Psicofármacos Flashcards

1
Q

Transtorno depressivo maior

Características

A

Humor deprimido

Anedonia

Por mais que 2 semanas

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Q

Fisiopatologia da depressão

Hipóteses (3)

A

Monoaminérgica
Neurotrófica

Glutamatérgica

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3
Q

Fisiopatologia da depressão

Hipotése monoaminérgica

A

Redução da

Serotonina(5-HT)
Norepinefrina (NE)
Dopamina (DA)

(Justificado pelo estudos que usaram reserpina que diminuie a encapsulação do neurotransmissores na vesicula pré sinaptica, observado pela diminuição dos triptofano que é precursor da seretonina e também, pelos remédios que atuam aumentando esses neurotransmissores)

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4
Q

Fisiopatologia da depressão

Hipotése neurotrófica

A

Notou-se que paciente depressivo tem nível elevados de corticóides e reduz o nível de BNDF(Fator de crescimento neuronal)

O estresse e a dor também reduz o BNDF

Os exames tentando suprimir o eixo com corticoide não mostrou-se efetivo em pacientes depressivos

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5
Q

Fisiopatologia da depressão

Hipotése glutamatérgica

A

Aumento da transmissão glutamatérgica(principal neurotransmissor excitatório) no SNC

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6
Q

V ou F

A cetamina(anestesico) levantou fortemente a hipótese glutamatérgica ao fazer uma ligação antagonista não competitiva nos receptores NMDA e bloquear a transmissão glutamatérgica excitatória

A

Verdadeiro

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7
Q

Classificação dos antidepressivos

A

Inibidores seletivos da recaptação de serotonina
Inibidores seletivos da recaptação de serotonina-norepinefrina
Antidepressivos tricícilos
Moduladores dos receptores 5-HT2
Antidepressivos tetracíclicos e unicíclicos
Inibidores da monoaminoxidase

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8
Q

Farmacodinâmica dos ISRS ou ISRSN

A

Inibe o receptor SERT(seretonina) e/ou NET(noradrenalina), que fazem a recaptação dos neurotransmissores no neurônio pré-sinaptico. Assim, aumenta o tempo na fenda sinaptica

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9
Q

Farmacodinâmica dos IMAO

A

Inibição da degradação enzimática dos neurotransmissores na fenda sináptica

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10
Q

Antidepressivo e suícidio

Pacientes mais sucessivos a ideação

A

<25 anos

Em uso de antidepressivos

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11
Q

Antidepressivos com maior risco em uma situação de ingestão de altas doses

A

IMAO e ADTs

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12
Q

V ou F

Ao administrar um IMAO deve-se suspensar 1 mês antes a fluoxetina devido a grande meia vida da fluoxetina

A

Verdadeiro

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13
Q

Síndrome serotoninérgica

Causas

A

Associação de IMAO + ISRS/IRSN/ADT

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14
Q

Síndrome serotoninergica

Sintomas

A

Efeitos cognitivos: Delírio/Coma
Efeitos autônomos:
Hipertensão
Taquicardia
Diaforese
Efeitos Somáticos:
Tremores
Mioclonia
Hiper-reflexia

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15
Q

ISRS que faz interferencia medicamentosa

A

Fluoxetina e paroxetina

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16
Q

ISRS com menor interferência medicamentosa

A

Citalopram, escitalopram e sertralina

(preferivel em pacientes com polifarmacia)

17
Q

Principais antidepressivos de cada classe

A

ISRS: Fluoxetina, paroxetina, citalopram
ISRN: Venlafaxina, Duloxetina
ADTs: Imipramina, Amtriptilina

18
Q

V ou F

A ideação suícida é contraidicação aos ADTs

A

Verdadeiro

19
Q

Verdadeiro

Sobre o perfil de segurança do ISRS, ele é seguro mesmo em altas doses

A

Verdadeiro

20
Q

Perfil de segurança

ISRN

A

Cardiotoxidade e convulsões

(mas, é mais seguro que ADTs)

21
Q

ISRS

Doenças que tratam (4)

A

Depressão maior
Transtornos de pânico
Estresse Pós Traumático
Transtorno obessivo compulsivo

22
Q

V ou F

Fluoxetina se transforma em norfluoxetina que tem uma longa meia vida

A

Verdadeiro

23
Q

ISRN

Doenças que tratam (4)

A

Depressão
Dor crônica
TAG
Sintomas vasomotores da menopausa

24
Q

ADTs

Doenças que tratam (3)

A

Depressão não responsiva
Dor crônica
Antagonismo dos receptores muscarínicos e histamínicos