Proyecto ENCODE Flashcards

1
Q

¿En qué año fue creado el proyecto ENCODE?

A

En 2003

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Q

¿Que se buscaba en el proyecto ENCODE?

A

-cataloga elementos funcionales del ADN
-Investiga la relación entre la expresión genomica y la salud

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3
Q

¿Qué pretende identificar el proyecto ENCODE?

A

-genes que codifican proteínas
-genes que no codifican para proteínas
-elementos reguladores de la transcripción
-secuencias promotoras
-elementos que regulan la secuencia dinámica y cromosómica

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4
Q

Etapas

A

Fase piloto
Fase de desarrollo tecnológico

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Q

Fase piloto

A

Se Evaluaron distintas estrategias para identificar distintas regiones del genoma

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6
Q

Fase de desarrollo tecnológico

A

Para implementar nuevas estrategias computacionales y de laboratorio para caracterizar secuencias previamente descubiertas y nuevas regiones

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7
Q

¿Cuántas regiones se eligieron?

A

44

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8
Q

Organismo que se eligieron

A

10 organismos vertebrados
Elegidos por su posición filogenética
Regiones ortoticas

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9
Q
A
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10
Q

¿Por qué se eligieron este tipo de organismos?

A

Para identificar elementos a nivel evolutivo

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11
Q

¿Qué utiliza este proyecto?

A

Elementos computacionales para usar secuencias comparativas para funciones biológicas

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12
Q

Fases del proyecto

A

1: piloto
2: producción de datos
3: producción de datos

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13
Q

Fase 1

A

Desarrollo tecnológico 1 y 2
Producción de datos

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14
Q

Fase 2

A

ModENCODE: mosca y gusano
Mousencode: ratón
Desarrollo tecnológico 3

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15
Q

Fase 3

A

Análisis computacional 1
Desarrollo tecnológico 4

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16
Q

Fase 4

A

Análisis computacional 2
Caracterización funcional

17
Q

Primer paso de proyecto ENCODE

A

Motivos de factores de transcripción

18
Q

¿Cuántas regiones de mapearon en los Motivos de factores de transcripción?

A

119 en donde se observa unión a proteínas

19
Q

¿Cuántos elementos de DNA pol se observaron en Motivos de factores de transcripción?

A

En 72 células diferentes

20
Q

Secuencias específicas de unión a factores de transcripción (Motivos de factores de transcripción)

21
Q

Regiones del genoma de unión a proteínas (Motivos de factores de transcripción)

A

8.1%
FACTORBOOK tiene información de esto

22
Q

Paso 2

A

Evaluación de los sitios de unión a factores de transcripción

23
Q

¿Que se hizo en 2. Evaluación de los sitios de unión a factores de transcripción ?

A

-ayuda a explorar las propiedades de la cromatina
-estudia la unión H3K27me

24
Q

Estudio de la unión de H3K27me

A

Modifica la epigenetica de la histona 3 y timetilacion de la lisina 27

25
¿Qué permite cageSec?
Identificar la región 5’cap y luego a secuenciar todas las hebras de ARN con 5’
26
Paso 3
Características de regiones Inter genéticas y definición de 1 gen
27
Paso 4
RNAs y patrones de modificaciones de cromatina alrededor de regiones cromosómicas
28
4.RNAs y patrones de modificaciones de cromatina alrededor de regiones cromosómicas
Realizan modelos de predicción que explorarían la interacción entre las modificaciones de las histonas y regiones promotoras
29
Paso 5
Regulación epigenetica del procesamiento de RNA
30
5.Regulación epigenetica del procesamiento de RNA
Se encontraron 2 tipos de promotores: -Islas CG -Caja TATA en menor cantidad
31
Paso 6
Caracterización de los RNA codificantes
32
6. Caracterización de los RNA codificantes
-técnica CAGESeq para identificar sitios de transcripción -RNAS de >200 nucleotidos han sido asociados
33
Paso 7-12
7. Metilacion del DNA 8. Descubrimiento y caracterización de enhancers 9. Conexiones 3D a lo largo del genoma 10. Caracterización de la red topologica 11. Machine learning in genomics 12. Entender la variación con base en el impacto de información funcional
34
Paso 13
Impacto en la selección evolutiva: comparación de alineamientos
35
Principal técnica usada en el proyecto
ChIp-ChIp
36
Técnica ChIp-ChIp
Inmunoprecipitación de cromatina: ver que se pega a la cromatina
37
¿Que permite identificar ChIp-ChIp?
Sitios de unión de las proteínas que se unen al DNA: -factores de transcripción -histonas -reguladores de cromosomas