise les muscles lisses = pb de respiration, cardiaques…
Les 3 phases de l’évolution du syndrome de Guillain Barré
Extension
Plateau
Extinction
Infection = réaction immunitaire = produit molécules qui attaquent la myéline du SNP = Guillain barré
