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farmacologia > POS1 > Flashcards

POS1 Flashcards

1
Q

tipos de diureticos

A

diureticos osmoticos
inh de anhidrasa carbonica
diureticos de asa
tiazidas
ahorradores de potasio

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Q

diureticos de potencia elevada

A

diureticos de asa

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3
Q

farmacos diureticos de asa

A

furosemida
bumetanida
piretanida
torasemida

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4
Q

diureticos de potencia media

A

tiazadas y derivados

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5
Q

farmacos tiazidas

A

clorotiazida
hidroclorotiazida

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6
Q

diureticos de potencia ligera

A

ahorradores de potasio
diureticos osmoticos
inh de anhidrasa carbonica

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7
Q

farmacos ahorradores de potasio

A

espironolactona y eplerenona
amiloride
triamtereno

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8
Q

farmacos diureticos osmoticos

A

manitol
urea

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9
Q

farmacos inh de anhidrasa carbonica

A

acetazolamida

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10
Q

diureticos para SiADH

A

tolvaptan

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11
Q

mecanismo de accion tiazida

A

inhiben reabsorcion de Na y Cl en tubulo distal

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12
Q

efectos de tiazidas

A

efecto antihipertensivo (perdida sodio)
hiperglucemia (diminuye sensibilidad de insulina y diminuye su secrecion) + hiperuricemia (disminuye su excrecion renal)
disminuye excrecion de calcio (hipercalcemia, no se sabe porque)

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13
Q

RAMs tiazidas

A

reacciones alergica
no utilizar en insuficiencia renal
hipopotasemia peligrosa en asociacion con laxantes, anfotericina B y corticosteroides
no admin con potasio

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14
Q

mecanismo de accion diureticos de asa

A

inhibicion reabsorcion de Na y Cl en rama ascendente del asa de Henle (bomba Na/K/2Cl)

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15
Q

efectos de diureticos de asa

A

eliminacion sodio, cloro, potasio, H+, calcio y magnesio en orina
vasodilatacion venosa (dosis altas)
hiperglucemia + hiperuricemia

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16
Q

RAMs diureticos de asa

A

hipovolemia
hipopotasemia, hiponatremia, hipocalcemia etc.
hipopotasemia peligrosa en asociacion con digitalicos, laxantes, anfotericina B, corticoides
ototoxicidad (oreja)
no admin con potasio

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17
Q

interacciones diureticos de asa

A

AINEs reducen su efecto
aminoglucosidos (antibioticos) potencian ototoxicidad

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18
Q

mecanismo de accion ahorradores de potasio: espironolactona

A

bloquea competitivamente el receptor de aldosterona = inhibicion excrecion potasio y reabsorcion sodio

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19
Q

mecanismo de accion ahorradores de potasio: amilorida + triamtereno

A

inhibidores de canales de sodio en epitelio renal = reduce eliminacion de potasio y H+

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20
Q

RAMs ahorradores de potasio

A

hiperpotasemia (debilidad muscular, dificultad para hablar, paralisis facial, arritmias)
nauseas, vomitos, hipotension

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21
Q

mecanismo de accion diureticos osmoticos

A

induce aumento de la presion osmotica dentro de la luz del tubulo renal = inh reabsorcion de agua

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22
Q

RAMs diureticos osmoticos

A

expansion transitoria de volumen extracelular
hiponatremia
cefalea, nauseas, vomitos

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23
Q

mecanismo de accion inhibidores de la anhidrasa carbonica

A

inhibicion de la reabsorcion de bicarbonato (especialmente), sodio, agua y potasio en nefrona

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24
Q

efectos de inhibidores de la anhidrasa carbonica

A

diuresis ligera (menos reabsorcion de agua)
acidosis
aumento eliminacion fosfatos y calcio

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25
Q

RAMs inhibidores de la anhidrasa carbonica

A

acidosis = por excrecion bicarbonato
hipercloremia = compensatoria por excrecion bicarbonato
hipopotasemia = excrecion de potasio suele ser paralelo a acidosis
reacciones alergicas

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26
Q

mecanismo de accion tolvaptan (diuretico SiADH)

A

antagonista del receptor de vasopresina = inhibicion del efecto de vasopresima (mas produccion de orina)

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27
Q

RAMs tolvaptan

A

sed
deshidratacion
hiperpotasemia, hipernatremia, hiperglucemia

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28
Q

indicaciones diureticos de asa

A

edema origen cardiaco/ hepatico/ renal/ pulmonar
urgencias hipertensivas
sindrome nefrotico
insuficiencia renal/ cardiaca
HTA + insuf renal

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29
Q

indicaciones tiazidas

A

insuficiencia cardiaca congestiva cronica
HTA

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30
Q

indicaciones ahorradores de potasio

A

espironolactona: edemas, ascitis, HTA resistente, asociado a otros diureticos para evitar hiperpotasemia
amilorida y triamtereno: edemas, ascitis, asociado a otros diureticos para evitar hiperpotasemia

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31
Q

indicaciones diureticos osmoticos

A

hipertension intracraneal
insuficiencia renal aguda

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32
Q

indicaciones anhidrasa carbonica

A

glaucoma
alcalosis
mal de montaña

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33
Q

indicaciones tolvaptan

A

hiponatremia 2º al sindrome de secrecion inadecuada de vasopresina (SiADH)

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34
Q

anemia miocrocitica/ ferropenica

A

sulfato ferroso oral
largo plazo 3-4 meses para reponer depositos corporales

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35
Q

anemia megaloblastica acido folico

A

acido folinico / derivado acido folico

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36
Q

anemia megaloblastica vit B12

A

hidroxicobalamina
requiere factor intrinseco

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37
Q

factores de crecimiento hematopoyetico: trombopoyetina (trombopenia)

A

eltrombopag

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38
Q

factores de crecimiento hematopoyetico: G-CSF (neutropenia)

A

filgrastim

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39
Q

indicaciones de antiagregantes

A

fase aguda accidentes isquemicos
profilaxis 2º tras accidentes isquemicos
reoclusion/ reestenosis tras intervencion CV

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40
Q

antiagregantes

A

acido acetilsalicilico
ticlopidina/ prasugrel/ clopidogrel
esoprostenol
abiciximab/ eptifibatide/ tirofiban
eproprostenol/ NO
dipiridamol

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41
Q

mecanismo accion acido acetilsalicilico

A

inhibicion irreversible de la COX –> inhibidio de ednoperoxidos ciclicos necesarios para formacion de TXA2

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42
Q

mecanismo accion ticlopidina/ prasugrel/ clopidogrel

A

inhibicion de liberacion de ADP –> disminucion de expresion receptor 2b3a & vWF

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43
Q

mecanismo accion esoprostenol

A

inhibe expresion de receptores 2b3a –> no hay receptores para fibrinogeno

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44
Q

mecanismo accion abciximab/ eptifibatide/ tirofiban

A

antagonistas receptores 2b3a

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45
Q

mecanismo accion epoprostenol/ NO

A

inhiben agregacion plaquetar

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46
Q

mecanismo accion dipiridamol

A

inhibe cascada de activacion plaquetar

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47
Q

indicaciones anticoagulantes

A

profilaxis trombosis
IV = corto plazo
orales = largo plazo

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48
Q

anticoagulantes orales

A

acenocumarol/ sintron/ warfarina
dabigatran
rivaroxaban

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49
Q

mecanismo accion acenocumarol/ sintron/ warfarina

A

antagonistas de vitamina K

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50
Q

anticoagulantes parenterales directos

A

hirudina (derivado de sanguijuelas)
argatroban

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51
Q

mecanismo accion anticoagulantes parenterales directos

A

inhibidores de la trombina

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52
Q

anticoagulantes parenterales indirectos

A

heparina
fondaparinux

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53
Q

mecanismo accion heparina

A

no fraccionada/ HNF = union a antitrombina 3 + trombina 2a –> inactivacion de trombina 2a + activacion antitrombina 3 –> inactivacion factor Xa

bajo peso molecular/ HBMP = inactiva un poco trombina 2a + activa antitrombina 3

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54
Q

antidoto de heparina

A

sulfato de protamina

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55
Q

mecanismo accion fondaparinux

A

inhibidor de factor Xa

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56
Q

fibroniliticos

A

uroquinasa
Rt-PA
estreptoquinasa

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57
Q

mecanismo accion fibrinoliticos

A

promueven activacion de plasminogeno –> activacion plasmina –> disolucion de fibrina

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58
Q

procoagulantes orales

A

fitomenadiona /vitamina K1 (en vegetales)
vitamina K2 (por bacterias intestinales)

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59
Q

antifibrinoliticos

A

acido tranexamico

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60
Q

mecanismo accion acido tranexamico

A

inhibidor de accion de plasminogeno –> prevencion de disolucion de fibrina
oral = largo plazo
IV = corto plazo

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61
Q

antidoto de fibrinoliticos

A

antifibrinoliticos / acido tranexamico

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62
Q

estimuladores de eritropoyesis

A

eritropoyetina recombinante

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63
Q

mecanismo accion eritropoyetina recombinante

A

estimula diferenciacion de progenitores de eritrocitos
aumenta reticulocitos + hematocrito + Hb

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64
Q

RAMs eritropoyetina recombinante

A

HTA: hay correlacion entre hipertension y velocidad de aumento de hematocrito
malestar, escalofrios (ceden con antipireticos)
aumento potasio y creatinina

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65
Q

factores estimuladores de colonias

A

G-CSF (granulocitos)
GM-CSF (granulocitos-macrofagos)

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66
Q

farmacos G-CSF

A

lenograstim (celulas ovarianasa hamster)
filgrastim (E. coli)
pegfilgrastim (conjugado covalente mas duradera)

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67
Q

mecanismo accion G-CSF

A

estimula diferenciacion de granulocitos (neutrofilos, basofilos, eosinofilos) de la misma manera que la natural
la natural es excretada por celulas endoteliales y macrofagos

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68
Q

RAMs G-CSF

A

dolor oseo
nauseas, vomitos
reacciones dermicas
aumento FA, LDH, acido urico –> esplenomegalia

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69
Q

farmacos GM-CSF

A

molgrastim (E. coli)
sagramostim (levadura)

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70
Q

mecanismo accion GM-CSF

A

estimula diferenciacion de neutrofilos, monocitos, eosinofilos y megacariocitos de la misma manera que la natural
es un proinflamatorio (inhibe migracion neutrofilica)
la natural es excretada por celulas t activadas, macrofagos, fibrolblastos, hematies, megacariocitos, eosinofilos

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71
Q

RAMs GM-CSF

A

dolor oseo
fiebre
elevacion transitoria de creatinina + aminotransferasas
extravasacion capilar

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72
Q

estimuladores de trombopoyesis

A

romiplostim
trombopag

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73
Q

mecanismo accion romiplostim

A

agonista receptor de trombopoyetina –> estimula formacion de plaquetas (union fuerte a megacariocitos y plaquetas)

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74
Q

mecanismo accion trombopag

A

estimula proliferacion y diferenciacion de megacariocitos
aumente plaquetas (relacion dosis dependiente)

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75
Q

indicaciones de romiplostim

A

PTT resistente
admin subcutanea

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76
Q

indicaciones de trombopag

A

PTT idiopatica resistente
admin oral

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77
Q

RAMs romiplostim

A

reacciones digestivas
enrojecimiento, prurito, exantemas
cefaleas
insomnio
hormigeo
trombosis (sobredosis)

78
Q

RAMs trombopag

A

reacciones digestivas
aumento transaminasas + bilirrubina
cefaleas
insomnio
hormigueo
miaglais
exantemas

79
Q

que es prueba hematica

A

enfrentar sangre paciente con suero conocido
positivo = suero contiene anticuerpos contra sangre de paciente (no son compatibles)

80
Q

que es prueba serica

A

enfrentar suero paciente con hematies conocidos
positivo = suero de paciente tiene anticuerpos contra la muestra de sangre donante (no son compatibles)

81
Q

Hb > 10, transfusion?

A

casi nunca indicada
es anemia leve

82
Q

Hb 7-10, transfusion?

A

indicada si hay relacion entre anemia y sintomatologia
no se suele hacer frecuentemente

83
Q

Hb 5-7, transfusion?

A

juicio clinico necesario
muy probable

84
Q

Hb < 5, transfusion?

A

practicamente siempre necesario

85
Q

indicaciones de transfusion de plasma

A

PTT
hemorragias activas en deficit de factors no identificados
deficits congenitos/ adquiridos de factores caogulacion
CID
fallo hepatico agudo
tras transfundir mucho liquido (deficit dilucional)

86
Q

indicaciones transfusion de plaquetas

A

medulas aplasicas
trombopenias perifericas no inmunes (transfusion de liquidos, CID)
disfunciones plaquetarias

87
Q

indicaciones agonistas adrenergicos/ simpaticomimeticos

A

shock
vasoconstriccion local
accion decongestiva (gripe)
glaucoma
inhibicion contracciones uterinas
asma
SNC (disminuye Ach y NA)

88
Q

farmacos simpaticomimeticos

A

catecolaminas: adrenalina, NA, dopamina, isoprenalina
agonistas alfa: felifrenina y nafazolina (alfa 1), clonidina (alfa 2)
agonistas beta: dobutamina (beta1), salbutamol (beta 2)

89
Q

antagonistas adrenergicos/ simpatoliticos

A

alfa 1: ergotamina, prazosina alfa 2: mirtazapina

no selectivos (beta 1 y 2): propanolol
selectivos (beta 2): atenolol, bisoprolol

90
Q

indicaciones simpatoliticos alfa

A

alfa 1: reduccion PA (HTA), reduccion presion ocular (glaucoma), ayudar miccion
alfa 2: sedacion, antimigrañoso, antidepresivo

91
Q

indicaciones simpatoliticos beta

A

selectivo: broncoconstriccion, parto

no selectivo:
reduccion GC (arritmias, IC, HTA, cardiopatias isquemica), broncoconstriccion

92
Q

efectos renales y hepaticos de antagonistas adrenergicos

A

diminucion liberacion renina (beta) –> disminucion PA
reduccion gluogenolisis + neoglucogenesis –> mala recuperacion de hipoglucemia

93
Q

agonistas muscarinicos

A

directos/ parasimpatomimeticos: donepezilo, rivastigmina, fisostigmina
indirectos: inh de acetilcolinesterasa, pilocarpina

94
Q

antagonistas colinergicos/ simpatoliticos

A

naturales: atropina, escopolamina
sinteticos: ipratropio y tiotropio (nasales), ciclopentolato (oftalmico), tolterodina

95
Q

indicaciones anticolinergicos

A

intoxicacon colinergica (organofosfatos)
reduccion secreciones preanestesia
dolor colico
EPOC
asma bronquial
cinetosis + emesis
enf. parkinson
vejiga hiperactiva
exploracion de retina + fondo ojo

96
Q

antinicotinico/ bloqueante muscular

A

no despolarizantes/ paquicurares: succinilcolina
despolarizantes/ leprocurares: curare

97
Q

mecanismo accion paquicurares/ succinilcolina

A

induce despolarizacion persistente que desensibiliza el receptor muscular de Ach

98
Q

mecanismo accion leptocurares/ curare

A

antagonista puro de Ach (previene activacion de receptor Ach)

99
Q

efecto receptor muscarinico cerebral

A

facilitacion de memoria
inhibidores de actilcolinesterasa

100
Q

efecto receptor muscarinico cardiaco

A

reduccion FC, contractilidad y velocidad de conduccion

101
Q

efecto receptor muscarinico arterial

A

vasodilatacion moderada

102
Q

efecto receptor muscarinico gastrico

A

contraccion musculo liso, relajacion de esfinteres, aumento secreciones
= facilita digestion

103
Q

efecto receptor muscarinico pulmonar

A

aumento secreciones, broncoconstriccion = dificulta respiracion

104
Q

efecto receptor muscarinico vejiga

A

contraccion musculo liso, relajacion esfinteres = facilita miccion

105
Q

efecto receptor muscarinico oftalmico

A

miosis, facililita acomodacion, mas drenaje de humor acuoso = disminucion presion intraocular
pilocarpina

106
Q

inhibidores de enzima convertidora de angiotensina (IECAs)

A

captopril
enalapril

107
Q

mecanismo accion IECAs

A

supresion de la vasoconstriccion inducida por angiotensina 2 + supresion de retencion agua/ sodio por aldosterona y ADH –> reduccion PA y edema

108
Q

indicaciones IECAs

A

HTA
IC
cardiopatia isquemica
profilaxis nefropatia diabetica
insuf renal progresiva

109
Q

RAMs IECAs

A

tos irritativa persistente
hipotension ortostatica
hiperpotasemia (aldosterona previene excrecion de potasio)
erupciones cutaneas
angioedema

110
Q

antagonistas de receptores de angiontensina 2 (ARA2s)

A

losartan
valsartan

111
Q

mecanismo accion ARA2s

A

bloquean competitivamente los receptores de AG1 en la AG2
efecto latente de 2 semanas

112
Q

contraindicaciones de ARA2s

A

embarazo

113
Q

RAMs ARA2s

A

mareos
cefalea
hiperpotasemia

114
Q

indicaciones ARA2s

A

HTA
como alternativa de IECAs
profilaxis progresion de insuf renal en diabeticos

115
Q

antagonistas de renina

A

aliskiren

116
Q

mecanismo accion aliskiren

A

compite con angiotensinogeno por la accion de renina –> bloquea formacion de AG1 y 2 y aldosterona

117
Q

contraindicacion aliskiren

A

no tomar con IECAs o ARA2s –> aumenta riesgo de hipotension + hiperpotasemia

118
Q

antagonistas de calcio tipo 1

A

verapamilo
dilitazem

119
Q

indicaciones antagonistas calcio tipo 1

A

HTA
cardiopatia isquemica
arritmias
enfermedad Raynaud

120
Q

antagonistas calcio tipo 2

A

dihidropiridinas
nifedipino
nimodipino
amlodipino

121
Q

indicaciones antagonistas calcio tipo 2

A

HTA
cardiopatia isquemica
profilaxis migraña
nefroproteccion
dismenorrea

122
Q

mecanismo accion antagonistas calcio

A

antagonismo canales calcio tipo L –> vasodilatacion arteriovenosa –> reduccion PA

123
Q

reflejo tras antagonista calcio tipo 2

A

aumento de FC y contractilidad por la vasodilatacion que diminuye PA

124
Q

vasodilatadores venosos

A

nitratos/ nitroglicerina

125
Q

mecanismo accion vasodilatadores

A

favorecer entrada y accion de NO –> aunento intracelula de cGMP –> dilatacion + relajacion muscular

126
Q

admin nitroglicerina

A

cada > 6h (evitar tolerancia)
admin sublingual (evitar 1º paso hepatico, directo al torrente)

127
Q

indicaciones vasodilatadores venosos

A

profilaxis + tto cardiopatia isquemica
IC congestiva
HTA (admin IV)

128
Q

vasodilatadores arteriales

A

hidrazalina

129
Q

indicaiones hidrazalina

A

HTA grave/ resistente
asociado a un diurtico y betabloqueante

130
Q

vasodilatadores mixtos

A

minoxidilo
diazoxido
nitroprusiato
inh. de fosfodiesterasa 5/ sildenafilo
antagonistas de receptor endotelina 1/ bosentran

131
Q

mecanismo accion vasodilatadores mixtos

A

aumenta conductancia de potasio –> reduce excitabilidad de musculo liso vascular –> menos apertura de canales calcio

132
Q

indicaciones minoxidilo

A

alopecia
HTA grave asintomatica o asociada a lesiones en organos resistentes a tto

133
Q

indicaciones diazoxido

A

urgencias hipertensivas asociado a diuretico potente (furosemida)
tiene retencion hidrosalina

134
Q

indicaciones nitroprusiato

A

emergencias hipertensivas
hipotension controlada durante cirugia
vasodilatador mas potente y rapido que existe

135
Q

indicaciones de inh fosfodiesterasa 5/ sildenafilo

A

hipertension pulmonar
disfuncion erectil

136
Q

indicaciones antagonistas de receptor endotelina 1/ bosentran

A

hipertension pulmonar

137
Q

farmacos que disminuyen niveles de colesterol

A

estatinas
resinas
ezetimiba
alirocumba/ evolucumab
fibratos

138
Q

estatinas/ inh de HMG-CoA reductasa

A

simvastatina
atorvastatina

139
Q

mecanismo accion estatinas

A

inhibicion competitiva y reversible de sintesis hepatico colesterol
efectos beneficiosos sobre placas de ateroma
admin con cena

140
Q

RAMs estatinas

A

reacciones GI
cefaleas
mialgias
calambres
rabdomiolisis
aumento transaminasas (hepatotoxicidad)
interaccion con farmacos inhibidores/ inductores de P450

141
Q

resinas

A

colestiramina
colestipol

142
Q

mecanismo accion resinas

A

union a acidos biliares para impedir la absorcion de colesterol
estimular conversion de colesterol endogeno en acidos biliares

143
Q

RAMs resinas

A

reduccion de absorcion de vitaminas y farmacos liposolubles

144
Q

mecanismo accion ezetimiba

A

uinion a NPC1L1 en ID –> inhibe absorcion digestiva de colesterol

145
Q

RAMs ezetimiba

A

poco grave e infrecuentes
NO afecta absorcion de vitmainas liposolubles y farmacos

146
Q

indicaciones ezetimiba

A

hipercolesterolemia familiar heterocigota

147
Q

mecanismo accion alirocumab/ evolucumab

A

union a PCSK9 para evitar que este bloque receptores de LDL –> mas LDL se une para ser degradado
admin cada 2 semanas = alirocumab
admin cada mes = evolucumab

148
Q

fibratos

A

gemfibrocilo
fenofibrato
bezafibrato

149
Q

mecanismo accion fibratos

A

antagonistas selectivos de recetores nucleares para proliferacion de persoxisomas (PPAR-alfa) –> modulacion de expresion de genes en metabolismo lipidico –> disminucion sintesis TGs, VLDL y aumento LPL endotelial y HDL

150
Q

RAMs fibratos

A

rabdomiolisis
problemas digestivos/ cutaneos/ hematologicos/ neurologicos

151
Q

indicaciones fibratos

A

hipertrigliceridemias primarias
dislipidemias mixtas (asociado a estatinas)

152
Q

antianginosos que disminuyen demanda de oxigeno

A

beta bloqueantes
antagonistas de calcio
vasodilatadores/ nitratos

153
Q

mecanismo accion beta bloqueantes antianginosos

A

disminucion FC

154
Q

indicaciones beta bloqueantes antianginosos

A

profilaxis largo plaxo angina estable
sinergia con nitratos
disminucion de arritmias posinfarto
reduccion de mortalidad en infartos

155
Q

mecanismo accion antagonistas calcio antiangionosos

A

diminucion contractilidad cardiaca

156
Q

indicaciones antagonistas calcio antianginosos

A

profilaxis largo plazo angina estable
sinergia con nitratos y beta bloqueantes

157
Q

mecanismo accion vasodilatadores antianginosos

A

reducen pre (dosis bajas) y poscarga (dosis altas) = reduccion demanda oxigeno
aumenta vasodilatacion y flujo = aumento aporte oxigeno

158
Q

admin nitroglicerina/ nitratos

A

admin 3 dosis en intervalos de 5 mins
no > 3 dosis por ataque anginoso
si no cede dolor –> infarto agudo miocardico

159
Q

RAMs nitroglicerina

A

cefalea dura 5-20 mins

160
Q

antianginosos que aumenta aporte de oxigeno

A

vasodilatadores/ nitratos

161
Q

otros antianginosos

A

molsidomina = vasodilatacion
ivabradina = reduccion FC
ranolazina

162
Q

indicaciones molsidomina

A

profilaxis largo plazo angina

163
Q

indicaciones ivabrandina

A

profilaxis largo plazo angina

164
Q

indicaciones ranolazina

A

sintomatologia angina
terapia en combinacion

165
Q

antiarritmicos clasificacion vaughan williams grupo 1A

A

quinidina
procainamida
dispiramida

166
Q

antiarritmicos clasificacion vaughan williams grupo 1B

A

lidocaina

167
Q

antiarritmicos clasificacion vaughan williams grupo 1C

A

propafenona
flecainida

168
Q

antiarritmicos clasificacion vaughan williams grupo 2

A

beta bloqueantes

169
Q

antiarritmicos clasificacion vaughan williams grupo 3

A

amiodarona

170
Q

antiarritmicos clasificacion vaughan williams grupo 4

A

vermapamilo
diltiazem

171
Q

mecanismo accion quinidina

A

disminucion contractilidad
vasodilatacion
anticolinergico antimuscarinico
= bloqueo moderado canales calcio dependientes de voltaje –> induce repol prolongada

172
Q

mecanismo accion procainamida

A

diminucion contractilidad
vasodilatacion
antimuscarinico

173
Q

mecanismo accion dispiramida

A

diminucion contractilidad
vasodilatacion
mayor anticolinergico
leve antimuscarinico

174
Q

mecanismo accion lidocaina

A

bloqueo canales sodio dependientes de voltaje medio –> induce repol acortada

175
Q

mecanismo accion propafenona

A

reduccion actividad cardiaca (efecto beta bloqueante)

176
Q

mecanismo accion flecainida

A

reduccion actividad cardiaca

177
Q

RAMs grupo 1A

A

hipotension grave
trombopenia
lupups cinconismo (intoxicacion) –> alt visual/ auditiva
bultos en cabeza

178
Q

RAMs grupo 1B

A

alteracion neurologicas y CVs a dosis altas

179
Q

RAMs grupo 1C

A

alteraciones neurologicas/ CVs/ digestivas
sabor amargo y anaestesia bucal (propafenona)

180
Q

RAMs grupo 2 (beta bloqueantes)

A

bradicardia
hipotension

181
Q

mecanismo accion amiodarona

A

bloqueo canales potasio (especialemnte en nodulo AVI –> prolongacion de repol

182
Q

RAMs grupo 3/ amiodarona

A

mala tolerancia
afectacion pulmonar (alta mortalidad)
fotosensibilidad cutanea
alt tiroideas (interaccion con yodo)
alt neurologicas/ GI/ CVs

183
Q

mecanismo accion vermapamilo

A

reduccion actividad cardiaca
vasodilatacion
reduccion PA

184
Q

indicaciones vermapamilo

A

arritmias supraventriculares/ auriculares

185
Q

indicaciones grupo 2/ beta bloqueantes

A

arritmias cuando hay altos niveles de catecolamina

186
Q

indicaciones grupo 1B/ lidocaina

A

arritmias ventriculares

187
Q

antiarritmicos no clasificados

A

digoxina
adenosina
atropina

188
Q

mecanismo accion digoxina

A

aumenta actividad simpatica cardiaca

189
Q

mecanismo accion adenosina

A

disminuye FC

190
Q

indicaciones adenosina

A

taquicardias (via IV)

191
Q

RAMs digoxina

A

arritmias (a dosis altas)

farmacologia (6 decks)

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