Polyomaviridae Flashcards

1
Q

Pourquoi les polyomavirus ont été nommé ainsi?

A

Les polyomavirus (polyoma est «plusieurs tumeurs» en grec) ont été nommés ainsi lorsqu’on a découvert qu’ils causaient des tumeurs aux souris

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2
Q

Quelle est la sorte de génome de ce virus? Dans quelle espèces ils sont retrouvés?

A

Les polyomavirus sont des virus à ADNdb trouvés dans une grandes variété d’espèces aviaires et mammifères

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3
Q

Ces virus peuvent causer quoi?

A

Ces virus peuvent causer aux oiseaux de graves maladies et même la mort de façon épidémique

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4
Q

Les pwlyomavirus causent des infections asymptomatiques chez qui?

A

Les polyomavirus causent des infections asymptomatiques à vie chez les humains en bonne santé, mais provoquent de graves maladies chez les patients immunodéprimés

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5
Q

Quelle est une propriété caractéristique de ces virus?

A

Une propriété caractéristique de ces virus est leur capacité de transformer les cellules et à induire des tumeurs aux animaux

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6
Q

L’étude des polyomavirus a fourni quoi comme information?

A

L’étude des polyomavirus a fourni beaucoup d’informations sur les oncogènes

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7
Q

Ces virus ont joué un rôle important dans quoi?

A

Ces virus ont aussi joué un rôle important dans la compréhension de la transcription, dans la régulation de la transcription et dans la synthèse d’ADN dans les cellules mammifères

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8
Q

Le virus simien 40 est connu sous quel autre nom?

A

Le virus simien 40 est aussi connu sous le nom de virus simien vacuolisant parce qu’il provoque un nombre inhabituel de vacuoles dans les cellules qu’il infecte

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9
Q

Qu’est-ce qui a été constaté entre les années 1955 et 1963?

A

Entre les années 1955 et 1963, on a constaté que 90% des enfants avaient été inoculés avec des vaccins contre la polio qui étaient contaminés par SV 40

  • les virus ont infectés les cellules du singe utilisées pour reproduire le virus de la polio lors de la production du vaccin
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10
Q

Les polyomavirus font partie de quel groupe?

A

Les polyomavirus font partie d’un groupe appelé les Papovavirus dans le domaine médical. Il comprend les papillomavirus (pa), les polyomavirus (po) et les virus vacuolisants (va)

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11
Q

Les pwlyomavirus appartiennent à quelle famille?

A

Les polyomavirus appartiennent à la famille Polyomaviridae, dans la classe des Papovavircetes

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12
Q

La famille contient combien de genre?

A

La famille contient 8 genres et, jusqu’à récemment, plusieurs espèces non-classées

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13
Q

Comment est la structure du virion?

A

Le virion a un diamètre de 45 nm et n’est pas enveloppé

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14
Q

Le génome d’ADN double brin circulaire est enroulé avec quoi?

A

Le génome d’ADN double brin circulaire est enroulé avec les histones cellulaires

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15
Q

Le minichromosome du virions à presque la même structure que quoi?

A

Le «minichromosome» du virion a presque la même structure de nucléosome que la chromatine cellulaire

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16
Q

Qu’est-ce qui est associée à chaque protéine VP1?

A

Une molécule, soit VP2, soit VP3, est associée à chaque protéine VP1

17
Q

La capside est composée de quoi?

A

La capside est composée de 72 pentamères de la protéine VP1

18
Q

Quelle est la longueur du génome de SV40?

A

Le génome de SV40 est d’une longueur de 5 243 pb

19
Q

Quelles sont les trois partie du génome?

A
  • la région des gènes précoces qui sont exprimés avant le début de la réplication de l’ADN
  • la région des gènes tardifs qui codent pour des gènes exprimés après que la réplication virale ait commencé
  • la région régulatrice qui contient l’origine de la réplication, ainsi que les promoteurs pour les gènes viraux précoces et tardifs. Cette région est appelée la «noncoding control region (NCCR)»
20
Q

La transcription précoce commence avec quoi?

A

la transcription précoce commence avec un promoteur précoce dans une direction

21
Q

La transcription tardive commence avec quoi?

A

tandis que la transcription tardive commence avec un promoteur tardif dans la direction opposée

22
Q

Lors de l’adsorption, la protéine de capside VP1 du SV49 se lie à quoi?

A

La protéine de capside VP1 du SV40 se lie au récepteur cellulaire

23
Q

Le récepteur de SV40 est quoi?

A

Le récepteur de SV40 est un ganglioside. En plus de fournir un site de liaison pour le virus, le ganglioside dirige le virus vers la voie endocytique cellulaire

24
Q

Lors de l’entrée, le virus est transporté vers quoi?

A

Le virus est transporté vers les endosomes précoces qui maturent pour former les endolysosomes

25
Q

Lors de l’entrée, l’acidification est requise pour quoi?

A

L’acidification est requise avant que le virus puisse être transporté au RE

26
Q

Après que le génome de SV40 ait pénétré dans le noyau, il sert de quoi?

A

Après que le génome de SV40 ait pénétré dans le noyau, il sert de gabarit pour la transcription par l’ARN polymérase II cellulaire

27
Q

Une fois à l’intérieur du noyau, qu’arrive-t-il au génome viral?

A

Une fois à l’intérieur du noyau, le génome viral est enveloppé dans les nucléosomes

28
Q

Quelle région du génome demeure libre des nucléosomes?

A

La région qui contient les promoteurs et l’origine de réplication précoce et tardive, demeure libre des nucléosomes

29
Q

Les premiers ARNm viraux sont produits par quoi?

A

Les premiers ARNm viraux sont produits par l’épissage alternatif. Ces ARNm sont traduits dans les grandes et les petites protéines T

30
Q

Dans l’antigène T, l’extrémité5’ du domaine J de l’antigène grand T est identique à quoi?

A

L’extrémité 5’ du domaine J de l’antigène grand T est identique à celle de l’antigène petit T

31
Q

Quelle est la grandeur de l’antigène grand T?

A

L’antigène grand T est une protéine d’environ 700 aa de long

32
Q

L’antigène grand T est une protéine multifonctionnelle qui se lie à quoi?

A

L’antigène grand T est une protéine multifonctionnelle qui se lie à plusieurs protéines cellulaires et qui effectue plusieurs fonctions

33
Q

L’antigène grand T comprend quoi?

A
  • un domaine de liaison à l’ADN
  • un domaine hélicase/ATPase
  • des domaines qui recrutent des facteurs de réplication de la cellule hôte
34
Q

Au cours de la réplication, l’antigène grand T fait quoi?

A
  1. fonctionne comme une hélicase pour dérouler l’ADNdb viral
  2. recrute des protéines cellulaires essentielles pour la réplication du génome viral, y compris l’ADN polymérase
  3. induit la formation de centres de réplication virale dans le noyau
  4. induit la cellule à entrer en phase S et donc active la machinerie de synthèse de l’ADN de la cellule
  5. agit contre la défense de la cellule hôte, y compris l’apoptose cellulaire
  6. déclenche les mécanismes de réparation de l’ADN cellulaire dans la cellule
35
Q

Les mécanismes de libération virale ne sont pas encore très compris comme quel mécanisme?

A

Les mécanismes de libération virale ne sont pas encore parfaitement compris. Le virus provoque la lyse dans certaines cellules et est bourgeonné par d’autres

36
Q

La cellule cible primaire pour l’entrée n’a pas été quoi?

A

La cellule cible primaire pour l’entrée initiale du polyomavirus n’a pas été identifiée

37
Q

Les individus exposés au virus maintiennent quoi?

A

Les individus exposés au virus maintiennent une infection persistante continue qui est présente dans une variété de tissus

38
Q

Les pwlyomavirus semblent avoir infecté qui et quoi?

A

Les polyomavirus semblent avoir infecté presque toute la population humaine et vivent dans une coexistence stable pendant toute la durée de la vie des personnes qu’ils infectent

39
Q

Ces virus ont co-évolués avec quoi?

A

Ces virus ont co-évolués avec les populations humaines et leurs séquences sont maintenant utilisées pour retracer les histoires des migrations humaines