PROTEINE/nomi specifici Flashcards

1
Q

NLS

A

segnale di localizzazione nucleare, si trova nelle proteine che entrano nel nucleo. E’ un segnale che non può essere rimosso (divisione cellulare). Costituito da una piccola sequenza di amminoacidi basici.

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2
Q

NES

A

segnale di esportazione nucleare, per la proteina che deve uscire dal nucleo.

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3
Q

importina

A

Proteina che trasporta le molecole proteiche dal citoplasma cellulare al nucleo. Lo fa legandosi a specifiche sequenze di riconoscimento, chiamate sequenze di localizzazione nucleare NLS. Una volta dentro devono essere separate.

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4
Q

esportina

A

proteina per portare fuori dal nucleo le proteine del nucleo. Legata al NES e a RAN GTP. GTP si idrolizza in GDP è libera tutte insieme le proteine. Le esportine tornano nel nucleo.

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5
Q

Ran-GAP

A

proteina attivatrice della GTP-asi

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6
Q

Ran-GEF

A

fattore di scambio dei nucleotidi guanilici. Promuove lo scambio di GDP con il GTP.

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7
Q

CPN

A

complesso del poro nucleare

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8
Q

proteine scaffold

A

pinzare tenere nella posizione giusta il dna nel terzo livello di condensazione (domini ad anse)

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9
Q

proteine SMC

A

del mantenimento strutturale del cromosoma, tipologia di proteine scaffold.

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10
Q

condensine

A

per condensare il dna. si trova alla base di ogni ansa nel terzo livello di condensazione del dna. una proteina SMC

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11
Q

coesine

A

permettono di tenere legati 2 cromatidi fratelli dopo la replicazione del dna. Mantengono l’appaiamento dei due cromatidi fratelli. una proteina SMC.

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12
Q

Geni housekeeping

A

trascritti da tutte le cellule (sempre eucromatina)

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13
Q

dinamina

A

serve a staccare le vescicole di trasporto.

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14
Q

proteine snare

A

servono per la fusione della vescicola con la membrana, per il trasporto vescicolare. Si legano ad altre proteine nella membrana e fanno avvenire la fusione.

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15
Q

RAB GTPASI

A

dirigono verso il bersaglio. Effettori di questa proteina si trovano sulle membrane target e prendono contatto con le proteine Rab. Controllano la specificità e direzionalità del movimento delle vescicole. Controllano l’aggancio delle vescicole alla corretta membrana bersaglio.

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16
Q

peptidasi

A

taglia i segnali.

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17
Q

CAD

A

enzimi dnasi, che tagliano il dna durante l’apoptosi in corrispondenza del dna linker. E’ presente nella cellula ma inattivo

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18
Q

endonucleasi G

A

enzima importante per il taglio del dna nell’apoptosi.

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19
Q

caspasi

A

enzima proteolitico che regola l’apoptosi, e che uccide la cellula. Va attivato. Irreversibile.

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20
Q

GrB2

A

proteina adattatore che collega il suo recettore a un’altra proteina SOS. E’ una proteina monomerica che prima del segnale è legata a gdp e dopo è legata gtp.

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21
Q

Proteina SOS

A

ras-gef. Attiva la sostituzione del gdp con gtp e lo fa sulla proteina Ras

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22
Q

raf

A

proteina che attiva fosforilando le proteine mek e le proteine erk.

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23
Q

Myc

A

controlla la trascrizione di tutti quei geni che permettono di superare il punto di restrizione per entrare nel nuovo ciclo cellulare. Controlla la trascrizione della ciclina d e del gene e2f.

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24
Q

chinasi

A

enzimi la cui funzione è la fosforilazione.

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25
Q

fosfatasi

A

enzima la cui funzione è defosforilare.

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26
Q

MPF

A

Maturation promotion factor, costituito da ciclina b e Cdk1.

27
Q

CAK

A

chinasi attivatrice che aggiunge un gruppo fosfato al MPF.

28
Q

Wee1

A

aggiunge 2 gruppi fosfato inibitori alla ciclina b legata al cdk1. Iperfosforila inattivando ancora di + il complesso.

29
Q

Cdc25

A

toglie 2 gruppi fosfato inibitori dal complesso cdk1 e ciclina-b.

30
Q

Rb

A

proteina retinoblastoma che funge da freno molecolare.

31
Q

M-cdk

A

complesso attivo ciclina b e cdk1, che attiva un complesso ubiquitina ligasi che lavora sulla ciclina b e sulla securina.

32
Q

APC/C

A

ubiquitina ligasi, che promuove l’anafase o il ciclosoma. Regolata dalla cdc20. I 2 insieme degradano la securina e liberano la separasi.

33
Q

E2F

A

fattore di trascrizione che viene bloccato con il legame con la Rb. Deve controllare la trascrizione dei geni che permettono il passaggio alla fase S.

34
Q

geminina

A

proteina che toglie l’autorizzazione e impedisce una seconda replicazione del dna.

35
Q

ATM

A

analizza errori sul doppio filamento.

36
Q

ATR

A

chinasi, controlla danni solo sul singolo filamento.

37
Q

CHK1 e CHK2

A

bloccano cdc25, portandolo fuori dal nucleo, mentre controllano il dna dopo G2. E fosforilano la proteina 53.

38
Q

p53

A

fattore di trascrizione, importante nel controllo del ciclo cellulare. Controlla la trascrizione di geni specifici. Valuta il danno della cellula e la indirizza in 2 vie diverse.

39
Q

p21

A

gene inibitore del complesso ciclina-cdk. impedisce di superare il punto di restrizione per correggere i danni.

40
Q

Mad/Bub

A

complesso che sequestra la cdc20 per non far avvenire l’anafase, se i cinetocori non sono attaccati bene.

41
Q

CAD

A

enzima dnasi che taglia in corrispondenza del dna linker il DNA nel processo di apoptosi, in multipli di 200. Viene aiutato dall’enzima endonucleasi-G liberato dai mitocondri.

42
Q

Annessina V

A

Per visualizzare le cellule che vanno in apoptosi, ha un’affinità naturale per la fosfatidilserina.

43
Q

Enzima TdT

A

Serve per visualizzare se una cellula sta andando in apoptosi, in quanto si lega all’estremita 3 del dna, se vedo tante estremità fluorescenti vuol dire che dna è stato tagliato. Metodo TUNEL.

44
Q

Card

A

caspasi iniziatrice della via intrinseca

45
Q

Ded

A

caspasi iniziatrice della via estrinseca

46
Q

caspasi esecutrici

A

possono tagliare almeno 100 substrati. Tagliano:
-proteine citoscheletro
-proteolisi lamina nucleare
-proteolisi adesioni focali
-attivano le flippasi
-degradano le proteine che fanno parte del sistema di trasduzione delle proteine
-tagliano i CAD che effettuano il taglio del dna

47
Q

segnali di morte

A

apoptosi in via estrinseca, si legano a recettori attivi solo in forma trimerica. E’ una proteina transmembrana.

48
Q

ras

A

gtpasi che attiva raf, che attiva mek, che attiva erk, che attiva myc

49
Q

GFP

A

proteina fluorescente scoperta nel 2008, trovata nella medusa e nel zebra-fish.

50
Q

GLUT 1/2/3

A

proteine carrier, che trasportano e facilitano il passaggio del glucosio:
1- negli eritrociti
2 - nelle cellule epatiche
4 - nei muscoli scheletrici e nel tessuto adiposo. (ha un recettore dell’isulina)

51
Q

scramblasi

A

enzima che richiede ioni calcio e che rende simmetrica la crescita dei due strati di membrana del REL.

52
Q

Bip

A

proteina della famiglia delle chaperonine, che tirano le proteine dentro il reticolo endoplasmatico nella sintesi post-traduzione.

53
Q

glucosidasi 1 e 2

A

tolgono 2 glucosi dal oligosaccaride nella n-glicosilazione

54
Q

HSP70-90

A

si legano alle proteine man mano che vengono sintetizzate e coprono regioni di queste perchè cosi non si associno a delle proteine scorrette. Assicurano la rinaturazione di proteine che sono state denaturalizzate.

55
Q

HSP60/GROEL/GROES

A

catturano le proteine mal ripiegate attraverso delle interazioni idrofobiche con il bordo della botte. Proteina viene aiutata a raggiungere la conformazione nativa con il consumo di energia.

56
Q

Calnessina e calreticulina

A

sono 2 lectine che si legano a specifici oligosaccaridi legati in N.

57
Q

clatrina

A

tipo di vescicola che riveste durante l’esocitosi e l’endocitosi.

58
Q

COP1

A

rivestimento delle vescicole di recupero

59
Q

COP2

A

rivestimento delle vescicole i transizione

60
Q

triskellion

A

struttura della clatrina, 3 catene pesanti e 3 leggere (una svastica a 3 bracci).

61
Q

Sar 1

A

proteina cha il via al trasporto vescicolare con cop2,

62
Q

GEF

A

hanno il compito di attivare Ras

63
Q
A