PSN 2. Motricité, Sensibilité, Fonctions cognitives Flashcards

1
Q

Ou sont situés les motoneurones ?

A

Dans la substance grise

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2
Q

Quels neurones se situent dans la partie dorsale?

A

Neurones sensitifs : reçoivent les infos

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3
Q

Quels neurones se situent dans la partie ventrale ?

A

Neurones moteurs : Organisation somatotopique

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4
Q

Qu’est ce que l’organisation somatotopique?

A

Correspondance spatiale : deux neurones situés à côtés vont aller vers des organes qui sont côtes à côtes

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5
Q

Pathologie des motoneurones

A

Maladie de Charcot ou Sclérose latérale amyotrophique

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6
Q

En quoi consiste la maladie de Charcot ou Sclérose latérale amyotrophique

A

Dégénérescence des neurones moteurs périphériques
Atteinte des neurones moteurs centraux
Cognition plutôt préservée

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7
Q

Métamère ?

A

Différents segments de ME

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8
Q

Qu’est ce qu’on différencie pour chaque métamère ?

A

Myotome : Ensemble de muscles (qui dépendent des motoneurones)
Dermatome : Territoire cutané (infos somesthésiques)

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9
Q

Réflexe?

A

Réponses motrices non apprise, élaborée par notre ME

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10
Q

Quels sont les centres du TC qui vont moduler l’activité des motoneurones ou des interneurones?

A

2 types de noyaux :
Centres segmentaires
Centre supra segmentaires

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11
Q

Quels sont les 4 faisceaux qui relient TC à ME ?

A

Tectospinal
Rubrospinal
Réticulospinal
Vestibulospinal

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12
Q

Pathologies associées à une lésion du TC (5)

A
Paralysies oculomotrices ataxie nystagmus
Faiblesse pharynx et larynx
Syndrome "locked in" 
Fonctions exécutives altérées
Déficit attentionnel
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13
Q

Les 3 aires du lobe frontal

A

Cortex moteur primaire
Cortex prémoteur
Aire motrice motrice supplémentaire

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14
Q

Par quels faisceaux la motricité volontaire est-elle assurée?

A

Cortico-spinal : Cortex –> ME (corps)

Cortico-bulbaire : Cortex –> TC (tete)

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15
Q

Ataxie cinétique ?

A

Pas de coordination des mouvements volontaires

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16
Q

Quels sont les mouvement involontaires ?

A

Tremblements
Mouvements lents
Mouvements brusque

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17
Q

Les 2 types de tonus musculaire

A

Hypertonie

Hypotonie

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18
Q

Les 4 types de marche

A

Spastique
A petit pas
En “steppant”
Myopathique

19
Q

Qu’est ce que le faisceau pyramidal ?

A

Faisceau qui permet de relier des neurones du cortex moteur aux neurones de la ME. Voie de motricité volontaire

20
Q

Symptômes du syndrome pyramidal

A

Faiblesse motrice
Spasticité
Signe de Babinski
Perte de mvts fins volontaires

21
Q

Les 3 grandes régions corticales du cervelet

A

Cérébro cervelet : Mvt fins, parole
Vestibulo cervelet : équilibre posture
Spino cervelet: Mvt des muscles distaux (marche) et axiaux (vermis)

22
Q

Que se passe t’il lors d’une lésion du cervelet?

A

Syndrome cérébelleux de 2 formes : Statique, Cinétique

23
Q

Syndrome cérébelleux statique (atteinte, ce que ça affecte)

A

Atteinte vermis cérébelleux

Affecte marche et équilibre : Marche ébrieuse

24
Q

Syndrome cérébelleux cinétique (atteinte, ce que ça affecte)

A

Atteinte hémisphère/pédoncules supérieurs cérébelleux
Affecte maladresse, mvt rapides
Dysarthrie : tb de l’articulation de la parole

25
Composants des ganglions de la base
Striatum + Pallidum Striatum = Noyau caudé + Putamen Pallidum = Globus pallidus externe et interne
26
Les 2 voies de la modulation par les ganglions de la base
Directe : Levée d'inhibition | Indirecte : Renforce l'inhibition
27
Symptômes de la maladie de Huntington (3)
``` Mouvements involontaires (chorée) (face tronc, membres) Dégénérescence progressive des neurones du noyau caudé et putamen = perte de neurones de la voie indirecte = thalamus pas assez inhibé = augmentation de l'activité Cognition affectée ```
28
Quelle est la 1ère maladie neurodégénérative ?
Alzheimer
29
Quelle est la 2ème maladie neurodégénérative ?
Parkinson
30
Quels neurones dégénèrent dans Parkinson ?
Neurones dopaminergiques dans la substance noire
31
Triade de symptômes de Parkinson
Tremblements au repos Ralentissements des mouvements Rigidité musculaire
32
Les 4 types de sensations
Somesthésie : pls sensations Kinesthésie / Proprioception : mvt et position des membres Thermoception : température Nociception : douleur
33
Les deux grandes voies de la sensibilité
Douleur température : Décusse dans ME | Somesthésie Proprioception : Décusse dans TC
34
Qu'est ce que la décussation ?
Quand la fibre passe l'axe médian du corps
35
Proprioception
Info sur la position des muscles et articulations | Deux types : conscientes et non conscientes
36
Kinesthésie
Information sur le mouvement : traitement dynamique des infos proprioceptives
37
Thermoception : les 2 types
Sensibles à basses température | Sensibles à hautes températures
38
Nociception : Les 3 voies de la douleur
Spinothalamique Amygdales Cortex cingulaire
39
Nociception : Les 3 types de récepteurs
Mécanorécepteur : Déformation du tissu (piqure écrasement, étirement) Thermorécepteur : Température Polymodaux : Sensibilité chimique (piment) Ils ont un haut seuil d'activation
40
Les différentes formes des mécanorécepteurs (5)
Corpuscule de Meissner, Pacini, Ruffini Disque de Merkel Terminaisons nerveuses libres
41
Pathologies associées à la sensibilité (5)
``` Astéréognosie (agnosie tactile) Douleur viscérale Douleur projetée Membres fantômes Syndrome Brown Séquard ```
42
Diff Analgésie Hyperalgie
Analgésie : Perte de sensation douloureuses ou thermique | Hyperalgie : Sensibilisation excessive à la douleur
43
Syndrome Brown Séquard
Dissociation de l'hémisection de la ME. Controlatéral = réduction de la sensibilité à la T° et douleur Ipsilatéral : Réduction de la sensibilité tactile et proprioceptive + insuffisance motrice.