Proteínas Plasmáticas Flashcards

1
Q

Es un líquido viscoso formado por eritrocitos (glóbulos rojos), leucocitos (glóbulos blancos) y plaquetas (trombocitos). Es opaca a causa del gran número de células en suspensión, y es de color rojo por la hemoglobina de los eritrocitos:

A

Sangre

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2
Q

Es una solución acuosa que contiene un gran número de iones, moléculas inorgánicas y moléculas orgánicas. Es de color pajizo, su volumen normal es cercano al 5 % del peso corporal:

A

Plasma

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3
Q

Es un tejido que circula dentro del sistema virtualmente cerrado de los vasos sanguíneos. Está compuesta por elementos figurados (eritrocitos, leucocitos y plaquetas) y por el plasma (que es el líquido que mantiene a las células en suspensión):

A

Sangre

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4
Q

Discos bicóncavos no nucleados cuyo diámetro promedio es aproximadamente de 7.8 μ, su grosor es alrededor de 1 μ en el centro y de 2 - 2.5 μ en la parte más gruesa de la periferia. Maduro no contiene organelos intracelulares como mitocondrias, lisosomas o aparato de Golgi y pierde su núcleo

A

Glóbulos rojos (eritrocitos, hematíes).

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5
Q

Su verdadera utilidad reside en que la mayoría se transporta de forma específica a zonas de infección e inflamación intensas, proporcionando así una rápida y potente defensa frente a cualquier agente infeccioso potencial:

A

Glóbulos blancos (leucocitos).

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6
Q

La función principal de este elemento consiste en transportar hemoglobina, que a su vez, lleva el oxígeno desde los pulmones a los tejidos y la eliminación del bióxido de carbono desde los tejidos a los pulmones:

A

Glóbulos rojos (eritrocitos, hematíes).

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7
Q

Pequeñas células discoidales anucleadas, procedentes de la fragmentación del citoplasma de los megacariocitos medulares. Su función es tapar rápidamente cualquier lesión producida en el endotelio vascular y participan en el sistema de la coagulación:

A

Plaquetas (trombocitos).

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8
Q

Es una glucoproteína secretada por las células endoteliales hacia el plasma, el cual estabiliza al cofactor VIIIa y además se fija a la colágena y al subentotelio:

A

Factor de von Willebrand.

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9
Q

Método de separación de proteínas plasmáticas que utiliza distintas concentraciones de sulfato de sodio o de amonio y se obtienen tres grupos principales albúmina, globulinas y fibrinógeno:

A

Precipitación salina (salazón).

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10
Q

Método de separación que permite identificar 6 fronteras móviles diferentes. Estas se designan en orden decreciente de movilidad como: albúmina, globulinas α1, globulinas α2, globulinas β, fibrinógeno y γ-globulinas:

A

Electroforesis.

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11
Q

La mayor parte de las proteínas que constituyen las fracciones α1 y α2 aumenta en los procesos en los que hay una lesión tisular activa, lo que se denomina reacción de:

A

Fase aguda.

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12
Q

Su uso permite, la resolución de cinco bandas designadas como albúmina, globulinas α1, globulina α2, globulinas β y γ-globulinas. Utiliza una tira teñida de acetato de celulosa y se le conoce como:

A

Electroforetograma.

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13
Q

Durante este proceso se produce un aumento en la síntesis de diversas proteínas hepáticas, denominadas proteínas de fase aguda:

A

Inflamatorios.

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14
Q

Las proteínas plasmáticas humanas muestran polimorfismo (múltiples formas o polimórficas), ejemplos son:

A

Haptoglobinas, transferrina, ceruloplasmina e inmunoglobulinas.

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15
Q

Es la principal proteína del plasma humano y comprende cerca del 60 % de la proteína plasmática total. Su vida media en el plasma sanguíneo es de unos 20 días. Debido a su bajo peso molecular y a su elevada concentración, se considera que es responsable del 75 al 80 % de la presión osmótica del plasma humano:

A

Albúmina

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16
Q

La mayor parte de las proteínas plasmáticas se sintetizan como preproteínas. Las cuales están sujetas a varias modificaciones conforme viajan a través de la célula y ejemplo de ellas son:

A

Proteólisis, glucosilación, fosforilación

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17
Q

La concentración de las proteínas plasmáticas en un momento determinado es la resultante de tres procesos:

A

Ritmo de síntesis, el volumen de líquido en que se distribuyen y el ritmo de degradación.

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18
Q

Una función importante de la albúmina es su capacidad para unirse a varios ligandos, estos incluyen:

A

Ácidos grasos libres (AGL), calcio, cinc, hormonas esteroideas y bilirrubina

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19
Q

Estas preparaciones se usan en el tratamiento de choque hemorrágico y de quemaduras. Ya que, cada gramo de esta proteína en la sangre retiene de 17 - 18 mL de agua, lo cual ayuda a mantener el volumen normal de la sangre circulante:

A

Albúmina

20
Q

Si la volemia se reduce, la administración de soluciones salinas fisiológicas es de escaso valor, ya que el líquido abandona la circulación, forma:

A

Edema o es excretado muy rápidamente.

21
Q

Si la volemia es preciso introducir un material (plasma) que retenga una cantidad de agua igual a la perdida y así mantener una volemia normal. Clínicamente se emplean en forma amplia para estos fines geles que poseen esta propiedad llamados:

A

Sustitutos del plasma o expansores.

22
Q

El catabolismo de esta proteína esta incrementado en traumatismos, infecciones, operaciones quirúrgicas, malnutrición, insuficiencia hepática e insuficiencia renal, provocando descenso de la presión oncótica:

A

Albúmina

23
Q

Es una globulina α2, tiene un color azul debido a su alto contenido de cobre y transporta el 90 % de cobre presente en el plasma. Posee actividad enzimática oxido-reductasa, es capaz de inactivar radicales libres, que son especies altamente reactivas con electrones desapareados que derivan del oxígeno, capaces de producir lesiones tisulares y decrece en alteraciones hepáticas:

A

Ceruloplasmina

24
Q

Es una enfermedad en la que se acumula cobre en el hígado, lo que conduce a cirrosis, y en los ganglios basales del cerebro, lo que produce coreoatetosis. Esta es una proteína de fase aguda:

A

Enfermedad de Wilson (degeneración hepatolenticular).

25
Q

Es una globulina α2, una glucoproteína plasmática que se une a la hemoglobina (Hb) extracorpuscular. Esta proteína se combina con la Hb libre que se produce en el plasma durante la hemólisis intravascular:

A

Haptoglobina (Hp).

26
Q

Alrededor del 10 % de la hemoglobina (Hb) que se degrada cada día es liberada de la circulación y, por lo tanto, es extracorpuscular, mientras que el 90 % restante se encuentra dentro de:

A

Eritrocitos senescentes.

27
Q

La función de esta proteína es impedir la pérdida de hierro de la hemoglobina extracorpuscular por el riñón. Es una proteína de fase aguda y su concentración plasmática se eleva en diversos estados inflamatorios, infecciones, necrosis titulares e ictericias poshepáticas:

A

Haptoglobina (Hp).

28
Q

Es una globulina β1, una glucoproteína que se sintetiza en el hígado y su vida media es de 8 - 10 días. Sirve para enlazar el hierro liberado en la circulación y evitar concentraciones tóxicas de este elemento. Su función principal es transportar hierro a los órganos hematopoyéticos (médula ósea), donde se emplea para producir hemoglobina:

A

Transferrina (Tf).

29
Q

Este complejo representa un depósito circulante de hierro, del cual los órganos hematopoyéticos pueden tomar el hierro en baja concentración, no tóxica:

A

Transferrina-hierro.

30
Q

Esta proteína es un parámetro útil en la evaluación de la respuesta del paciente al aporte nutricional. Aumenta en sangre en las anemias por falta de hierro y disminuye en las enfermedades hepáticas, las nefrosis y las neoplasias malignas:

A

Transferrina (Tf).

31
Q

La determinación de estas proteínas constituyen la mejor aproximación del laboratorio para el diagnóstico de la anemia ferropénica:

A

Transferrina (Tf) y ferritina.

32
Q

Es una glucoproteína plasmática, está compuesta de 24 subunidades, asimila entre 3 000 y 4 500 átomos de hierro en una sola molécula, es la principal proteína de almacenaje de hierro y de mayor disponibilidad. En exceso de hierro, esta proteína aumenta y su reserva corporal también aumenta de manera notable:

A

Ferritina.

33
Q

Son combinaciones de lípidos y proteínas que emigran con las globulinas α y las globulinas β:

A

Lipoproteínas.

34
Q

Estas proteínas constan de 2 cadenas ligeras (L) idénticas y dos cadenas pesadas (H) idénticas que se sostienen como un tetrámero (L2H2) por un enlace disulfuro. Son un grupo de proteínas plasmáticas que actúan como anticuerpos, reconociendo y uniéndose a los antígenos:

A

Inmunoglobulinas

35
Q

El tipo de cadena que determina la clase de inmunoglobulina y, por lo tanto, su función efectora:

A

Cadena H

36
Q

Es la fracción principal que contiene anticuerpos, comprende del 70 - 80 % de las inmunoglobulinas del plasma sanguíneo. Está distribuida en el líquido extracelular y es la única en su capacidad para cruzar la placenta. Su vida media en el plasma sanguíneo es de 7 - 22 días:

A

IgG

37
Q

Representa del 7 al 15 % de las inmunoglobulinas del plasma sanguíneo y tiene una vida media de 6 días. Se encuentra en altas concentraciones en la sangre, en las secreciones seromucosas como la saliva, el calostro, las lágrimas, el sudor, la leche y en las secreciones de los bronquios y del sistema digestivo:

A

IgA

38
Q

Representa del 5 al 10 % de las inmunoglobulinas plasmáticas y tiene una vida media de 5 días. Es la proteína más grande y es el primer anticuerpo en el ser humano recién nacido. Se encuentran, sobre todo, en el espacio vascular y son anticuerpos aglutinantes y citolíticos:

A

IgM

39
Q

Es el principal componente de la fracción α1 del plasma humano. Se sintetiza en los hepatocitos y macrófagos, tiene como función inhibir serinas proteasas, que ejercerían un efecto destructor sobre las proteínas del plasma, mediante la formación de complejos con ellas:

A

α1-antitripsina (α1-antiproteinasa - AAT).

40
Q

El desarrollo de enfisema se debe a la falta de inhibición de las serina proteasas pulmonares, en especial la elastasa, lo que da lugar a destrucciones importantes del tejido pulmonar. Una disminución de esta proteína originada por fumar incrementa la destrucción proteolítica del tejido pulmonar, acelerando el desarrollo de enfisema:

A

α1-antitripsina (α1-antiproteinasa - AAT).

41
Q

En el lado arterial del capilar, la diferencia neta de las dos presiones opuestas (presión hidrostática y presión oncótica), produce predominio de la presión hidrostática intravascular, lo cual favorece:

A

Filtración del líquido del capilar hacia el espacio intersticial.

42
Q

La disminución en la concentración de las proteínas del plasma, insuficiencia renal e insuficiencia hepática son ejemplos de eventos patológicos que, al alterar el equilibrio entre las presiones oncótica e hidrostática, favorecen la formación de:

A

Edema

43
Q

La albúmina es de importancia capital en el mantenimiento de la presión oncótica del plasma. ¿Un gramo de albúmina que cantidad de agua retiene en la corriente sanguínea?

A

18 ml

44
Q

La desnutrición prologada, alteraciones en la digestión de las proteínas y la absorción inadecuada de los aminoácidos en el intestino, ocasiona:

A

Disminución en el nivel de albúmina (hipoalbuminemia)

45
Q

La pérdida crónica de albúmina, ya sea por la orina (síndrome nefrótico, glomerulonefritis), por la piel como en las quemaduras (por extravasación) o en padecimientos hepáticos crónicos, produce:

A

Hipoalbuminemia