PSICOFARMACOLOGIA - ISRS Flashcards

1
Q

ISRS - Inibidor Seletivo da Recaptação de Serotonina

A
  • Ação: aumenta disponibilidade de serotonina na fenda sináptica
  • Representantes: fluoxetina, sertralina, escitalopram, citalopram, paroxetina e Fluvoxamina
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Q

Aspectos específicos da Fluvoxamina

A
  • Nomes: Luvox e Revoc
  • Apresentação: 50 e 100 mg
  • Meia-vida: 14-16h
  • Potencial elevado de interação medicamentosa
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3
Q

Aspectos específicos da Fluoxetina

A
  • Nomes: Daforin, Prozac, Prozen
  • Apresentação: 10, 20 mg / 20 mg/mL
  • Meia-vida: 4-6 dias
  • Diminui ou nenhum efeito no apetite nos 06 primeiros meses
  • Produz um efeito energizante e de redução da fadiga.
  • Bom p/ pacientes com redução do afeto positivo, hipersonia, retardo psicomotor, apatia e fadiga
  • Menos apropriado para pacientes com agitação, insônia e ansiedade
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4
Q

Aspectos específicos da Sertralina

A
  • Nomes: Assert, Zoloft, Serenata
  • Apresentação: 25, 50, 75 e 100 mg
  • Meia-vida: 22-36 horas
  • Potencial moderado de interação farmacológica
  • Utilizado em pacientes idosos com QT longo
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5
Q

Efeitos adversos gerais dos ISRS

A
  • Esfera sexual: disfunção erétil, retardo da ejaculação, anorgasmia e a diminuição da libido
  • Outros: dor de cabeça, náuseas, sonolência, diarreia, tremores, fotossensibilidade e perda de peso
  • Síndrome de retirada: tontura (mais comum), náuseas ou vômitos, fadiga, dor de cabeça, instabilidade da marcha e insônia
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6
Q

Aspectos específicos do escitalopram

A
  • Nomes: Eudok, Lexapro
  • Apresentação: 10, 15 e 20 mg / 20 mg/mL
  • Meia-vida: 27-32h
  • Potencial mínimo ou baixo de interação medicamentosa - bom uso no pós-IAM
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7
Q

Aspectos específicos do citalopram

A
  • Nomes: Cipramil, Citaforin
  • Apresentação: 20 e 40 mg
  • Meia-vida: 24-48h
  • Potencial mínimo ou baixo de interação medicamentosa
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8
Q

Aspectos específicos da paroxetina

A
  • Nomes: Aropax, Parox, Cebrilin
  • Apresentação: 10, 15, 20, 25, 30 e 40 mg
  • Meia-vida: 15-20 horas
  • Eleva o apetite
  • Maior disfunção erétil entre os ISRS
  • Potencial elevado de interação medicamentosa
  • Efeito mais sedativo no início do tratamento
  • Categoria D - evidência de risco em fetos humanos
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