PSICOFARMACOLOGIA - ISRS Flashcards
1
Q
ISRS - Inibidor Seletivo da Recaptação de Serotonina
A
- Ação: aumenta disponibilidade de serotonina na fenda sináptica
- Representantes: fluoxetina, sertralina, escitalopram, citalopram, paroxetina e Fluvoxamina
2
Q
Aspectos específicos da Fluvoxamina
A
- Nomes: Luvox e Revoc
- Apresentação: 50 e 100 mg
- Meia-vida: 14-16h
- Potencial elevado de interação medicamentosa
3
Q
Aspectos específicos da Fluoxetina
A
- Nomes: Daforin, Prozac, Prozen
- Apresentação: 10, 20 mg / 20 mg/mL
- Meia-vida: 4-6 dias
- Diminui ou nenhum efeito no apetite nos 06 primeiros meses
- Produz um efeito energizante e de redução da fadiga.
- Bom p/ pacientes com redução do afeto positivo, hipersonia, retardo psicomotor, apatia e fadiga
- Menos apropriado para pacientes com agitação, insônia e ansiedade
4
Q
Aspectos específicos da Sertralina
A
- Nomes: Assert, Zoloft, Serenata
- Apresentação: 25, 50, 75 e 100 mg
- Meia-vida: 22-36 horas
- Potencial moderado de interação farmacológica
- Utilizado em pacientes idosos com QT longo
5
Q
Efeitos adversos gerais dos ISRS
A
- Esfera sexual: disfunção erétil, retardo da ejaculação, anorgasmia e a diminuição da libido
- Outros: dor de cabeça, náuseas, sonolência, diarreia, tremores, fotossensibilidade e perda de peso
- Síndrome de retirada: tontura (mais comum), náuseas ou vômitos, fadiga, dor de cabeça, instabilidade da marcha e insônia
6
Q
Aspectos específicos do escitalopram
A
- Nomes: Eudok, Lexapro
- Apresentação: 10, 15 e 20 mg / 20 mg/mL
- Meia-vida: 27-32h
- Potencial mínimo ou baixo de interação medicamentosa - bom uso no pós-IAM
7
Q
Aspectos específicos do citalopram
A
- Nomes: Cipramil, Citaforin
- Apresentação: 20 e 40 mg
- Meia-vida: 24-48h
- Potencial mínimo ou baixo de interação medicamentosa
8
Q
Aspectos específicos da paroxetina
A
- Nomes: Aropax, Parox, Cebrilin
- Apresentação: 10, 15, 20, 25, 30 e 40 mg
- Meia-vida: 15-20 horas
- Eleva o apetite
- Maior disfunção erétil entre os ISRS
- Potencial elevado de interação medicamentosa
- Efeito mais sedativo no início do tratamento
- Categoria D - evidência de risco em fetos humanos